疫苗事件中，我们最应该做什么？
这个事情刷屏了两天，自媒体的文章铺天盖地，官媒也发文就民众关注的热点问题进行了追问，就这个事情我说几点感受，无关专业，只讨论舆论。 长期关注我的读者都很清楚，一般来说，面对任何公众舆论事件，我的基本立场都是： 倡导理性思考，不要轻信未经验证的信息源。对于煽动情绪类的文章，尤其要给予高度警惕。 对于本次的疫苗事件，我持有相同的立场。 不少刷屏的文章（包括传播最广的那篇）都有很多逻辑硬伤，但是由于问题的敏感性，容易引发群情激愤。 一旦只要群情激奋了，就基本上容易一边倒，很多正确的没有问题的对象也会一并被打倒，甚至不容许有辩解的空间。这样的情况，我们是有过惨痛教训的，很可怕。 群情一旦激愤，就很容易被一些别有用心的人利用，一些情绪以为是在伸张正义，其实成了利益的枪杆子。怀着正义的立场，把更多的人送进了地狱，这样的情况屡见不鲜，尤其是在公众舆论事件当中。希望各位务必警惕。 想象一下，如果大家对国产疫苗一边倒地攻击，导致......阅读全文
国产双价人乳头瘤病毒疫苗的临床应用
在女性恶性肿瘤中，宫颈癌的发病率仅次于乳腺癌，大多数宫颈癌是由HPV感染所致。目前已分离出的HPV达100多型，其中至少14型可导致宫颈癌或其他恶性肿瘤。全球范围内，大多数的宫颈癌中可测出高危型HPVl6和18亚型，其中HPV16亚型诱发癌变的潜力最大。低危型HPV6和11亚型则与绝大多数生殖器
首个国产重组新冠病毒蛋白疫苗获批上市
3月1日，国家药品监督管理局附条件批准安徽智飞龙科马生物制药有限公司的重组新型冠状病毒蛋白疫苗（CHO细胞）上市注册申请。该疫苗是首个获批的国产重组新冠病毒蛋白疫苗，适用于预防新型冠状病毒感染所致的疾病（COVID-19）。 首个国产重组新冠病毒蛋白疫苗获批上市！重组新型冠状病毒蛋白疫苗（CH
首个国产重组新冠病毒蛋白疫苗获批上市
3月1日，国家药品监督管理局附条件批准安徽智飞龙科马生物制药有限公司的重组新型冠状病毒蛋白疫苗（CHO细胞）上市注册申请。该疫苗是首个获批的国产重组新冠病毒蛋白疫苗，适用于预防新型冠状病毒感染所致的疾病（COVID-19）。 首个国产重组新冠病毒蛋白疫苗获批上市！重组新型冠状病毒蛋白疫苗（CH
或突破封锁－国产九价HPV疫苗有望今年上市
中国药物临床试验登记与信息公示平台近日公示，北京万泰生物药业、厦门万泰沧海生物技术有限公司及厦门大学正联合开展九价HPV疫苗的3期临床试验。万泰生物透露其九价HPV疫苗生产线建设进展顺利，一期已完成两条原液生产线，预计今年有望获批。当前，默沙东九价HPV疫苗占据国内市场主导地位，但随着国产疫苗研发进
吸入式疫苗！国产吸入式新冠疫苗临床试验结果已获认可
在人们传统观念中，似乎所有的疫苗接种都是需要肌肉注射，如上市的狂犬疫苗、乙肝疫苗，百白破三联疫苗等等，但此接种方式不仅需要大量人力、医疗耗材，也往往会伴肌肉酸痛、肿胀等不良反应，同时注射剂型无疑对于惧怕打针的人来说也是一项挑战。近几年，研究员积极探索、研发非肌肉注射的疫苗方式，如2020年8月我
科研人员激励机制优化需系统化设计
我国拥有数量庞大的科研人员队伍，科技人力资源总量和研发人员总数已连续多年位居世界首位。如何适应我国科研体系向高水平科技自立自强转型，充分发挥科研人员红利优势，激发科研人员的动力、活力和潜能，提高科研人员整体效能，建成世界重要的人才中心和创新高地是新时代人才强国战略的核心任务。 从国际上看，世界主要
国产灭活疫苗仍对多数变异株有效－只打一针的疫苗来了
国产灭活疫苗对多数变异株仍然有效 现有疫苗，包括我国疫苗、美国疫苗对世卫组织提示需要特别关注的变异毒株仍然有效，但是面对印度发现的变异毒株，我国疫苗包括世界上其他国家的疫苗是否依然有效？ 中国疾控中心研究员、科研攻关组疫苗研发专班专家组成员 邵一鸣：我想交代一个概念，病毒变异我们提的是基因水
我的免疫系统如何借助国产疫苗战胜Omicron的？
好久没有更新博客了，上一次更新竟然是打过国产疫苗以后。去年六月份我在上海打完两针国产灭活病毒疫苗后回到美国。今年六月去匹兹堡参加一个学术会议回来的路上感染omicron，症状不重，喉咙痛，发烧两天，和普通感冒没有什么差别。跟踪我博客的朋友都知道，我从2007年开始就做免疫组测序研究，是这个领域的开拓
印度推出本国产牛疙瘩皮肤病疫苗
印度政府日前宣布推出本国产的牛疙瘩皮肤病疫苗，以帮助控制正在该国牛群中蔓延的疫情。这款疫苗由印度农业和农民福利部，渔业、畜牧业和乳制品部在新德里联合发布。疫苗由印度农业研究委员会下属的兽医研究所等机构联合研制，据介绍每月可生产25万剂疫苗。接种该疫苗给牛带来的免疫力持续至少一年。近几个月来，牛疙瘩皮
重磅！首个国产宫颈癌疫苗获世卫预认证
从国家药监局了解到，近日，世界卫生组织表示，厦门万泰沧海生物技术有限公司生产的国产双价人乳头瘤病毒疫苗（馨可宁）正式通过其预认证，可供联合国系统采购。馨可宁双价人乳头瘤病毒疫苗（16型、18型）是一种注射用疫苗，在2-8℃的储藏条件下，有效期为24个月。此次馨可宁双价人乳头瘤病毒疫苗通过世界卫生
首个国产新型冠状病毒－mRNA－疫苗已在全国正式上市
5 月 14 日消息，据河北日报等主流媒体，我国首个 mRNA 新冠疫苗 SYS6006 在石家庄市桃园社区卫生服务中心预防接种门诊接种全国首针。石药集团表示，公司新冠 mRNA 疫苗已在全国正式上市，石家庄本地接种开展速度较快，其他地区也会陆续上市。据财联社，桃园社区卫生服务中心人员表示：" 石药
首个国产新型冠状病毒mRNA疫苗已在全国正式上市
【石药集团新型冠状病毒mRNA疫苗正式上市】财联社5月14日电，首个国产新型冠状病毒mRNA疫苗昨日在石家庄桃园社区卫生服务中心接种全国首针。财联社记者从石药集团公司人士处了解到，公司新冠mRNA疫苗目前已在全国正式上市，石家庄本地接种开展速度较快，其他地区也会陆续上市。桃园社区卫生服务中心人员告诉
国产二类疫苗：市场复苏－迎来发展新机遇
4月8日，华兰生物透露，WHO将在未来几天就流感疫苗的预认证到公司实地检查。若现场认证顺利，其流感疫苗就能进入联合国疫苗采购目录。无独有偶，4月4日，CFDA官网显示，智飞生物全资子公司北京绿竹自主研发的“AC群脑膜炎球菌-b型流感嗜血杆菌多糖结合疫苗”(即AC-Hib三联疫苗)审评完毕
－乙肝疫苗事件发酵－国产品牌难有赢家
从1989年引入全球制药巨头默沙东乙肝疫苗技术，再将销售渠道铺遍国内31个省区，深圳康泰生物用了24年;然而，从12月初爆发乙肝疫苗“致死门”事件，再到全国27个省区全面叫停康泰生物乙肝疫苗，前后不过20天。 此后，原本与康泰生物呈鼎立之势的大连汉信(曾为已退市公司S*ST云大的控股子公司
国产甲流疫苗获准用于人体－接种次数暂定1针
甲流疫苗通过专家组审查 可用于3岁至60岁人群 昨天，国家药监局药品审评中心组织召开甲流疫苗专家审评会，由北京科兴生物制品有限公司生产的甲流疫苗通过专家组审查，并获准正式生产用于人体接种。此次专家审评会还邀请了15名公众代表列席，这是我国首次向公众公开药品审评会。 昨天，参加审
疫苗事件中，我们最应该做什么？
这个事情刷屏了两天，自媒体的文章铺天盖地，官媒也发文就民众关注的热点问题进行了追问，就这个事情我说几点感受，无关专业，只讨论舆论。 长期关注我的读者都很清楚，一般来说，面对任何公众舆论事件，我的基本立场都是： 倡导理性思考，不要轻信未经验证的信息源。对于煽动情绪类的文章，尤其要给予高度警惕。
关于国产重组乙型肝炎疫苗的免疫持久性介绍
对应用0、1、6月程序免疫的小学生进行了随访观察。随访年及3年时，2批国产酵母疫苗具有保护性抗体（10mIU/ml）的阳转率分别为81.48%；68.66%和92.11%；74.14%，而进口A和M疫苗分别为90.38%；69.56%和93.10%；78.05%。2批国产酵母疫苗抗体GMT分别为
钟南山在沪谈新冠防控：放心打国产疫苗
“放心注射国产疫苗”，中国工程院院士钟南山3日在沪参加上海科技大学2021届毕业典礼时这么说。 他表示，中国的全病毒灭活疫苗，对感染、肺炎、重症的保护率都是有效的，所以放心注射国产疫苗，对德尔塔变异株都有效。 他在现场谈了对中国新冠防控策略和疫苗研发的体会。他介绍，目前中国有71个(疫苗)正
国产手足口病疫苗符合国际相关标准－即将上市
世界卫生组织总干事陈冯富珍博士近日宣布，经世卫组织专家评估，中国疫苗生产过程、安全性、有效性均符合国际标准。中国疫苗国家监管体系达到或超过世卫组织按照国际标准运作的全部标准。国家食药监局相关负责人透露，预防手足口病的EV71疫苗已完成临床试验，进入注册审评审批最后阶段，审批过后即将上市。 据
江南大学团队助力国产九价HPV疫苗核心技术突破
宫颈癌作为严重威胁女性健康的重大疾病，在我国的发病率和死亡率近年来呈上升趋势，且发病年龄趋于年轻化。九价HPV疫苗可有效预防95.4%的宫颈癌相关高危型HPV病毒感染，对降低宫颈癌发病风险意义重大。近日，九价人乳头瘤病毒（HPV）疫苗（大肠埃希菌）——“馨可宁?9”正式获得国家药品监督管理局批准上市
江南大学团队助力国产九价HPV疫苗核心技术突破
宫颈癌作为严重威胁女性健康的重大疾病，在我国的发病率和死亡率近年来呈上升趋势，且发病年龄趋于年轻化。九价HPV疫苗可有效预防95.4%的宫颈癌相关高危型HPV病毒感染，对降低宫颈癌发病风险意义重大。近日，九价人乳头瘤病毒（HPV）疫苗（大肠埃希菌）——“馨可宁”正式获得国家药品监督管理局批准上市。这
国产新冠特效药获批，我们还用打疫苗吗？
12月8日,国家药监局官网发布消息,应急批准腾盛华创医药技术(北京)有限公司(简称“腾盛华创”)新冠病毒中和抗体联合治疗药物安巴韦单抗注射液(BRII-196)及罗米司韦单抗注射液(BRII-198)注册申请,批准上述两个药品联合用于治疗轻型和普通型且伴有进展为重型(包括住院或死亡)高风险因素的成人
京津冀治污将联防联控－补偿与激励机制亟需到位
从奥运携手的成功经验，到今日饱受雾霾困扰后不得已而为之，联防联控对于京津冀地区并不陌生。然而怎么联、怎么联好的问题，一直困扰着这个中国空气污染最为严重的地区。近日，记者随中华环保世纪行采访组在京、冀两地采访，就此作了一番调研。 ●为什么要联？
国产艾滋疫苗进入二期实验－专家称将有重大突破
“目前我国自主产权的艾滋病疫苗已进入二期临床实验，在三五年之内将有重大的突破。”昨日(7月23日)，北京佑安医院院长李宁做客城市服务管理广播“市民对话一把手”时透露，我国正在研制自主创新的艾滋病预防疫苗，佑安医院承担着这一国家重大研究课题，在通过第三阶段验证后就可临床使用。 针对艾滋病治疗
国产甲型H1N1流感疫苗政府埋单
本报讯 昨日，国家流感大流行疫苗制备企业负责人透露，国产甲型H1N1疫苗将由中央或地方政府埋单。 现有生产线可随时转产 昨天，获准负责生产甲型H1N1流感疫苗的这家企业的相关负责人说，我国拥有年产2000万到3000万支流感疫苗的能力。如果防控疫情需要，现用于季节性流感疫苗的生产线可
我国首款国产双价人乳头瘤病毒疫苗获批上市
近日，国家药品监督管理局批准厦门万泰沧海生物技术有限公司的双价人乳头瘤病毒疫苗（大肠杆菌）（商品名：馨可宁（Cecolin））上市注册申请，使该药成为首家获批的国产人乳头瘤病毒疫苗，适用于9-45岁女性。 人乳头瘤病毒（HPV）疫苗俗称宫颈癌疫苗，可用来预防女性宫颈癌和男、女生殖器癌以及生殖
国产mRNA疫苗之战即将打响－两大核心技术值得关注！
目前，国内暂未有 mRNA 获批上市，这一市场仍处于空白状态。国内市场中，mRNA 疫苗研发进展最快的是艾博生物与沃森生物、军科院共同研发的 ARCoV，以及复星医药由 BioNTech 引进的 BNT162b2等。 在第二轮新冠疫苗需求到来之际，国产mRNA 疫苗的竞争将会打响。两大核心技术
科学时报：国产人用禽流感疫苗完成临床试验
2月9日，合肥野生动物园为园内所有的禽类动物注射H5N1高致病性禽流感疫苗以及其他传染病预防针。目前，合肥野生动物园有各种鸟近千只，其中有多种国家一、二级保护鸟类。 卫生部新闻发言人毛群安在今天举行的卫生部新闻发布会上介绍，2008年12月下旬以来，我国已先后报告8起人感染高致病性禽
赵铠：国产麻疹疫苗异常反应率低于世卫组织报告数据
记者就国产麻疹疫苗相关问题电话采访了中国工程院院士、卫生部免疫规划专家咨询委员会主任委员赵铠。 毒株为何要到荷兰纯化 赵铠说，麻疹疫苗是用减毒的麻疹病毒制成的活疫苗，毒株纯化是其研发的工序之一。通俗地讲，纯化就是净化的过程。纯化的目的在于去除毒株本身含有的杂质，或者可能存在其中的变异病毒，
《公民低碳行为荣誉激励机制研究》成果发布活动在京举行
11月23日，由生态环境部宣传教育中心（以下简称“宣教中心”）承担，自然资源保护协会与能源基金会支持的《公民低碳行为荣誉激励机制研究》项目研究成果在京成功发布。 公民低碳行为荣誉激励机制是给予个人特定场景下低碳行为荣誉以及附带奖励的激励方式，旨在弥补当前碳普惠探索核算方法学有限且标准不统一、激