国家药典委员会发布关于注射用膦甲酸钠标准的公示
近日，国家药典委员会现公示征求制订注射用膦甲酸钠标准意见，具体原文如下: 我委拟制订注射用膦甲酸钠标准（具体修订内容见附件），现公示征求意见，公示期自上网之日起三个月。该标准适用于生产上述品种的所有企业。请各有关单位认真复核。若有异议，请来函与我委联系，来函需加盖公章并附相关说明及充分的实验数据（来函同时需发送电子版）；公示期满未回复意见即视为同意。 电子信箱：chengqilei@ chp.org.cn 传真：010-67156318 地址：北京市崇文区体育馆路法华南里11号 楼国家药典委员会 邮编：100061 附件：注射用膦甲酸钠征求意见稿.pdf......阅读全文
依替膦酸二钠的检查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含10mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.2~5.2亚磷酸盐取本品约3.5g,精密称定,置250m碘瓶中,加水70ml使溶解,加磷酸盐缓冲液(pH7.3)(取磷酸二氢钠6.9g,加水500m1振摇使溶解,加0.1mol/L氢氧化钠溶液400ml,摇匀)2
利塞膦酸钠片的注意事项
1. 服药后2小时内，避免食用高钙食品（例如牛奶或奶制品）以及服用补钙剂或含铝、镁等的抗酸药物。 2. 不宜与阿斯匹林或非甾体抗炎药同服。 3. 重度肾功能损害者慎用本品。 4. 饮食中钙、维生素D摄入不足者，应加服这些药品。 5. 勿嚼碎或吸吮本品。
关于草甘膦的制备方法的介绍
1、亚磷酸二烷基酯法 以甘氨酸、亚磷酸二烷基酯、多聚甲醛为原料经加成、缩合、水解制得，产品纯度为95%，总收率为80%，成本较低。 2、氯甲基膦酸法 1）、氯甲基膦酸的制备 用三氯化磷和多聚甲醛在200-250℃（相应压力为2.5-3.0MPa）反应3-5小时，得氯甲基膦酰二氯。文献报道
用甘氨酸生产草甘膦的流程
在无水甲醇中，三乙胺催化下多聚甲醛碱性条件解聚，与甘氨酸、亚磷酸二甲酯发生曼尼希缩合反应，反应产物在浓盐酸溶液中水解得到草甘膦(PMG)，整个流程为溶剂体系“一锅法”（one-pot process）流程。甘氨酸经由乙酸氯化，氨取代后制得；亚磷酸二甲酯由PCl3与无水甲醇制得，亚磷酸二甲酯制备过程中
利塞膦酸钠片的不良反应
1. 消化系统 可引起上消化道紊乱，表现为吞咽困难、食道炎、食道或胃溃疡，还可引起腹泻、腹痛、恶心、便秘等； 2. 其它如流感样综合症、头痛、头晕、皮疹、关节痛等。
紫外可见分光光度计法测定食品中苯甲酸钠的含量
紫外可见分光光度计法测定食品中苯甲酸钠的含量 一、实验目的1. 进一步了解和熟悉紫外-分光光度计的原理和结构，学习UV2550的操作。2. 掌握紫外分光光度法测定苯甲酸钠的吸收光谱图。3. 掌握标准曲线法测定样品中苯甲酸钠的含量。二、实验原理为了防止食品在储存、运
单纯疱疹病毒性脑炎的抗病毒药物治疗
a)阿昔洛韦(无环鸟苷, acyclovir)：为一种鸟嘌呤衍生物，能抑制病毒DNA的合成。阿昔洛韦首先在病毒感染的细胞内，经病毒胸苷激酶作用转化为单磷酸阿昔洛韦，再经宿主细胞中激酶作用转变为三磷酸阿昔洛韦，与DNA合成的底物2′-脱氧尿苷发生竞争，阻断病毒DNA链的合成。常用剂量为15~30m
应用原子力显微镜分析苯甲酸钠生物毒性
苯甲酸钠(Sodiumbenzoate，SB)又称安息香酸钠，是广泛应用于食品及碳酸饮料产业中的防腐剂。多年来世界上大多数国家一直允许用SB作为食品防腐剂，zui大允许量在0.15~0.25wt%之间，在美国，SB的zui大允许量为0.1wt%。随着食品工业的发展，食品中使用防腐剂的现象十分普遍。过
甲酸钠法制备连二亚硫酸钠的介绍
在不锈钢反应釜中先加入一定量的甲酸钠甲醇溶液，并用二氧化硫甲醇溶液中和至微酸性；然后在70℃下，同时加入二氧化硫甲醇溶液（含SO2约260g/L）和碱甲醇溶液（含氢氧化钠约170g/L），控制加料速度以使温度不超过83℃。反应中析出低亚硫酸钠，滤出晶体后，经洗涤、重结晶、分离、干燥，即得成品。
应用原子力显微镜分析苯甲酸钠生物毒性
苯甲酸钠(Sodiumbenzoate，SB)又称安息香酸钠，是广泛应用于食品及碳酸饮料产业中的防腐剂。多年来世界上大多数国家一直允许用SB作为食品防腐剂，zui大允许量在0.15~0.25wt%之间，在美国，SB的zui大允许量为0.1wt%。随着食品工业的发展，食品中使用防腐剂的现象十分普遍
7品牌功能饮料检测：红牛、东鹏特饮含二类精神药物？
夏日将至，运动季节又来临，功能饮料也开始大肆推广运动后能量补充概念，大街小巷中都能看到红牛、启力、乐虎等功能饮料的广告。 不过，对于许多消费者来说，功能饮料中的“能量”来自何方，这种补充是否一定有益，哪种功能饮料能量更优，更健康，并没有清晰的概念。 2014年3月，《消费者报道》向第
斯里兰卡成为首个禁止销售使用草甘膦的国家
鉴于最新研究发现，草甘膦与该国北部四处蔓延的慢性肾脏病有关，因此总统已下令禁止销售和使用草甘膦除草剂。 草甘膦在全球140多个国家批准使用。根据研究者称，在斯里兰卡，大约50%的农用化学品含有草甘膦，但是厂家通常用多种多样的商品名来掩盖草甘膦的成分。 Rajarata大学的Ch
瑞士拒绝关于禁止草甘膦的申请
近日，瑞士政府网站公布的决定显示，瑞士科学、教育、文化议会委员会拒绝了禁止草甘膦的申请，宣称“目前尚无足够的科学证据表明需要禁止草甘膦的使用，特别是在农业上使用。” 草甘膦是全球运用最为广泛的除草剂中的活性成分，孟山都的Roundup除草剂中也含有该成分。此前，鉴于草甘膦可能增加人类患癌
2.89亿美元草甘膦案要重审了
综合外媒报道，旧金山高级法院法官Suzanne Bolanos在上周称要重申草甘膦致癌案，“证据不足以证明对孟山都巨额惩罚的根据”。 在律师提交更多论据后，她会作出最终判决。 背景：美国加州一个陪审团在今年8月裁定，园丁约翰逊的非霍奇金淋巴瘤跟草甘膦产品有很大关系，拜耳（孟山都）需要赔偿
到底致不致癌？草甘膦又出幺蛾子
日前，有媒体报道：继3月10日美国加利福尼亚州法官裁决在加州销售的草甘膦除草剂要贴上致癌标签后，近日美国俄勒冈州也在考虑通过一项法案来严控未经许可的转基因作物。该消息一出，“草甘膦致癌”的说法又盛行网络。 这种说法是否属实？科技日报记者从美国孟山都公司得到独家消息，该提案目前仍处于计划阶段，草
此前巴西暂停草甘膦使用判决被推翻
位于巴西利亚的联邦地区第一法院（TRF1）于9月3日推翻了此前巴西暂停草甘膦（不包含阿维菌素、福美双）使用的判决，联邦法官Kássio Marques称，“在没有分析暂停草甘膦使用对国家经济等带来的影响之前，没有理由暂停含该活性成分产品登记。” 联邦地区第一法院的判决基于以下事实：已经获得监
美环保署重申：草甘膦不致癌
12月18日，美国环保署发布公告重申，草甘膦不可能对人类致癌。这一结论美国环保署已持续了40年。 “该公告由11个文件，1000多页组成，是空前完备、非常全面的，有助于美国社会对草甘膦的科学认识，也有助于批准草甘膦继续使用10年。”24日，中科院遗传与发育研究所生物学研究中心高级工程师姜韬对
关于三苯基膦的操作处置与储存介绍
操作注意事项：密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴过滤式防尘呼吸器，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴防化学品手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损
商丘师院合成磷中心手性膦化合物
近日，商丘师范学院教授刘澜涛课题组利用催化不对称碳氢键活化的方法，合成高光学纯度的磷中心手性膦化合物，相关研究发表于美国化学会的《有机化学通讯》上。 手性膦化合物是不对称催化中最为重要的配体和有机小分子催化剂之一，以手性膦化合物为配体的催化不对称氢化反应已经应用于多种手性药物生产。由于手性中心
美国延长关于草甘膦的意见征求期
据美国联邦公报消息，2019年6月26日，美国环保署（EPA）发布2019-13524号文件，延长关于草甘膦的意见征询期。 2019年5月6日，美国环保署在发布了一份关于草甘膦的临时注册审查决定可用性的通知，本次通知将其意见征求期延长60天，从 2019年7月5日至2019年9月3日。
羟乙膦酸钠片的药代动力学
据报道正常成人一次口服20mg/kg，1小时后血清中浓度达到最高，半衰期为2小时，24小时后为0.03(g/ml，连续服药7天未见积蓄倾向。吸收率约6%，进入体内后在骨及肾脏中浓度最高，随尿液排出8%～16%，随粪便排出82%～94%。[1]
帕米膦酸二钠的基本性状
本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭;略有引湿性。本品在水中溶解,在乙醇中不溶;在氢氧化钠试液中易溶。
帕米膦酸二钠的鉴别方法
(1)取本品约10mg,加水2ml,加热使溶解,加茚三酮2mg,加热,溶液显蓝色至紫蓝色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集778图)一致。(3)本品显钠盐的鉴别反应(通则0301)。(4)取本品约0.1g,置坩埚中加无水碳酸钠2g,混匀,加热熔融后,放冷,加水10nl使溶解,滤过,滤
帕米膦酸二钠的含量测定方法
取本品约0.25g,精密称定,加水70ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用盐酸滴定液(0.1mol/L)滴定并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml盐酸滴定液(0.1mo/L)相当于27.91mg的C3H9NNa2O7P
帕米膦酸二钠的类别贮藏方法
类别钙调节药。贮藏密封保存。
帕米膦酸二钠的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,加水2ml,加热使溶解,加茚三酮2mg,加热,溶液显蓝色至紫蓝色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集778图)一致(3)本品显钠盐的鉴别反应(通则0301)。(4)取本品约0.1g,置坩埚中加无水碳酸钠2g,混匀,加热熔融后,放冷,加水10nl使溶解,滤过,
利塞膦酸钠片的药物相互作用
没有有关本品特殊的药物间相互作用的报道。本品不被代谢，也不诱导或抑制肝细胞色素酶P450。 钙剂 /抗酸剂 本品与钙剂、抗酸剂以及含二价阳离子的口服制剂同服，会影响本品的吸收。 激素替代治疗 如运用得当，本品可与激素联合使用。 阿司匹林/非甾体抗炎药 在5700名病人参加的本品III期临床试验中
依替膦酸二钠胶囊的药理毒理
(1) 取本品的内容物适量(约相当于依替膦酸二钠0.2g)，加水3ml使溶解，离心，取上清液蒸干，残渣在105℃干燥1小时，用液膜法测定其红外光吸收图谱，应与对照品的图谱一致。 (2) 取本品内容物适量(约相当于依替膦酸二钠0.2g)，置坩埚中，加无水碳酸钠1g，混匀，炽灼并灰化，冷后，加水2
依替膦酸二钠的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约0.2g,加水20ml,振摇使溶解,加硫酸铜试液1ml,摇匀,放置10分钟,产生蓝色沉淀。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1158图)一致。(3)本品显钠盐的鉴别反应(通则0301)。检查酸度取本品,加水制成每1ml中含10mg的溶液,依法测定(通则0631),pH
注射用亚锡亚甲基二膦酸盐
性状本品为白色冻干粉末。在水中易溶鉴别(1)取含量测定项下炽灼后的稀释液,加钼酸铵试液,即显黄色(2)取本品1瓶,加氯化钠注射液0.5ml,溶解后,取溶液1滴,点于磷钼酸铵试纸上,应显蓝色。检查溶液的澄清度与颜色取本品1瓶,加氯化钠注射液5m1使溶解,溶液应澄清无色。酸度取溶液的澄清度与颜色项下的溶