色谱理论需要解决的问题

色谱理论需要解决的问题 : 色谱分离过程的热力学和动力学问题。影响分离及柱效的因素与提高柱效的途径,柱效与分离度的评价指标及其关系。......阅读全文

色谱理论需要解决的问题

色谱理论需要解决的问题 :  色谱分离过程的热力学和动力学问题。影响分离及柱效的因素与提高柱效的途径,柱效与分离度的评价指标及其关系。

液相色谱问题及解决

问:HPLC灵敏度不够的主要原因及解决办法答:1. 样品量不足,解决办法为增加样品量;  2. 样品未从柱子中流出。可根据样品的化学性质改变流动相或柱子;  3. 样品与检测器不匹配。根据样品化学性质调整波长或改换检测器;  4. 检测器衰减太多。调整衰减即可;  5. 检测器时间常数太大。解决办法

液相色谱问题及解决

问:HPLC灵敏度不够的主要原因及解决办法答:1. 样品量不足,解决办法为增加样品量;  2. 样品未从柱子中流出。可根据样品的化学性质改变流动相或柱子;  3. 样品与检测器不匹配。根据样品化学性质调整波长或改换检测器;  4. 检测器衰减太多。调整衰减即可;  5. 检测器时间常数太大。解决办法

色谱理论保留时间的理论

保留时间是样品从进入色谱柱到流出色谱柱所需要的时间,不同的物质在不同的色谱柱上以不同的流动相洗脱会有不同的保留时间,因此保留时间是色谱分析法比较重要的参数之一。保留时间由物质在色谱中的分配系数决定:tR = t0(1 + KVs / Vm)式中tR表示某物质的保留时间,t0是色谱系统的死时间,即流动

色谱柱常见问题与解决

色谱柱在使用中zui常见的问题就是柱压升高,如果柱压是在长时间使用过程中缓慢增加,属于正常现象。但柱压在使用过程中突然升高(系统管路堵塞及压力传感器故障除外),以下列举部分色谱柱常见问题与解决办法:  1、色谱柱头的过滤筛板堵塞或污染解决方法:如确定是色谱柱头的过滤筛板被污染,可以将色谱柱反方向用甲

色谱理论关于保留时间的理论

保留时间是样品从进入色谱柱到流出色谱柱所需要的时间,不同的物质在不同的色谱柱上以不同的流动相洗脱会有不同的保留时间,因此保留时间是色谱分析法比较重要的参数之一。保留时间由物质在色谱中的分配系数决定:tR = t0(1 + KVs / Vm)式中tR表示某物质的保留时间,t0是色谱系统的死时间,即流动

怎样解决色谱柱柱压升高的问题?

色谱柱在使用中最常见的问题就是柱压升高,如果柱压是在长时间使用过程中缓慢增加,属于正常现象。但柱压在使用过程中突然升高(系统管路堵塞及压力传感器故障除外),可能的原因有如下几点: (1)色谱柱头的过滤筛板堵塞或污染; (2)色谱柱头的填料被样品污染; (3)色谱柱内缓冲液中的盐遇到

色谱柱出现问题的解决办法

  色谱柱在使用中最常见的问题就是柱压升高,如果柱压是在长时间使用过程中缓慢增加,属于正常现象。但柱压在使用过程中突然升高(系统管路堵塞及压力传感器故障除外),以下列举了部分常见原因及解决办法:  1.色谱柱头的过滤筛板堵塞或污染。  解决方法:如确定是色谱柱头的过滤筛板被污染,可以将色谱柱反方向用

“建议”接地气-问题解决还需要啥?

  “课外辅导乱象该管管了”“不建议大部分孩子学奥数”“重视广大普通青年科技人员”“不建议年轻人带美瞳”“推出更符合老年人需求的智能终端产品”……今年两会期间,以“建议”开头的短语频上热搜,点进去一看,大多都是来自代表、委员的声音。 有网友评价,这些“建议”一个比一个“接地气”。 不仅如此,

色谱图反映的问题分析及解决办法

D含量高的成分峰1、样品溶剂选择不恰当:减少样品载量E、早出的峰变形样品溶剂选择不恰当:a、减少进样体积b、运用低极性样品溶剂F、早出的峰拖尾程度大于晚出的峰柱外效应:a、调整系统连接(使用更短、内径更小的管路)b、使用小体积的流通池G、K′增加时,脱尾更严重1、二级保留效应,反相模式:a、加入三乙

仝宝生:需要从源头解决食品安全问题

  2014年6月14日,由国际食品安全协会主办、世界粮农组织协办的第三届国际食品安全峰会在北京召开,本次峰会以“挑战与变革”为主题多方位探讨全球食品安全问题的发展趋势,同时分享了来自国际食品安全协会成员国家与企业的发展案例。永业公司副总裁仝宝生应邀出席了本次峰会,参与“食品安全严峻形势下的产业链科

如何解决HPLC色谱峰峰型异常问题?

  峰型问题是液相的主要问题,在做液相过程中,我们就是要变换不同的条件来改善不好的峰型,对于各种各样的异常峰,要区别对待,从主要问题出发,一个一个加以解决。  1. 色谱图中未出峰  系统未进样或样品分解;泵未输液或流动相使用不正确;检测器设置不正确;针对以上情况成因作相应调整即可。  2. 一个峰

液相色谱仪需要注意以下问题

泵是液相色谱仪的心脏。处于良好工作状态的泵,基线平稳,保留时间重现性好,梯度洗脱时压力变化缓慢而且平稳。     1)选择的溶剂和试剂,在进入仪器前用 0.45um 膜过滤,并进行脱气处理。      2)泵开始使用时,一定要用合适的流动相彻底清洗干净。      3)定期检查并更换在线过滤片及有关

色谱塔板理论和色谱速率理论在色谱研究中的优缺点

塔板理论是基于热力学近似的理论,虽然能很好地解释色谱峰的峰型、峰高,客观地评价色谱柱地柱效,却不能很好地解释与动力学过程相关的一些现象。如色谱峰峰型的变形、理论塔板数与流动相流速的关系等。而速率理论是从动力学方面考虑的,和塔板理论可以互补。因此在色谱研究领域这两个理论是非常有用的。

靶向药物如果用囊泡包裹运输需要解决的关键问题

我能想到的也就是你说的这几点了……一个是持续供药,绝对的大难题,怎么能让包了药的脂质体(liposome)不被人体自己的免疫系统给清除了、从而保持它们在血液里的含量呢?如果这个不能保证,就要反复注射,反复注射就更容易引起免疫反应,更容易被干掉了。我知道的解决方法有连PEG在liposome表面,形成

液相色谱仪常见的问题及解决方法

液相色谱仪是一种常用的分析仪器,主要由泵、进样系统、温度控制系统、色谱柱、检测器、信号记录系统等部分组成,被广泛用于生物医学、环境化学、石油化工等领域中。今天我们主要来介绍一下液相色谱仪5重常见故障问题及处理方法,希望可以帮助到大家。1、柱压高原因(1)缓冲液盐分如(乙酸铵等)沉积于柱内;(2)样品

液相色谱仪常见的问题及解决方法

液相色谱仪是一种常用的分析仪器,主要由泵、进样系统、温度控制系统、色谱柱、检测器、信号记录系统等部分组成,被广泛用于生物医学、环境化学、石油化工等领域中。今天我们主要来介绍一下液相色谱仪5重常见故障问题及处理方法,希望可以帮助到大家。1、柱压高原因(1)缓冲液盐分如(乙酸铵等)沉积于柱内;(2)样品

如何解决色谱柱使用过程出现的问题

问题:                                      不同色谱柱间差异  使用期间柱变化  原因:    填料、键合相不同  柱床破坏  键合相丢失  硅胶基质溶解  强保留组分堆积堵塞  表现:  保留因子(k),分离因子(α)  柱效(N)  保留因子(k),分离因子

液相色谱仪常见的问题及解决方法

液相色谱仪是一种常用的分析仪器,主要由泵、进样系统、温度控制系统、色谱柱、检测器、信号记录系统等部分组成,被广泛用于生物医学、环境化学、石油化工等领域中。今天我们主要来介绍一下液相色谱仪5重常见故障问题及处理方法,希望可以帮助到大家。1、柱压高原因(1)缓冲液盐分如(乙酸铵等)沉积于柱内;(2)样品

如何解决液相色谱仪坏柱的问题?

液相色谱仪中故障坏柱问题通常是色谱柱有某些的缺陷,原因很多,可能是色谱柱柱头压的过劲导致色谱柱柱头塌陷,或者是柱头过滤片被阻塞,或者就是填料有溶蚀性。其他原因:1.色谱柱与色普系统不配套2.柱效低3.样品的强滞留组分污染色谱柱4.保留性质的改变等等。以上原因都与峰拖尾有关。柱头阻塞或塌陷是最常见的故

如何解决色谱柱使用过程出现的问题?

如何解决色谱柱使用过程出现的问题问题:                                    不同色谱柱间差异使用期间柱变化原因:  填料、键合相不同柱床破坏键合相丢失硅胶基质溶解强保留组分堆积堵塞表现:保留因子(k),分离因子(α)柱效(N)保留因子(k),分离因子(α)柱效(N)

毛细管色谱柱分析常见问题的解决

一、峰丢失(进样后没有峰出现) 1、注射器有毛病,采用新注射器做验证 2、未接入检测器或检测器不起作用,检查设定值。 3、进样温度太低,检查温度,并根据需要调整。 4、柱温温度太低,检查温度,并根据需要调整。 5、无载气流量,检查压力调节阀,并检查泄露,验证柱样品流速。 6、柱断裂,如果柱断裂是在柱

专家:中国水问题需要一个全面的解决方案

        以“治理水污染、保障水安全”为主题的第七届中国城镇水务发展国际研讨会与新技术博览会29日在浙江宁波开幕,大会吸引了来自国内外水行业的行政管理人员、专家学者和专业技术人员等1500人参会。与会专家认为,当前中国水资源紧张,要解决中国的水问题,不能采取头痛医头,脚痛医脚的方法,而是需要一

色谱理论(基本概念和理论)(二)

在HPLC中,固定相确定后,K主要受流动相的性质影响。实践中主要靠调整流动相的组成配比及pH值,以获得组分间的分配系数差异及适宜的保留时间,达到分离的目的。Ø容量因子(capacity factor,k)——化合物在两相间达到分配平衡时,在固定相与流动相中的量之比。k=。因此容量因子也称质量分配系数

色谱理论(基本概念和理论)(一)

一、基本概念和术语1.色谱图和峰参数Ø色谱图(chromatogram)——样品流经色谱柱和检测器,所得到的信号-时间曲线,又称色谱流出曲线(elution profile)。Ø基线(base line)——经流动相冲洗,柱与流动相达到平衡后,检测器测出一段时间的流出曲线。一般应平行于时间轴。Ø噪音

AFM解决的问题

尖和物体表面之间的作用力是十分微弱的,我们该如何有效测量它的大小呢?这个时候前面提到的悬臂就派上用场了。由于针尖和悬臂是连在一起的,针尖受到的力会导致悬臂发生弯曲,受力越大,悬臂弯曲的越厉害。这样,通过测量悬臂弯曲的程度,我们就可以知道针尖与物体表面之间的作用力的大小。但是悬臂由于受力而发生的弯曲依

色谱那些常见问题你会解决了么?

 1、用HPLC进行分析时保留时间有时发生漂移,有时发生快速变化,原因何在?如何解决?答:关于漂移问题:a、温度控制不好,解决方法是采用恒温装置,保持柱温恒定;b、流动相发生变化,解决办法是防止流动相发生蒸发、反应等;c、柱子未平衡好,需对柱子进行更长时间的平衡。关于快速变化问题:a、流速发生变化,

常见几个气相色谱问题及解决方案

气相色谱仪作为一种分析检测仪器,因具有分离效能高、准确度高、进样量少和多组分同时测定等优点,被广泛地应用于各种领域。但由于检测员素质、样品性质以及仪器本身等方面的原因,常常出现各种问题,严重影响正常的生产,甚至造成巨大经济损失。本文简单介绍气相色谱仪的几种常见故障及排除方法,以期与从事气相色谱仪维修

色相色谱仪漏气问题及解决方法

漏气问题及解决方法漏气,分为载气漏气和辅助气漏气。载气漏气时,色谱图有以下变化:1、气相色谱仪 基线变化a.基线不稳定(噪声大、恒温操作时无规则波动或向一个方向漂移)。基线燥声大,可能是载气流速过大或漏气;基线正弦波波动,可能是载气流量不稳定,除检查气源外,也要排除是否漏气;恒温操作时基线无规则波动

液相色谱仪问题解决办法

 1、样品量不足,解决办法为增加样品量;  2、样品未从柱子中流出,可根据样品的化学性质改变流动相或柱子;  3、样品与检测器不匹配,根据样品化学性质调整波长或改换检测器;  4、检测器衰减太多,调整衰减即可;  5、检测器时间常数太大,解决办法为降低时间参数;  6、检测器池窗污染,解决办法为清洗