细胞如何构建不同触角,来感知我们周围的世界?

我们的身体由数百万细胞组成,它们利用一些微小的触角(被称为纤毛)彼此沟通以及与环境沟通。 纤毛可以发射和接收包括声音、气味和光在内的各种信号,部分“人体天线”还能移动,甚至是导致不孕、失明、肥胖等其他症状的关键。有趣的是,一些患者可能表现出所有症状,而其他患者只表现一种类型缺陷。 鉴于纤毛具有各种各样的不同功能,一个悬而未决的问题在于细胞是如何制造出这些具有不同功能的“触角”的呢?每种“触角”使用相同的“砖”、“水泥”和“木材”吗?Gulbenkian科学研究所的一个研究小组发现,组成这些触角的基材是多样的,细胞依此为根据才能组装出不同功能的触角。 《Nature Cell Biology》发表的这篇文章将帮助医生更好地理解纤毛相关疾病(简称纤毛病,ciliopathies)。 研究人员发现,细胞虽然共享许多相同建筑材料,但是它们却非常有创意地按不同比例选取原材料,从而产生结构上的不同功能。“我们发现一个有趣的现象,......阅读全文

纤毛——细胞的小雷达

“纤毛疾病”是由编码纤毛-中心体复合体相关蛋白的基因突变所导致的一组疾病,这些疾病可以表现为多囊肾、失明、智力迟滞以及肥胖、糖尿病等。在这篇NEJM的文章Ciliopathies中,作者F. Hildebrandt等人向我们介绍了编码纤毛的基因突变以及下游信号转导通路异常在这些疾病的发生中所起的

PNAS:细胞纤毛生长的关键蛋白

  细胞表面存在微小而关键的毛发状结构,这一结构被称为纤毛(cilia)。日前,宾州大学和加州大学的研究团队鉴定了纤毛生长所需的关键蛋白,文章于一月二十七日发表在美国国家科学院院刊PNAS杂志上。这一发现对人类健康有重要的启示,因为缺乏纤毛会导致严重的疾病,例如多囊肾病、失明和神经学疾病。   “

细胞生理活动的观察实验_细胞的纤毛和鞭毛

实验方法原理暗视野照明法是一种不使照射被检物体的光线直接进入物镜的照明方法。常常用它来观察没有染色的活体细胞或胶体粒子。利用此照明法,在镜检时不能直接看到通过标本的照明光线,只有被检物体反射或衍射的光线进入物镜可以提高分辨率,在暗视野中可以看到明亮的被检物体的存在和运动,但它们的内部结构却看不清楚。

细胞天线—纤毛如何驱动或阻断癌症的发展

  你可能知道,我们的肺中排列着毛发状的突起,这些突起称之为运动纤毛(motile cilia),其是一些微小的微管结构,会出现在某些细胞或组织的表面,通常在我们的鼻腔和呼吸道中就能找到运动纤毛,同样其也会沿着男性和女性的生殖道分布,这些运动纤毛会从一边移动到另一边,清除呼吸系统中的微生物、粘液和死

纤毛小根系统

中文名称纤毛小根系统英文名称rootlet system定  义纤毛虫和鞭毛虫中与鞭毛基体结合的微管系统。应用学科细胞生物学(一级学科),细胞结构与细胞外基质(二级学科)

上皮细胞纤毛运动的形态学观察实验

实验方法原理动物呼吸道的腔面主要覆盖假复层纤毛柱状上皮,由柱状,杯状,梭形,锥体四种细胞组成。其中柱状上皮细胞的顶端伸出许多细长的纤毛,且每个柱状细胞上的纤毛多达200-300根,能自主的定向运动。因此、取动物呼吸道腔面的上皮组织,切成小薄片,在显微镜下可见上皮细胞纤毛的自主运动。实验材料蟾蜍试剂、

上皮细胞纤毛运动的形态学观察实验

实验方法原理 动物呼吸道的腔面主要覆盖假复层纤毛柱状上皮,由柱状,杯状,梭形,锥体四种细胞组成。其中柱状上皮细胞的顶端伸出许多细长的纤毛,且每个柱状细胞上的纤毛多达200-300根,能自主的定向运动。因此、取动物呼吸道腔面的上皮组织,切成小薄片,在显微镜下可见上皮细胞纤毛的自主运动。实验材料 蟾蜍试

淡水腹纤毛类的大量培养实验——培养淡水腹纤毛类

实验材料绿梭藻仪器、耗材培养基实验步骤1. 用剃刀或别的刀具将容器的底部割下,尽可能多保留容器壁。2. 尽可能多的切掉盖子的中央,但要保持盖子四周完整。3. 切下比框架大 1~2 英寸的 Nitex 滤膜,以便于安装到框架上。

生化与细胞所揭开多纤毛细胞的中心粒扩增之谜

  11月18日,国际学术期刊《自然细胞生物学》(Nature Cell Biology)在线发表了中科院上海生科院生物化学与细胞生物学所朱学良研究组的研究论文The Cep63 paralog Deup1 enables massive de novo centriole biogenes

概述纤毛的形态特征

  从一些原核细胞和真核细胞表面伸出的、能运动的突起。鞭毛较长,数目少;纤毛与鞭毛有相同的结构,但较短,数目多。细菌的鞭毛则有完全不同的结构。  鞭毛一般长约150微米,纤毛5~10微米,两者直径相近,为 0.15~0.3 微米。大多数动物和植物的精子都有鞭毛。精子及许多原生动物都以鞭毛或纤毛为运动

淡水腹纤毛类的大量培养实验——腹纤毛虫的浓缩

实验材料绿梭藻仪器、耗材培养基实验步骤1. 用 45~55 μm 的 Nitex 过滤细胞,除去食物残渣。可用干酪包布代替,但细胞有阻塞的可能。2. 将细胞注入浓缩装置中,轻轻地摇动或颠动滤膜,与底部的液体搅动,并始终与液体接触。3. 当大部分液体除去后,用喷瓶将细胞从滤膜上洗下至烧杯中。4. 一次

加拿大科学家发现导致基因缺陷可使细胞纤毛过长

  加拿大科学家在最新一期《当代生物学》期刊上发表论文称,他们通过对绿藻进行研究后发现,基因缺陷可使纤毛(人体细胞上极其微小的触须)变得过长,而当触须尺寸不正常时,其捕获的信号就会被误读,从而造成致命后果。   西蒙·弗雷泽大学分子生物学家林恩·考姆比表示,调控基因CNK2存在于纤毛之中,并控制着

细胞生理活动的观察实验_草履虫纤毛运动及食物泡形成

实验方法原理草履虫是一种单细胞动物。虫体由一个细胞组成,能执行复杂的生理功能。其体表,均匀密布纤毛,为运动细胞器。身体的前部有口沟,由前端斜向伸至体中部,口沟的底部为胞口,下部一短管斜向后部而入胞质,称胞咽。纤毛有规律的摆动使食物在胞咽聚结形成食物泡(吞噬泡),最后脱离胞咽入胞质。食物泡随细胞质由体

纤毛虫的防治方法

 医学教育网小编搜集整理了纤毛虫的防治方法,如下:  1.甲醛溶液浸泡用布缝制成网箱状的网套,深1—1.5米,准确计算水体,用200x10—6-300x10—6甲醛+10克/米3呋喃唑酮浸浴30分钟医学教育|网,浸浴时药物先溶解稀释后均匀泼洒,并在浸浴过程中要注意观察病鱼的活动情况,发现异常放掉布网

Cell封面文章:视杆纤毛

  利用一种称作低温电子断层扫描术(cryo-electron tomography,cryo-ET)的新技术,来自贝勒医学院的两个研究小组构建出了一个三维图谱,使得我们更好地了解了遗传突变导致视杆纤毛(rod sensory cilium,眼睛中一种光感受器的部分)结构改变以及影响感光

纤毛纲的主要特征

纤毛纲(Ciliata)是原生动物门的一个纲。纤毛虫分游泳型和固着型两种类型,他们以纤毛作为运动和摄食的细胞器。纤毛虫是原生动物中最高级的一类,它们有固着的、结构细致的摄食细胞器。固着型纤毛虫大多数有肌原纤维,细胞核有大核(营养核)和小核(生殖核)。纤毛的结构与鞭毛相同,其不同点是纤毛较短,数目较多

中国科学家揭开多纤毛细胞中心粒扩增之谜

  中科院上海生物化学与细胞生物学研究所研究员朱学良等人在最新研究中,揭开了多纤毛细胞中心粒扩增之谜,并发现其与脊椎动物适应从海洋到陆地以及进化之间的联系。相关论文日前在线发表于《自然—细胞生物学》,并将作为杂志封面论文发表。   纤毛既可作为细胞的运动器官,也可作为感觉器官。纤毛基部有一个叫作“

分子细胞卓越中心发现衰老与纤毛之间的相互作用机制

原文地址:http://www.cas.cn/syky/202103/t20210324_4782187.shtml   3月19日,中国科学院分子细胞科学卓越创新中心(生物化学与细胞生物学研究所)研究员沈义栋研究组的最新研究成果以The decrease of intraflagellar t

皮肤纤毛囊肿的症状体征

  囊肿通常呈单发性。直径常为数厘米,充满透亮或琥珀色液体。发生于青少年女性的臀部和下肢,个别病例亦见于肩及头部,仅2例发生于男性。

皮肤纤毛囊肿的辅助检查

  组织病理:囊肿位于真皮深部或皮下组织,呈单叶或多叶性。常见特点为囊腔内出现乳头状突起。囊肿衬以单层立方到柱状纤毛上皮,有些部位衬以假复层上皮。可见灶状鳞状化生。囊肿周围无皮肤附件、腺性结构或肌纤维。

不动纤毛综合症的简介

  发病率约1∶30000~1∶60000。  ICS是一种和遗传有关的纤毛结构缺陷。主要为纤毛蛋白臂或放射辐的缺陷,从而使纤毛运动异常,黏膜上纤毛清除功能障碍,以致造成反复感染。精子尾部是一种特殊的纤毛。当其结构异常时,精子失去运动功能,造成不育。胚胎发育过程中,若纤毛结构异常,由于缺乏正常的纤毛

不动纤毛综合症的病因

  不动纤毛综合症为常染色体隐性遗传。现已证实纤毛轴丝含有100多种多肽,任何1种多肽有缺陷,均可造成同样的病理结果。因此具有明显的遗传异质性。有纤毛蛋白臂部分或完全缺失(单纯外侧或内侧纤毛蛋白臂缺失、或双侧均缺失),有放射辐缺陷者,有中央鞘缺失。也有临床症状典型而纤毛超微结构正常者。其中以纤毛蛋白

关于纤毛的基本内容介绍

  纤毛(cilium):是细胞游离面伸出的能摆动的较长的突起,比微绒毛粗且长,在光镜下能看见。一个细胞可有几百根纤毛。纤毛长约5-10μm,粗约0.2μm,根部有一个致密颗粒,称基体(basalbody)。纤毛具有一定方向节律性摆动的能力。许多纤毛的协调摆动像风吹麦浪起伏,把粘附在上皮表分泌物和颗

EMBO:多纤毛细胞摇篮体发生与亲本中心粒的关系

  国际学术期刊EMBO Reports在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所朱学良研究组的最新研究成果“Parental centrioles are dispensable for deuterosome formation and function during basal body

我科学家揭开多纤毛细胞的中心粒扩增之谜

  近日,国际学术期刊《自然・细胞生物学》以封面论文形式在线发表了中科院上海生物化学与细胞生物学研究所朱学良研究组的研究论文。该研究发现,在高等动物中,一对同源蛋白质Deup1和Cep63分别调控了多纤毛发生过程中“从无到有”和“母中心粒依赖”两种中心粒发生方式,以及它们与脊椎动物从海洋到陆地的适应

胚胎左右不对称发育过程中细胞周期调控纤毛形成机制

  动物胚胎如何由一个均一的卵裂球发育为具有头尾、背腹和左右等不对称特征的胚胎,是发育生物学中一个重要的研究领域。为纪念创刊125周年,Science 杂志于2005年7月提出了125个重要的科学问题。上述胚胎不对称性建立的机制,即属于其中的科学问题之一。左右不对称(left-right asymm

胚胎左右不对称发育过程中细胞周期调控纤毛形成机制

  动物胚胎如何由一个均一的卵裂球发育为具有头尾、背腹和左右等不对称特征的胚胎,是发育生物学中一个重要的研究领域。为纪念创刊125周年,Science 杂志于2005年7月提出了125个重要的科学问题。上述胚胎不对称性建立的机制,即属于其中的科学问题之一。左右不对称(left-right asymm

输卵管远端的运动纤毛对于卵母细胞的提取必不可少

    与正常的输卵管(左图)不同,“纤毛缺失”的输卵管不能排卵,导致女性不育(右图)。  伦德奎斯特研究所宣布,闫威教授和他的研究小组已经解决了一个长期以来的谜题和科学辩论,即输卵管内配子和胚胎运输的机制。  研究小组利用一个小鼠模型,证明了输卵管最末端(漏斗管)的运动纤毛对提取卵母细胞至关重要。

研究揭示纤毛丢失在肿瘤代谢及细胞癌变过程中的作用

  近日,中国科学院上海生命科学研究院(人口健康领域)谢东研究组最新研究论文,以Cilia loss sensitizes cells to transformation by activating the mevalonate pathway为题,在线发表在Journal of Experimen

Cell:纤毛G蛋白偶联受体与细胞外囊泡之间信号转导调控

  纤毛(cilium)是一种细胞表面比细胞小5000倍的小仓室,集中了Hedgehog信号传导、视觉、嗅觉和体重稳态的受体。通过维持其自身的第二信使环状AMP(cAMP)和Ca2+的浓度,纤毛为信号分子提供了独特的反应条件,这些信号分子在通路激活时动态进入和离开纤毛。例如,Hedgehog通路的激