荧光仪信号小的原因
荧光仪信号小的原因 1.原子化器的高度 2.硼氢化钾的浓度及稳定性 3.蠕动泵及管路的连接与老化程度(是否有漏气) 4.反应器中能否看到酸液(样品溶液)与硼氢化钾作用. 硼氢化钾没有到反应块的话肯定是没有信号的。如有明显的气泡产生，则看看别的方面。 5.HCL的设置情况(位置--灯电流) 6.观察火焰的情况 7.硼氢化钾和样品溶液能否都能进入反应环 8.水封没有 9.灯的位置和光电倍增管的位置调节。 ......阅读全文
造成检测器没有信号的原因有哪些（七）
7.色谱柱是够出现断裂漏气情况；
造成检测器没有信号的原因有哪些（二）
2.检测器是否选择正确，信号线连接是否正常；
造成检测器没有信号的原因有哪些（一）
通常认为，一个合适的检测器应该对样品响应信号好并且稳定。但是，在分析过程中经常遇到检测器没有信号的情况，使得分析不能顺利进行。那么在气相色谱的分析中，造成检测器没有信号的原因有哪些？ 造成检测器无信号的原因很多，如信号线链接、进样系统、分离系统、检测器自身的问题等。具体分析如下： 1.样品
绿色荧光蛋白在信号转导中的应用
新近研究发现，某些突变的 GFP 能够发生荧光共振能量转移 (fluorescence resonance energy transfer,FRET）。FRET 是一种从荧光分子的激发状态到临近基态接受分子之间量子力学能量转移的现象。FRET 发生的前提条件是，荧光接受分子必须在荧光提供分子释放
大肠杆菌转化子有大有小原因分析
近日，我司实验室经常接到客户这样的疑问，他们在测试大肠杆菌转化子时，大肠杆菌转化子有大有小，结果诡异，想咨询一下具体原因。 这情况我遇到过，尤其菌液PCR时候，有的强有的弱，有的带大小还不一样。我没有具体研究过啥愿意，但把大小一样的那个送去测序，一般都是正确的。 关于你的这个情况，
单向电泳小分子量蛋白无条带原因
小分子量的蛋白质比较容易扩散，所以不容易聚集成清楚的条带，可以试着将分离胶的电压加大，电压大可以使条带聚集的比较好，但是也会出现另外一个问题，就是分辨率会降低，可能会出现多条带挤在一起，不容易分开，应该多摸索一下，找出最适合你的蛋白的电泳条件。
有关粒度仪的小知识
粒度分析仪是研究细粒物料粒度组成所用的仪器。颗粒是指尺寸在毫米到纳米之间，具有特定形状的几何体。粒度是指颗粒的大小。通常球体颗粒的粒度用直径表示，立方体颗粒的粒度用边长表示。对不规则的颗粒，可将与该颗粒有相同行为的某一球体直径作为该颗粒的等效直径。粒度的大小常用D50、D97、比表面积等指标表示。粒
紫外荧光测硫仪发生故障应从这几个方面来找原因
紫外荧光测硫仪使用紫外线荧光法测量硫含量。当通过样品进料器将油样品引入高温裂化炉中时，油样品将发生裂化氧化反应。在约1050℃的高温下，样品将被完全气化并氧化裂化，其中硫化物将被定量地转化为二氧化硫。反应气体由载气携带，水粉被膜干燥器除去并进入反应室。二氧化硫暴露于特定波长的紫外光下，这种辐射的
“适用于单细胞内活性小分子物种检测的荧光分析仪”验收
近日，国家自然科学基金委员会化学科学部在北京召开了2012年度“科学仪器基础研究专款”项目结题验收会。唐波教授作为我校获批的首个科学仪器基础研究专款项目“适用于单细胞内活性小分子物种检测的荧光分析仪”的负责人参加会议，并进行结题汇报。 该项目在以活性小分子为重点对象的新型荧光探针研究的基础上，
色谱小讲堂——样品的峰面积变小是什么原因？
样品的峰面积变小意味着灵敏度的损失，首先我们需要纵观一下问题的规律与趋势，是所有组分都受到了影响还是只是部分组分改变了。 如果所有组分响应都发生了大致相同程度的改变，可能的原因主要有：进样问题：检查样品瓶和进样针，保证样品浓度和进样体积没有变化。分流比、分流吹扫开启时间也会影响样品峰的大小。检
新机制：谷子CEP小肽调控ABA吸收和信号
2021年6月7日，山东农业大学生命科学学院吴长艾和郑成超课题组在国际期刊J Exp Bot发表文章“SiCEP3, a C-terminally encoded peptide from Setaria italica, promotes ABA import and signaling”。该
分析X射线荧光光谱仪计数率不稳定的原因
X射线荧光光谱仪的常用探测器有二个：流气计数器和闪烁计数器。闪烁计数器很稳定，问题常出现在流气计数器上。 流气计数器窗膜由一块聚酯薄膜、hostaphan膜或聚丙烯薄膜镀上一层很薄(约30nm)的铝膜所构成，由于窗膜承受大气压力，一段时间后随着基体材料的延展，铝膜可能产生裂纹，从而减弱导电性能
X射线荧光光谱仪计数率不稳定的原因分析
X射线荧光光谱仪的常用探测器有二个： 1、流气计数器和闪烁计数器。闪烁计数器很稳定，问题常出现在流气计数器上。 流气计数器窗膜由一块聚酯薄膜、hostaphan膜或聚丙烯薄膜镀上一层很薄（约30nm）的铝膜所构成，由于窗膜承受大气压力，一段时间后随着基体材料的延展，铝膜可能产生裂纹，从而减弱导
能量色散X射线荧光光谱仪信号处理系统研究
近几十年来,X射线荧光光谱仪不断的发展和完善,并且X射线荧光分析技术的应用领域越来越广泛,不仅在地质、矿物、石油等领域被广泛应用,在化工、医疗等领域也大放异彩。现代能量色散X射线荧光(EDXRF)光谱仪的主要组成部分有:X射线发生器(X射线管、高压电源)、检测系统(准直器、探测器)、信号处理电路(放
什么是反差？电镜荧光图像反差形成的原因
1、人的眼睛在区分物体时，主要根据物体不同部位或物体之间的光强度与波长的差别，这些差别构成了物体的反衬度，又称为“反差”。电镜与光镜一样也存在反差现象。 2、由于电镜标本上的不同部位的物质结构不同，经过电子染色后，其疏密度也不同，它们散射电子的能力也各不相同，散射电子能力强的地方，显现为暗像；相反，
荧光定量PCR扩增曲线形状异常的原因
A.扩增效率过高 出现非特异扩增或引物二聚体：反应体系内模板浓度太高以及模板核酸质量较差，可能导致出现抑制PCR反应的现象。在绝对定量时表现扩增效率大于110%。 解决方案：去除模板浓度最高的反应孔并重新分析标准曲线；对目的基因做标准曲线，一般用质粒做梯度稀释，或用PCR产物做梯度稀释，
真相，这才是原子荧光做不好的原因
原子荧光分析中常见的干扰和影响有很多，例如，样品浓度、色散光、环境和试剂等。这些都是我们在使用原子荧光中需要注意的。样品浓度的干扰对于原子荧光光谱仪，氢化物发生-石英管原子化器不仅能提供待测元素原子化的条件，而且还应能提供一个使荧光效率最大的环境。虽然在氢化物发生-石英管原子化器设计上，为防止荧光猝
原子荧光铅载液空白高的原因
1.测定介质的选择及浓度的影响选择HNO3、HCl、HClO4、H3PO4和H2SO4等进行了实验，结果表明:以HClO4和H3PO4作介质响应值较低，汞在H2SO4溶液中能得到较大灵敏度，但空白值也高。汞在HNO3和HCl溶液中的荧光强度差别不大。在5%一25%的硝酸和5%一20%的盐酸中荧光强度
介导局部系统性天然免疫信号传递的代谢小分子
7月23日，Cell Host & Microbe在线发表中国科学院上海巴斯德研究所潘磊研究组题为Sugar Alcohols of Polyol Pathway Serve as Alarmins to Mediate Local-Systemic Innate Immune Communic
标准曲线的r平方值小是什么原因造成的
决定系数R2。标准曲线看斜率之前，先要看线性（几个标准点是否在一条直线上），关键指标是决定系数R2。如果R2在0.98以下，看斜率是没有意义的。重复性不好，及梯度稀释不准确，造成的线性化不好。
简介组成X射线荧光光谱仪信号链的四大子系统
1、X射线管X 射线管是工作在高电压下的真空二极管，其包含有两个电极：一个是用于发射电子的灯丝，作为阴极；另一个是用于接受电子轰击的靶材，作为阳极。两级均被密封在高真空的玻璃或陶瓷外壳内。施加到该灯丝上的电流使其加热至1000摄氏度，因此它能发射出电子。一旦灯丝发射出电子，在灯丝和阳极之间施加高电压
如何减小或消除荧光光谱上的散射信号干扰
小弟最近做荧光，在荧光物质的发射区总是会有来自激发光信号的干扰，且干扰强烈，请问一下大家怎样能消除掉这些干扰。 谢谢 荧光分析法上说，可以调节狭缝宽度，但我觉得效果也不好。那你就换个激发波长试试吧，不用最佳激发波长激发，避开发射峰。lee10yie(站内联系TA)可以先测定空白溶液的荧光光谱（从图上
如何减小或消除荧光光谱上的散射信号干扰
小弟最近做荧光，在荧光物质的发射区总是会有来自激发光信号的干扰，且干扰强烈，请问一下大家怎样能消除掉这些干扰。 谢谢 荧光分析法上说，可以调节狭缝宽度，但我觉得效果也不好。那你就换个激发波长试试吧，不用最佳激发波长激发，避开发射峰。lee10yie(站内联系TA)可以先测定空白溶液的荧光光谱（从图上
色差仪小知识介绍
色差仪内部结构复杂涉及到很多光学知识，但对于使用者这些知识都太过复杂和繁琐，即使有人讲解也是听得云里雾里。 要知道光学知识就必须先知道什么是色彩的三要素，这是色差仪检测颜色的基础理论依据，这也是人们观看物体颜色的三个必要条件。色彩的三要素是指色调、亮度和饱和度，这些属性构成了缤纷的色彩
所有组分峰小或变小原因分析及建议措施
1、进样针缺陷；建议措施：使用新针。2、进样后漏液；建议措施：判断漏液点。3、分流比过大；4、分析物质分子量过大；建议措施：提高进样口的温度。5、NPD被污染物(二氧化硅)覆盖；建议措施：更换铷珠。6、NPD温度过高(使用或环境温度)，气体不纯；建议措施：更换铷珠：避免高温使用。7、检测器与样品不匹
Chemical－Society－Reviews：发表小分子荧光探针研究“指南综述”
近日，中国科学院上海药物研究所李佳团队联合华东理工大学贺晓鹏团队、英国巴斯大学Tony D. James团队，以及美国德克萨斯大学奥斯汀分校Jonathan L. Sessler团队，撰写“指南综述”（Tutorial Review）文章Small-molecule fluorescence-b
【锐赛小课堂】荧光原位杂交技术实验心得
锐赛小课堂1221-157 荧光原位杂交技术（ fluorescence in situ Hybridization,FISH）是一种非放射性原位杂交方法，用特殊的荧光素标记核酸探针，在细胞或组织切片标本上进行杂交，以检测细胞内 DNA 或 RNA 特定序列存在与否。 FISH 实验
小液流法测定植物组织水势液滴上升的原因
当把植物组织或细胞放在溶液中时，两者便会发生水分交换。如果植物组织（或细胞）的水势低于溶液的水势，组织（或细胞）则吸水，使外溶液浓度增大，比重也增大；若植物组织（或细胞）的水势高于溶液的水势时，组织（或细胞）则失水，使溶液的浓度变小，比重也变小；如果植物组织（或细胞）的水势与溶液的水势相等时，外溶液
小液流法测定植物组织水势液滴上升的原因
当把植物组织或细胞放在溶液中时，两者便会发生水分交换。如果植物组织（或细胞）的水势低于溶液的水势，组织（或细胞）则吸水，使外溶液浓度增大，比重也增大；若植物组织（或细胞）的水势高于溶液的水势时，组织（或细胞）则失水，使溶液的浓度变小，比重也变小；如果植物组织（或细胞）的水势与溶液的水势相等时，外溶液
LDBE150电磁流量计遇到小信号怎么办？
LDBE-150电磁流量计在使用的过程中，有时会出现非正常的小信号，遇到这种情况不要着急，流量计厂家先告诉您电磁流量计小信号的常见现象及处理方法。一、LDBE-150电磁流量计小信号产生机理电磁流量计在实际的测量现场和工艺流程中存在误差和容易受到干扰，如“小信号”现象。由电磁流量计的工作原理可知，电