对原子荧光测砷的方法的改进
对原子荧光测砷的方法的改进土壤中的砷是地质实验检测指标之一，土壤在中的砷含量处于正常水平的情况下，目前原子荧光法能对该元素方便地进行微量分析，在注意若干细节问题上，采用氢化物发生一原子荧光光度法测砷，最大程度地减少了样品的污染、损失，而且简洁快速，结果准确。然而目前硫脲还原法对测含量比较低的样品准确度不够高，重现性也比较差，针对这一不足，经过反复试验对比，我将实验中的还原剂（10%的硫脲溶液）改为10%的硫脲＋10%抗坏血酸混合溶液，结果显示取得了比以前方法更好的准确度和重现性，现将方法列出如下:土壤中总砷的测定——氢化物原子荧光光度法1 范围本方法规定了土壤中总砷的测定方法。2 原理试样经消解后，加入硫脲使五价砷预还原为三价砷，再加入硼氢化钠或硼氢化钾还原成砷化氢，由氩气载入石英原子化器中分解为原子态砷，在特制砷空心阴极灯的发射光激发下产生原子荧光，其荧光强度在固定条件下与被测液中的砷浓度成正比，与标准系列比较定量。3 试剂3......阅读全文
对原子荧光测砷的方法的改进
对原子荧光测砷的方法的改进土壤中的砷是地质实验检测指标之一，土壤在中的砷含量处于正常水平的情况下，目前原子荧光法能对该元素方便地进行微量分析，在注意若干细节问题上，采用氢化物发生一原子荧光光度法测砷，最大程度地减少了样品的污染、损失，而且简洁快速，结果准确。然而目前硫脲还原法对测含量比较低的样品准确
原子荧光测砷荧光度低
如果样品很多,建议还是高配标准系列浓度比较好.这样的好处是可以减少稀释带来的误差.
原子荧光测砷时空白信号的问题
前几次测砷时空白信号一般为10左右，内控信号为40多，昨天同样的方法测定时，空白降为2，内控将为8，而且测定样品时信号值也为7~8。于是重新配了内控样，重新配了试剂，又测，还是这个结果，电阻丝是新换的，空心阴极灯用的很久了，有两个，都试了，结果一样。 1. 还原剂是否新配，浓度多少。可点着火 2.
原子荧光测砷比以前测的荧光值低很多
一个是样品配置的问题，试剂是否失效，用量是否准确，配置顺序是否正确。二是管路是否连接好，是否漏气等。三气液分离器是否正常，如果你用的是金 索 坤的仪器这一项可以忽略，因为他家仪器采用的是多功能反应模块，氢化反应和废液排出高度集成，管路短却相当于多级气液分离功能。四蠕动泵是否正常工作。五 炉高是否调节
原子荧光测砷标准曲线浓度太低
如果样品很多，建议还是高配标准系列浓度比较好。这样的好处是可以减少稀释带来的误差。
原子荧光做砷的测定方法
原子荧光分析方法之砷 砷 (As) 基本物理参数 1.As的原子荧光光谱 波长(nm) 能级(电子伏) 193.75 0―6.398 197.26 0―6.285 228.81 1.353―6.770 234.98 1.313―6.588 238.12 1.353―6.557 2
原子荧光测砷－标准曲线－荧光值多少合适
根据你说的荧光强度差值在100-1000以内，那么仪器检出限等于3倍的空白值得标准偏差除以斜率，仪器检出限最多能小于0.06。方法检出限在0.2左右，应该算是比较高的了。不能说是灵敏度很高。从你这次有数据来看，应该只有正常的二分之一。有可能是1进样量出了差错，那就是软件设置的问题。2灯的电流设置有问
原子荧光测砷－标准曲线－荧光值多少合适
根据你说的荧光强度差值在100-1000以内，那么仪器检出限等于3倍的空白值得标准偏差除以斜率，仪器检出限最多能小于0.06。方法检出限在0.2左右，应该算是比较高的了。不能说是灵敏度很高。从你这次有数据来看，应该只有正常的二分之一。有可能是1进样量出了差错，那就是软件设置的问题。2灯的电流设置有问
原子荧光测砷－标准曲线－荧光值多少合适
根据你说的荧光强度差值在100-1000以内，那么仪器检出限等于3倍的空白值得标准偏差除以斜率，仪器检出限最多能小于0.06。方法检出限在0.2左右，应该算是比较高的了。不能说是灵敏度很高。从你这次有数据来看，应该只有正常的二分之一。有可能是1进样量出了差错，那就是软件设置的问题。2灯的电流设置有问
原子荧光测砷－标准曲线－荧光值多少合适
根据你说的荧光强度差值在100-1000以内，那么仪器检出限等于3倍的空白值得标准偏差除以斜率，仪器检出限最多能小于0.06。方法检出限在0.2左右，应该算是比较高的了。不能说是灵敏度很高。从你这次有数据来看，应该只有正常的二分之一。有可能是1进样量出了差错，那就是软件设置的问题。2灯的电流设置有问
原子荧光测砷－标准曲线－荧光值多少合适
根据你说的荧光强度差值在100-1000以内，那么仪器检出限等于3倍的空白值得标准偏差除以斜率，仪器检出限最多能小于0.06。方法检出限在0.2左右，应该算是比较高的了。不能说是灵敏度很高。从你这次有数据来看，应该只有正常的二分之一。有可能是1进样量出了差错，那就是软件设置的问题。2灯的电流设置有问
原子荧光分光光度测砷值为啥是负的
影响的因素有很多，首先 检查一下光路，灯是不是有问题，调一下。还有就是确定你的KBH4失效没.水封装置是否注水。还有就是检查一下气路。实际上这种情况还是比较容易发生，因为原子荧光光谱仪的原理不复杂，但里面的管路就比较复杂了。
原子荧光分光光度测砷值为啥是负的
影响的因素有很多，首先 检查一下光路，灯是不是有问题，调一下。还有就是确定你的KBH4失效没.水封装置是否注水。还有就是检查一下气路。实际上这种情况还是比较容易发生，因为原子荧光光谱仪的原理不复杂，但里面的管路就比较复杂了。这样看来金索坤的多功能反应模块就有很大优势的，这种模块化设计使得仪器的组装、
求用原子荧光做砷的测定方法
转载：《分析测试百科网》 原子荧光分析方法之砷 砷 (As) 基本物理参数 1.As的原子荧光光谱 波长(nm) 能级(电子伏) 193.75 0―6.398 197.26 0―6.285 228.81 1.353―6.770 234.98 1.313―6.588 238.12
原子荧光测砷为什么载流空白数值较大
空白太大说明试剂受到污染，所以标准曲线做出来低。试剂挨个换一下，检查是哪种试剂带的砷进去。
原子荧光测砷可以用硝酸替代盐酸么
不可以。盐酸的用处是，令砷化合物在酸性条件下被还原剂硼氢化钠还原生成挥发性的砷化氢，从而进入原子化器进而被检测。如果使用硝酸的话，硝酸作为强氧化性的酸，会先和硼氢化钠反应，这样硝酸就和砷化合物竞争还原剂了，会降低信号响应，甚至造成完全没有响应。
原子荧光测汞和砷水样里面加硝酸吗
测水样中的汞和砷都是需要加硝酸的。但有一些不同。水样中加硝酸是需要一个硝酸的体系，而测水样中的砷，需要将样品置于电热板上加热消解并蒸至冒白烟，然后再盐酸环境中配制样品溶液。我这有一个水样测汞、砷的前处理方法。你可以看一下！汞：1 仪器与试剂SK一乐析双道原子荧光光谱仪；所用玻璃器皿均用(1+1)硝酸
原子荧光测砷为什么载流空白数值较大
空白太大说明试剂受到污染，所以标准曲线做出来低。试剂挨个换一下，检查是哪种试剂带的砷进去。
原子荧光测砷可以用硝酸替代盐酸么
不可以。盐酸的用处是，令砷化合物在酸性条件下被还原剂硼氢化钠还原生成挥发性的砷化氢，从而进入原子化器进而被检测。如果使用硝酸的话，硝酸作为强氧化性的酸，会先和硼氢化钠反应，这样硝酸就和砷化合物竞争还原剂了，会降低信号响应，甚至造成完全没有响应。
为什么测砷汞的时候，原子荧光比原子吸收好
线性范围宽，未知样品溶液比较容易定量当然在实际使用中，最大的应用是检验样品的合格与否，这种场合下就没有什么区别了还有一点，原子荧光的进样系统如果是可调的，那样在需要大量样品进样测试超低含量时候是有需要的，很少有这种需求，比如一类水中汞，你测一类水中汞吗？原子荧光的使用相对原子吸收氢化物酸碱范围更严格
原子荧光测砷含量中用到的试剂分别有什么作用
我这有一个用原子荧光测砷的分析条件标准储备液的配制：（以SK-乐析为例）称取1.3200g三氧化二砷(As2O3)溶解于25mL20%KOH(w/v)溶液中，用20% H2SO4(v/v)稀释至1000mL，摇匀，此溶液As浓度为1000μg/mL。标准系列配制：吸取1.00mL浓度为1000μg/
改进葡萄糖耐量试验测血糖的方法
目前，国内外糖尿病发病率日趋增高。OGTT是对空腹血糖正常或稍高，偶有尿糖阳性等患者，确诊是否有糖尿病的重要检测手段。但多次静脉采血，病人心理难接受，常被拒绝。为了寻找一种良好方法，我科在2001年1年的时间里，对17例行OGTT检查的病人，进行测血糖方法研究。现将具体过程报告如下： 1 临床资
用原子荧光测汞和砷水样里面加硝酸吗
测水样中的汞和砷都是需要加硝酸的。但有一些不同。水样中加硝酸是需要一个硝酸的体系，而测水样中的砷，需要将样品置于电热板上加热消解并蒸至冒白烟，然后再盐酸环境中配制样品溶液。我这有一个水样测汞、砷的前处理方法。你可以看一下！汞：1 仪器与试剂SK一乐析双道原子荧光光谱仪；所用玻璃器皿均用(1+1)硝酸
测砷和铅的时候检测出的原子荧光值为负问题
测砷和铅的时候检测出的原子荧光值为负，这代表什么意思呢？这是正常的吗？ 1. 如果仪器正常的话，说明样品中砷和铅含量极低，不能检出。 2. 负值是样品还是标准溶液？如果是样品，可能是含量太低了，未检出，如果是标点可能就是仪器或试剂的问题了。 3. 说明你的样品比标准空白低 4. 如果标液值为负，说明
砷的测定(古蔡氏测砷法)
一、目的与要求： 1、掌握古蔡氏法测定砷含量的原理方法。 二、原理： 样品经消化后，以碘化钾、氯化亚锡将高价砷还原为三价砷然后与锌粒和酸产生的新生态氢生成砷化氢，再与溴化汞试纸生成黄色至橙色的色斑比较定量。 三、试剂与仪器： 1、 5％溴化汞乙醇溶液 2、 溴化汞试纸：将滤纸剪
砷的测定(古蔡氏测砷法)
一、目的与要求： 1、掌握古蔡氏法测定砷含量的原理方法。 二、原理： 样品经消化后，以碘化钾、氯化亚锡将高价砷还原为三价砷然后与锌粒和酸产生的新生态氢生成砷化氢，再与溴化汞试纸生成黄色至橙色的色斑比较定量。 三、试剂与仪器： 1、 5％溴化汞乙醇溶液
用原子荧光测植物样品中砷时回收怎么样
各位用原子荧光测植物样品中砷时回收怎么样？比方说茶叶、蔬菜等我是用硫酸加硝酸消解，空白直很底，跟载液差不多，但是回收基本在120%到200%之间我曾考虑是基体干扰，然后我在处理后样液中加入标准系列，进样结果正常（加入标准的荧光值跟标准系列很吻合）然后我又做了几个样品用同样处理方法做了几个数量级的回收
原子荧光测砷时，样品不赶酸可能出现哪些情况
用原子荧光测砷时，样品不赶酸可能出现哪些情况？ 1. 影响还原剂，测的含量可能偏低 2. 影响酸碱度，降低结果的准确性 3. 会和硫脲,抗坏血酸反应,使结果偏低. 4. 影响酸碱度，使结果偏低。氮氧化物存在使结果偏得很高。 5. 酸度控制不好，有可能测的是三价砷或五价砷，而不是总砷。 6. 应对日常
处理测砷样品的问题
处理测砷样品的问题 测砷时，国标中对固体的前处理有两种方法，其中一种是灰化法。我的问题是灰化法中先后加入的硝酸镁溶液与氧化镁固体都起什么作用？ 答：1.加入的硝酸镁在加热的情况下可以分解成氧化镁，氧化镁除了保温传热以外，更起到防止砷挥发的作用，因为灼烧中升华出的三氧化二砷能被他固定下了。因此，在
原子荧光光谱法测食品添加剂中砷元素的步骤
原子荧光光谱法测食品添加剂中砷元素GB 5009.76-2014 食品安全国家标准 食品添加剂中砷的测定代替GB/T 5009.76-2003 食品添加剂中砷的测定，将于2016年3月21日正式实施。标准中将原子荧光光谱法作为食品添加剂中砷的测定方法之一。原子荧光作为检测砷、汞、铅等重金属的常规