聚合酶链反应技术的临床应用及现状
PCR是英文Polymerase chain reaction的缩写，翻译过来，称为聚合酶链反应。PCR自1983年由美国加利福尼亚的Cetus公司的Mullis博士发明到现在，虽只短短的二十多年，但其在生命科学研究和临床分子诊断中，已毫无争议的成为“支点”工具。如果没有PCR，人类基因组计划不可能在如此短的时间得已初步完成，涉及到基因操作的几乎所有研究将比现在花费更多的时间和财力。在临床实验室，病原体的检测仍将是培养和/或血清学试验的经典模式，即使有探针杂交，对于临床标本中微量的病原体，也是束手无策。PCR的出现，尽管其并没有“改变基因操作的本质”，但使我们能“更快更容易地进行基因操作”，原来我们需要半年、一年乃至更长时间才能完成的工作，现在我们可以在几个小时内完成。因此，在PCR的两大瓶颈问题即核酸扩增仪和耐热的DNA聚合酶(Taq酶)在上世纪80年代末被成功解决以后，其很快在感染性疾病、肿瘤、遗传病、寄生虫病、法医......阅读全文
聚合酶链反应技术的临床应用及现状
PCR是英文Polymerase chain reaction的缩写，翻译过来，称为聚合酶链反应。PCR自1983年由美国加利福尼亚的Cetus公司的Mullis博士发明到现在，虽只短短的二十多年，但其在生命科学研究和临床分子诊断中，已毫无争议的成为“支点”工具。如果没有PCR，人类基因组计
聚合酶链反应技术的临床意义
异常结果：测定Hp有关毒力因子基因的mRNA(信使核糖核酸)的存在。 需要检查人群：消化性溃疡，慢性胃炎患者。
聚合酶链反应技术的正常值及临床意义
正常值 测定Hp无有关毒力因子基因的mRNA(信使核糖核酸)得存在。 临床意义 异常结果：测定Hp有关毒力因子基因的mRNA(信使核糖核酸)的存在。 需要检查人群：消化性溃疡，慢性胃炎患者。
聚合酶链反应技术的临床意义及注意事项
临床意义 异常结果：测定Hp有关毒力因子基因的mRNA(信使核糖核酸)的存在。 需要检查人群：消化性溃疡，慢性胃炎患者。 注意事项 不适宜人群：1)凝血功能差者。(2)胃血管瘤(质软) 检查前禁忌：1.检查前一天避免吸烟，以免检查时因咳嗽影响插管。 2.要有成人亲友陪伴，术前取下假牙
逆转录聚合酶链反应的技术应用
RT-PCR使RNA检测的灵敏性提高了几个数量级，使一些极为微量RNA样品分析成为可能。该技术主要用于：分析基因的转录产物、获取目的基因、合成cDNA探针、构建RNA高效转录系统。
原位聚合酶链反应的方法及应用介绍
中文名称原位聚合酶链反应英文名称in situ PCR定 义在DNA模板分子原来所在的位置处(如细胞、组织中)进行聚合酶链反应的技术。能够直接指示出DNA模板的部位。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
阻抑聚合酶链反应的方法及应用介绍
中文名称阻抑聚合酶链反应英文名称suppression PCR定 义抑制非特异扩增、而选择性扩增那些只知道部分序列目的DNA的一种聚合酶链反应方法。即先在所有的DNA 5′端加上人工接头，设计引物一个与人工接头互补，另一个与目的DNA互补，非特异PCR产物由于两端有颠倒重复序列，退火时会自身形成环
Alu聚合酶链反应的方法及应用介绍
中文名称Alu聚合酶链反应英文名称Alu-PCR定 义从复杂来源样品中特异扩增人基因组DNA的方法。Alu是人基因组中特有的高度重复序列，散布于整个人的基因组中。设计能识别Alu保守区序列的聚合酶链反应引物，就能特异地扩增获得人基因组DNA。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二
竞争聚合酶链反应的方法及应用介绍
中文名称竞争聚合酶链反应英文名称competitive PCR;cPCR定 义在反应体系中加入已知含量的内参照竞争模板，该模板与待测模板可以等效扩增，扩增过程中或扩增结束后，可用某些手段区分和定量待测物和竞争物的扩增产物，比较两者的量即可知待测模板含量的一种定量聚合酶链反应技术。应用学科生物化学与
阻抑聚合酶链反应的方法及应用介绍
中文名称阻抑聚合酶链反应英文名称suppression PCR定 义抑制非特异扩增、而选择性扩增那些只知道部分序列目的DNA的一种聚合酶链反应方法。即先在所有的DNA 5′端加上人工接头，设计引物一个与人工接头互补，另一个与目的DNA互补，非特异PCR产物由于两端有颠倒重复序列，退火时会自身形成环
反向聚合酶链反应技术
我们描述一种大聚合酶链反应(PCR)应用的方法，使在已知序列的核心区边侧的未知 DNA成几何级数扩增。用适当的限制性内切裂解含核心区的DNA，以产生适合于PCR扩 增大小的片段，然后片段的末端再连接形成环状分子。PCR的引物同源于环上核心区 的末端序列，但其方向性，使链的延长经过环上的未知区而不是
聚合酶链反应（PCR）技术的发展和应用1
第一节 概述 聚合酶链反应或多聚酶链反应（Polymerase Chain Reaction, PCR），又称无细胞克隆技术(“free bacteria”cloning technique)，是一种对特定的DNA片段在体外进行快速扩增的新方法。该方法一改传统分子克隆技术的模式，不通过活细胞，操作
聚合酶链反应（PCR）技术的发展和应用2
第五节 PCR各处应用模式 一、兼并引物（Degenerate Primer）PCR 密码子具有兼并性，如表22-4，单以氨基酸顺序推测编码的DNA序列是不精确的，但可以设计成对兼并引物，扩增所有编码已知顺序的核酸序列。用兼并引物时寡核苷酸中核苷酸序列可以改变，但核苷酸的数量应相同。兼并度越低，
平衡聚合酶链反应的方法及应用介绍
中文名称平衡聚合酶链反应英文名称balanced PCR定 义为克服在扩增时发生非线性差异而设计的一种聚合酶链反应技术。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
易错聚合酶链反应的方法及应用介绍
中文名称易错聚合酶链反应英文名称error-prone PCR定 义应用低保真度DNA聚合酶，并选择适当的反应条件，提高PCR反应中的碱基错配率，由此得到含有随机突变的PCR产物，可以克隆入表达载体，构建随机突变的DNA文库的一种使DNA随机突变的技术。能用于体外分子定向进化、基因或DNA序列功能
连接介导聚合酶链反应的方法及应用介绍
中文名称连接介导聚合酶链反应英文名称ligationmediated PCR定 义由于样品中核酸含量低或序列不完全清楚，难以分析或使用，因而在样品序列末端连接上已知序列，使用与此已知序列互补的引物专一性地扩增目的DNA片段的方法。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
巢式聚合酶链反应的方法及应用介绍
中文名称巢式聚合酶链反应英文名称nested PCR定 义由两次相继进行的聚合酶链反应组成的一种PCR技术，其中第二次PCR是在第一次PCR反应产物序列范围内进行扩增的，借以提高PCR的成功率和分析的特异性。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
差示聚合酶链反应的方法及应用介绍
中文名称差示聚合酶链反应英文名称differential display PCR定 义利用组织细胞间基因表达的差异并结合聚合酶链反应技术来筛选和克隆新基因的方法。即先主观设定一对引物(称武断引物)，提取两种或多种待比较细胞的mRNA，用3′端武断引物逆转录成cDNA，再PCR扩增，产物用凝胶电泳显
多重聚合酶链反应的方法及应用介绍
中文名称多重聚合酶链反应英文名称multiplex PCR定 义在同一聚合酶链反应的反应管中加入多对引物，扩增同一模板的几个不同的区域的方法。常用于检测很长的特定序列(如人类肌养蛋白基因、视网膜母细胞瘤基因等)的缺失突变等变化。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
锚定聚合酶链反应的方法及应用介绍
中文名称锚定聚合酶链反应英文名称anchored PCR定 义在目的核酸片段一端人工加上确定的序列，以便用与所加序列互补的引物作扩增的聚合酶链反应方法。常用于对目的核酸片段序列本身或旁侧序列不清楚时的扩增。如通过DNA末端转移酶在未知序列DNA的3′端加上多(dG)尾，用含多(dC)的锚定引物对此
聚合酶链反应的常规应用介绍
用于治疗感染性疾病，肿瘤及遗传病。感染性疾病PCR在医学检验学中最有价值的应用领域就是对感染性疾病的诊断。理论上，只要样本有一个病原体存在，PCR就可以检测到。一般实验室也能检出10~100基因拷贝，而目前病原体抗原检测方法一般需要105-7个病原体才可检测到。PCR对病原体的检测解决了免疫学检测的
定量聚合酶链反应的应用特点
中文名称定量聚合酶链反应英文名称quantitative PCR;qPCR定 义将某种已知含量的DNA模板作为内标准进行PCR反应，对待测模板进行定量分析的方法。更灵敏的定量PCR是采用实时PCR方法。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞生物学技术（二级学科）
临床化学检查方法介绍聚合酶链反应技术介绍
聚合酶链反应技术介绍： 聚合酶链反应技术诊断幽门螺旋杆菌是否存在仅需微量的DNA，而不需要活菌存在(这不同于其他幽门螺旋杆菌检测方法)，它不仅可以检测胃内幽门螺旋杆菌，还可望检出胃以外部位，如牙斑、粪便内的幽门螺旋杆菌，还可用于流行病学调查，它的敏感性远远超过了其他方法，有利于确定细菌感染的来源及
应用套式聚合酶链反应(nPCR)检测技术的介绍
根据HIV-1 gag.pol和env基因序列设计了套式聚合酶链反应(nesled polymerasechain reaction，nPCR)引物。将外周血单个核细胞裂解液先用外侧引物扩增，其产物再经内侧引物扩增，直接走凝胶电泳判定结果。nPCR的敏感性。较常规PCR高100～1000倍，可检
不对称聚合酶链反应的方法及应用介绍
中文名称不对称聚合酶链反应英文名称asymmetric PCR定 义引物用量不对称的聚合酶链反应。这两个引物分别称为非限制与限制性引物，反应中当低浓度的限制性引物消耗完后，高浓度的非限制性引物就引导产生大量的单链DNA。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
逆转录聚合酶链反应的方法及应用介绍
中文名称逆转录聚合酶链反应英文名称reverse transcription PCR;RT-PCR定 义先将RNA通过逆转录酶的作用合成与之互补的DNA链，再以该链作模板进行聚合酶链反应扩增特定RNA序列的方法。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
连接锚定聚合酶链反应的方法及应用介绍
中文名称连接锚定聚合酶链反应英文名称ligationanchored PCR定 义对未知DNA序列的一种扩增技术。在未知序列末端连接已知的序列或添加同聚物尾序列(即锚序列)，在与锚序列互补的引物(锚引物)和基因另一侧特异性引物的作用下，将未知序列扩增出来。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），
半巢式聚合酶链反应的方法及应用介绍
中文名称半巢式聚合酶链反应英文名称semi-nested PCR;hemi-nested PCR定 义第二次PCR反应的引物只有一个，另一个是用第一次PCR反应的一个引物的一种PCR技术。此法是在无法获得理想的第二次引物时采用。对提高灵敏度和特异性仍有助益。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科）
聚合酶链反应剪接的原理和应用
中文名称聚合酶链反应剪接英文名称PCR splicing定 义利用聚合酶链反应进行基因剪接以删除DNA中一段特定序列的方法。系设计两组引物，先分别扩增拟删除序列上下游两侧的序列,再用上游序列5′端引物和下游序列3′端引物用PCR反应进行连接。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二
聚合酶链反应技术的检查过程
1材料：标本采自经胃镜检查确诊的胃、十二指肠溃疡、各类胃炎及溃疡合并胃炎病例，在距幽门口5cm内钳取胃粘膜2份(每例检查前2周停用抗HP药物)，分别作PCR及病理切片检查，检测HP。 2研究方法：PCR技术：采用厦门长城生物工程有限公司生产的HPDNAPCR诊断试剂盒，DNA抽提采用水煮沸法，