新鲜全血标本在血细胞分析仪日内质量控制的可行性探讨
全自动血细胞分析仪在每日大量标本检测过程中,长达8h以上的工作时间,日常质量控制是非常重要的工作,除了要保证有一定的精密度外,还应保证其分析结果的准确度。为保证其正常运行和准确的测定,按ISO15189实验室规定仪器在分析前、分析中、分析后、更换试剂、仪器故障维修后等出现变数的情况下均需插入做质控,用于监测仪器的稳定性。配套的质控品价格昂贵需预定且数量有限,实验室多不可能做到多次插入质控品进行监测。仪器在测定过程中,偶然出现影响测定的各种故障和偶然因素,会导致偶然误差甚至系统误差。为解决此问题,我们使用正常新鲜血标本作为参考标本,用多次测定参考标本的方式监控仪器的工作状态和判断当日测定结果的稳定性。 1材料与方法 1.1材料 1.1.1设备日本SYSMEX公司XE-2100型血细胞分析仪。 1.1.2试剂采用仪器原装进口配套试剂、校准品和质控物。 1.1.......阅读全文
新鲜全血标本在血细胞分析仪日内质量控制的可行性探讨
全自动血细胞分析仪在每日大量标本检测过程中,长达8h以上的工作时间,日常质量控制是非常重要的工作,除了要保证有一定的精密度外,还应保证其分析结果的准确度。为保证其正常运行和准确的测定,按ISO15189实验室规定仪器在分析前、分析中、分析后、更换试剂、仪器故障维修后等出现变数的情况下均需插入做质
新鲜全血在不同血细胞分析仪比对试验中的评价
血细胞分析仪因其操作简便、快速、精密度高、结果计数准确，已逐渐成为临床实验室的主要检测手段，其检测结果的准确性直接影响患者的诊断和治疗。在我国，同一实验室同时使用不同厂家或同一厂家不同生产型号的血细胞分析仪的现象普遍存在，如果采用各仪器配套校准品进行仪器校准，可能会出现同一血样标本在同一实验室的
新鲜全血对不同类型血细胞分析仪进行质控系统的应用
近年来，高科技术在医疗领域的渗透和应用，使得血红胞分析仪得到了迅猛的发展，血细胞分析仪由于其操作简便、测定快捷，计数结果准确度高、精密性好，已逐渐取代传统的手工操作方法，成为各大、中型医院临床实验室的主要检测手段。由于不同的血细胞分析仪生产厂家各自使用的测定原理和方法不尽相同，使得其测定结果及参考范
使用血细胞分析仪时的细节问题
1，标本采集及抗凝剂的使用 标本采集及抗凝剂的使用是血细胞分析仪使用前的质量控制关键问题，十分重要，但是人们往往不重视。血液标本采集与抗凝剂对血细胞分析结果的准确性影响非常大，例如采血不顺利或抗凝效果差常导致血小板计数减少；同时，采血不顺利、血标本中存在肉眼不易发现的小凝块可导致血细胞分析仪的
什么是新鲜全血？
新鲜全血的新鲜度很难下定义，目前尚缺乏公认标准。目的不同，新鲜全血的含义就不一样：输血目的为了补充红细胞，保存期内全血可视为新鲜血。例如，补充粒细胞，8小时之内的血视为新鲜血；补充血小板，12小时之内的血视为新鲜血；补充凝血因子，24小时之内的血视为新鲜血。
血细胞分析结果的可比性
目前，国内大中型医院普通存在多台相同或不同生产厂家的血细胞分析仪，而型号及试剂不同的检测系统对同一标本相同项目的检测结果间的差异，有时会远远大于可接受的误差范围。张文等对7个不同的血细胞分析仪测定白细胞结果进行比对，发现其检测的白细胞精密度符合临床要求，但临床可接受性能评价存在不可比性，需要采取
介绍下使用血细胞分析仪时的细节问题
血液分析仪是目前临床血液一般检查常用的检测仪器，以往使用手工操作显微镜计数方法，由于操作过程的随机误差，实验器材的系统错误和检测方法的固有误差，使显微镜法细胞计数的实验结果准确性受到很大影响。 现在的血细胞分析仪一般能为临床疾病诊断、鉴别诊断、治疗和疗效观察提供十几项至几十项检
注意！使用血细胞分析仪时的细节问题
血液分析仪是目前临床血液一般检查最常用的检测仪器，以往使用手工操作显微镜计数方法，由于操作过程的随机误差，实验器材的系统错误和检测方法的固有误差，使显微镜法细胞计数的实验结果准确性受到很大影响。20世纪40年代期，美国人库尔特先生发明并申请了粒子计数技术的设计ZL；50世纪初期，电子血细胞计数仪
使用血细胞分析仪中应注意的问题
血液分析仪是目前临床血液一般检查最常用的检测仪器，以往使用手工操作显微镜计数方法，由于操作过程的随机误差，实验器材的系统错误和检测方法的固有误差，使显微镜法细胞计数的实验结果准确性受到很大影响。20世纪40年代期，美国人库尔特先生发明并申请了粒子计数技术的设计ZL；50世纪初期，电子血细胞计数仪开始
临床新鲜全血的合理输注
我国输血事业的发展各地差异较大，与发达国家相比，仍处于比较落后的状态。具体表现是不少地区成分输血的比例不高，个别医生还习惯于输全血。有些医生认为全血内含有各种血液成分，凡有输血指征者输全血比较好；有些医生认为新鲜血比保存血好，并认为越是新鲜的血越好；有些医生认为急性失血失掉的是全血，只有输全血才合理
血细胞分析仪：使用中应注意的问题
血液分析仪是目前临床血液一般检查最常用的检测仪器，以往使用手工操作显微镜计数方法，由于操作过程的随机误差，实验器材的系统错误和检测方法的固有误差，使显微镜法细胞计数的实验结果准确性受到很大影响。20世纪40年代期，美国人库尔特先生发明并申请了粒子计数技术的设计ZL；50世纪初期，电子血细胞计数仪
医院全血零库存的可行性分析
【摘要】 目的 正确理解库存全血的概念、纠正错误的思想观念、严格把握全血输注的适应证等。方法 采用列表归纳的方法，分析柳州市人医院2005年9月～2006年9月各科的用血情况，以了解不合理使用全血的程度。结果 全血并不全，备全血没有起到真正意义上的作用。结论 全血零库存是提高成分输血的
脂血标本总蛋白测定方法的探讨
目前，绝大多数医院的临床实验室总蛋白多采用单一试剂的双缩尿法来检测，当遇到脂血标本时，测定结果偏高。为排除干扰，有的文献介绍了模拟双试剂样本空白法，现将我院脂血标本血清总蛋白的样本空白法介绍如下。1 材料与方法1．1 材料1．1．1 对象选取我院2008年8月～2008年12月门诊及住院病人样本中
脂血标本总蛋白测定方法的探讨
目前，绝大多数医院的临床实验室总蛋白多采用单一试剂的双缩尿法来检测，当遇到脂血标本时，测定结果偏高。为排除干扰，有的文献介绍了模拟双试剂样本空白法，现将我院脂血标本血清总蛋白的样本空白法介绍如下。1 材料与方法1．1 材料1．1．1 对象选取我院2008年8月～2008年12月门诊及住院病
脂血标本总蛋白测定方法的探讨
目前，绝大多数医院的临床实验室总蛋白多采用单一试剂的双缩尿法来检测，当遇到脂血标本时，测定结果偏高。为排除干扰，有的文献介绍了模拟双试剂样本空白法，现将我院脂血标本血清总蛋白的样本空白法介绍如下。 1 材料与方法 1．1 材料 1．1．1 对象选取我院2008年8月～2008年12月门诊及住院病
两种血细胞分析仪检测结果的比较
随着检验医学的快速发展，全自动血细胞分析仪在医学实验室得到广泛使用，但由于其品牌种类多，同一实验室可同时拥有多台不同型号、不同分析原理的血细胞分析仪，导致同一血液标本在不同仪器之间测定的结果不可避免的会存在系统误差。为了解两台血细胞分析仪的性能，并为今后的室内及室间质量控制方案做准备，保证两台血
尿标本的质量控制
1. 冷藏时间尿标本冷藏时间最好不超过6h。2. 甲醛甲醛是一种还原性物质，可产生假阳性。用量过大可与尿素产生沉淀，干扰显微镜检查。3. 甲苯用量必须足够。取样检验时，应插入穿过甲苯液层，吸取尿。4. 麝香草酚用量过多时，可使尿蛋白加热乙酸法呈假阳性反应，干扰尿胆色素检出。
血细胞分析仪质量控制方法及应用
随着检验医学的快速发展，全血细胞分析自动化已得到广泛普及，全区各医院检验科大多采用全自动血细胞分析仪进行全血细胞分析。自动血液分析仪是一种比较仪器，必须用定值非常准确的校准物、合乎规范的校准方法，才能使仪器测得的结果接近标本的实际结果。一台好的仪器，若不注意质控和校准，往往会因误差过大而降低使用
确保血细胞计数结果可靠的方法探讨
血液分析仪目前普及率高，其分析血细胞的质量控制，对于保证检测结果的准确性非常重要。仪器的质量控制做得好，只是血液细胞分析仪全面质量控制的一个方面，并不能完全保证每一份标本检测结果的真实可靠。因此，血液分析仪的质量控制必需贯穿于样本分析的全过程。目前，对血细胞分析仪监控都非常重视，而细胞分析前、
血细胞分析仪结果间的比对及校准
Comparison of the Results and calibration Produced by Different Blood Cell Analyzers WANG Xue-zhe (Department of Laboratory，the First Affiliated H
血细胞分析仪的校准和质控
【关键词】 血细胞 【摘要】 目的 探讨用新鲜血代替校准物对血液细胞分析仪进行校准。 方法 以Abbott CD-3200为校准参考仪器，用新鲜血液作为校准品，校准本室Abbott CD-1700（1）、CD-1700（2）和Act.diff（Beckman Coulter）三台
白细胞过滤的全血质量控制及临床之研究
[摘要]目的 探讨血液过滤白细胞的质量控制及在临床输血应用价值。方法 分别对不同过滤器过滤白细胞的血液作常规外观、热源及无菌试验质控，并随机抽取902名接受输血的病人进行观察。其中以482名输注采用一次性去除白细胞过滤器病人为观察组，420名输注非过滤白细胞血液的病人为对照组，观察两组输血后不良反应
尿液标本保存的质量控制
1.冷藏时间 尿标本冷藏时间最好不超过6h。2.甲醛 是一种还原性物质，可产生假阳性。用量过大可与尿素产生沉淀，干扰显微镜检查。3.甲苯 用量必须足够。取样检验时，应插入穿过甲苯液层，吸取尿。4.麝香草酚 用量过多时，可使尿蛋白加热乙酸法呈假阳性反应，干扰尿胆色素检出。
血细胞分析仪的校准和质控
【摘要】 目的 探讨用新鲜血代替校准物对血液细胞分析仪进行校准。 方法 以Abbott CD-3200为校准参考仪器，用新鲜血液作为校准品，校准本室Abbott CD-1700（1）、CD-1700（2）和Act.diff（Beckman Coulter）三台血细胞分析仪。 结果 三台血细胞分
血细胞分析仪自动全血和预稀释模式的结果分析
众所周知，随着当前医疗卫生事业的不断发展，医疗诊疗设备不断进入医疗卫生机构。检验设备更是日新月异，尤其是大型全自动检验设备的投入，更大大提高了工作效率，节省了患者就诊时间，降低了劳动强度，节省了人力资源；同时也降低了人为误差，提高了准确度。全自动血细胞分析仪作为医院患者的三大常规检测项目之一的检
确保血细胞计数结果可靠的方法探讨
血液分析仪目前普及率高，其分析血细胞的质量控制，对于保证检测结果的准确性非常重要。仪器的质量控制做得好，只是血液细胞分析仪全面质量控制的一个方面，并不能完全保证每一份标本检测结果的真实可靠。因此，血液分析仪的质量控制必需贯穿于样本分析的全过程。目前，对血细胞分析仪监控都非常重视，而细胞
确保血细胞计数结果可靠的方法探讨
血液分析仪目前普及率高，其分析血细胞的质量控制，对于保证检测结果的准确性非常重要。仪器的质量控制做得好，只是血液细胞分析仪全面质量控制的一个方面，并不能完全保证每一份标本检测结果的真实可靠。因此，血液分析仪的质量控制必需贯穿于样本分析的全过程。目前，对血细胞分析仪监控都非常重视，而细胞分析前、后的
多台血细胞分析仪之间的比对结果分析
全血细胞分析是临床常用的参考指标，其检测值直接指导着临床工作，对疾病的诊断与治疗有着重要的意义[1]。随着临床工作量不断增加，绝大多数县级以上医院都已拥有2台以上不同型号的血细胞分析仪。此次，为了验证同一制造商不同型号血细胞分析仪各项参数检测结果之间的准确性、差异性和一致性，规范多台血细胞分析仪
血细胞分析样品质量的控制
血细胞分析在仪器处于正常工作状态下, 血细胞计数结果的准确性取决于样品的质量。现就血细胞分析样品质量的控制谈几点个人经验。1．样品采集中的控制点1．1 静脉血样品, 不应在输液、输血同侧肢体上采血。要防止血标本的溶血, 特别是在血液注入容器中不能垂直射入,而应沿试管壁流入,以免产生大量气泡而造成标本
血细胞分析样品质量的控制
血细胞分析在仪器处于正常工作状态下, 血细胞计数结果的准确性取决于样品的质量。现就血细胞分析样品质量的控制谈几点个人经验。 1．样品采集中的控制点 1．1 静脉血样品, 不应在输液、输血同侧肢体上采血。要防止血标本的溶血, 特别是在血液注入容器中不能垂直射入,而应沿试管壁流入,