“国家抗艾滋病病毒药物工程技术研究中心”现场验收
2018年7月30日，科技部社会发展科技司组织专家组对“国家抗艾滋病病毒药物工程技术研究中心”进行现场验收，该中心依托上海迪赛诺药业股份有限公司组建。专家组通过现场考察、听取汇报、查阅材料、质询讨论，形成验收意见。 经过三年的建设，“国家抗艾滋病病毒药物工程技术研究中心”围绕保障我国抗艾滋病药物用药的重大需求，在合成生物学技术等七大领域形成了系统的核心技术体系，提升了我国抗艾滋病药物产业整体水平和竞争力；突破了绿色合成技术和复方制剂技术等关键技术，9个抗艾滋病药物制剂完成临床及申报注册工作，其中抗艾滋病一线用药依非韦伦片实现国内首仿，我国首个抗艾滋病三联复方制剂奈韦拉平齐多拉米双夫定片获新药证书；获得美国食品和药物管理局批准制剂产品1项，申请世界卫生组织制剂产品4项，获批2项；同时完成世界卫生组织推荐的抗艾滋病二、三线药物的开发和技术储备10项。 工程中心组建以来，申请发明ZL19项，其中国际ZL2项，进入美国、欧盟......阅读全文
关于HIV病毒（艾滋病病毒）的培养方法介绍
HIV-1分离培养最常用的方法是分离感染者血浆和外周血单个核淋巴细胞（Peripheral blood mononuclear cell，PBMCs），与靶细胞共培养。但目前为止，我国的HIV-1分离成功率并不高。传统的PBMCs共培养方法需要培养28天。判为有病毒生长的标准是：连续两次抗原含量
研究发现“脱酶”法有望“缩小”艾滋病病毒储存库
复旦大学卢洪洲教授课题组，通过对127例已经接受抗病毒治疗的艾滋病病毒（HIV）感染者进行研究后发现，感染者在治疗前血浆中的加氧环化酶（IDO）活性高低可以被用来预测患者治疗后HIV储存库的大小，活性越高，储存库越大，且在抗病毒治疗后活性较高的患者体内的HIV储存库依然较高。相关研究近日发表于《
复旦大学研究发现艾滋病病毒储存库有望“缩小”
复旦大学卢洪洲课题组，通过对127例已经接受抗病毒治疗的艾滋病病毒（HIV）感染者进行研究后发现，感染者在治疗前血浆中的加氧环化酶（IDO）活性高低可以预测患者治疗后HIV储存库的大小，活性越高，储存库越大，且在抗病毒治疗后活性较高的患者体内的HIV储存库依然较高。研究成果发表于《临床传染病》（
奥巴马解除艾滋病病毒感染器官移植研究禁令
美国总统奥巴马11月21日签署一项名为《艾滋病病毒器官政策公平法》的法案，解除了对艾滋病病毒感染者间器官移植的研究禁令，向允许实施这类器官移植迈出一大步。 《艾滋病病毒器官政策公平法》的英文首字母简写为HOPE，因此也被称为《希望法》。此前，美国众议院与参议院已分别批准了《希望法》法
美研究鸡尾酒疗法可降低艾滋病病毒传播风险
美国研究人员２６日公布的研究成果显示，常用于治疗艾滋病的鸡尾酒疗法还可以显著降低艾滋病病毒的传播风险。 华盛顿大学、弗雷德・哈钦森癌症研究中心等机构的研究人员对非洲７国的３３８１对异性伴侣进行了研究，每对伴侣中只有一
研究发现廉价化合物月桂酸可阻断艾滋病病毒
美国科学家最新研究发现，一种常用于食品和化妆品的廉价化合物，可以帮助猴子阻断猴免疫缺陷病毒(简称SIV，即“猴子版本”的艾滋病病毒)的传播。这一发现有望为人类预防艾滋病病毒感染提供新方法。 明尼苏达大学研究小组在日前出版的新一期英国《自然》杂志上报告说，他们在以雌猴为对象进行的实验中发现，
复旦大学研究发现艾滋病病毒储存库有望“缩小”
复旦大学卢洪洲课题组，通过对127例已经接受抗病毒治疗的艾滋病病毒（HIV）感染者进行研究后发现，感染者在治疗前血浆中的加氧环化酶（IDO）活性高低可以预测患者治疗后HIV储存库的大小，活性越高，储存库越大，且在抗病毒治疗后活性较高的患者体内的HIV储存库依然较高。研究成果发表于《临床传染病》（
艾滋病研究获重大发现－大大减少病毒传染率
据美联社报道，美国国家卫生研究院日前宣布的一项研究结果显示，艾滋病患者在感染初期便接受抗逆转录病毒药物治疗，可大大减少将病毒传染给健康伴侣的风险。 这项研究始于2005年，美国北卡罗来纳大学教授迈伦·科恩领导的研究小组对1763对18岁以上的伴侣进行了跟踪，其中97%为异性恋伴侣。这些伴侣来自
奥巴马解除艾滋病病毒感染器官移植研究禁令
美国总统奥巴马11月21日签署一项名为《艾滋病病毒器官政策公平法》的法案，解除了对艾滋病病毒感染者间器官移植的研究禁令，向允许实施这类器官移植迈出一大步。 《艾滋病病毒器官政策公平法》的英文首字母简写为HOPE，因此也被称为《希望法》。此前，美国众议院与参议院已分别批准了《希望法》法案。
研究破解艾滋病毒入侵机体免疫第一防线谜团
近日，中科院昆明动物研究所张华堂研究组的郭彦等人研究发现，决定艾滋病1型病毒感染和致病能力的调控蛋白Nef，对广泛分布于黏膜下的树突状细胞有抑制作用。 据郭彦介绍，首批艾滋病患者自1981年发现以来，历经30多年的研究。但是，艾滋病1型病毒(HIV-1)导致免疫缺陷的细胞和分子机理，特别是
PLoS－ONE－：抗逆转录酶病毒药物可减缓艾滋病传播
据9月19日出版的《公共科学图书馆·综合》（PLoS ONE ）期刊称，美国匹茨堡大学医学院研究人员发现，如果撒哈拉沙漠以南非洲国家的国民坚持每天服用抗逆转录酶病毒药物，将可以减缓该地区肆虐的艾滋病传播速度。 这些发现是以一个数学模型为基础获得的。该模型主要用于预测曝光前化学预防（PrEP）的公共卫
港大研发杀死艾滋病病毒药物－3到5年才人体试验
日前，多家媒体报道香港大学研制出一种新型抗病毒药物，不仅能保护细胞不被艾滋病病毒感染，还可以“杀死”艾滋病病毒。研究团队负责人接受新京报记者采访时表示，研究结果仅为小鼠试验结果，目前已开始灵长类动物试验，最快的情况下，还需3到5年的时间才可能走到人体试验。 新药可清除小鼠体内病毒 4月26日
艾滋病毒的形态结构介绍
人类免疫缺陷病毒直径约120纳米，大致呈球形。病毒外膜是类脂包膜，来自宿主细胞，并嵌有病毒的蛋白gp120与gp41；gp41是跨膜蛋白，gp120位于表面，并与gp41通过非共价作用结合。向内是由蛋白p17形成的球形基质（Matrix），以及蛋白p24形成的半锥形衣壳（Capsid），衣壳在电
艾滋病毒是怎么致病的？
引起艾滋病的病原体为人类免疫缺陷病毒（HIV），它是一种逆转录病毒。这种病毒通过逆转录酶，将其RNA转录为DNA。HIV属RNA病毒，多呈圆或椭圆形，直径100～120nm的病毒颗粒，对热敏感，在56℃时30分钟可被杀死。对各种消毒剂敏感，如乙醇、漂白粉、0.2％～0.5％次氯酸钠、甲醛溶液等，均对
PNAS：引蛇出洞智胜艾滋病毒
如果人类免疫缺陷病毒（HIV）有点像一个密封的罐头，那目前还没有人能够破开它，最近，加拿大蒙特利尔大学CHUM研究中心的研究人员，找到一种方法，使用一种“开罐器”分子迫使病毒开放，暴露出其脆弱的部分，从而使免疫系统细胞杀死被感染的细胞。延伸阅读：PNAS：诱使HIV突变而亡的变形分子。 这一研
新加坡发现艾滋病病毒新变种
新加坡研究人员11月8日说，他们发现了一种新的艾滋病病毒变种。它是由当地原来常见的两种病毒毒株以基因重组的方式结合生成，其危害性也可能比现有的一般毒株强。 新加坡陈笃生医院研究人员说，他们对2008年2月至2009年8月提取的109名艾滋病病毒感染者血样样本进行分析，发现其中15人感染了这
Science：激活潜伏的艾滋病毒
来自Gladstone研究所的一个科学家小组找到了一种让潜伏的HIV暴露自身的新方法，这或可帮助克服寻求治愈HIV感染所面临的最大的一个障碍。他们发现，无需提高HIV基因表达的平均水平，只要提高与HIV基因表达相关的随机活性（噪音），就可以重新激活潜伏HIV。他们的研究结果发表在6月6日的《科学
哪种体液艾滋病病毒含量最高
体液中血液的艾滋病病毒含量最高，血液的艾滋病病毒的检出率HIV阳性率（100%），HIV颗粒数1-5000/ml。如因为发生了高危行为之类的而担心，可以检测一下，天，瞄的爱。卫可以帮您，唾液检测试纸、储存器，20分钟出检测结果，
美研发抑制艾滋病病毒新药
美国研究人员最新完成的一项动物实验显示，一种新开发的药物能有效抑制艾滋病病毒、保护免疫细胞，有潜力作为备选药物改善当前的艾滋病治疗方案。非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTI）一直是当前抗艾滋病病毒药物联合治疗方案中一个关键的组成部分，但其局限性在于感染者需终身服药，而且还存在毒性和抗药性等问题。
艾滋病毒的致病机制介绍
HIV选择性的侵犯带有CD4分子的，主要有T4淋巴细胞、单核巨噬细胞、树突状细胞等。细胞表面CD4分子是HIV受体，通过HIV囊膜蛋白gp120与细胞膜上CD4结合后，gp120构像改变使gp41暴露，同时gp120-CD4与靶细胞表面的趋化因子CXCR4或CXCR5结合形成CD4-gp120-
Science：激活潜伏的艾滋病毒
来自Gladstone研究所的一个科学家小组找到了一种让潜伏的HIV暴露自身的新方法，这或可帮助克服寻求治愈HIV感染所面临的最大的一个障碍。他们发现，无需提高HIV基因表达的平均水平，只要提高与HIV基因表达相关的随机活性（噪音），就可以重新激活潜伏HIV。他们的研究结果发表在6月6日的《科学
新艾滋病病毒限制因子确定
据《自然》旗下期刊《通讯·生物学》最新论文，西班牙庞培法布拉大学的一项研究将Schlafen 12（SLFN 12）鉴定并定性为一种新的艾滋病病毒（HIV）限制因子。SLFN 12可阻止病毒蛋白的产生，并帮助感染病毒的细胞逃避抗艾滋病病毒治疗和免疫反应。这些发现为改进HIV感染的治疗策略铺平了道路。
关于HIV病毒（艾滋病病毒）对人体损害的介绍
艾滋病病毒主要侵犯人体的免疫系统，包括CD4+T淋巴细胞、单核巨噬细胞和DC等，主要表现为CD4+T淋巴细胞数量不断减少，最终导致人体细胞免疫功能缺陷，引起各种机会性感染和肿瘤的发生。
关于HIV病毒（艾滋病病毒）侵蚀细胞的阶段介绍
现已证实艾滋病病毒是嗜T4淋巴细胞和嗜神经细胞的病毒。艾滋病病毒由皮肤破口或粘膜进入人体血液，主要攻击和破坏的靶细胞是T4淋巴细胞（T4淋巴细胞在细胞免疫系统中起着中心调节作用，它能促进B细胞产生抗体），便得T4细胞失去原有的正常免疫功能。当激活免疫反应的T4细胞几乎全部被艾滋病病毒消除时，T4
加拿大研究表明精液微生物是艾滋病病毒传播关键
加拿大和美国联合开展的一项研究表明，艾滋病病毒（HIV）感染可重塑精液中的细菌和免疫因子，进而影响病毒载量，因此精液微生物在艾滋病病毒的性传播中起着重要作用。 虽然艾滋病病毒可在许多体液中发现，但经由精液的性传播感染仍是最常见的途径。精液中的病毒载量会影响艾滋病病毒传播的概率。除了精子，精液中
研究称移除胆固醇可阻止艾滋病毒破坏免疫系统
一国际研究小组近日称，他们找到了一种阻止艾滋病病毒破坏免疫系统的方法，通过移除艾滋病病毒外膜中的胆固醇，即可有效阻止病毒对人体免疫系统的损害。这一发表在最新一期《血液》杂志上的研究成果对开发艾滋病疫苗具有重大意义。 艾滋病是由感染艾滋病病毒(HIV)所引起。通常，当
美国研究：核酸检测法可验出早期感染艾滋病毒
据新加坡《联合早报》报道，美国科研人员发现，一种灵敏度较高的核酸检测方法，能够检测得出刚染上人类免疫缺陷病毒(HIV)的病患，而现有的标准检测还无法做到这点。 加州大学圣地亚哥分校的莫里斯医生等科研人员对3100多人进行了这项研究，安排他们接受标准的HIV病毒检测，以及核酸检测(Nu
Cell子刊：研究破译艾滋病毒保护层的组成成分
HIV-1病毒的基因组由一种称为衣壳的锥形蛋白质外壳保护，衣壳对病毒感染起着许多至关重要的作用--保护病毒不受免疫系统的影响，连接到细胞的运输网络，劫持细胞机制进行繁殖。衣壳由数百个病毒蛋白组成，它们形成特定的模式，其中一些会激发宿主细胞的防御能力，另一些则有助于病毒感染的传播。 耶鲁大学的研
Cell子刊：研究破译艾滋病毒保护层的组成成分
HIV-1病毒的基因组由一种称为衣壳的锥形蛋白质外壳保护，衣壳对病毒感染起着许多至关重要的作用--保护病毒不受免疫系统的影响，连接到细胞的运输网络，劫持细胞机制进行繁殖。衣壳由数百个病毒蛋白组成，它们形成特定的模式，其中一些会激发宿主细胞的防御能力，另一些则有助于病毒感染的传播。 耶鲁大学的研
研究发现单剂量抗体可消灭新生儿体内艾滋病病毒
一项新的非人灵长类动物研究首次表明，单剂基于抗体的治疗可以防止艾滋病病毒从母亲传给婴儿。这项研究结果1月7日发表在《自然—通讯》。 然而，何时给予新生儿抗体是关键。研究发现，恒河猴幼崽在接触艾滋病病毒30小时后，开始接受两种抗体的组合，最终并没有出现猴型艾滋病病毒，即SHIV。 如果把治疗