男性癌症发病率高竟是因为抑癌基因UTX
国际学术期刊《自然-通讯》（Nature Communications）在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所姜海研究组的最新研究成果：UTX is an escape from X-inactivation tumor-suppressor in B cell lymphoma。该项研究工作通过实验证实了UTX是逃脱X染色体失活的抑癌基因（EXITS），这可能是男性癌症发生率和死亡率高于女性的原因之一。同时，该研究工作发现了UTX失活在肿瘤起始、发展和抗肿瘤药物应答中的重要影响，为恶性淋巴瘤的早期诊断和肿瘤耐药的分子基础与疗效评价提供了重要的理论基础。 大量临床研究表明，很多肿瘤的发生率具有明显的性别差异，男性患癌和死亡率均明显高于女性。为了解释这一现象，多位学者根据人类癌症基因组数据中X染色体关联的抑癌基因的变异特征，提出了逃脱X染色体失活的抑癌基因(EXITS)理论。该理论认为，X染色体上有一些潜在的抑癌基因......阅读全文
Nature解释癌症为何会发生：一种抑癌基因决定细胞命运
生物通报道：为何乳腺癌会进一步发展，为何某些患者会对治疗产生耐药性？来自巴塞尔大学的一组研究人员近期针对乳腺组织的分子进程提出了新的见解，他们发现抑癌因子LATS在乳腺癌发展和治疗过程中扮演了关键的角色。 这一研究成果公布在1月9日的Nature杂志上。 所有的乳腺癌都不是均质的，高达70％
肿瘤形成的内部因素原癌基因与抑癌基因
肿瘤形成(oncogenesis)的过程包括始发突变、潜伏、促癌和演进。始发突变是指细胞在致癌物的作用下发生了基因突变，但是突变发生后如果没有适当的环境不会发展为肿瘤，此阶段称为潜伏期；促癌是指在促癌剂(刺激细胞增长的因子，如激素)作用下开始增殖的过程，促癌因子的作用是可逆的，如果去除，引起扩增的克
Cancer－Res：缺乏抑癌基因情况下氧化应激会促使癌症进展
来自新加坡国立大学癌症科学研究所（CSI Singapore）的研究人员发现RUNX3（许多肿瘤中缺失的一个抑癌基因）是癌细胞中对抗氧化应激的障碍，结果就是不表达这个基因的癌细胞对氧化应激更敏感，导致细胞基因改变以及发展出癌症特性。图片来源：Cancer Research 这项研究于近日发表在
抑癌基因编码蛋白表达的检测
实验步骤展开
抑癌基因的功能特性失活
抑癌基因正常时起到抑制细胞增殖和肿瘤发生的作用。许多肿瘤中均存在抑癌基因两个等位基因的缺失或失活，抑癌基因在突变或缺失后便失去了抑癌的功能。然而单一等位基因的突变不能抑制基因的功能，只有两个等位基因同时突变后，基因才失去正常的抑癌功能。
抑癌基因编码蛋白表达的检测
实验步骤 展开
抑癌基因编码蛋白表达的检测
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从抑癌基因到致癌基因，这个蛋白有“两副面孔”
科学家们早就知道p53蛋白，它的突变是引发许多不同类型癌症发病的一个关键因素。然而，其未突变的形式却可以预防癌症。 这些“两面派”的特性，使得p53蛋白和调控基因成为生物学研究最多的对象之一。但调控其稳定性和功能的分子机制，我们并不完全了解。 威斯康星大学麦迪逊分校(University o
抑癌基因p53助纣为虐来致癌
最近，美国斯克里普斯研究所(TSRI)的科学家们“当场捕获”了一个致癌突变。这项新的研究发现，存在于在几种人类癌症（包括白血病、神经胶质瘤和黑色素瘤）中的一个基因突变，能够促进侵略性肿瘤的生长。 TSRI的副教授Eros Lazzerini Denchi与纽约大学(NYU)医学院的Agnel
Nature阐析明星抑癌基因功能
肿瘤抑制基因BRCA1或BRCA2发生遗传突变是迄今为止人类遗传性癌症风险最常见的一个促进因子，往往在年轻的育龄妇女中引起乳腺癌或卵巢癌。尽管科学家们曾尝试在活体哺乳动物中测试BRCA基因，以阐明其在调控与基因组复制相关的一个修复过程中所起的作用，却一直难以做到。 现在来自贝斯以色列女执事
纪宏斌《自然》发现新抑癌基因
来自美国波士顿和北卡罗莱纳州的研究人员合作发现一种特殊的基因能够抑制小鼠肺癌进程的关键步骤。研究人员将这些发现公布在8月5日的《自然》杂志的网络版上。这种叫做LKB1的基因在小鼠中不但是非小细胞肺癌的一种肿瘤抑制基因，而且其功能还可能比其他已知的抑制因子更加强大。 原文检索：Nature 44
关于抑癌基因的基本信息介绍
抑癌基因（tumor suppressor genes），也称肿瘤抑制基因，或俗称抗癌基因，是一类存在于正常细胞内可抑制细胞生长并具有潜在抑癌作用的基因。抑癌基因在控制细胞生长、增殖及分化过程中起着十分重要的负调节作用，它与原癌基因相互制约，维持正负调节信号的相对稳定。当这类基因在发生突变、缺失
免疫学实验抑癌基因Rb介绍
抑癌基因Rb介绍： 抑癌基因Rb基因是第一个被克隆的抑癌基因，最初发现于儿童的视网膜母细胞瘤(retinoblestoma),因此称为Rb基因， Rb基因定位于人类13号染色体q14，全长200kb，有27个外显子，26个内含子，编码具有928个氨基酸残基 (p105)。Rb基因的抗癌性有两种
APC为抑癌基因的结构及作用
APC为抑癌基因，所编码的蛋白在Wnt信号通路中起负调控作用，也参与到细胞迁移、粘附、转录激活和凋亡中。这个基因缺陷导致家族性腺瘤性息肉（FAP），这是一种常染色体显性遗传疾病，通常易发生癌变，主要机制为突变的APC基因缺失了与Axin的结合序列，因而不能与Axin、CK1和GSK-3β形成β-ca
关于癌细胞的内部成因分析
在正常情况下，细胞内存在着与癌症有关的基因，这些基因的正常表达是个体发育、细胞增殖、组织再生等生命活动不可缺少的，这些基因只有发生突变时才有致癌作用，变成癌基因。这些具有引起细胞癌变潜能的基因称为原癌基因(proto-oncogenes)。原癌基因属于显性基因，等位基因中的一个发生突变，就会引起
癌细胞形成的内部原因分析？
在正常情况下，细胞内存在着与癌症有关的基因，这些基因的正常表达是个体发育、细胞增殖、组织再生等生命活动不可缺少的，这些基因只有发生突变时才有致癌作用，变成癌基因。这些具有引起细胞癌变潜能的基因称为原癌基因(proto-oncogenes)。原癌基因属于显性基因，等位基因中的一个发生突变，就会引起细胞
罕见癌症的发病率增加
根据美国癌症协会的一份报告，在美国，大约五分之一的癌症诊断是罕见的癌症。该报告发表在 CA： 一份美国癌症协会的同行评审期刊上，该报告指出，罕见的癌症在儿童和青少年中发生的三种癌症中有超过两种。作者说，随着使用分子标记来对癌症进行分类，罕见癌症的比例可能会增加。 罕见的癌症对临床医生和患者来说
EMBO：抑癌基因p53的新功能
p53抑癌基因是生物体内一种抑制细胞转变癌细胞的基因，是迄今为止发现的与人类肿瘤相关性最高的基因。除了肿瘤之外，它们在多种疾病中发挥重要作用。最近，来自美国Wistar研究所的科学家表明，著名的抑癌基因——p53，具有新发现的、与端粒相关的肿瘤抑制功能。 当提到与癌症相关的基因时，没有哪个基因
华人女院士《癌细胞》解析明星抑癌基因
癌细胞是机体面对的一个问题，它们会不顾一切地增殖，拒绝死去，恣意地转移到不属于它们的地方建立基地。能够阻止健康细胞如此行事的一种蛋白就是p53肿瘤抑制因子。这一蛋白潜在地阻止了癌前细胞分裂，诱导了损伤无法修复的细胞自杀。毫不意外，在大多数的癌症中p53的重要功能都遭到了破坏。 在发表在4月
中科大Nature子刊解析抑癌基因
从1979年发现至今，p53已经历经30多年的岁月，关于p53的文章层出不穷，每当我们觉得离p53的真相接近之时才发现，p53仍是我们最熟悉的陌生人。这个明星抑癌基因至今已被发现与多种作用因子，信号途径有关，近期来自中国科技大学，美国滨州大学医学院等处的研究人员就发现了一种抑癌基因读码框移位蛋白
潘多加教授《Cell》破解抑癌基因之谜
来自约翰霍普金斯大学，霍德华休斯医学院的研究人员发表了题为“Spatial Organization of Hippo Signaling at the Plasma Membrane Mediated by the Tumor Suppressor Merlin/NF2”的文章，针对一
明星抑癌基因BRCA1的新作用
最近，英国伯明翰大学的科学家们，更一步地理解了BRCA1基因的一个新作用。这个基因的变化与患乳腺癌和卵巢癌的高风险有关。这项研究发表在《Nature Structural and Molecular Biology》杂志，解释了该基因如何促进泛素蛋白与其他蛋白质的连接，并在DNA修复中起着至关重
具有遗传风险的基因介绍APC抑癌基因
APC为抑癌基因，所编码的蛋白在Wnt信号通路中起负调控作用，也参与到细胞迁移、粘附、转录激活和凋亡中。这个基因缺陷导致家族性腺瘤性息肉（FAP），这是一种常染色体显性遗传疾病，通常易发生癌变，主要机制为突变的APC基因缺失了与Axin的结合序列，因而不能与Axin、CK1和GSK-3β形成β-ca
临床化学检查方法介绍抑癌基因Rb介绍
抑癌基因Rb介绍： 抑癌基因Rb基因是第一个被克隆的抑癌基因，最初发现于儿童的视网膜母细胞瘤(retinoblestoma),因此称为Rb基因， Rb基因定位于人类13号染色体q14，全长200kb，有27个外显子，26个内含子，编码具有928个氨基酸残基 (p105)。Rb基因的抗癌性有两种含义
自然选择影响癌症发病率
恶性肿瘤更常袭击一些器官，例如结肠或乳房。在近日刊登于《癌症学趋势》期刊的文章中，研究人员认为一些器官的这种脆弱性可能归因于自然选择。与心脏等小型重要器官相比，人类更容易忍受大型或成对器官肿瘤。因此，更大器官可能进化出更少的机制防御癌细胞。 “在其他条件相同的情况下，心脏、大脑和子宫等那些保证
癌细胞的形成因素
癌细胞研究已成为生物医学上探索癌变机理的肿瘤生成规律的一个活跃领域。对癌细胞产生的原因，还没有一致的见解。一些人认为正常细胞转化为癌细胞是由于致癌病毒诱发的。大多数人同意勃伏利1914年提出的许多癌症的起因是体细胞突变的理论。支持这一观点的论据之一是癌症的发病率随年龄而增长，论据之二是已知能诱发
首个雄性独有抗白血病基因现身
科技日报北京5月9日电 （记者刘霞）据英国《独立报》官网近日报道，英国科学家发现了首个只出现于雄性体内的基因UTY。研究人员称，在人类和实验鼠身上进行的研究表明，UTY可帮助人类对抗包括白血病在内的多种癌症。这项研究将改变人们对Y染色体的理解，并可能带来新的急性骨髓性白血病（AML）疗法。
抑癌基因调控前列腺癌机理获阐明
日前，肿瘤领域期刊《临床肿瘤研究》在线发表了上海交大基础医学院王建华课题组的最新研究成果，该研究从表观遗传学修饰新角度，阐明了抑癌基因在调控前列腺癌的发展、转移中的作用机制，有助于为前列腺癌的早期诊断和治疗提供新的思路，同时也为构建新的前列腺癌小鼠模型奠定理论基础。
一个抑癌基因可抑制斑马鱼再生
总有一天，再生医学会让医生能够矫正先天性畸形，再生受损的手指，甚至修补一颗受损的心脏。但是要做到这一点，他们将必须对付身体的抗癌安全系统。现在，来自加州大学旧金山分校（UCSF）的研究人员，发现了一个人类基因，可能是这种权衡的一个关键介质，阻断肿瘤和健康的再生。延伸阅读：斑马鱼神经元助力人类出生
Cell子刊：著名抑癌基因作用理论被修订
PTEN基因是一个最重要的人体自然抑癌基因。经常在许多癌症中观察到这个基因突变或缺失，影响细胞的生长信号可能一直处于激活状态，从而使细胞增殖失控。 最近，美国冷泉港实验室（CSHL）的科学家公布了新证据，精确地解释了PTEN编码的蛋白（PTEN）是如何运作的——具体地说，它如何被招募到我们细胞