两个爸爸也能生孩子？！科学家实现哺乳动物孤雄生殖
距离下一个光棍节还有一个月，两只公老鼠喜获结晶的消息就在朋友圈里炸了锅。孤雄生殖小鼠首次降临人世 中科院动物研究所的李伟课题组、周琪课题组和胡宝洋课题组联合在《细胞—干细胞》上发表论文，宣布首次实现了哺乳动物的孤雄生殖。由两只雄性小鼠基因结合产生的后代，第一次有机会呼吸这个世界的空气——虽然只有短短两天。 “这项研究证明哺乳动物孤雄生殖的主要障碍正是印记基因，并且首次证实我们可以跨越这些障碍。”未参与这项研究的中科院北京基因组所研究员杨运桂说，“这对我们理解印记基因的进化和功能，以及它们在发育和疾病中的作用都有重要意义。” 杨运桂所说的“印记基因”是怎么给孤雄生殖添堵的，中国科学家又解除了什么了不得的封印，你想弄明白吗？ 印记基因为啥支持异性恋？ 在鱼类、两栖动物、爬行动物甚至鸟类的世界里，有时只靠一个超人妈妈就生出宝宝——这种现象叫“孤雌生殖”。但在哺乳动物的世界里，“阴阳调和”一直是生儿育女的不二法门。 科学......阅读全文
日本将研究基因异常与男性不育的关联
共同社8月28日报道说，日本东北大学等机构计划研究男性不育是否与特定基因异常存在关联。这一研究可能有助于寻找诊断和治疗男性不育的新方法。 在利用体外受精治疗男性不育的时候，医生会选择运动能力强的精子与卵子结合，但即使这样，许多情况下还是不能成功。科学家怀疑其中有未知的原因在发挥作用。 据报道，日本研
成年干细胞的表观控制
Linheng Li及同事完成的一项新的研究工作研究的是，造血干细胞中H19“差异化甲基化区域” (H19-DMR) 的删除所产生的效应。DMR已知控制印记基因H19 和 Igf2从H19–Igf2 位点的表达，将H19 的表达限制于母方等位基因，将Igf2的表达限制于父方等位基因。作者
MKRN3基因的结构特点和生理作用
该基因编码的蛋白质包含一个环（c3hc4）锌指基序和几个c3h锌指基序。这个基因是无内含子和印记的，只有来自父系等位基因的表达。该位点印记的破坏可能导致普拉德-威利综合征。已发现一个功能未知的反义rna与该基因重叠。
长链非编码RNA:－从科研到临床（一）
概述长链非编码RNA (LncRNA)是一类真核生物中长度大于200 nt的非编码RNA分子；根据其与邻近基因的位置可以分为反义lncRNA、增强子lncRNA、基因间lncRNA、双向lncRNA、和内含子lncRNA；它具有多种作用机制，比如在细胞核中作为分子支架、协助可变剪接、调节染色体结
经常使用智能手机会在大脑处理触觉的部分留下“印记”
随着智能手机的普及，大拇指打字发微信，食指和中指在屏幕上滑来扫去，可能是很多人每天最频繁的“活动”。瑞士一项最新研究称，经常使用智能手机会在大脑处理触觉的部分留下强烈“印记”。 苏黎世大学研究人员23日在美国《当代生物学》上报告说，此前关于大脑可塑性的研究主要集中在一些特定人群，如小提琴家大脑
挥发性有机化合物（VOC）组成的“呼吸印记”技术
人类被赋予了五种有趣的“超级感官” -听觉，视觉，味觉，触觉和嗅觉。如果失去了这些感官，人类生活可能变得无趣，甚至可能是对健康产生危害的。如今最近开发的呼吸分析技术可以使用“嗅觉”来分析和精确诊断17种不同的疾病，精度达到86%。 例如，Na-Nose技术可以通过使用纳米级来识别多发性硬化症
猪肉上的蓝色印记能不能吃？专家：是食品级色素
19日，丁女士从市场上买了一块肥嫩的带皮五花肉，但猪肉背面一片蓝色的印记特别显眼。她洗了半天，还是洗不干净。她向长沙晚报热线96333咨询，猪肉背面的印记是不是蓝色墨水？究竟能不能吃？ 带着读者的问题，记者昨日来到长沙芙蓉区一家农贸市场进行调查，发现被切成一条条的猪肉上，多半有这类的蓝色印记。
Nat－Neurosci：独特的指纹印记或让神经细胞变得与众不同
近日，发表于Nature Neuroscience的研究报告中，来自巴塞尔大学的科学家们通过研究发现，选择性剪接过程所产生的蛋白质变异体或能控制大脑中神经细胞的特性和功能，这就使得有机体能够利用有限数量的基因来构建一个高度复杂的神经网络。图片来源：Biozentrum,University of B
Nature子刊：一种罕见儿童肥胖症研究取得重大突破
Prader-Willi综合征（PWS），又称Prader-Labhar-Willi综合征、普氏症、愉快木偶综合征、隐睾-侏儒-肥胖-智力低下综合征、肌张力减退-智力减退-性腺功能减退与肥胖综合征。该病症1965年由Prader等首次报道，至今已报道的病例有数百例。患有这种疾病的人在新生儿期喂养
我国科学家培育出能活到成年的“双爸”鼠宝
两个鼠爸爸也能生出鼠宝宝？我国科学家让这件看似不可能的事变成了现实。《细胞·干细胞》杂志29日报道了一项哺乳动物单性生殖的重要进展。中国科学院动物研究所周琪研究员、李伟研究员、李治琨副研究员以及中山大学骆观正教授等利用胚胎干细胞工程技术，成功让两个鼠爸一起“生”出鼠宝宝，并且小鼠创纪录地活到了成年。
磷脂酰肌醇信号通路IGF2R基因的临床解释
这个基因编码胰岛素样生长因子2和6-磷酸甘露糖的受体。每个配体的结合位点都位于蛋白质的不同片段上。该受体具有多种功能，包括溶酶体酶的细胞内转运、转化生长因子β的激活和胰岛素样生长因子2的降解。该基因的突变或杂合性丧失与肝癌的风险有关。直系小鼠基因被印记，显示来自母体等位基因的唯一表达；然而，人类基因
IGF2R基因的结构特点和生理功能
这个基因编码胰岛素样生长因子2和6-磷酸甘露糖的受体。每个配体的结合位点都位于蛋白质的不同片段上。该受体具有多种功能，包括溶酶体酶的细胞内转运、转化生长因子β的激活和胰岛素样生长因子2的降解。该基因的突变或杂合性丧失与肝癌的风险有关。直系小鼠基因被印记，显示来自母体等位基因的唯一表达；然而，人类基因
细胞增殖信号通路IGF2R基因的临床解释
这个基因编码胰岛素样生长因子2和6-磷酸甘露糖的受体。每个配体的结合位点都位于蛋白质的不同片段上。该受体具有多种功能，包括溶酶体酶的细胞内转运、转化生长因子β的激活和胰岛素样生长因子2的降解。该基因的突变或杂合性丧失与肝癌的风险有关。直系小鼠基因被印记，显示来自母体等位基因的唯一表达；然而，人类基因
核受体信号通路－IGF2R基因的临床解释
这个基因编码胰岛素样生长因子2和6-磷酸甘露糖的受体。每个配体的结合位点都位于蛋白质的不同片段上。该受体具有多种功能，包括溶酶体酶的细胞内转运、转化生长因子β的激活和胰岛素样生长因子2的降解。该基因的突变或杂合性丧失与肝癌的风险有关。直系小鼠基因被印记，显示来自母体等位基因的唯一表达；然而，人类基因
关于单倍体胚胎干细胞的前景展望介绍
在单倍体胚胎干细胞的研究过程中，已经完成了haESCs lines的建立。但是在应用过程中仍然有非常多的问题存在。 首先是haESCs自发的二倍化的过程。不论是PG-haESCs还是AG-haESCs，所有的实验都报道传代一定数目后，大多数单倍体细胞会转变为二倍体细胞。其中的机制尚未明了；一旦
SLC22A18基因的结构特点和主要功能
该基因是位于11p15.5（一个重要的抑癌基因区）印记基因区的几种抑癌亚转移片段之一该区域的改变与Beckwith-Wiedemann综合征、肾母细胞瘤、横纹肌肉瘤、肾上腺皮质癌、肺癌、卵巢癌和乳腺癌有关。这个基因是印记，具有来自母体等位基因的优先表达。在肾母细胞瘤和肺癌中发现了这种基因的突变。该蛋
SLC22A18基因的结构特点和主要功能
该基因是位于11p15.5（一个重要的抑癌基因区）印记基因区的几种抑癌亚转移片段之一该区域的改变与Beckwith-Wiedemann综合征、肾母细胞瘤、横纹肌肉瘤、肾上腺皮质癌、肺癌、卵巢癌和乳腺癌有关。这个基因是印记，具有来自母体等位基因的优先表达。在肾母细胞瘤和肺癌中发现了这种基因的突变。该蛋
逆天了！中国科学家造出只有父亲，没有母亲的小鼠！
今日，诸多科技媒体被一条突破性进展刷屏——来自中国科学院动物研究所的李伟课题组、周琪课题组、以及胡宝洋课题组联合发表的一项研究表明，利用干细胞技术与基因编辑技术，我们能造出双亲都是同一性别的小鼠！也就是说，这些小鼠要么有两名母亲，却没有父亲；要么有两名父亲，却没有母亲。 这项重磅研究，今日在线
研究发现：同一基因可有完全不同的功能
同源染色体基因表达活性不同的现象，称为基因印记。据美国物理学家组织网报道，英国巴斯大学科学家近日发现了一种名为Grb10的基因，与通常的印记基因表达规则不符的是，它从父母双方遗传下来的等位基因作用截然不同。相关研究发表在近期出版的《自然》杂志上。 所有动物的细胞中，每个基因
研究发现DNA甲基化“印记”可作为癌症诊疗、预后重要标志物
DNA甲基化是指在DNA甲基化转移酶（Dnmt）的作用下将甲基（—CH3）选择性地添加至DNA上的过程，是一种基本的表观遗传学修饰。在不改变DNA序列的前提下控制基因的表达，在多个生物学过程中发挥重要作用，包括癌症的发生和发展。 近日，来自于加州大学圣地亚哥分校医学院、中山大学肿瘤防治中心、西
猪肉上的蓝色印记能不能吃？专家：食品级色素配制而成
19日，丁女士从市场上买了一块肥嫩的带皮五花肉，但猪肉背面一片蓝色的印记特别显眼。她洗了半天，还是洗不干净。她向长沙晚报热线96333咨询，猪肉背面的印记是不是蓝色墨水？究竟能不能吃？ 带着读者的问题，记者昨日来到长沙芙蓉区一家农贸市场进行调查，发现被切成一条条的猪肉上，多半有这类的蓝色印记。
MKRN3基因突变与药物因子介绍
该基因编码的蛋白质包含一个环（c3hc4）锌指基序和几个c3h锌指基序。这个基因是无内含子和印记的，只有来自父系等位基因的表达。该位点印记的破坏可能导致普拉德-威利综合征。已发现一个功能未知的反义rna与该基因重叠。[由RefSeq提供，2008年7月]The protein encoded by
MKRN3基因编码功能及结构描述
该基因编码的蛋白质包含一个环（c3hc4）锌指基序和几个c3h锌指基序。这个基因是无内含子和印记的，只有来自父系等位基因的表达。该位点印记的破坏可能导致普拉德-威利综合征。已发现一个功能未知的反义rna与该基因重叠。[由RefSeq提供，2008年7月]The protein encoded by
小鼠产仔不需“男方”，原来有“姊妹”帮忙
这两天，中国科学家团队的一项最新成果颇具热度：他们用单个未受精卵细胞，培育出健康的小鼠，且可存活至成年，还有了自己的后代。 这项成果由上海交通大学医学院附属仁济医院副研究员魏延昌等人完成，论文发表在3月7日的美国《国家科学院院刊》（PNAS）上。 但在众多媒体报道中，科学家们通过对单个卵细胞
类胚胎模型研究取得重要突破
广州医科大学附属第三医院教授范勇团队同合作者在类胚胎模型研究领域取得重要突破，成功建立在形态学和转录组水平上与人类正常囊胚相似的类囊胚（4CL-blastoid）。1月14日，相关成果在线发表于《细胞-干细胞》（Cell Stem Cell）。4CL-blastoid在3D悬浮系统中发育至早期原肠胚
揭示哺乳动物早期胚胎发育表观遗传的进化调控规律
在生命起始的时候，高度特化的精子和卵子结合形成全能性的受精卵。在这一过程中，表观遗传信息发生了广泛而剧烈的重编程。同时，一些表观遗传信息如基因印记会被选择性的保留下来。由于哺乳动物配子和早期胚胎材料的稀缺，关于表观遗传信息在配子向胚胎转变（parental-to-embryonic transi
概述Angelman综合征的基本介绍
Angelman综合征是由于15q11-13区间母源印记基因缺失或下调，从面出现了异常的智力低下表现型，即单亲二体（2条染色体都来自父本）。由于母本遗传印记缺陷，因而有异常表现型。罹患此症的患者，脸上常有笑容，缺乏语言能力、过动，且智能低下。 Angelman综合征患者中出问题的只是一个基因，
突破性别枷锁！中科院首次实现哺乳动物孤雄生殖
我们所在的这颗蓝色星球上，每个角落里似乎都有生命的存在。无论在进化树上处于哪个位置，维持种族的繁衍是所有生命体都要必须面对的头等大事。图片来源：www.photophoto.cn 最简单的生命体——病毒，需要借助宿主细胞进行扩增和繁殖；细菌和部分植物采用孢子繁殖，这是一种简单的无性生殖；蜜蜂和
小鼠孤雄单倍体胚胎干细胞系首次建立
中国科学院上海生科院生物化学与细胞生物学研究所李劲松研究组和徐国良研究组在一项合作研究中，首次建立了来自孤雄囊胚的单倍体胚胎干细胞系，而这些细胞保持了一定水平的雄性印记，并进一步验证这些细胞能够代替精子在注入卵母细胞后产生健康的小鼠。相关研究成果今天在线发表于国际著名学术期刊《细胞》（Cell）
IGF2R基因突变与药物因子介绍
这个基因编码胰岛素样生长因子2和6-磷酸甘露糖的受体。每个配体的结合位点都位于蛋白质的不同片段上。该受体具有多种功能，包括溶酶体酶的细胞内转运、转化生长因子β的激活和胰岛素样生长因子2的降解。该基因的突变或杂合性丧失与肝癌的风险有关。直系小鼠基因被印记，显示来自母体等位基因的唯一表达；然而，人类基因