原子荧光光谱法测聚合硫酸铁中Cd的含量
样品主要成分：聚合硫酸铁（阴离子：SO42-，阳离子：Fe3+） 主要干扰元素：Fe3+（约占样品的33%） 采用测试方法：氢化物发生原子荧光光谱法 基本原理：在一定酸度下，样品和硼*化钾可以生成镉蒸气，用氩气作为载气将其带入原子化器，利用高强度空心阴极灯作为激发光源，使镉蒸气产生荧光。产生的荧光信号的强度大小与被测元素的浓度呈一定线性关系。聚合硫酸铁中的SO42-对Cd的测定基本无干扰，而Fe3+在PH稍高时即生成Fe(OH)3沉淀，给Cd的测定带来干扰。柠檬酸可以和Fe3+发生络合反应从而掩蔽Fe3+，消除干扰。 仪器：连续流动进样原子荧光光谱仪 试剂：盐酸，氢氧化钾，*氢化钾，柠檬酸，硫脲 还原剂的配制（100mL）：准确称取0.5g氢氧化钾溶解于100mL蒸馏水中，然后，加入3g*氢化钾，2g硫脲溶解。 样品测试介质的配制（100mL）：量取4mL盐酸加入到96mL的蒸馏......阅读全文
原子荧光光谱法测聚合硫酸铁中Cd的含量
样品主要成分：聚合硫酸铁（阴离子：SO42-，阳离子：Fe3+）主要干扰元素：Fe3+（约占样品的33%）采用测试方法：氢化物发生原子荧光光谱法基本原理：在一定酸度下，样品和硼氢化钾可以生成镉蒸气，用氩气作为载气将其带入原子化器，利用高强度空心阴极灯作为激发光源，使镉蒸气产生荧光。产生的荧光信号的强
原子荧光光谱法测聚合硫酸铁中Cd的含量
样品主要成分：聚合硫酸铁（阴离子：SO42-，阳离子：Fe3+） 主要干扰元素：Fe3+（约占样品的33%） 采用测试方法：氢化物发生原子荧光光谱法 基本原理：在一定酸度下，样品和硼*化钾可以生成镉蒸气，用氩气作为载气将其带入原子化器，利用高强度空心阴极灯作为激发光源，使镉蒸气
用原子荧光光谱法测聚合硫酸铁中Cd的含量
样品主要成分：聚合硫酸铁（阴离子：SO42-，阳离子：Fe3+）主要干扰元素：Fe3+（约占样品的33%）采用测试方法：氢化物发生原子荧光光谱法基本原理：在一定酸度下，样品和硼氢化钾可以生成镉蒸气，用氩气作为载气将其带入原子化器，利用高强度空心阴极灯作为激发光源，使镉蒸气产生荧光。产生的荧光信号的强
原子荧光光谱法同时测定水处理剂中砷和汞的含量
本文应用北京吉天仪器有限公司的Kylin S13三通道双光束原子荧光光度计，同时测定水处理剂中砷和汞元素的含量，并对方法进行了验证。实验结果表明：参考国标方法，用硝酸消解水处理剂：聚氯化铝26%、聚氯化铝28%、聚氯化铝30%和聚合硫酸铁样品，同测砷和汞元素，方法检出限为As 0.0017μg/
2项水处理剂强制性国标公开征求意见
分析测试百科网讯 8月10日，全国化学标准化技术委员会水处理剂分技术委员会（SAC/TC63/SC5）就《水处理剂 硫酸亚铁》和《水处理剂 聚合硫酸铁》两项国家标准（征求意见稿）公开征求意见。两项国标与原国家标准相比，主要技术变化如下： 在国家标准《水处理剂 硫酸亚铁》(征求意见稿)中， 1
原子荧光光谱法测试头发中汞的含量
1 原理 样品经酸消解后，加入重铬酸钾和少量硝酸将汞全部转化成无机汞，再与硼氢化钠或硼氢化钾反应使之还原成汞化氢，由氩气载入石英原子化器中分解为原子态汞，在 特制汞空心阴极灯的发射光激发下产生原子荧光，其荧光强度在固定条件下与被测液中的汞浓度成正比，与标准系列比较定量。2 试剂（除有标明的外都
原子荧光光谱法测定食品中的汞含量
目前，汞的测定分析方法主要有吸光光度法、原子光谱法、色谱法、质谱法及中子活化分析法等。本文采用原子荧光光谱法；检出限0.02μg/kg，标准曲线最佳线性范围0-60μg/kg，灵敏度高，使用国产仪器，便于推广使用。压力罐消解，可以防止汞的挥发，准确度较高。实验原理样品采用聚四氟乙烯压力消化罐，在HN
利用原子荧光光谱法测定土壤中镉含量
微量元素镉作为人体非必需微量元素是毒性zui强的重金属元素之一,它不易与硼氢化钾反应,在有钴离子存在的情况下可以与硼氢化钾反应生成不稳定的镉挥发组分,本文利用镉的这一特性从而建立了原子荧光法测定痕量镉的方法。本文通过试验优化了测定痕量镉时的仪器条件和反应条件。 一、原理试样用酸溶解后，在酸性介质中，
原子荧光光谱法测定乳制品中汞含量
一.仪器 AFS-680双道原子荧光光度计；高压消解罐（100mL容量）；微波消解炉。二.试剂 1，汞标准贮备溶液：精密取0.1364g于干燥器中干燥过的二氯化Hg，加硫酸+硝酸+水混合酸（1+1+8）溶解后移入100mL容量瓶中，并稀释至刻度，此溶液每毫升相当于1m
利用原子荧光光谱法测定土壤中镉含量
微量元素镉作为人体非必需微量元素是毒性最强的重金属元素之一,它不易与硼氢化钾反应,在有钴离子存在的情况下可以与硼氢化钾反应生成不稳定的镉挥发组分,本文利用镉的这一特性从而建立了原子荧光法测定痕量镉的方法。本文通过试验优化了测定痕量镉时的仪器条件和反应条件。 一、原理试样用酸溶解后，在酸性介质中，试样
原子荧光光谱法测定车间空气中的锡含量
目前，对空气采样滤膜的前处理传统常压湿法消化一般需要数小时，耗时耗能，环境污染严重，结果重复性差，现有的几种锡含量测定国标方法在不同程度上也存在着操作繁琐、试剂毒性大，灵敏度低等问题。 微波消解是一种崭新的样品前处理技术；氢化物原子荧光法灵敏度高、基体干扰少、简便快速，可结合以上两种新技术对车间空
原子荧光光谱法测定牡蛎中的镉含量原子荧光谱仪
利用HN03-HCl04混合酸消解样品，采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定牡蛎中镉的含量。在优化的仪器工作条件下，镉的质量浓度在0.20～1.50μg/L范围内与荧光强度呈良好的线性关系，线性相关系数为0.9992，检出限为0.10μg/L，测定结果的相对标准偏差为4.48％(n=12)，加标回收率
原子荧光光谱法测定化妆品中铅的含量
氰化物发生—原子荧光光谱法测定化妆品中铅的含量一·实验目的：1．学习原子荧光光谱仪的使用方法。2．掌握用原子荧光光谱法测定铅的方法原理。二·主要仪器设备：仪器：AF—610A原子荧光光谱仪试剂：铅标准使用液（5ug/ml）、20%的盐酸、10%铁氰化钾—2%草酸溶液、硼氢化钾溶液、佰草集爽肤水、美肌
微波消解原子荧光光谱法测定土壤中的硒含量
摘要：土壤样品经过微波消解处理后，采用原子荧光法测定。结果：硒的测定方法在样品检出限砷为0.025mg/kg，精确度0.986ug/L，变异系数为2.9% 。结论：该方法快速精确，适用于土壤中砷的快速测定。关键词：微波消解；原子荧光；土壤；硒 大量的调查资料说明，一个地区食物和土壤中硒含量的高低与癌
原子荧光光谱法测定植物样品中痕量镉的含量
摘 要：建立了微波消解—原子荧光光谱法测定植物样品中的镉含量的方法。用微波消解仪器对植物样品进行消解，在最佳仪器、反应条件下测定植物样品中镉的含量。镉浓度为0.1~0.8 ng·mL-1时荧光强度与镉浓度呈显著的线性关系，r=0.99953，方法的检出限为0.0018ng·mL-1 。向植物样品中
原子荧光光谱法测定植物样品中痕量镉的含量
建立了微波消解—原子荧光光谱法测定植物样品中的镉含量的方法。用微波消解仪器对植物样品进行消解，在zui佳仪器、反应条件下测定植物样品中镉的含量。镉浓度为0.1~0.8 ng·mL-1时荧光强度与镉浓度呈显著的线性关系，r=0.99953，方法的检出限为0.0018 ng·mL-1 。向植物样品中分别
原子荧光光谱法测定植物样品中痕量镉的含量
摘 要：建立了微波消解—原子荧光光谱法测定植物样品中的镉含量的方法。用微波消解仪器对植物样品进行消解，在最佳仪器、反应条件下测定植物样品中镉的含量。镉浓度为0.1~0.8 ng·mL-1时荧光强度与镉浓度呈显著的线性关系，r=0.99953，方法的检出限为0.0018ng·mL-1 。向植物
原子荧光光谱法测食品添加剂中砷元素的步骤
原子荧光光谱法测食品添加剂中砷元素GB 5009.76-2014 食品安全国家标准 食品添加剂中砷的测定代替GB/T 5009.76-2003 食品添加剂中砷的测定，将于2016年3月21日正式实施。标准中将原子荧光光谱法作为食品添加剂中砷的测定方法之一。原子荧光作为检测砷、汞、铅等重金属的常规
原子荧光光谱法－同时测定食盐中砷、锑和汞的含量
原子荧光光谱法 同时测定食盐中砷、锑和汞的含量 本文应用3通道双光束原子荧光光度计同时测定食盐中砷、锑和汞元素的含量，并对方法进行了验证。实验结果表明：参考国标方法，用微波消解食盐样品，同测砷、锑、铋和汞四种元素，方法检出限为As 0.0004μg/g，Sb 0.0005μg/g，Bi 0
原子荧光光谱法的原理及特点
原子荧光光度计利用惰性气体氩气作载气，将气态氢化物和过量氢气与载气混合后，导入加热的原子化装置，氢气和氩气在特制火焰装置中燃烧加热，氢化物受热以后迅速分解，被测元素离解为基态原子蒸气，其基态原子的量比单纯加热砷、锑、铋、锡、硒、碲、铅、锗等元素生成的基态原子高几个数量级。
原子荧光光谱法－同时测定食盐中砷、锑、铋和汞的含量
食盐是人们日常生活中不可替代的特殊调味品，但如果食盐中含有砷、锑、铋、汞等重金属，便会危害人们的身体健康。GB2762-2017《食品安全国家标准 食品中污染物限量》中明确规定了食盐中砷、汞、铅、镉等元素的限量指标，并且指明了砷和汞的检验方法，按GB 5009.11和GB 5009.17规定的方法测
石墨炉原子吸收光谱法测定高盐食品中－Pb－Cd－及As元素含量
随着经济和科学的发展 , 人们越来越关注环境和自身健康 问题。铅、镉是环境中主要的无机污染元素 , 它的累积 性、不可逆转性和隐蔽性 , 严重危及人和动物的健康甚至 生命。砷会使体内的蛋白质及酶失去活性，或因不易被 人体排出累积在器官中造成慢性中毒，引起头痛、头晕、 失眠、健忘、神经错乱、关节疼痛、
原子荧光光谱法测汞时需注意的要求
原子荧光光谱仪测定汞原理在酸性介质中，使二价汞还原成元素汞由载气(高纯氩气)带入原子化器，在特制汞空心阳极灯的照射下，基态汞原子被激发至高能态，然后去激发由高能态回到基态时，发出特征波长的荧光，通过测定原子荧光的强度求得汞元素的含量。原子荧光光度法对所用试剂纯度有着严格的要求，加之汞的灵敏度非常高，
原子荧光光谱法测定食品中的硒
测定所需仪器：双道原子荧光光谱仪；电热板；自动控温消化炉。仪器参考条件： 负高压：340V；灯电流：100mA；原子化温度：800℃；炉高：8mm；载气流速：500ml/min；屏蔽气流速：1000ml/min；测量方式：标准曲线法；读数方式：峰面积；延迟时间：1s；读数时间：15s；
原子荧光光谱法测定食品中的硒
本文的标准符合：GB5009.76-2014版的要求,食品中的硒的测定方法：氢化物原子荧光光谱法。测定所需仪器：双道原子荧光光谱仪；电热板；自动控温消化炉。仪器参考条件： 负高压：340V；灯电流：100mA；原子化温度：800℃；炉高：8mm；载气流速：500ml/min；屏蔽气流速：100
原子荧光光谱法测定土壤中的硒
硒是一种非金属化学元素，微量硒是生物体必需的营养元素，但过量硒能引起中毒，使人产生脱发、胃肠功能紊乱、四肢麻木甚至偏瘫等病症，因此，有必有对环境中特别是农作物土壤中的硒进行监测。硒的分析方法通常有氢化物原子吸收光谱法、分光光度法和原子荧光光谱法法等。分光光度法、氢化物原子吸收光谱法操作复杂，检测灵敏
原子荧光测水质中的硒标样
使用原子荧光测样品浓度的时候，荧光强度和实验环境（温度、湿度等）也有很大关系，我一般会在25℃左右，还有就是你可以调节一下负高压和灯电流的大小来调整荧光强度，如果不起作用的话，你就好考虑一下是不是你配制的溶液有问题，下面是以SK-乐析为例，配制硒标准曲线和还原剂的方法。标准储备液的配制：称取1.00
原子荧光法测汞含量过程中汞污染预防措施
汞是一种极毒的蓄积性重金属污染物，在自然界中以金属汞、无机汞和有机汞的形式存在。目前国标法中，总汞检测方法有原子荧光法、冷原子吸收法、二硫腙比色法等，其中氢化物-原子荧光光谱法在测定微、痕量汞方面具有简便、快捷、灵敏度高等优点，被广泛采用。但是由于汞的蓄积性及易挥发性，在进行氢化物-原子荧光光谱
原子荧光法测汞含量过程中汞污染预防措施
汞是一种极毒的蓄积性重金属污染物，在自然界中以金属汞、无机汞和有机汞的形式存在。目前国标法中，总汞检测方法有原子荧光法、冷原子吸收法、二硫腙比色法等，其中氢化物-原子荧光光谱法在测定微、痕量汞方面具有简便、快捷、灵敏度高等优点，被广泛采用。但是由于汞的蓄积性及易挥发性，在进行氢化物-原子荧光光谱法检
冷原子吸收光谱法测汞含量的优缺点
原子吸收光谱法 , 选择性强 , 因其原子吸收的谱线仅发生在主线系 , 且谱线很窄 , 所以光谱干扰小 、选择性强、测定快速简便、灵敏度高 , 在常规分析中大多元素能达到 10 -6 级 , 若采用萃取法、离子交换法或其它富集方法还可进行 10 -9 级的测定。 分析范围广 , 目 前可测定元素多达