原子荧光光谱法测定车间空气中的锡含量
目前，对空气采样滤膜的前处理传统常压湿法消化一般需要数小时，耗时耗能，环境污染严重，结果重复性差，现有的几种锡含量测定国标方法在不同程度上也存在着操作繁琐、试剂毒性大，灵敏度低等问题。 微波消解是一种崭新的样品前处理技术；氢化物原子荧光法灵敏度高、基体干扰少、简便快速，可结合以上两种新技术对车间空气中锡的含量进行测定研究。 方法所需仪器：微孔滤膜，孔径018μm；铝合金采样夹；小型塑料采样夹；空气采样器；25ml具塞刻度比色管；光纤压力自控密闭微波溶样系统；双道原子荧光光谱仪；锡空心阴极灯。 仪器工作条件 ：光电倍增管负高压380V，原子化器高度8mm，灯电流70mA，载气流量500ml/min，屏蔽气流量1000ml/min，读数时间:10s，测量方式:标准曲线法，读数方式:峰面积。 测定方法： 1 样品采集 将微孔滤膜安装在铝合金采样夹内，在采......阅读全文
原子荧光光谱法测定车间空气中的锡含量
目前，对空气采样滤膜的前处理传统常压湿法消化一般需要数小时，耗时耗能，环境污染严重，结果重复性差，现有的几种锡含量测定国标方法在不同程度上也存在着操作繁琐、试剂毒性大，灵敏度低等问题。 微波消解是一种崭新的样品前处理技术；氢化物原子荧光法灵敏度高、基体干扰少、简便快速，可结合以上两种新技术对车间空
原子荧光光谱法测定牡蛎中的镉含量原子荧光谱仪
利用HN03-HCl04混合酸消解样品，采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定牡蛎中镉的含量。在优化的仪器工作条件下，镉的质量浓度在0.20～1.50μg/L范围内与荧光强度呈良好的线性关系，线性相关系数为0.9992，检出限为0.10μg/L，测定结果的相对标准偏差为4.48％(n=12)，加标回收率
原子荧光光谱法测定食品中的汞含量
目前，汞的测定分析方法主要有吸光光度法、原子光谱法、色谱法、质谱法及中子活化分析法等。本文采用原子荧光光谱法；检出限0.02μg/kg，标准曲线最佳线性范围0-60μg/kg，灵敏度高，使用国产仪器，便于推广使用。压力罐消解，可以防止汞的挥发，准确度较高。实验原理样品采用聚四氟乙烯压力消化罐，在HN
利用原子荧光光谱法测定土壤中镉含量
微量元素镉作为人体非必需微量元素是毒性zui强的重金属元素之一,它不易与硼氢化钾反应,在有钴离子存在的情况下可以与硼氢化钾反应生成不稳定的镉挥发组分,本文利用镉的这一特性从而建立了原子荧光法测定痕量镉的方法。本文通过试验优化了测定痕量镉时的仪器条件和反应条件。 一、原理试样用酸溶解后，在酸性介质中，
原子荧光光谱法测定乳制品中汞含量
一.仪器 AFS-680双道原子荧光光度计；高压消解罐（100mL容量）；微波消解炉。二.试剂 1，汞标准贮备溶液：精密取0.1364g于干燥器中干燥过的二氯化Hg，加硫酸+硝酸+水混合酸（1+1+8）溶解后移入100mL容量瓶中，并稀释至刻度，此溶液每毫升相当于1m
利用原子荧光光谱法测定土壤中镉含量
微量元素镉作为人体非必需微量元素是毒性最强的重金属元素之一,它不易与硼氢化钾反应,在有钴离子存在的情况下可以与硼氢化钾反应生成不稳定的镉挥发组分,本文利用镉的这一特性从而建立了原子荧光法测定痕量镉的方法。本文通过试验优化了测定痕量镉时的仪器条件和反应条件。 一、原理试样用酸溶解后，在酸性介质中，试样
原子荧光光谱法测定化妆品中铅的含量
氰化物发生—原子荧光光谱法测定化妆品中铅的含量一·实验目的：1．学习原子荧光光谱仪的使用方法。2．掌握用原子荧光光谱法测定铅的方法原理。二·主要仪器设备：仪器：AF—610A原子荧光光谱仪试剂：铅标准使用液（5ug/ml）、20%的盐酸、10%铁氰化钾—2%草酸溶液、硼氢化钾溶液、佰草集爽肤水、美肌
微波消解原子荧光光谱法测定土壤中的硒含量
摘要：土壤样品经过微波消解处理后，采用原子荧光法测定。结果：硒的测定方法在样品检出限砷为0.025mg/kg，精确度0.986ug/L，变异系数为2.9% 。结论：该方法快速精确，适用于土壤中砷的快速测定。关键词：微波消解；原子荧光；土壤；硒 大量的调查资料说明，一个地区食物和土壤中硒含量的高低与癌
碘量法测定锡合金中的锡
一、方法要点试样溶解于硫酸中成四价锡，将四价锡用金属铝或铅、铁、镍等还原成二价锡，再用碘酸钾标准溶液滴定，从消耗的体积可以计算出锡含量。Sn+4H2SO4一→Sn(SO4)2+2SO2+4H2O6H+ +3Sn4+ +4Al一→3Sn2++4Al3++3H2↑KIO3+KI+2SnCl2+6HCl一
X荧光光谱法测定锡酸铅TDI还原型催化剂中锡和铅含量
报道了一种准确度高、分析步骤简单的锡酸铅TDI还原型催化剂中锡和铅含量的X射线荧光光谱方法(XRF).设计制备了标准样品,研究了仪器测试条件下元素峰位的选择和背景扣除方法.结果表明:X荧光光谱法在不破坏样品的前提下完成对二氧化锡和铅含量的同时测定,重复实验10次,Pb实验相对标准偏差为0.37%;S
原子荧光光谱法测定植物样品中痕量镉的含量
摘 要：建立了微波消解—原子荧光光谱法测定植物样品中的镉含量的方法。用微波消解仪器对植物样品进行消解，在最佳仪器、反应条件下测定植物样品中镉的含量。镉浓度为0.1~0.8 ng·mL-1时荧光强度与镉浓度呈显著的线性关系，r=0.99953，方法的检出限为0.0018ng·mL-1 。向植物样品中
原子荧光光谱法测定植物样品中痕量镉的含量
建立了微波消解—原子荧光光谱法测定植物样品中的镉含量的方法。用微波消解仪器对植物样品进行消解，在zui佳仪器、反应条件下测定植物样品中镉的含量。镉浓度为0.1~0.8 ng·mL-1时荧光强度与镉浓度呈显著的线性关系，r=0.99953，方法的检出限为0.0018 ng·mL-1 。向植物样品中分别
原子荧光光谱法测定植物样品中痕量镉的含量
摘 要：建立了微波消解—原子荧光光谱法测定植物样品中的镉含量的方法。用微波消解仪器对植物样品进行消解，在最佳仪器、反应条件下测定植物样品中镉的含量。镉浓度为0.1~0.8 ng·mL-1时荧光强度与镉浓度呈显著的线性关系，r=0.99953，方法的检出限为0.0018ng·mL-1 。向植物
原子荧光光度法测定锡量
原子荧光光度法测定锡量一、 主题内容与适用范围本作业指导书规定了土壤化探样品及多金属矿石中低含量锡的测定方法。二、方法提要试样经过氧化钠熔融，在盐酸介质[ψ（HCL）=10%]中，以硫脲-抗坏血酸为还原掩蔽剂，锡与硼氢化钾反应生成氢化物气体，以氩气作载气导入电热石英炉，火焰中的氢基与氢化物碰撞
原子荧光光谱法测定食品中的硒
测定所需仪器：双道原子荧光光谱仪；电热板；自动控温消化炉。仪器参考条件： 负高压：340V；灯电流：100mA；原子化温度：800℃；炉高：8mm；载气流速：500ml/min；屏蔽气流速：1000ml/min；测量方式：标准曲线法；读数方式：峰面积；延迟时间：1s；读数时间：15s；
原子荧光光谱法测定食品中的硒
本文的标准符合：GB5009.76-2014版的要求,食品中的硒的测定方法：氢化物原子荧光光谱法。测定所需仪器：双道原子荧光光谱仪；电热板；自动控温消化炉。仪器参考条件： 负高压：340V；灯电流：100mA；原子化温度：800℃；炉高：8mm；载气流速：500ml/min；屏蔽气流速：100
原子荧光光谱法测定土壤中的硒
硒是一种非金属化学元素，微量硒是生物体必需的营养元素，但过量硒能引起中毒，使人产生脱发、胃肠功能紊乱、四肢麻木甚至偏瘫等病症，因此，有必有对环境中特别是农作物土壤中的硒进行监测。硒的分析方法通常有氢化物原子吸收光谱法、分光光度法和原子荧光光谱法法等。分光光度法、氢化物原子吸收光谱法操作复杂，检测灵敏
重量法测定铜合金中的锡
一、方法要点在酸性溶液中锡生成不溶性的偏锡酸，加入硝酸铵，使锡的沉淀呈晶体聚合。过滤后，经灼烧后成二氧化锡，称重计算锡的百分含量。3Sn+4NO3-+4H+ +H2O——→3H2SnO3↓+4NO↑H2SnO3——→H2O+SnO2二、试剂(1)硝酸溶液(1+1)。(2)硝酸铵溶液(15％)。(3)
应用原子吸收检测铜锡合金中的锡含量
摘要：本文采用湿法消解铜锡合金，使用火焰原子吸收检测合金中锡含量，并将检测结果和使用GB/T5121.10-2008中要求分析方法检测结果做比较，结果表明，使用原子吸收检测结果和使用紫外可见分光光计所得结果一致性较好，且操作简单、快捷、节省试剂。 以锡为主要添加元素的铜合金称为
原子荧光法测定水样中砷含量的方法原理
在消解处理水样后加入硫脲,把砷、锑、铋还原成三价,硒还原成四价。在酸性介质中加入硼氢化钾溶液,三价砷、锑、铋和四价硒分别形成砷化氢、锑化氢、铋化氢和硒化氢气体,由载气(氢气)直接导入石英管原子化器中,进而在氩氢火焰中原子化。基态原子受特种空心阴极灯光源的激发,产生原子荧光,通过检测原子荧光的强度,利
原子荧光法测定水样中砷含量的干扰因素
干扰及消除该方法存在的主要干扰元素是高含量的Cu2+、Co2+、Ni2+、Ag2+、Hg2+以及形成氢化物元素之间的互相影响等。一般的水样中,这些元素的含量在本方法的测定条件下,不会产生干扰。其它常见的阴阳离子没有干扰。
原子荧光光谱测定乳制品中汞含量
一.仪器 AFS型（或其他型号）双道原子荧光光度计；高压消解罐（100mL容量）；微波消解炉。二.试剂 1，汞标准贮备溶液：精密取0.1364g于干燥器中干燥过的二氯化Hg，加硫酸+硝酸+水混合酸（1+1+8）溶解后移入100mL容量瓶中，并稀释至刻度，此溶液每毫升相当于
原子荧光法测定水样中砷含量的注意事项
①分析中所用的玻璃器皿均需用(1+1)HNO3溶液浸泡2 h,或热HNO3洗后,再用去离子水洗净后方可使用。对于新器皿,应作相应的空白检查后才能使用。②对所用的每一瓶试剂都应作相应的空白实验,特别是盐酸要仔细检查。配制标准溶液与样品应尽可能使用同一瓶试剂。③所用的标准系列必须每次配制,与样品在相同条
原子荧光光谱法测定土壤中的砷和汞
理柱去除消解液中的干扰离子，然后进行测定 方案优势 传统的 化学测定方法操作比较繁琐、分析时间长，且会使用 对人体有害的化学溶剂，原子荧光光谱法测定砷和汞 具有很高的灵敏度，但在测定土壤样品时，土壤中共 存金属元
原子荧光法测定水样中砷含量的方法的操作步骤
计算由校准曲线查得测定溶液中各元素的浓度,再根据水样的预处理稀释体积进行计算。式中:C——从校准曲线上查得相应测定元素的浓度(μg/L);V1——测量时水样的总体积(ml);V2——预处理时移取水样的体积(ml)。精密度用本方法六次测定含As、Sb、Bi、Se分别为4.3 μg/L,3.0 μg/L
原子荧光法测定水样中砷含量的方法的操作步骤
操作步骤(1)样品预处理清洁的地下水和地表水,可直接取样进行测定。污水等按下述步骤进行预处理。取50 ml污水样于100 ml锥形瓶,加入新制的HNO3-HCIO4(1+1)5 ml,于电热板上加热至冒白烟后,取下冷却,再加5ml HCl(1+1)加热至褐色烟冒尽,冷却后用水转移到50 ml容量瓶中
原子荧光光谱法测试头发中汞的含量
1 原理 样品经酸消解后，加入重铬酸钾和少量硝酸将汞全部转化成无机汞，再与硼氢化钠或硼氢化钾反应使之还原成汞化氢，由氩气载入石英原子化器中分解为原子态汞，在 特制汞空心阴极灯的发射光激发下产生原子荧光，其荧光强度在固定条件下与被测液中的汞浓度成正比，与标准系列比较定量。2 试剂（除有标明的外都
氢化物原子荧光光谱法测定水中总砷含量
氢化物-原子荧光光谱法测定水中总砷含量【目的与要求】1、掌握氢化物-原子荧光光谱法的基本原理。2、熟悉氢化物-原子荧光光谱仪的基本结构及使用方法。【原理】氢化物发生——原子荧光光谱法是利用化学反应使待测元素生成易挥发的氢化物，用氩气（载气）将其带出导入石英原子化器中而与基体其它共存元素相分离。所
原子荧光法测定水样中砷含量的方法的试剂的选择
试剂①硝酸,优级纯;高氯酸,优级纯;盐酸,优级纯;氢氧化钾或氢氧化钠,优级纯;10%硫脲溶液:称取10 g硫脲微热溶解于100 ml去离子水中。②0.7%硼氢化钾溶液:称取7 g硼氢化钾于预先加有2 gKOH的200 ml去离子水中,用玻璃棒搅拌至溶解后,用脱脂棉过滤,稀释至1000 ml。此溶液现
原子吸收光谱法测定土壤中的镉含量
采用原子吸收分光光度法测定土壤中镉，方法迅速、准确，并且可以采用一次处理样品，使用统一工作曲线，测定镉元素。方法原理 原子吸收分光光度法测定镉灵敏度很高，使用乙炔一空气火焰时，在每种元素的共振线测定，无干扰现象。浸出液或消化液可直接上机测定。主要仪器 恒温振荡机；高温电炉；原子吸收分光光度计。试