原子荧光光谱法测定牡蛎中的镉含量原子荧光谱仪
利用HN03-HCl04混合酸消解样品,采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定牡蛎中镉的含量。在优化的仪器工作条件下,镉的质量浓度在0.20~1.50μg/L范围内与荧光强度呈良好的线性关系,线性相关系数为0.9992,检出限为0.10μg/L,测定结果的相对标准偏差为4.48%(n=12),加标回收率为94.3%~106.1%。测定了标准物质贻贝GB08571中镉的含量,测定结果与标准值一致。该方法可满足牡蛎中微量镉的分析测定。 牡蛎(Oyster)营养丰富、鲜味可口,是湛江zui有特色的海鲜之一,深受人们的喜爱。随着现代工业化的迅猛发展,工业“三废”特别是电镀、制革、染料等行业工业废水中的重金属对环境尤其是海洋环境中水生生物的污染日益严重。重金属可通过生物的富集作用产生蓄积,进而对人类产生危害。镉是污染环境的有毒重金属之一,对人体危害极大,已被世界卫生组织确定为优先研究的污染物之一,因......阅读全文
原子荧光光谱法测定牡蛎中的镉含量原子荧光谱仪
利用HN03-HCl04混合酸消解样品,采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定牡蛎中镉的含量。在优化的仪器工作条件下,镉的质量浓度在0.20~1.50μg/L范围内与荧光强度呈良好的线性关系,线性相关系数为0.9992,检出限为0.10μg/L,测定结果的相对标准偏差为4.48%(n=12),加标回收率
利用原子荧光光谱法测定土壤中镉含量
微量元素镉作为人体非必需微量元素是毒性zui强的重金属元素之一,它不易与硼氢化钾反应,在有钴离子存在的情况下可以与硼氢化钾反应生成不稳定的镉挥发组分,本文利用镉的这一特性从而建立了原子荧光法测定痕量镉的方法。本文通过试验优化了测定痕量镉时的仪器条件和反应条件。 一、原理试样用酸溶解后,在酸性介质中,
利用原子荧光光谱法测定土壤中镉含量
微量元素镉作为人体非必需微量元素是毒性最强的重金属元素之一,它不易与硼氢化钾反应,在有钴离子存在的情况下可以与硼氢化钾反应生成不稳定的镉挥发组分,本文利用镉的这一特性从而建立了原子荧光法测定痕量镉的方法。本文通过试验优化了测定痕量镉时的仪器条件和反应条件。 一、原理试样用酸溶解后,在酸性介质中,试样
原子荧光光谱法测定植物样品中痕量镉的含量
摘 要:建立了微波消解—原子荧光光谱法测定植物样品中的镉含量的方法。用微波消解仪器对植物样品进行消解,在最佳仪器、反应条件下测定植物样品中镉的含量。镉浓度为0.1~0.8 ng·mL-1时荧光强度与镉浓度呈显著的线性关系,r=0.99953,方法的检出限为0.0018ng·mL-1 。向植物
原子荧光光谱法测定植物样品中痕量镉的含量
摘 要:建立了微波消解—原子荧光光谱法测定植物样品中的镉含量的方法。用微波消解仪器对植物样品进行消解,在最佳仪器、反应条件下测定植物样品中镉的含量。镉浓度为0.1~0.8 ng·mL-1时荧光强度与镉浓度呈显著的线性关系,r=0.99953,方法的检出限为0.0018ng·mL-1 。向植物样品中
原子荧光光谱法测定植物样品中痕量镉的含量
建立了微波消解—原子荧光光谱法测定植物样品中的镉含量的方法。用微波消解仪器对植物样品进行消解,在zui佳仪器、反应条件下测定植物样品中镉的含量。镉浓度为0.1~0.8 ng·mL-1时荧光强度与镉浓度呈显著的线性关系,r=0.99953,方法的检出限为0.0018 ng·mL-1 。向植物样品中分别
原子荧光光谱法测定食品中的汞含量
目前,汞的测定分析方法主要有吸光光度法、原子光谱法、色谱法、质谱法及中子活化分析法等。本文采用原子荧光光谱法;检出限0.02μg/kg,标准曲线最佳线性范围0-60μg/kg,灵敏度高,使用国产仪器,便于推广使用。压力罐消解,可以防止汞的挥发,准确度较高。实验原理样品采用聚四氟乙烯压力消化罐,在HN
原子荧光光谱法测定乳制品中汞含量
一.仪器 AFS-680双道原子荧光光度计;高压消解罐(100mL容量);微波消解炉。二.试剂 1,汞标准贮备溶液:精密取0.1364g于干燥器中干燥过的二氯化Hg,加硫酸+硝酸+水混合酸(1+1+8)溶解后移入100mL容量瓶中,并稀释至刻度,此溶液每毫升相当于1m
原子荧光光谱法测定车间空气中的锡含量
目前,对空气采样滤膜的前处理传统常压湿法消化一般需要数小时,耗时耗能,环境污染严重,结果重复性差,现有的几种锡含量测定国标方法在不同程度上也存在着操作繁琐、试剂毒性大,灵敏度低等问题。 微波消解是一种崭新的样品前处理技术;氢化物原子荧光法灵敏度高、基体干扰少、简便快速,可结合以上两种新技术对车间空
微波消解原子荧光光谱法测定土壤中的硒含量
摘要:土壤样品经过微波消解处理后,采用原子荧光法测定。结果:硒的测定方法在样品检出限砷为0.025mg/kg,精确度0.986ug/L,变异系数为2.9% 。结论:该方法快速精确,适用于土壤中砷的快速测定。关键词:微波消解;原子荧光;土壤;硒 大量的调查资料说明,一个地区食物和土壤中硒含量的高低与癌
原子荧光光谱法测定化妆品中铅的含量
氰化物发生—原子荧光光谱法测定化妆品中铅的含量一·实验目的:1.学习原子荧光光谱仪的使用方法。2.掌握用原子荧光光谱法测定铅的方法原理。二·主要仪器设备:仪器:AF—610A原子荧光光谱仪试剂:铅标准使用液(5ug/ml)、20%的盐酸、10%铁氰化钾—2%草酸溶液、硼氢化钾溶液、佰草集爽肤水、美肌
一文详览土壤有机汞测定用的标准
本专题涉及土壤 有机汞的标准有33条。(标准链接) 国际标准分类中,土壤 有机汞涉及到土质、土壤学、词汇、废物、有色金属、肥料、物理学、化学、农业和林业、土方工程、挖掘、地基构造、地下工程、环境保护。 在中国标准分类中,土壤 有机汞涉及到土壤、肥料综合、土壤环境质量分析方法、、、大气、水、土
原子荧光光谱法测定土壤中的硒
硒是一种非金属化学元素,微量硒是生物体必需的营养元素,但过量硒能引起中毒,使人产生脱发、胃肠功能紊乱、四肢麻木甚至偏瘫等病症,因此,有必有对环境中特别是农作物土壤中的硒进行监测。硒的分析方法通常有氢化物原子吸收光谱法、分光光度法和原子荧光光谱法法等。分光光度法、氢化物原子吸收光谱法操作复杂,检测灵敏
原子荧光光谱法测定食品中的硒
本文的标准符合:GB5009.76-2014版的要求,食品中的硒的测定方法:氢化物原子荧光光谱法。测定所需仪器:双道原子荧光光谱仪;电热板;自动控温消化炉。仪器参考条件: 负高压:340V;灯电流:100mA;原子化温度:800℃;炉高:8mm;载气流速:500ml/min;屏蔽气流速:100
原子荧光光谱法测定食品中的硒
测定所需仪器:双道原子荧光光谱仪;电热板;自动控温消化炉。仪器参考条件: 负高压:340V;灯电流:100mA;原子化温度:800℃;炉高:8mm;载气流速:500ml/min;屏蔽气流速:1000ml/min;测量方式:标准曲线法;读数方式:峰面积;延迟时间:1s;读数时间:15s;
原子荧光光谱测定乳制品中汞含量
一.仪器 AFS型(或其他型号)双道原子荧光光度计;高压消解罐(100mL容量);微波消解炉。二.试剂 1,汞标准贮备溶液:精密取0.1364g于干燥器中干燥过的二氯化Hg,加硫酸+硝酸+水混合酸(1+1+8)溶解后移入100mL容量瓶中,并稀释至刻度,此溶液每毫升相当于
原子荧光法测定水样中砷含量的干扰因素
干扰及消除该方法存在的主要干扰元素是高含量的Cu2+、Co2+、Ni2+、Ag2+、Hg2+以及形成氢化物元素之间的互相影响等。一般的水样中,这些元素的含量在本方法的测定条件下,不会产生干扰。其它常见的阴阳离子没有干扰。
原子荧光法测定水样中砷含量的方法原理
在消解处理水样后加入硫脲,把砷、锑、铋还原成三价,硒还原成四价。在酸性介质中加入硼氢化钾溶液,三价砷、锑、铋和四价硒分别形成砷化氢、锑化氢、铋化氢和硒化氢气体,由载气(氢气)直接导入石英管原子化器中,进而在氩氢火焰中原子化。基态原子受特种空心阴极灯光源的激发,产生原子荧光,通过检测原子荧光的强度,利
原子荧光光谱仪检测土壤中的重金属含量
近年来,突发性土壤重金属污染事件呈高发态势,给社会造成了巨大损失,受到了政府的高度关注。敲响土壤污染的警钟,土壤污染已成“公害”。当前,我国耕地土壤重金属污染的现状总体不容乐观,局部形势比较严峻。不过,重度污染区比例小,多数受污染地区可采取措施加以治理。对于耕地来讲,修复前景广阔。我国湖南和河南两省
原子荧光光谱仪在药品中砷含量测定的应用
原子荧光光谱仪在药品中砷含量测定的应用原子荧光光谱仪是测量微量或痕量砷的有效方法,目前许多国家标准对于测定砷含量,原子荧光光度计已经作为推荐的标准分析方法之一。药品中的砷多来源于生产过程中所用的原料、辅料及酸碱等物质,虽经精制纯化等工艺处理,也很难完全除净。因为砷对人体十分有害,故各国药典均规定砷盐
原子吸收光谱法测定土壤中的镉含量
采用原子吸收分光光度法测定土壤中镉,方法迅速、准确,并且可以采用一次处理样品,使用统一工作曲线,测定镉元素。方法原理 原子吸收分光光度法测定镉灵敏度很高,使用乙炔一空气火焰时,在每种元素的共振线测定,无干扰现象。浸出液或消化液可直接上机测定。主要仪器 恒温振荡机;高温电炉;原子吸收分光光度计。试
原子吸收光谱法测定土壤中的镉含量
采用原子吸收分光光度法测定土壤中镉,方法迅速、准确,并且可以采用一次处理样品,使用统一工作曲线,测定镉元素。方法原理 原子吸收分光光度法测定镉灵敏度很高,使用乙炔一空气火焰时,在每种元素的共振线测定,无干扰现象。浸出液或消化液可直接上机测定。主要仪器 恒温振荡机;高温电炉;原子吸收分光光度计。试
原子荧光法测定水样中砷含量的注意事项
①分析中所用的玻璃器皿均需用(1+1)HNO3溶液浸泡2 h,或热HNO3洗后,再用去离子水洗净后方可使用。对于新器皿,应作相应的空白检查后才能使用。②对所用的每一瓶试剂都应作相应的空白实验,特别是盐酸要仔细检查。配制标准溶液与样品应尽可能使用同一瓶试剂。③所用的标准系列必须每次配制,与样品在相同条
原子荧光光谱法测试头发中汞的含量
1 原理 样品经酸消解后,加入重铬酸钾和少量硝酸将汞全部转化成无机汞,再与硼氢化钠或硼氢化钾反应使之还原成汞化氢,由氩气载入石英原子化器中分解为原子态汞,在 特制汞空心阴极灯的发射光激发下产生原子荧光,其荧光强度在固定条件下与被测液中的汞浓度成正比,与标准系列比较定量。2 试剂(除有标明的外都
原子荧光光谱仪原子荧光分类(一)
当自由原子吸收了特征波长的辐射之后被激发到较高能态,接着又以辐射形式去活化,就可以观察到原子荧光。原子荧光可分为三类:共振原子荧光、非共振原子荧光与敏化原子荧光。 共振原子荧光 原子吸收辐射受激后再发射相同波长的辐射,产生共振原子荧光。若原子经热激发处于亚稳态,再吸收辐射进一步激发,然后再发
原子荧光光谱仪原子荧光分类(二)
非共振原子荧光 当激发原子的辐射波长与受激原子发射的荧光波长不相同时,产生非共振原子荧光。非共振原子荧光包括直跃线荧光、阶跃线荧光与反斯托克斯荧光, 直跃线荧光是激发态原子直接跃迁到高于基态的亚稳态时所发射的荧光,如Pb405.78nm。只有基态是多重态时,才能产生直跃线荧光。阶跃线荧光是激
原子荧光光谱仪原子荧光分类(三)
敏化原子荧光 激发原子通过碰撞将其激发能转移给另一个原子使其激发,后者再以辐射方式去活化而发射荧光,此种荧光称为敏化原子荧光。火焰原子化器中的原子浓度很低,主要以非辐射方式去活化,因此观察不到敏化原子荧光。
原子荧光光谱法测定土壤中的砷和汞
理柱去除消解液中的干扰离子,然后进行测定 方案优势 传统的 化学测定方法操作比较繁琐、分析时间长,且会使用 对人体有害的化学溶剂,原子荧光光谱法测定砷和汞 具有很高的灵敏度,但在测定土壤样品时,土壤中共 存金属元