诺华瑞弗兰中国上市为国内首个ITP口服TPORA药物
7月21日，诺华肿瘤（中国）宣布，首个也是唯一获批的非肽类口服血小板生成素受体激动剂（TPO-RA）瑞弗兰？（通用名：艾曲泊帕乙醇胺片）在中国上市，将用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性原发免疫性血小板减少症（ITP）患者的血小板减少。 瑞弗兰？作为ITP二线治疗的优选方案，不仅可以快速提升血小板数量，而且采用便利的口服方式。它的上市颠覆了过往以注射为主的治疗方式，提升了用药依从性，开创患者舒适治疗新时代。 何为ITP——隐藏我们周围的血小板杀手 和白血病相比，大众对ITP的了解相对较少。夏季上火流鼻血或牙龈出血，轻微磕碰后皮肤出现紫斑，这是生活中最常见出血小问题。然而，如流血不止还伴有明显乏力感，这就要引起大家的重视了——这有可能是ITP的发病症状。 原发免疫性血小板减少症（ITP），既往称特发性血小板减少性紫癜，它的发病原理是由于人体内的“凝血卫士”血小板基于一些获得性自身免疫的原因无法......阅读全文
诺华瑞弗兰中国上市－为国内首个ITP口服TPORA药物
7月21日，诺华肿瘤（中国）宣布，首个也是唯一获批的非肽类口服血小板生成素受体激动剂（TPO-RA）瑞弗兰？（通用名：艾曲泊帕乙醇胺片）在中国上市，将用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性原发免疫性血小板减少症（ITP）患者的血小板减少。 瑞弗兰？作为ITP二线治疗的优
转基因作物正在摆脱弗兰肯斯坦的形象吗？
粮食危机软化了人们对转基因作物的态度 一篇文章说，一种可能成为非洲首个自主培育的转基因作物的玉米品种的成功温室试验凸显了人们对这种技术的态度正在变得温和。 《新闻周刊》的一篇文章认为，非洲向来对转基因抱有敌意，这在很大程度上是由于欧洲的负面态度，以及全球农业产业对穷国的问题缺乏兴
海外巨头全资诺华集团收购信瑞诺医药
近日，诺华集团官微宣布就收购信瑞诺医药达成协议，诺华于2023年8月收购了Chinook，因而持有信瑞诺医药的部分股权。根据此项协议，诺华将收购信瑞诺医药的其余股份，交易完成后信瑞诺医药将整体整合入诺华中国。 诺华集团官微宣布，就收购信瑞诺医药达成协议。信瑞诺医药是一家专注于肾脏疾病及相关治疗
汉莎航空CEO跨界接任罗氏董事会主席
据国外媒体报道，瑞士罗氏制药(Roche)日前宣布，公司已选择德国汉莎航空 (DeutscheLufthansa)CEO克里斯托弗•弗兰茨(ChristophFranz)，接替该集团董事会主席弗兰茨•胡沫(FranzHumer)的职位。 《每日经济新闻》记者了解到，弗兰茨将在明年3月4
路透深度解读:诺华、葛兰素史克、礼来资产互换
诺华、葛兰素史克、礼来资产互换 4月22日，诺华制药和葛兰素史克(Glaxo Smith Kline)达成逾200亿美元的资产互换协议，以支持各自表现最佳业务，并退出较疲弱业务，此时正值医药行业应对削减医疗支出和普通药竞争之际。 该交易包括诺华制药收购葛兰素史克抗癌药物部门，
诺华COPD药物Ultibro－Breezhaler临床试验优于葛兰素史克Seretide
近日，一项慢性阻塞性肺病（COPD）的头对头临床研究显示，诺华的Ultibro Breezhaler和葛兰素史克的Seretide相比，能够非劣性降低患者的急性加重概率，挑战了当前以吸入性类固醇为主的COPD治疗，这项结果发表在《新英格兰医学杂志》上。 防止慢性阻塞性肺病（COPD）患者急性发
诺华及其下一个癌症冒险
诺华公司(Novartis)为何肯向葛兰素史克(GlaxoSmithKline)支付160亿美元(约合1000亿元人民币)，以换取一系列以前销路不太好的癌症药品？分析家们不认为瑞士药企是在烧钱，下面便是他们给出的原因。 人们通常以为癌症救命药一定好销，事实恰恰相反，制药商要想成功，就必需专攻
好消息！诺华色瑞替尼有望成为治疗NSCLC的一线药物
如果一切顺利，诺华ALK抑制剂色瑞替尼将在接下来6个月内作为肺癌一线疗法获得FDA批准。目前FDA已经启动了关于色瑞替尼新适应症数据的审查，诺华提交的数据显示该药可以提高ALK阳性、未接受过治疗的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的无进展生存期（PFS）。 由于肿瘤细胞产生耐药性，采用克唑替尼
米氏散射与弗朗和弗衍射有何差别？
采用米氏理论能更准确地反映不同粒径颗粒的散射规律，使激光粒度仪的测试下限更小，结果更准确。弗朗和弗衍射理论是米氏理论的近似，对细颗粒的误差较大。百特公司的激光粒度仪目前已采用全程米氏散射理论。
网带炉“有马弗”与“无马弗”的区别
无论是有马弗网带炉还是无马弗网带炉，都是用于中、小零件的保护气氛加热淬火或进行薄层碳氮共渗（或渗碳）连续作业的理想炉型、采用何种炉型，主要依据是所处理零件的技术要求和工艺特点。每种网带炉都有它的长处与不足之处: （1）有马弗网带炉与无马弗网带炉一样，工件在网带上作平稳的向前运动，
高温马弗电炉因素
影响高温马弗电炉的因素跟多，直接影响高温炉和马弗炉的工作效率。高温炉，马弗炉的炉型结构对电炉工作效率的影响。高温炉和马弗炉的炉型向着大型化、多段化、机械化、自动化方向发展。炉子为了加强供热提高产量，出现五点、六点甚至八点供热的大型加热炉，预热段因温度提高成了新的加热段。烧嘴的安装形式也很多变化，例如
弗拉斯脆点仪
仪器结构 弯曲器、薄钢片、冷却装置。 [4] 试验方法 (1)将涂有沥青薄膜的薄钢片稍稍弯曲，并小心装入弯曲器的两个夹钳中问。 (2)将安装好的弯曲器置于大试管中，并安装好温度计，再将装有弯曲器的大试管置于圆柱形玻璃筒内。 (3)将干冰(或其他冷却剂)沿漏斗慢慢加入酒精中，控制温度下降
希弗全的成分
本品主要成份为低分子肝素钠，辅料为注射用水。 低分子肝素钠，即硫酸氨基葡聚糖的钠盐，平均分子量4500道尔顿。
希弗全的禁忌
·有与使用低分子肝素钠有关的血小板减少症病史的患者（见“注意事项”）。 ·发生或有倾向发生与止血障碍有关的出血，与肝素无关的消耗性凝血病除外。 ·有出血危险的器官损伤（消化性溃疡，视网膜病变，出血综合征，出血性脑血管意外等）。 ·急性细菌性心内膜炎（与人工假肢有关的除外）。 ·对本品过敏
制药巨头大规模并购的启示
就在辉瑞将以千亿美元吞并阿斯利康陷入僵局的时候，同属于全球十大制药巨头之列的其他跨国药企几乎倾巢出动，在全球范围内掀起了一场总规模超过400亿美元的跨境并购，全球制药巨头用这样的方式完成行业洗牌和格局重构。 在华尔街投资人的眼中，以强生为代表的制药巨头历来是最佳投资标的之一，这从强生的股价便可
弗氏佐剂的配制方法
按比例将羊毛脂与石蜡油置容器内，用超声波使之混匀，高压灭菌，置4℃下保存备用。在免疫动物前，先将弗氏佐剂与抗原按一定比例混合，佐剂和抗原体积比一般为1：1，制备成"油包水"乳状液。因为含SDS很易促使其乳化成油包水抗原乳化复合物，注射入动物体内时一定要保持乳化状态。抗原用量视抗原分子量不同及免疫原性
比弗尔征检查作用
比弗尔征为常见的胸腰部的特殊检查。异常结果：若胸髓11-12节段损伤或受压迫等，则下腹壁肌肉无力或瘫痪，在坐起时脐眼向上移动；若一侧腹肌无力，脐向健侧移动。常见于胸段脊髓受压。 需要检查的人群：下腹肌肉常有无力感的人群 。
高温马弗电炉因素分析
影响高温马弗电炉的因素跟多，直接影响高温炉和马弗炉的工作效率。高温炉，马弗炉的炉型结构对电炉工作效率的影响。高温炉和马弗炉的炉型向着大型化、多段化、机械化、自动化方向发展。炉子为了加强供热提高产量，出现五点、六点甚至八点供热的大型加热炉，预热段因温度提高成了新的加热段。烧嘴的安装形式也很多变化，例如
弗氏佐剂的配制方法
按比例将羊毛脂与石蜡油置容器内，用超声波使之混匀，高压灭菌，置4℃下保存备用。在免疫动物前，先将弗氏佐剂与抗原按一定比例混合，佐剂和抗原体积比一般为1：1，制备成"油包水"乳状液。因为含SDS很易促使其乳化成油包水抗原乳化复合物，注射入动物体内时一定要保持乳化状态。抗原用量视抗原分子量不同及免疫原性
弗氏佐剂的配制方法
按比例将羊毛脂与石蜡油置容器内，用超声波使之混匀，高压灭菌，置4℃下保存备用。在免疫动物前，先将弗氏佐剂与抗原按一定比例混合，佐剂和抗原体积比一般为1：1，制备成"油包水"乳状液。因为含SDS很易促使其乳化成油包水抗原乳化复合物，注射入动物体内时一定要保持乳化状态。抗原用量视抗原分子量不同及免疫原性
希弗全的用法用量
皮下注射：通常的注射部位是腹壁的前外侧，左右交替。针头应垂直刺入捏起皮肤所形成的褶皱，注射完毕，松开手指。 普外手术：术前2小时皮下注射0.3ml，此后每24小时一次，需持续到患者开始自由活动，一般在术后7天。 骨科手术：术前12小时和术后12小时皮下注射0.4ml （4250 I.U．aX
希弗全的药理毒理
希弗全是由肝素经解聚而成的低分子肝素，平均分子量为4500道尔顿。 希弗全的抗栓活性（以对Xa的测量计）与抗凝活性（以部分活化凝血酶时间aPTT和凝血酶时间TT表示）的比值大于4，此值可用作治疗或安全指数。希弗全是一种快速和持续的抗血栓形成作用的药物。
弗氏佐剂的功能特点
弗氏体即弗氏佐剂是动物实验中最常用的佐剂，分为不完全弗氏佐剂和完全弗氏佐剂。不完全弗氏佐剂是液体石蜡与羊毛脂混合而成，组分比为1～5：1，可根据需要而定，通常为2：1。不完全佐剂中加卡介苗(最终浓度为2～20mg/ml)或死的结核分枝杆菌，即为完全弗氏佐剂（FCA）。一般首次注射时用1/2体积FCA
盐酸二甲弗林
性状本品为白色结晶性粉末;几乎无臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚中几乎不溶鉴别(1)取本品2%溶液4ml,加碘试液1ml,即产生棕色沉淀,渐变为紫色沉淀。(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含8g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在309nm的波长处有最大吸收。3)本
Array将重获诺华抗癌药Binimetinib开发和营销权
本周三，诺华与Array Biopharma公司签署协议宣布，Array将重新获得其抗癌药物Binimetinib的开发和营销权利。 Array重购Binimetinib将有可能促其获得GSK的抗癌药Mekinist：今年四月诺华宣布与葛兰素史克（GSK）进行一项业务重组，
益普生肢端肥大症治疗药醋酸兰瑞肽缓释注射液获准上市
益普生（Ipsen）中国今天宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准醋酸兰瑞肽缓释注射液（预充式）在手术和/或放射治疗后血液中生长激素（GH）和胰岛素样生长因子-1（IGF-1）水平仍然异常时，或不能进行外科手术和/或放射治疗的肢端肥大症的治疗。醋酸兰瑞肽缓释注射液（预充式）已经在全球约7
希弗全的适应症
预防血栓栓塞性疾病，特别是预防普外手术或骨科手术中高危病人； ·治疗血栓栓塞性疾病； ·在血液透析中预防血凝块形成。
希弗全的性状及规格
性状 本品为无色或淡棕黄色的澄明液体。 规格 （1） 0.3ml: 3200 I.U. aXa （2）0.4ml: 4250 I.U. aXa （3） 0.6ml: 6400 I.U. aXa。
比弗尔征指标解读结果
正常： 正常人脐眼位置不变。 异常： 若胸髓11~12节段损伤或受压迫等，则下腹壁肌肉无力或瘫痪，在坐起时脐眼向上移动；若一侧腹肌无力，脐向健侧移动。常见于胸段脊髓受压。
希弗全的药理作用
希弗全是由肝素经解聚而成的低分子肝素，平均分子量为4500道尔顿。 希弗全的抗栓活性（以对Xa的测量计）与抗凝活性（以部分活化凝血酶时间aPTT和凝血酶时间TT表示）的比值大于4，此值可用作治疗或安全指数。希弗全是一种快速和持续的抗血栓形成作用的药物。