二氯甲烷萃取—紫外分光光度法测定水中的煤焦油
煤焦油是一种黑色粘稠状的物质，内含百种以上物质。煤焦油是一切芳香族化合物的主要来源，是一个极其复杂的混合物。随着钢铁工业迅速发展，需要焦炭量也不断增加，随之产生的煤焦油量也不断增多。如不加以严格控制，而排于江河中，就会造成严重污染。因此，这不仅要求采取有效的除污染措施，相应要求有准确可靠的监测方法。 煤焦油含有一系列芳烃，如苯、萘和蒽等，这些芳烃具有包含在不饱和键内的π键电子，并且分子中相间的π键合π键形成正常大π键，即构成π-π键共轭体系。生产大π键后，体系性质发生了改变。大π键各能级间的距离较近，价电子更容易激发。价电子由能量较低的基态跃迁到能量较高的激发态，即产生π-π跃迁。它们在紫外光区产生特征吸收。采用商品二氯甲烷，直接萃取水中煤焦油，然后用紫外分光光度法测定水中微量煤焦油的含量，得到较好效果。本方法简单准确，最低检出限为0.02ppm，方法回收率在93%以上。用类似的......阅读全文
紫外分光光度法测定啤酒中的双乙酰
1原理 双乙酰作为挥发性组份从啤酒样中蒸发出来，与邻苯二胺反应，生成2，3－二甲喹喔啉，在335nm波长下进行测定。由于其他联二酮类都具有相同的反应特性，再加上蒸馏过程中部分前驱体要转化成联二酮，因此上述测定结果为总联二酮含量(以双乙酰表示)。2 仪器带有加热套管的双乙酰蒸馏器 ；具有锥形瓶(或平底
紫外分光光度法测定维生素A的含量
1．原理维生素A的异丙醇溶液在325 nm波长下有最大吸收峰，其吸光度与维生素A的含量成正比。本法的灵敏度较比色法高，可测定维生素A含量低于5µg／g的样品。主要缺点是在维生素A最大吸收波长325 nm附近许多其他化合物也有吸收，干扰测定，故本法适用于透明鱼油，维生素A的浓缩物等纯度较高的样品。对于
紫外分光光度法测定苯甲酸的解离常数
紫外分光光度法测定苯甲酸的解离常数1、实验目的：（1）了解紫外分光光度计的基本原理、仪器结构和操作方法。（2）掌握采用紫外吸收光谱法测定苯甲酸解离常数的原理和方法。2、实验原理光度法是测定大多数有机弱酸或弱碱的解离常数的常用方法，适用条件是它们的酸式型和碱式型的吸收曲线不重叠。它是基于物质的分子状态
水体中有机物质分析方法—矿物油
水中的矿物油来自工业废水和生活污水；工业废水中石油类(各种烃类的混合物)污染物主要来自原油开采、加工及各种炼制油的使用部门。矿物油漂浮在水体表面，影响空气与水体界面间的氧交换；分散于水中的油可被微生物氧化分解，消耗水中的溶解氧，使水质恶化。矿物油中还含有毒性大的芳烃类。 测定矿物油的方
红外分光光度法与紫外荧光法检测水中石油浓度
水环境中石油类主要来自工业废水和生活污 水的污染。工业废水中石油类(各种烃类的混合物)污染物主要来自原油的开采、加工、运输以及各种炼制油的使用等行业。石油类碳氢化合物漂浮于水体表面,将影响空气与水体界面氧的交换;分散于水中以及吸附于悬浮微粒上或以乳化状态存在于水中的油,它们被微生物氧化分解,将消耗水
紫外分光光度法进行总氮测定法的测定范围
该法要适用于湖泊、水库、江河水中总氮的测定。方法检测下限为0.05 mg/L,测定上限为4 mg/L。
磷酸伯氨喹的性状鉴别方法
性状本品为橙红色结晶性粉末;无臭本品在水中溶解,在二氯甲烷或乙醇中不溶。鉴别(1)取本品,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含15g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在265m和282nm的波长处有最大吸收,吸收系数(E1)分别为335~350和327~34(
水中油的全自动固相萃取
本文对从水中萃取石油类物质的方法，包括全自动固相萃取与液液萃取及不同的萃取溶剂、不同的检测方法如红外分光光度法与重量法都进行了分析和研究，结果证明采用全自动固相萃取系统，以正己烷作为萃取溶剂，使用重量法有很好的回收率和精密度。在本方法中全自动固相萃取系统可完全替代传统的液液萃取，具有溶剂使用量
左羟丙哌嗪片的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于左羟丙哌嗪60mg),加水10ml,振摇,滤过,取滤液,滴加三硝基苯酚试液,即产生黄色沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品的细粉
左羟丙哌嗪胶囊的鉴别方法
(1)取本品内容物适量(约相当于左羟丙哌嗪60mg),加水1oml,振摇使左羟丙哌嗪溶解,滤过,取滤液,滴加三硝基苯酚试液,即产生黄色沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品内容物适量(约相当于左羟丙哌嗪12mg),加水溶解并稀释
紫外测油仪的相关叙述
紫外测油仪依据国家环境水质监测紫外分光光度测油法，结合我国环境污染状况及各环境监测部门需要，而研发出的一种准确快捷的测油仪器.本仪器用正己烷萃取剂替代红外法中已被禁用的四氯化碳萃取剂，符合新国标《HJ970-2018水质石油类的测定紫外分光光度法》的要求.该产品操作简单，精密度好,灵敏度高,性能
紫外分光光度法测定蛋白质含量
一、实验目的 1、 学习紫外分光光度法测定蛋白质含量的原理; 2、 掌握紫外分光光度法测定蛋白质含量的实验技术; 3、 掌握UV-1700PC紫外-可见分光光度计的使用方法并了解此仪器的主要构造。 二、实验原理 紫外-可见吸收光谱法又称紫外-可见分光光度法,它是研究分子吸收1
紫外分光光度法测定垃圾渗滤液COD
垃圾渗滤液的主要特性是COD浓度高，CODcr最高达80000mg/L，成分复杂，此外还含有一定的色度和悬浮物，如果直接排放，将会造成严重的污染，因此对垃圾渗滤液的处理越来越得到人们的重视。评价处理效果的一个重要指标，便是垃圾渗滤液的COD值。 COD测定的标准法——重铬酸钾法，测定结果可靠，重
紫外分光光度法测定维生素A含量
维生素A（vitaminA）又称视黄醇（其醛衍生物视黄醛）是一个具有酯环的不饱和一元醇，包括维生素A 1、A2 两种。维生素A1 和A2 结构相似）1．原理 维生素A的异丙醇溶液在325nm波长下有最大吸收峰，吸光度与维生素A的含量成正比。2．试剂(1)维生素A标准溶液:同比色法试剂
紫外分光光度法测定蛋白质含量
考马斯亮兰G250与蛋白质结合，在0-1000ug/ml范围内，于波长595nm处的吸光度与蛋白质含量成正比，可用于蛋白质含量的测定。考马斯亮兰G250与蛋白质结合迅速，结合产物在室温下10分钟内较为稳定，是一种较好的蛋白质定量测定方法。 1. 实验部分 1.1 仪器与试剂： Labte
紫外可见分光光度法测定法
测定时，除另有规定外，应以配制供试品溶液的同批溶剂为空白对照，采用1cm的石英吸收池，在规定的吸收峰波长±2nm以内测试几个点的吸收度，或由仪器在规定波长附近自动扫描测定，以核对供试品的吸收峰波长位置是否正确，除另有规定外，吸收峰波长应在该品种项下规定的波长±2nm以内，并以吸光度最大的波长作为
水中多环芳烃的测定
SPE-HPLC法测定水中PAHs 本文采用固相萃取仪进行样品前处理联用高效液相色谱法测定水中PAHs，回收率在77%~120%，六组重复性RSD低于7.0%，效率非常高，结果令人满意，因此该法适用于环境水样中多环芳烃的测定。 多环芳烃是一类具有较强致癌作用的化学污染物，目前已鉴定
香油中苯并芘残留量的分析方法
应用简介本实验采用固相萃取结合高效液相色谱串联荧光检测器（SPE-HPLC) 的方法，建立了香油中苯并芘残留量的检测方法。香油经正己烷溶解，Cleanert Silica和Cleanert BAP-3固相萃取柱净化，Venusil ASB C18色谱柱（4.6 × 250 mm，5 μm，1
光气测定方法介绍苯胺紫外分光光度法
当排放筒光气浓度达每立方米几十克甚至几百克的情况下,采用碘量法测定;经净化处理后的废气在50mg/m3时,可采用紫外分光光度法。后者也适用于车间或环境空气中光气的测定。以下介绍苯胺紫外分光光度法。一、原理含光气(COCl2)的气体先经装有硫代硫酸钠和无水碳酸钠的双联玻璃球,以除去氯、二氧化氮、氨等干
火焰原子吸收分光光度法测定废水中总铬
研究环境样品中总铬用火焰原子吸收分光光度法测定。选择不同实验条件，确定了最佳的分析条件，并通过标准样品和实验样品的分析，验证了方法的准确度和精密度。实验证明，此方法快速方便、准确度高、精密度好。 废水中总铬一般采用高锰酸钾、二苯碳酰二肼分光光度法和硫酸亚铁滴定法。由于目前测定总铬的方法
微波消解UV分光光度法快速测定水中总氮
0.引言 总氮是指水体中各种形态的氮的总量，是反映水体受污染程度和湖泊、水库水体富营养化程度的重要指标之一。水体中含氮量的增加将导致水体质量下降。特别对于湖泊、水库水体，由于含氮量的增加，使得水体中浮游生物和藻类大量繁殖而消耗水中的溶解氧，从而加速湖泊、水库水体的富营养化和水体质量恶化。通常在
苯胺紫外分光光度法测定光气测定所需仪器介绍
仪器①紫外分光光度计:共1cm石英比色皿。②多孔玻板吸收瓶:125ml。③多孔玻板吸收管:10ml。④具塞比色管:25ml。⑤双联玻璃球管。⑥采样管:用适当尺寸的硬质玻璃或氟树脂材质的管料,并具有可加热至120℃以上的保温夹套。⑦引气管:聚氯乙烯或聚四氟乙烯软管,头部接装玻璃漏斗。⑧连接管:聚四氟乙
苯胺紫外分光光度法测定光气测定所需试剂介绍
除非另有说明,分析中均使用符合国家标准的分析纯试剂和去离子水。①硫酸:ρ=1.84g/ml。②甲醇。③硫代硫酸钠。④无水碳酸钠。⑤苯胺:常压蒸馏,收集183～184℃的馏分。⑥正已烷:在1000ml分液漏斗中,按正己烷与浓硫酸50+3(V/V)的比例,将浓硫酸缓慢加入试剂中,上塞,倒置分液漏斗用力振
左羟丙哌嗪胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于左羟丙哌嗪60mg),加水1oml,振摇使左羟丙哌嗪溶解,滤过,取滤液,滴加三硝基苯酚试液,即产生黄色沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品内容物适量(约
莱伯泰科公司推出水中油类物质检测的全套解决方案
随着我国经济的迅猛发展，水体中石油类和动植物油的污染日益加重，环境水中的油类物质的检测项目一直都是我国生活饮用水有机物综合指标之一，并且油类物质是水体的重要污染源，检测水中油含量是控制水污染、掌握水质变化、保护水资源的必不可缺的手段，具有重要的现实意义。目前的分析检测手段中，无论是红外分光光度法
固相微萃取－测定饮用水中的嗅_味化合物
固相微萃取_气相色谱_质谱联机测定饮用水中的嗅_味化合物摘 要:测定水样中的土味素(Geosmin) 和2 - 甲基异冰片(MIB) 时,浓缩方法主要有闭环萃取分析和固相微萃取(SPME) 分析。闭环萃取分析法检出限很低,但是费用高、操作复杂且费时较长,而美国SUPEL-2CO 推出的SPME 技术
固相微萃取气相色谱法测定水中的甲基膦酸
摘要: 报道了应用固相微萃取- 气相色谱法测定水中甲基磷酸的方法, 研究了不同固相微萃取纤维、萃取温度和时间、解吸时间、pH 值等萃取条件和衍生化温度和时间、衍生化程序等衍生条件对测定效果的影响;结果表明该法简便、快速、有效, 其检出限为0. 03mg/ L。 固相微萃取( SPME) 技术是
氯氮䓬的基本性状
性状本品为淡黄色结晶性粉末;无臭。本品在乙瞇、三氯甲烷或二氯甲烷中溶解,在水中微溶。吸收系数取本品,精密称定,加盐酸溶液(9→1000溶解并定量稀释制成每1ml中约含15μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在308mm的波长处测定吸光度,吸收系数(E1)为309~329
苯胺紫外分光光度法测定光气测定方法的注意事项
①在现场采样时,如排气管道处于正压且浓度较高时,应采样孔装防喷阀门,操作人员应在上风向并佩戴防毒口罩操作,严防光气中毒。②当氯气浓度大于1600mg/m3时,对光气测定产生正于扰,为消除干扰,应于吸收管(瓶)前装一双联玻璃球管,两球内分别加入10g硫代硫酸钠和5g无水碳酸钠玻璃球管两端分别用无碱玻璃
乙基紫萃取分光光度法测定矿石中的微量汞
一、方法要点碱性三苯甲烷类染料——乙基紫已广泛用于测定锑、铼、铊、硼、银、金、钽、碘、磷。本法应用乙基紫作显色剂，溴汞酸与乙基紫形成的缔合物易被苯、甲苯所萃取，可用来分光光度法测汞。共存元素30种离子对本法的影响以及它们可允许的量，除了Ag+、Tl3+、Au3+、Pb2+、W6+等干扰较大外，其他离