厦门大学发表Nature文章：刚柔并济的分子调节机制
来自厦门大学医学院，加州大学伯克利分校的研究人员发表了题为“Phase-separation mechanism for C-terminal hyperphosphorylation of RNA polymerase II”的文章，发现蛋白激酶中含有的组氨酸富集结构域在基因转录过程中发挥了调控作用，为解释相关分子机制提供了全新的视角和概念，同时也有助于药物设计和筛选研发。 这一研究成果公布在5月30日的Nature杂志上，文章的通讯作者为厦门大学医学院，加州大学伯克利分校周强教授，第一作者是药学院陆华松博士，其研究部分依托于厦门大学药学院、福建省药物新靶点研究重点实验室和细胞应激生物学国家重点实验室等平台完成。 基因转录是细胞基因表达和行使正常功能必不可少的重要环节。它的异常调控往往会引起不同疾病的发生；因此，转录调控机制及相关药物开发一直是生物医药领域研究的热点之一。人类细胞的编码基因是由RNA聚合酶II（Pol ......阅读全文
亲和层析中常用的组氨酸标签是什么原理
组氨酸是具有杂环的氨基酸，每个组氨基酸含有一个咪唑基团，这个化学结构带有很多额外电子， 对于带正电的化学物质有静电引力，亲和层析是利用这个原理来进行吸附的，亲和配体（也就是填 料）上的阳离子（一般是镍离子）带正电对组氨酸有亲和作用。组氨酸标签是原核表达载体上 6 个 组氨酸的区段，这个标签在 PH8
泛素蛋白激酶的基本信息
中文名称泛素蛋白激酶英文名称ubiquitin-protein kinase定 义编号：EC 2.7.1.37。催化泛素磷酸化的酶。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）
泛素蛋白激酶的基本信息
中文名称泛素蛋白激酶英文名称ubiquitin-protein kinase定 义编号：EC 2.7.1.37。催化泛素磷酸化的酶。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）
丝裂原活化蛋白激酶的激活
MAPK的活性被认为是由活化环的氨基酸序列中的双磷酸化位点所调控。MAPK活化环中的TXY序列是特定的MKK催化进行双磷酸化反应的位点。对于ERK/ERK2来说，双磷酸化位点是Thr183和Tyr185。这些位点的双磷酸化使MAPK的活性增加一千倍以上。MAPK在它们的碱形式中是没有催化活性的。为了
受体蛋白激酶的基本信息
受体蛋白激酶，其中具有酶活性的受体，胞外部分与配基相识别，胞内部分具有激酶活性，故亦称之。编号：EC2.7.1.37。具有细胞外受体结构域的蛋白激酶，为穿膜蛋白。膜外信号物质与受体结合后，激活膜内的激酶活性域。生命体接受外界刺激产生激素变化、生长因子等等细胞外信号，这些细胞外信号被细胞膜上或亚细胞组
非受体酪氨酸蛋白激酶途径
此途径的共同特征是受体本身不具有TPK活性，配体主要是激素和细胞因子。其调节机制差别很大。如配体与受体结合使受体二聚化后，可通过G蛋白介导激活PLC-β或与胞浆内磷酸化的TPK结合激活PLC-γ，进而引发细胞信号转导级联反应。
PKA（蛋白激酶A）的活性如何测定
目的研究蛋白激酶C(protein KinaseC,PKC)和蛋白激酶A(protein kinaseA,PKA)在甲状腺癌发生过程中的作用.方法利用酶的放射分析方法测定手术切除经病理证实的18例甲状腺癌患者和17例甲状腺癌患者手术切除的肿瘤组织中PKC和PKA活性水平.结果甲状腺癌组织中胞膜和胞浆
蛋白激酶激酶的基本信息
中文名称蛋白激酶激酶英文名称protein kinase kinase定 义催化蛋白激酶磷酸化的酶。生物体中往往通过这种磷酸化调节蛋白激酶的活性，在信号转导途径中起重要作用。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）
酪蛋白激酶的基本信息
中文名称酪蛋白激酶英文名称casein kinase;CK定 义催化肽链中邻近酸性氨基酸残基的丝氨酸/苏氨酸磷酸化的酶。包括酪蛋白激酶1(CK1)和酪蛋白激酶2(CK2)。近来发现也能磷酸化酪氨酸残基，具有广谱底物特异性，因而具有多种生物功能。最初因能磷酸化酪蛋白而得此名，事实上CK2在体内并不参
蛋白激酶A的基本内容介绍
激酶是激发底物磷酸化的酶，所以蛋白激酶A的功能是将ATP上的磷酸基团转移到特定蛋白质的丝氨酸或苏氨酸残基上进行磷酸化，被蛋白激酶磷酸化了的蛋白质可以调节靶蛋白的活性。 一般认为，真核细胞内几乎所有的cAMP的作用都是通过活化PKA，从而使其底物蛋白发生磷酸化而实现的。 蛋白激酶A（Prote
蛋白激酶激酶的基本信息
中文名称蛋白激酶激酶英文名称protein kinase kinase定 义催化蛋白激酶磷酸化的酶。生物体中往往通过这种磷酸化调节蛋白激酶的活性，在信号转导途径中起重要作用。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）
受体蛋白激酶的基本信息
受体蛋白激酶，其中具有酶活性的受体，胞外部分与配基相识别，胞内部分具有激酶活性，故亦称之。编号：EC2.7.1.37。具有细胞外受体结构域的蛋白激酶，为穿膜蛋白。膜外信号物质与受体结合后，激活膜内的激酶活性域。
蛋白激酶A的催化作用
PKA激活后，释放的催化亚基可以催化ATP末端磷酸基团转移到蛋白底物的丝氨酸或苏氨酸残基上。这种磷酸化通常导致底物活性的变化。由于PKA存在于多种细胞中，作用于不同的底物，PKA调节和cAMP调节涉及许多不同的通路。 进一步作用的机制可分为直接蛋白质磷酸化和蛋白质合成： 在蛋白质直接磷酸化过
非受体酪氨酸蛋白激酶途径
此途径的共同特征是受体本身不具有TPK活性，配体主要是激素和细胞因子。其调节机制差别很大。如配体与受体结合使受体二聚化后，可通过G蛋白介导激活PLC-β或与胞浆内磷酸化的TPK结合激活PLC-γ，进而引发细胞信号转导级联反应。
大鼠蛋白激酶A(PKA)ELISA检测法
大鼠蛋白激酶A(PKA)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 PKA 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 PKA与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠PKA，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Strep
受体蛋白激酶的基本信息
受体蛋白激酶，其中具有酶活性的受体，胞外部分与配基相识别，胞内部分具有激酶活性，故亦称之。编号：EC2.7.1.37。具有细胞外受体结构域的蛋白激酶，为穿膜蛋白。膜外信号物质与受体结合后，激活膜内的激酶活性域。
酪蛋白激酶的基本信息
中文名称酪蛋白激酶英文名称casein kinase;CK定 义催化肽链中邻近酸性氨基酸残基的丝氨酸/苏氨酸磷酸化的酶。包括酪蛋白激酶1(CK1)和酪蛋白激酶2(CK2)。近来发现也能磷酸化酪氨酸残基，具有广谱底物特异性，因而具有多种生物功能。最初因能磷酸化酪蛋白而得此名，事实上CK2在体内并不参
关于蛋白激酶C的作用介绍
蛋白激酶C是一种细胞质酶，在未受刺激的细胞中，PKC主要分布在细胞质中， 呈非活性构象。一旦有第二信使的存在，PKC将成为膜结合的酶，它能激活细胞质中的酶，参与生化反应的调控， 同时也能作用于细胞核中的转录因子， 参与基因表达的调控， 是一种多功能的酶。 对糖代谢的控制 在肝细胞中， 蛋白激
青藏高原野生鱼类汞富集显著
日前，中科院青藏高原所联合香港科技大学，开展了青藏高原野生鱼类汞含量调查研究，发现在高原水体汞含量非常低的背景下，野生鱼体的汞含量相对较高，具有显著的富集作用。这与我国其他地区相对高汞污染环境中鱼体汞含量相对较低的结果形成鲜明对照。相关成果发表于美国化学会《环境科学与技术》杂志。 汞是一种可在
液相色谱法术语概念柱上富集
柱上富集（on-column enrichment）试样通过色谱柱时，使痕量组分在色谱柱上逐渐地增加的一种分离技术。
蜈蚣草砷超富集机理获揭示
记者日前从中国科学院植物研究所获悉，该所副研究员何振艳研究组利用多种分子生物学手段，在转录水平上揭示了砷超富集植物蜈蚣草的砷超富集机理及其调控分子网络，对于利用植物修复治理砷污染土壤具有重要意义。相关成果近日发表于国际学术期刊《危险材料杂志》。 研究发现，蜈蚣草水通道家族、主要协助转运蛋白超家
深海稀土元素富集机制研究获进展
近日，南方海洋科学与工程广东省实验室（广州）教授级高工何高文团队揭示了深海沉积物中磷酸盐组分对稀土元素的超常富集机制，并证实稀土富集主要在海水-沉积物界面附近完成。相关研究发表于Geochimica Et Cosmochimica Acta。该论文第一作者为任江波和蒋雪筱，通讯作者为何高文。这是该团
泛素化蛋白快速富集纯化黑科技TUBEs
泛素化是一种常见的调节蛋白的稳定性和功能的翻译后修饰。蛋白的泛素化需要3种酶的参与，分别是泛素活化酶（ubiquitin-activating enzyme，E1）、泛素偶联酶（ubiquitin conjugation enzyme，E2）和泛素连接酶（ubiquitin
吸附共沉淀分离或富集痕量组分介绍
表面吸附共沉淀是常量组分沉淀在其表面未达到平衡时，吸附了溶液中带有相反电荷的离子，从而将痕量组分带下来的一种分离方法。根据常量组分沉淀性质的不同，又可分为在离子晶体表面上的吸附共沉淀和在无定形沉淀表面上的吸附共沉淀。由于无定形沉淀比表面积大，可增加吸附作用，因此在无定形沉淀表面上的吸附共沉淀比在
植物富集法合成γ氨基丁酸的介绍
植物富集法是一种新型开发的合成萃取提纯技术，它是用GABA含量较高的植物进行分离提取，这样便有了既便宜纯度又高的GABA产品。从植物中获取GABA的方法主要有以下两种：其中一种是利用溶剂萃取提纯法，另一种是柱分离制备法。 [2] （1）溶剂萃取法 溶剂萃取法是利用水或醇作为GABA的提取剂，
Paragon－Genomics推广CleanPlex®－NGS靶点富集产品
Paragon Genomics，Inc.是给新一代测序（NGS）基于扩增子的靶向富集解决方案的佼佼者。Paragon今天宣布已在中国建立子公司，旨在将其CleanPlex®产品推向快速增长的中国市场。根据今年早些时候与MGI Tech Co.，Ltd.（MGI）达成的分销协议，Paragon推
我国学者解析9个参与植物胁迫应答的蛋白激酶底物网络
1月28日，《美国国家科学院院刊》（PNAS）杂志在线发表了中国科学院分子植物科学卓越创新中心上海植物逆境生物学研究中心朱健康研究组、王鹏程研究组、美国普渡大学教授W. Andy Tao研究组合作的题为Mapping proteome-wide targets of protein kinase
蛋白激酶C异构体分析实验
实验材料有 PKC 活性的酶样品试剂、试剂盒[γ-32P] ATP 溶液PKC 反应缓冲液TCASDS - PAGE 样品缓冲液仪器、耗材30℃ 水浴P81 磷酸纤维素膜离心管实验步骤1. 每个分析反应按以下比例将各反应组分加入 1.5 ml 微量离心管中：4 μl 5 × PKC 反应缓冲液1 μ
丝裂原活化蛋白激酶的主要类型
大多数MAPK具有许多共同的特征，例如依赖于两个磷酸化事件的激活、三层通路结构和类似的底物识别位点。这些是“经典”的MAPK。但是，也有一些古老的“离群”激酶，它们不具有双重磷酸化位点，仅形成两层通路，并且缺乏其他MAPK所需的底物结合特征。这些通常被称为“非典型”MAPKs。还不清楚这些非典型MA
丝裂原激活蛋白激酶的基本介绍
丝裂原活化蛋白激酶（mitogen-activatedproteinkinases，MAPKs）是细胞内的一类丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶。研究证实，MAPKs信号转导通路存在于大多数细胞内，在将细胞外刺激信号转导至细胞及其核内，并引起细胞生物学反应（如细胞增殖、分化、转化及凋亡等）的过程中具有至关重