调节T细胞迁移克制免疫排斥的重要靶点
众所周知，T细胞必须通过迁移才能与抗原递呈细胞相遇，执行它们在免疫防御和炎症方面的多种功能。ATP释放和通过嘌呤受体介导的自分泌信号能够促进T细胞在与抗原递呈细胞形成的免疫突触位置的激活。近日来自美国哈佛大学医学院的研究人员发现ATP释放和嘌呤信号也参与T细胞向抗原递呈细胞的迁移，并对其中的机制进行了研究，相关结果发表在国际学术期刊JCI上。 许多趋化因子和它们的受体都能够调节T细胞向靶组织的迁移，SDF-1α是其中一个趋化因子，能够与趋化因子受体CXCR4结合促进CD4+T细胞向次级淋巴器官的归巢，调节淋巴结内的细胞迁移。在这项研究中，研究人员发现趋化因子SDF-1α能够触发线粒体ATP合成，ATP快速释放以及增强人CD4+T细胞的迁移能力。该过程依赖pannexin-1 ATP释放通道和对P2X4受体的自分泌刺激，而释放到胞外的ATP和嘌呤信号途径在免疫和炎症调节方面发挥重要作用。 该研究进一步发现SDF-1α刺激会......阅读全文
免疫细胞：抗原递呈细胞
1.抗原递呈细胞的概念 在机体的免疫应答过程中，能摄取、加工、处理抗原并将抗原信息提呈给T淋巴细胞的辅佐细胞，称为 抗原提呈细胞（APC）。 2.抗原递呈细胞的种类 抗原提呈细胞分专职性递呈细胞和非专职性递呈细胞两类。单核/巨噬细胞、树突状细胞（DC）和B淋巴细胞等能表达MHC Ⅱ类分子的
抗原递呈细胞的功能
1抗原递呈作用 将病原体等大颗粒摄入胞内，经处理后把抗原表达于细胞表面，激发免疫应答。 2吞噬作用 主要是单核吞噬细胞系统和树突状细胞，在细胞内将依靠酶杀灭病原体。 3免疫调节 （1）正向调节 IL-1,IL-6,IL-8,IL-12，TNF-α等介导免疫细胞的活化，增殖并产生免疫效
抗原递呈细胞的分类
1 专职抗原提呈细胞：单核吞噬细胞系统、树突状细胞。 2 非专职抗原提呈细胞：包括血管内皮细胞、上皮细胞、间质细胞、皮肤成纤维细胞、活化的T细胞等，通常与炎症反应的发生和某些自身免疫性疾病的发病机制有关。 3 机体有核细胞 能将内源性蛋白抗原降解成多肽片段，多肽片段与MHC-1类分子结合为复
T细胞与APC（抗原递呈细胞）之间的关系是怎样的
抗原递呈细胞(antigen-presenting cell,APC) : 能摄娶加工处理抗原，并将抗原递呈给淋巴细胞的一类免疫细胞。此类细胞能辅助和调节T细胞、B细胞识别抗原并对抗原产生应答，又称辅助细胞(accessory cell),简称A细胞。（1）根据“如果使TLR基因发生突变而丧失功能，
抗原递呈细胞之激活的巨噬细胞
巨噬细胞也是守卫机体暴露于外界部位的哨兵细胞。它们是适应能力非常强的细胞,根据所接受的来自其定居微环境的信号而具有多种功能,如垃圾收集、 抗原提呈或强大的杀伤功能。在静息状态,巨噬细胞擅于清理保洁,而不十分擅于提呈抗原,这是因为巨噬细胞只有被战斗性细胞因子如 IFN-γ等激活后,才表达足够水平的 M
关于抗原递呈细胞的功能简介
1、抗原递呈作用 将病原体等大颗粒摄入胞内，经处理后把抗原表达于细胞表面，激发免疫应答。 2、吞噬作用 主要是单核吞噬细胞系统和树突状细胞，在细胞内将依靠酶杀灭病原体。 3、免疫调节 （1）正向调节 IL-1,IL-6,IL-8,IL-12，TNF-α等介导免疫细胞的活化，增殖并产生
抗原递呈细胞的简介和分类
抗原递呈细胞又称辅佐细胞。是机体内 具有摄取、处理和传递抗原信息，诱发T、 B细胞发生免疫应答作用的细胞，主要包括 巨噬细胞、树突状细胞、并指状细胞、郎罕 细胞以及B细胞。它们来源于循环中的骨髓前体细胞，在细胞表面有髙浓度的主要 组织相容性抗原复合体I类和n类抗原。 分类 1 专职抗原提呈细
抗原加工与抗原递呈
抗原加工是指蛋白质抗原在细胞内被降解成能与MHC分子结合的肽的过程。抗原递呈是指MHC分子与抗原肽结合，将其展示于细胞表面供T细胞识别的过程。抗原又分为内源性抗原和外源性抗原，内源性抗原：细胞内产生的蛋白质抗原，包括自身抗原和非己抗原----MHCⅠ分子递呈。外源性抗原：由细胞外摄入细胞内的蛋白质抗
抗原递呈细胞之激活的树突状细胞(DC)
有关树突状细胞的故事十分有趣,因为直至数年前,人们对其还怀着一种好奇心,然而,当前的共识是:由于树突状细胞能通过激活原初T细胞（Naive T）而启动免疫应答,因此这些既往无名的细胞是最重要的抗原提呈细胞。其作用过程如下。最先被描述的树突状细胞是海星状的“朗罕细胞”,这是一种仅发现于皮下组织的细胞,
抗原的处理与递呈
捕获与处理辅佐细胞可通过多种方法捕获抗原，例如吞噬作用（对同种细胞或细菌等大型颗粒）和胞饮作用（对病毒等微小颗粒或大分子）等。这种吞噬和吞饮作用无抗原特异性，可能的识别机制在于吞噬细胞与被吞噬颗粒之间的表面亲水性差异。另外还有受体介导的内摄作用，这是弱吞噬力的辅佐细胞捕获抗原的主要方式，例如B细胞可
抗原的处理与递呈
捕获与处理辅佐细胞可通过多种方法捕获抗原，例如吞噬作用（对同种细胞或细菌等大型颗粒）和胞饮作用（对病毒等微小颗粒或大分子）等。这种吞噬和吞饮作用无抗原特异性，可能的识别机制在于吞噬细胞与被吞噬颗粒之间的表面亲水性差异。另外还有受体介导的内摄作用，这是弱吞噬力的辅佐细胞捕获抗原的主要方式，例如B细胞可
T细胞抗原受体
1、在外周淋巴器官中大多数成熟T细胞（95%）的TCR分子，由α链和β链经二硫键连接的异二聚体分子，也称TCR-2.T细胞特异性免疫应答主要是这一类T细胞完成。 2、少数成熟T细胞的TCR分子是由γ链和δ链组成的异二聚体分子，结构与TCRαβ相似，也称TCR-1.它可直接识别抗原（多肽、类脂分
研究揭示抗原递呈型中性粒细胞的抗肿瘤潜能
3月5日，中国科学院上海免疫与感染研究所研究员张晓明、复旦大学附属中山医院教授高强和中国科学院院士樊嘉、复旦大学生物医学研究院研究员杨力，在《细胞》（Cell）上发表了题为Neutrophil profiling illuminates anti-tumor antigen-presenting p
T细胞的抗原受体
成熟T细胞表面具有特异性识别抗原并与之结合的分子结构，称为T细胞抗原受体医学教育|网。TCR是一种双肽链分子，按肽链编码基因不同可分为两类： 1、在外周淋巴器官中大多数成熟T细胞（95%）的TCR分子，由α链和β链经二硫键连接的异二聚体分子，也称TCR-2.T细胞特异性免疫应答主要是这一类T细
T细胞分化抗原测定
【中文名称】T细胞分化抗原测定【概述】T细胞膜表面有100多种特异性抗原，现已制备了多种单克隆抗体，WHO（1986）统称为白细胞分化抗原（cluster differentiation，CD）。例如CD3代表总T细胞，CD4代表T辅助细胞（TH），CD8代表T细胞毒性细胞（TC）等。应用这些细胞的
血小板/T细胞活化抗原1
1985年Burns等以活化T细胞为免疫原制备了抗活化T细胞表面抗原的单克隆抗体，并将其中1株单克隆抗体Leo-A1识别的抗原命名为人T细胞系特异性活化抗原1（T lineage-specific activation antigen1, TLiSA1），实验证实TLiSA1参与了CTL
外源性抗原向T细胞的呈递
基本方案 一 种 抗 原 加 工 处 理 和 呈 递 的 检 测 体 系材 料具有增殖能力的（如转化的 B 细胞）或非增殖的且与 T 杂交瘤细胞 M H C 匹配的抗原呈递细胞（单 元 7.1)D M E M -1 0 完全培养基， 37°C对数生长期的 T 杂交瘤细胞抗原：溶解于水的蛋白质或多肽（
简述T细胞对抗原的识别
外周血中T细胞绝大多数为TCRαβT细胞。只能特异性识别表达于APC表面，并与MHC分子结合成复合物的肽类抗原，同时必须识别与抗原肽形成复合物的MHC分子，此即TCR的双识别，也就是T细胞对抗原肽及MHC的识别。TCRαβT细胞中α、β链可变区的CDR1和CDR2区结合MHC分子的多肽区和抗原肽
嵌合抗原受体T细胞介绍
过继性细胞免疫治疗是目前较为有效的恶性肿瘤的治疗方法之一。随着技术的日趋成熟, 已在多种实体瘤和血液肿瘤的临床治疗中取得较好疗效。 摘要: 过继性细胞免疫治疗(adoptive cellular immunotherapy, ACI)是目前较为有效的恶性肿瘤的治疗方法之一。随着技术的日趋成熟,
T细胞抗原受体的证明
在80年代由于生物技术的发展，已能在体外建立抗原特异性T细胞克隆以及细胞和分子杂交技术的应用，为在分子水平和基因水平研究T细胞受体的性质创造了良好的条件。 首先是应用抗T细胞克隆型单克隆抗体结合免疫化学技术，Meur等人几乎同时（1983）证实了小鼠和人T细胞表面抗原受体的存在，并分离出这种受
T细胞分化抗原测定介绍
【中文名称】T细胞分化抗原测定【概述】T细胞膜表面有100多种特异性抗原，现已制备了多种单克隆抗体，WHO（1986）统称为白细胞分化抗原（cluster differentiation，CD）。例如CD3代表总T细胞，CD4代表T辅助细胞（TH），CD8代表T细胞毒性细胞（TC）等。应用这些细胞的
B细胞对T细胞依赖抗原的应答
一般情况下当大量抗原进入未经免疫的机体后，诱发初次免疫应答时其抗原呈递细胞多由巨噬细胞完成。经Mφ活化TH细胞后再由活化的TH细胞辅助B细胞产生抗体和形成记忆B细胞。但当再次免疫应答发生时，抗原呈递细胞则主要由已扩增的B细胞克隆承担。由于其膜Ig受体亲和力增高故对少量抗原也能摄取，故可取代巨噬细
T细胞[抗原]受体的基本信息
中文名称T细胞[抗原]受体英文名称T cell receptor;TCR定 义为异源二聚体，分为T细胞受体α/β及T细胞受体γ/δ两类，前者可特异性识别抗原提呈细胞表面的抗原肽-MHC复合物。应用学科免疫学（一级学科），免疫系统（二级学科），免疫细胞（三级学科）
γδT细胞的抗原提呈的介绍
γδT 细胞具有抗原提呈细胞(APC)的功能，可启动特异性免疫应答。活化的Vδ2T细胞可表现出类似树突状细胞的专职APC的功能和特征。一方面，活化的Vδ2T细胞在表面表达趋化因子受体CCR7，从而驱使其迁移至淋巴结，并上调 MHC-I类和MHCII类分子以及共刺激分子CD80和CD86的表达水平
什么是嵌合抗原受体T细胞？
嵌合抗原受体T细胞（英语：Chimeric antigen receptor T cell，缩写：CAR T cells）是一种经基因改造的自体T细胞，其可产生人工T细胞受体作为一种免疫治疗。“嵌合抗原受体”（CARs）则是一种经生物工程改造的蛋白，它可以令T细胞中和某种特定的蛋白质。这种受体名曰“
T细胞表面主要的CD抗原都有什么？
①CD2表达于全部人T细胞和NK细胞表面，因其能与绵羊红细胞结合，又称为绵羊红细胞受体。 ②CD3是一种多链的糖蛋白，表达于全部T细胞表面，是T细胞的表面标志，是TCR-CD3复合物的重要组成部分。 ③CD4/CD8：CD4和CD8分子分别表达于外周血不同的T细胞亚群表面，是区分T细胞亚群的
关于T细胞应答的抗原的加工处理
抗原提呈细胞摄取抗原将其处理成免疫原性多肽，以抗原肽-MHC分子复合物形式表达于APC表面，供T细胞识别。同时APC表达协同刺激分子与T细胞表面相应的配体结合，进而激活抗原特异性T细胞产生免疫应答。外源性抗原被APC摄入后，在细胞内形成吞噬小体，然后与溶酶体融合，形成吞噬溶酶体或称内体，在酸性环
T细胞表面主要的CD抗原有哪些？
①CD2表达于全部人T细胞和NK细胞表面，因其能与绵羊红细胞结合，又称为绵羊红细胞受体。 ②CD3是一种多链的糖蛋白，表达于全部T细胞表面，是T细胞的表面标志，是TCR-CD3复合物的重要组成部分。 ③CD4/CD8：CD4和CD8分子分别表达于外周血不同的T细胞亚群表面，是区分T细胞亚群的
γδT细胞的抗原识别的相关作用
γδT细胞表面的TCRγδ不需与MHC分子结合，不需抗原提呈细胞(APC)的提呈，可以直接识别并结合抗原分子。但由于TCRγδ的种类较少，缺乏多样性，γδT细胞的抗原识别谱较窄。不同组织中的γδT细胞表达不同的TCRγδ，识别不同性质的抗原；而同一组织中的γδT细胞往往表达相同的TCRγδ，识别
T细胞受体对抗原的识别方法
每个T细胞都会在细胞表面表达大量单一种类的受体。在生理环境下，T细胞受体和与之对应的多肽/MHC复合体间有着很高的结合速率和分离速率。T细胞受体对于某一种或一些抗原有高度的特异性，但单一受体的亲和力较低，大约在微摩尔的水平。另外，目标细胞表面有大量的MHC复合体，但与某一T细胞对应的复合体数量极低。