革命性传感器PixelSensor在聚合酶链反应(PCR)中的应用
概述近几年来，在检验医学和临床领域，point-of-care-testing (POCT) 成为一个比较热门的词汇。它最早出现在美国，意思是在发病或者发生事件的地点进行诊断、监控和治疗，能快速地获得检验结果并及时做出正确的处理。POCT的发展使得紧凑型光学和检测技术的需求不断增加。高度集成的多光谱传感器充分满足了这个需求，显著降低了整体仪器的复杂性、体积和成本。与采集全谱信息的光谱仪不同，多光谱传感器仅采集最感兴趣的波长数据。通过将滤光和检测集成到多达8个通道的单片探测器上，PIXELTEQ公司突破性的PixelSensorTM多光谱传感器可以在指甲般大小的尺寸上实现更高的多光谱检测效率。PixelSensorTM多光谱传感器手持式Point-of-Care-Testing仪器POCT使用的仪器是体外诊断的一种新的产品形式，也就是将要检测的项目，整合在一种可以携带的仪器中，使医生能快速地获得检验结果，从而达......阅读全文
革命性传感器PixelSensor在聚合酶链反应－(PCR)－中的应用
概述近几年来，在检验医学和临床领域，point-of-care-testing (POCT) 成为一个比较热门的词汇。它最早出现在美国，意思是在发病或者发生事件的地点进行诊断、监控和治疗，能快速地获得检验结果并及时做出正确的处理。POCT的发展使得紧凑型光学和检测技术的需求不断增
聚合酶链反应（PCR）在石蜡包埋组织中的应用
PCR是一种模拟天然DNA复制过程，在体外将特异性目的DNA片段序列进行高效扩增的分子生物学新技术。自八十年代由美国Muilis发明这项技术以来，由于具有快速、敏感、特异及高效的特点，得以迅速推广，并从这一分子生物学基本技术扩展出一系列分子生物学研究方法。PCR扩增所需的模板DNA来源，也由从新
口蹄疫聚合酶链反应（PCR）
20世纪90年代初，PCR技术日趋成熟，也渗入到FMD的诊断中。这一技术特异性强，灵敏度高，可检测多种组织样品，检测病毒RNA的PCR方法已经成为FMDV检测方法中的一种，PCR方法具有极高的灵敏度（其理论值为一个病毒粒子的核酸），因为它仅需要极少量的反应模板，而且可以设计多循环PCR反应。由于仅
聚合酶链反应（PCR）技术的发展和应用1
第一节 概述 聚合酶链反应或多聚酶链反应（Polymerase Chain Reaction, PCR），又称无细胞克隆技术(“free bacteria”cloning technique)，是一种对特定的DNA片段在体外进行快速扩增的新方法。该方法一改传统分子克隆技术的模式，不通过活细胞，操作
聚合酶链反应（PCR）技术的发展和应用2
第五节 PCR各处应用模式 一、兼并引物（Degenerate Primer）PCR 密码子具有兼并性，如表22-4，单以氨基酸顺序推测编码的DNA序列是不精确的，但可以设计成对兼并引物，扩增所有编码已知顺序的核酸序列。用兼并引物时寡核苷酸中核苷酸序列可以改变，但核苷酸的数量应相同。兼并度越低，
聚合酶链反应PCR反应体系
PCR是20世纪80年代由美国西特斯公司的一批科学家、技术人员和商人发明的，主要发明者凯利·穆利斯（Kary Mullis）因此获得了1993年的诺贝尔化学奖。其他科学家和技术人员，包括厄立克（Henry Erlieh）、安海姆（Norman Arnheim）、才木（Ran—daliSaiki）、霍
聚合酶链反应(PCR)详细实验操作步骤
一、实验原理 聚合酶链反应(PCR)技术是在体外进行的由引物介导的酶促DNA扩增反应。PCR的原理是在模板DNA、PCR引物、四种脱氧核糖核苷酸(dNTP)及适当浓度的Mg2+存在的条件下，依赖于DNA聚合酶的体外酶促合成反应。两个引物分别位于靶序列两端，同两条模板的3’端互补，由此限定扩增片
聚合酶链反应（PCR）－技术引物的最终评估
当我们经过初次筛选和二次筛选后得到的那对引物便可以用于合成,合成后我们经过 PCR扩增可以对引物进行最终的评估。一是PCR扩增的特异性和效率。经过PCR条件优化后能否获得特异性条带,即无目的条带之外的多余条带。另外,PCR产物的量是否足够,即无不出带和条带很弱的现象。二是以DNA为模板设计引物时,P
定量聚合酶链反应的应用特点
中文名称定量聚合酶链反应英文名称quantitative PCR;qPCR定 义将某种已知含量的DNA模板作为内标准进行PCR反应，对待测模板进行定量分析的方法。更灵敏的定量PCR是采用实时PCR方法。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞生物学技术（二级学科）
聚合酶链反应的常规应用介绍
用于治疗感染性疾病，肿瘤及遗传病。感染性疾病PCR在医学检验学中最有价值的应用领域就是对感染性疾病的诊断。理论上，只要样本有一个病原体存在，PCR就可以检测到。一般实验室也能检出10~100基因拷贝，而目前病原体抗原检测方法一般需要105-7个病原体才可检测到。PCR对病原体的检测解决了免疫学检测的
聚合酶链反应剪接的原理和应用
中文名称聚合酶链反应剪接英文名称PCR splicing定 义利用聚合酶链反应进行基因剪接以删除DNA中一段特定序列的方法。系设计两组引物，先分别扩增拟删除序列上下游两侧的序列,再用上游序列5′端引物和下游序列3′端引物用PCR反应进行连接。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二
PixelSensor－多通道光谱传感器优势和应用
优点：8波段传感器阵列，面积仅9*9mm传感器可独立供货，或预装在小巧的OEM开发板上（45.72*21.34mm）简化的光学结构，适合微型设备集成窄带VIS-NIR（400-1000nm）选通可提供OEM专用版本客户可定制的项目光学滤光片规格通道数量封装类型接线板和导光附件应用生物医学仪器色度计和
聚合酶链反应[PCR]实验原理和操作步骤(2)
【实验目的】了解聚合酶链反应（PCR）的基本原理及其影响因素，掌握PCR的基本操作过程。[仪器]PCR仪、台式离心机、电泳仪、电泳槽、紫外检测仪[试剂]1、引物：用去离子水配成10 μmol /μL。2、Taq聚合酶3、10×PCR反应缓冲液（加镁离子）4、dNTPs：四种核苷酸混合物，浓度为10m
逆转录聚合酶链反应（RTPCR，rtpcr）
实验方法原理逆转录-聚合酶链反应 (Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction，RT-PCR)的原理是：提取组织或细胞中的总RNA，以其中的mRNA作为模板，采用Oligo（dT）或随机引物利用逆转录酶反转录成cDNA。再以cDNA为模板进行PCR
逆转录聚合酶链反应（RTPCR，rtpcr）
逆转录-聚合酶链反应 （Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction，RT-PCR）可以：(1）分析基因的转录产物；（2）获取目的基因；（3）合成cDNA探针；（4）构建RNA高效转录系统。实验方法原理逆转录-聚合酶链反应 (Reverse Tran
逆转录聚合酶链反应（RTPCR，rtpcr）
实验方法原理 逆转录-聚合酶链反应 (Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction，RT-PCR)的原理是：提取组织或细胞中的总RNA，以其中的mRNA作为模板，采用Oligo（dT）或随机引物利用逆转录酶反转录成cDNA。再以cDNA为模板
聚合酶链反应[PCR]实验原理和操作步骤(1)
【实验原理】聚合酶链式反应（polymerase chain reaction）即PCR技术是美国Cetus公司人类遗传研究所的科学家K.B.Mullis于1983年发明的一种体外扩增特定基因或DNA序列的方法。PCR具有很高的特异性、灵敏度，在分子生物学、基因工程研究、某些疾病的诊断以及临床标
逆转录聚合酶链反应（RTPCR，rtpcr）
实验方法原理 提取组织或细胞中的总RNA，以其中的mRNA作为模板，采用Oligo（dT）或随机引物利用逆转录酶反转录成cDNA，再以cDNA为模板进行PCR扩增，从而获得目的基因或检测基因表达。
聚合酶链反应（PCR）－技术引物的二次筛选
引物的二次筛选是指在初次筛选出的几对引物中进一步筛选出适合我们进行特异、高效PCR扩增的那对引物。本步应注意以下两点,一是得到的一系列引物分别在Genebank中进行回检。也就是把每条引物在比对工具(http://www.ncbi.nlm.nih.gov/blast/) 的blast nr中进行同源
聚合酶链反应（PCR）－技术引物的设计以及初步筛选
①引物的长度一般为15-30 bp,最好在18~24 bp,因为太短易形成错配(False priming) 降低特异性,而太长也会降低特异性,并且降低产量 。②引物在模板内最好具有单一性,也就是说在模板内部没有错配。特别是3’端,一定要避免连续4个以上的碱基互补错配。③引物序列的GC 含量最好在4
聚合酶链反应（PCR）－技术引物设计的注意事项
扩增已知基因时经过初次筛选和二次筛选后得到的引物基本上能够满足要求,但是当运用比较基因组学分离新基因时,设计引物还应注意以下两点:① 模板的选择。如果以DNA为模板设计引物, 首先在Genebank中找到与待分离新基因同源的其它物种的该基因。利用工具把已检索到的基因进行同源性比较,根据比较基因组定位
DMSO在PCR中的应用
PCR体系MIX中加5%的甘油或者5%的DMSO，可以增强特异性，抑制引物二聚体的形成。
原位聚合酶链反应的方法及应用介绍
中文名称原位聚合酶链反应英文名称in situ PCR定 义在DNA模板分子原来所在的位置处(如细胞、组织中)进行聚合酶链反应的技术。能够直接指示出DNA模板的部位。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
反向聚合酶链反应的原理和应用特点
中文名称反向聚合酶链反应英文名称inverse PCR;iPCR定 义用于扩增已知序列的DNA旁侧未知序列的方法。即先用在已知DNA序列上没有识别位点的限制内切酶，切出包含已知DNA、而两端带有未知序列的区段，将切出的DNA区段环化，然后再按已知的DNA序列设计一对引物进行扩增。应用学科细胞生物学
实时聚合酶链反应的原理和应用特点
中文名称实时聚合酶链反应英文名称real-time PCR定 义一种定量测定样品中特定DNA序列的聚合酶链反应。即使用标记(最常用是荧光标记)的PCR引物，因而能够通过荧光监测到每一次PCR循环后扩增所得DNA产物的量，从连续监控下获得的反应动力学曲线，可推导得样品中被扩增模板DNA的原初含量。应
阻抑聚合酶链反应的方法及应用介绍
中文名称阻抑聚合酶链反应英文名称suppression PCR定 义抑制非特异扩增、而选择性扩增那些只知道部分序列目的DNA的一种聚合酶链反应方法。即先在所有的DNA 5′端加上人工接头，设计引物一个与人工接头互补，另一个与目的DNA互补，非特异PCR产物由于两端有颠倒重复序列，退火时会自身形成环
随机聚合酶链反应的原理和应用特点
中文名称随机聚合酶链反应英文名称random PCR定 义采用许多序列不相同的(部分随机或全部随机序列)、短的(约10个核苷酸)引物所进行的聚合酶链反应。由于在模板DNA多个不同位置上扩增，所形成的产物长度各异，电泳图谱独特，可用于识别核酸的多态性、研究基因组的物理图谱及分析生物的进化等。应用学科
逆转录聚合酶链反应的技术应用
RT-PCR使RNA检测的灵敏性提高了几个数量级，使一些极为微量RNA样品分析成为可能。该技术主要用于：分析基因的转录产物、获取目的基因、合成cDNA探针、构建RNA高效转录系统。
阻抑聚合酶链反应的方法及应用介绍
中文名称阻抑聚合酶链反应英文名称suppression PCR定 义抑制非特异扩增、而选择性扩增那些只知道部分序列目的DNA的一种聚合酶链反应方法。即先在所有的DNA 5′端加上人工接头，设计引物一个与人工接头互补，另一个与目的DNA互补，非特异PCR产物由于两端有颠倒重复序列，退火时会自身形成环
竞争聚合酶链反应的方法及应用介绍
中文名称竞争聚合酶链反应英文名称competitive PCR;cPCR定 义在反应体系中加入已知含量的内参照竞争模板，该模板与待测模板可以等效扩增，扩增过程中或扩增结束后，可用某些手段区分和定量待测物和竞争物的扩增产物，比较两者的量即可知待测模板含量的一种定量聚合酶链反应技术。应用学科生物化学与