希弗全的性状及规格
性状 本品为无色或淡棕黄色的澄明液体。 规格 （1） 0.3ml: 3200 I.U. aXa （2）0.4ml: 4250 I.U. aXa （3） 0.6ml: 6400 I.U. aXa。......阅读全文
希弗全的禁忌
·有与使用低分子肝素钠有关的血小板减少症病史的患者（见“注意事项”）。 ·发生或有倾向发生与止血障碍有关的出血，与肝素无关的消耗性凝血病除外。 ·有出血危险的器官损伤（消化性溃疡，视网膜病变，出血综合征，出血性脑血管意外等）。 ·急性细菌性心内膜炎（与人工假肢有关的除外）。 ·对本品过敏
希弗全的成分
本品主要成份为低分子肝素钠，辅料为注射用水。 低分子肝素钠，即硫酸氨基葡聚糖的钠盐，平均分子量4500道尔顿。
希弗全的药理毒理
希弗全是由肝素经解聚而成的低分子肝素，平均分子量为4500道尔顿。 希弗全的抗栓活性（以对Xa的测量计）与抗凝活性（以部分活化凝血酶时间aPTT和凝血酶时间TT表示）的比值大于4，此值可用作治疗或安全指数。希弗全是一种快速和持续的抗血栓形成作用的药物。
希弗全的用法用量
皮下注射：通常的注射部位是腹壁的前外侧，左右交替。针头应垂直刺入捏起皮肤所形成的褶皱，注射完毕，松开手指。 普外手术：术前2小时皮下注射0.3ml，此后每24小时一次，需持续到患者开始自由活动，一般在术后7天。 骨科手术：术前12小时和术后12小时皮下注射0.4ml （4250 I.U．aX
希弗全的性状及规格
性状 本品为无色或淡棕黄色的澄明液体。 规格 （1） 0.3ml: 3200 I.U. aXa （2）0.4ml: 4250 I.U. aXa （3） 0.6ml: 6400 I.U. aXa。
希弗全的适应症
预防血栓栓塞性疾病，特别是预防普外手术或骨科手术中高危病人； ·治疗血栓栓塞性疾病； ·在血液透析中预防血凝块形成。
希弗全的药理作用
希弗全是由肝素经解聚而成的低分子肝素，平均分子量为4500道尔顿。 希弗全的抗栓活性（以对Xa的测量计）与抗凝活性（以部分活化凝血酶时间aPTT和凝血酶时间TT表示）的比值大于4，此值可用作治疗或安全指数。希弗全是一种快速和持续的抗血栓形成作用的药物。
希弗全的成分及性状
成份 本品主要成份为低分子肝素钠，辅料为注射用水。 低分子肝素钠，即硫酸氨基葡聚糖的钠盐，平均分子量4500道尔顿。 性状 本品为无色或淡棕黄色的澄明液体。
希弗全的相互作用
不适当的联合用药： -乙酰水杨酸盐和其它水杨酸盐（全身给药）： 增加出血的危险性（水杨酸盐抑制血小板功能，影响胃十二指肠粘膜）。 应使用其它的解热和镇痛药物。 -非甾体抗炎药（全身给药）： 增加出血的危险性（非甾体抗炎药抑制血小板功能，影响胃十二指肠粘膜）。 如果不能避免这类联合用药
希弗全的注意事项
本品严禁肌内注射。 生物学监测：应在治疗前进行血小板计数检查，治疗过程中应每周检查两次。如预期将进行长期治疗，上述监测的频率应至少保持到治疗开始的第一个月，此后再酌情减少。 如果有其它肝素治疗引起的血小板减少症病史，应加强临床监测并每日进行血小板计数检查。 使用未分级肝素治疗引起血小板减少
希弗全的不良反应
可能出现不同部位的出血表现。 ·偶见血小板减少症，偶有严重血小板减少症（参见注意事项）。 ·偶见皮肤坏死，一般出现在注射部位，先兆表现为紫癜，浸润或疼痛性红斑，此时有或无全身症状，应立即停药。使用未分级肝素和低分子肝素均观察到此类不良反应。 ·少见皮肤或全身过敏。 ·有报道出现转氨酶升高
希弗全的药理毒理及贮藏
药理毒理 希弗全是由肝素经解聚而成的低分子肝素，平均分子量为4500道尔顿。 希弗全的抗栓活性（以对Xa的测量计）与抗凝活性（以部分活化凝血酶时间aPTT和凝血酶时间TT表示）的比值大于4，此值可用作治疗或安全指数。希弗全是一种快速和持续的抗血栓形成作用的药物。 贮藏 密封，30℃以下保
希弗全的药代动力学
希弗全经皮下注射后，吸收良好。分布于血细胞和血浆中，3小时后，血浆中抗激活因子达顶峰，血浆半衰期平均为6小时。单剂量注射后，在血液中的抗激活性因子可维持20小时。经肝，肾，脾和肺代谢分解，由肾排出。
希弗全的性状及适应症
性状 本品为无色或淡棕黄色的澄明液体。 适应症 ·预防血栓栓塞性疾病，特别是预防普外手术或骨科手术中高危病人； ·治疗血栓栓塞性疾病； ·在血液透析中预防血凝块形成。
希弗全的不良反应及禁忌
不良反应 ·可能出现不同部位的出血表现。 ·偶见血小板减少症，偶有严重血小板减少症（参见注意事项）。 ·偶见皮肤坏死，一般出现在注射部位，先兆表现为紫癜，浸润或疼痛性红斑，此时有或无全身症状，应立即停药。使用未分级肝素和低分子肝素均观察到此类不良反应。 ·少见皮肤或全身过敏。 ·有报道
希弗全的成分及适应症
成份 本品主要成份为低分子肝素钠，辅料为注射用水。 低分子肝素钠，即硫酸氨基葡聚糖的钠盐，平均分子量4500道尔顿。 适应症 ·预防血栓栓塞性疾病，特别是预防普外手术或骨科手术中高危病人； ·治疗血栓栓塞性疾病； ·在血液透析中预防血凝块形成。
希弗全的禁忌及注意事项
禁忌 ·有与使用低分子肝素钠有关的血小板减少症病史的患者（见“注意事项”）。 ·发生或有倾向发生与止血障碍有关的出血，与肝素无关的消耗性凝血病除外。 ·有出血危险的器官损伤（消化性溃疡，视网膜病变，出血综合征，出血性脑血管意外等）。 ·急性细菌性心内膜炎（与人工假肢有关的除外）。 ·对
希弗全的用法用量及不良反应
用法用量 皮下注射：通常的注射部位是腹壁的前外侧，左右交替。针头应垂直刺入捏起皮肤所形成的褶皱，注射完毕，松开手指。 普外手术：术前2小时皮下注射0.3ml，此后每24小时一次，需持续到患者开始自由活动，一般在术后7天。 骨科手术：术前12小时和术后12小时皮下注射0.4ml （4250
希弗全的药代动力学及包装
药代动力学 希弗全经皮下注射后，吸收良好。分布于血细胞和血浆中，3小时后，血浆中抗激活因子达顶峰，血浆半衰期平均为6小时。单剂量注射后，在血液中的抗激活性因子可维持20小时。经肝，肾，脾和肺代谢分解，由肾排出。 包装 预充注射器，2支/盒。
希弗全的药代动力学及贮藏
药代动力学 希弗全经皮下注射后，吸收良好。分布于血细胞和血浆中，3小时后，血浆中抗激活因子达顶峰，血浆半衰期平均为6小时。单剂量注射后，在血液中的抗激活性因子可维持20小时。经肝，肾，脾和肺代谢分解，由肾排出。 贮藏 密封，30℃以下保存。
希弗全的药理毒理及药代动力学
药理毒理 希弗全是由肝素经解聚而成的低分子肝素，平均分子量为4500道尔顿。 希弗全的抗栓活性（以对Xa的测量计）与抗凝活性（以部分活化凝血酶时间aPTT和凝血酶时间TT表示）的比值大于4，此值可用作治疗或安全指数。希弗全是一种快速和持续的抗血栓形成作用的药物。 药代动力学 希弗全经皮下
米氏散射与弗朗和弗衍射有何差别？
采用米氏理论能更准确地反映不同粒径颗粒的散射规律，使激光粒度仪的测试下限更小，结果更准确。弗朗和弗衍射理论是米氏理论的近似，对细颗粒的误差较大。百特公司的激光粒度仪目前已采用全程米氏散射理论。
网带炉“有马弗”与“无马弗”的区别
无论是有马弗网带炉还是无马弗网带炉，都是用于中、小零件的保护气氛加热淬火或进行薄层碳氮共渗（或渗碳）连续作业的理想炉型、采用何种炉型，主要依据是所处理零件的技术要求和工艺特点。每种网带炉都有它的长处与不足之处: （1）有马弗网带炉与无马弗网带炉一样，工件在网带上作平稳的向前运动，
弗拉斯脆点仪
仪器结构 弯曲器、薄钢片、冷却装置。 [4] 试验方法 (1)将涂有沥青薄膜的薄钢片稍稍弯曲，并小心装入弯曲器的两个夹钳中问。 (2)将安装好的弯曲器置于大试管中，并安装好温度计，再将装有弯曲器的大试管置于圆柱形玻璃筒内。 (3)将干冰(或其他冷却剂)沿漏斗慢慢加入酒精中，控制温度下降
高温马弗电炉因素
影响高温马弗电炉的因素跟多，直接影响高温炉和马弗炉的工作效率。高温炉，马弗炉的炉型结构对电炉工作效率的影响。高温炉和马弗炉的炉型向着大型化、多段化、机械化、自动化方向发展。炉子为了加强供热提高产量，出现五点、六点甚至八点供热的大型加热炉，预热段因温度提高成了新的加热段。烧嘴的安装形式也很多变化，例如
比弗尔征检查作用
比弗尔征为常见的胸腰部的特殊检查。异常结果：若胸髓11-12节段损伤或受压迫等，则下腹壁肌肉无力或瘫痪，在坐起时脐眼向上移动；若一侧腹肌无力，脐向健侧移动。常见于胸段脊髓受压。 需要检查的人群：下腹肌肉常有无力感的人群 。
弗氏佐剂的配制方法
按比例将羊毛脂与石蜡油置容器内，用超声波使之混匀，高压灭菌，置4℃下保存备用。在免疫动物前，先将弗氏佐剂与抗原按一定比例混合，佐剂和抗原体积比一般为1：1，制备成"油包水"乳状液。因为含SDS很易促使其乳化成油包水抗原乳化复合物，注射入动物体内时一定要保持乳化状态。抗原用量视抗原分子量不同及免疫原性
高温马弗电炉因素分析
影响高温马弗电炉的因素跟多，直接影响高温炉和马弗炉的工作效率。高温炉，马弗炉的炉型结构对电炉工作效率的影响。高温炉和马弗炉的炉型向着大型化、多段化、机械化、自动化方向发展。炉子为了加强供热提高产量，出现五点、六点甚至八点供热的大型加热炉，预热段因温度提高成了新的加热段。烧嘴的安装形式也很多变化，例如
盐酸二甲弗林
性状本品为白色结晶性粉末;几乎无臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚中几乎不溶鉴别(1)取本品2%溶液4ml,加碘试液1ml,即产生棕色沉淀,渐变为紫色沉淀。(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含8g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在309nm的波长处有最大吸收。3)本
弗氏佐剂的配制方法
按比例将羊毛脂与石蜡油置容器内，用超声波使之混匀，高压灭菌，置4℃下保存备用。在免疫动物前，先将弗氏佐剂与抗原按一定比例混合，佐剂和抗原体积比一般为1：1，制备成"油包水"乳状液。因为含SDS很易促使其乳化成油包水抗原乳化复合物，注射入动物体内时一定要保持乳化状态。抗原用量视抗原分子量不同及免疫原性