测砷中不加硫脲和抗坏血酸对实验结果影响问题
在测砷中不加硫脲和抗坏血酸对实验结果影响大吗 主要是因为消解液赶酸容易损失 不赶酸酸度过大 容易与其反应 这样就可以适当放宽酸度的范围 不至于因为赶酸造成大的损失大家说说你们的看法 1. 硫脲和抗坏血酸主要是还原五价砷为三价砷,三价砷易与硼氢化钾反应生成砷化氢.酸度对反应影响也较大,砷要保持酸度0.5-5mol/l. 2. 加入硫脲是为了把五价砷还原为三价砷，不加肯定影响很大了 3. 不加硫脲和抗坏血酸影响很大，赶酸时害怕损失，可在消解前加一点浓硫酸，浓硫酸可起到固汞的作用。 4. 不加应该影响比较大,但对质控样溶液还是没什么影响,因为那个溶液都是三价的砷,加与不加硫脲都一样. 5. 三价砷溶液不用消解,可以不加,但加了更好,硫脲抗坏血酸除了还原保持稳定外,抗血酸也减少一些离子干扰.非水样,消解后一定要加,因为消解可把三价砷转为五价. 6. 硫脲-Vc主要是为了保持消解液中砷的价态的一致，因为只有三价砷才会生成胂，另外硫脲本......阅读全文
原子荧光光谱仪测定各元素注意事项
原子荧光光谱仪测定元素主要有砷和锑、铋和汞、硒和碲、锗、铅、镉等，各个元素测定时，实验条件对于实验结果的影响很大。这些元素该怎么优化啊？1． 砷和锑砷和锑可同时测定；测定砷和锑关键是将As（Ⅴ）、Sb（Ⅴ）还原为As（Ⅲ）、Sb（Ⅲ），常用各50g/L硫脲和抗坏血酸作还原剂，可在2-30%的盐酸、硫
实验操作因素对ELISA结果的影响
ELISA测定一般遵循以下步骤：固相包被→加样品→温育→洗涤→加酶结合物→温育→洗涤→加底物→温育→显色→终止显色→比色正式试验时，应分别以阳性对照与阴性对照控制试验条件，待检样品应作一式二份，以保证实验结果的准确性。有时本底较高，说明有非特异性反应，可采用羊血清、兔血清或BSA等封闭。ELSIA操
原子荧光测砷含量中用到的试剂分别有什么作用
我这有一个用原子荧光测砷的分析条件标准储备液的配制：（以SK-乐析为例）称取1.3200g三氧化二砷(As2O3)溶解于25mL20%KOH(w/v)溶液中，用20% H2SO4(v/v)稀释至1000mL，摇匀，此溶液As浓度为1000μg/mL。标准系列配制：吸取1.00mL浓度为1000μg/
原子荧光光谱仪在药品中砷含量测定的应用
原子荧光光谱仪在药品中砷含量测定的应用原子荧光光谱仪是测量微量或痕量砷的有效方法，目前许多国家标准对于测定砷含量，原子荧光光度计已经作为推荐的标准分析方法之一。药品中的砷多来源于生产过程中所用的原料、辅料及酸碱等物质,虽经精制纯化等工艺处理,也很难完全除净。因为砷对人体十分有害,故各国药典均规定砷盐
电热板加热消解氢化物原子荧光法测定鱼虾中总砷含量
电热板加热消解-氢化物原子荧光法测定鱼虾中总砷含量 摘要 采用加入硝酸-硫酸-高氯酸的电热板加热消解方法处理样品，以氢化物原子荧光法测定鱼虾中的总砷，试验了不同酸介质和还原剂用量对测定总砷的影响，选择了仪器的最佳工作条件及氢化物发生条件。通过试验，用该法测定了标准物质对虾（GBW08572）
原子荧光光谱法测定饲料添加剂
1 范围本方法适用于饲料添加剂中砷﹑铅的测定。2 试剂2.1 盐酸(优级纯)2.2 盐酸(1+1) : 取1体积盐酸(2.1)与1体积水,混匀。2.3 盐酸(1+19) : 取1体积盐酸(2.1)与19体积水,混匀。2.4 硫脲+ 抗坏血酸混合液:称取硫脲﹑抗坏血酸各8g,用400mL盐酸(1+19
原子荧光光谱法测定饲料添加剂
1 范围 本方法适用于饲料添加剂中砷﹑铅的测定。 2 试剂 2.1 盐酸(优级纯) 2.2 盐酸(1+1) : 取1体积盐酸(2.1)与1体积水,混匀。 2.3 盐酸(1+19) : 取1体积盐酸(2.1)与19体积水,混匀。 2.4 硫脲+ 抗坏血酸混合液:称
实验用水对总氮检测结果的影响
方案优势 总氮检测中不能只以标准曲线、空白值和标准样品测定值作为受控标准，要考虑实验用水中硝酸根离子的影响。 采用标准 相关标准 方法/原理/步骤 实验试剂 过硫酸钾
升温速率对热分析实验结果的影响
升温速率对热分析实验结果有明显的影响，总体来说，可概括为以下几点。（1）对于以TG，DSC曲线表示的试样的某种反应，提高升温速率通常是使反应的起始温度Ti，峰温Tp和终止温度Tf增高。快速升温，使得反应尚未来得及进行，便进入更高的温度，总成反应滞后（如上图）。（2）快速升温是将反应推向在高温区以更快
氢化物原子荧光光谱法测定水中总砷含量
氢化物-原子荧光光谱法测定水中总砷含量【目的与要求】1、掌握氢化物-原子荧光光谱法的基本原理。2、熟悉氢化物-原子荧光光谱仪的基本结构及使用方法。【原理】氢化物发生——原子荧光光谱法是利用化学反应使待测元素生成易挥发的氢化物，用氩气（载气）将其带出导入石英原子化器中而与基体其它共存元素相分离。所
用原子荧光测植物样品中砷时回收怎么样
各位用原子荧光测植物样品中砷时回收怎么样？比方说茶叶、蔬菜等我是用硫酸加硝酸消解，空白直很底，跟载液差不多，但是回收基本在120%到200%之间我曾考虑是基体干扰，然后我在处理后样液中加入标准系列，进样结果正常（加入标准的荧光值跟标准系列很吻合）然后我又做了几个样品用同样处理方法做了几个数量级的回收
总砷的测定——氢化物原子荧光光度法
总砷的测定——氢化物原子荧光光度法1 范围本方法规定了乳制品中总砷的测定方法。2 原理试样经消解后，加入硫脲使五价砷预还原为三价砷，再加入硼氢化钠或硼氢化钾还原成砷化氢，由氩气载入石英原子化器中分解为原子态砷，在特制砷空心阴极灯的发射光激发下产生原子荧光，其荧光强度在固定条件下与被测液中的砷浓度成正
求用原子荧光做砷的测定方法
转载：《分析测试百科网》 原子荧光分析方法之砷 砷 (As) 基本物理参数 1.As的原子荧光光谱 波长(nm) 能级(电子伏) 193.75 0―6.398 197.26 0―6.285 228.81 1.353―6.770 234.98 1.313―6.588 238.12
原子荧光做砷的测定方法
原子荧光分析方法之砷 砷 (As) 基本物理参数 1.As的原子荧光光谱 波长(nm) 能级(电子伏) 193.75 0―6.398 197.26 0―6.285 228.81 1.353―6.770 234.98 1.313―6.588 238.12 1.353―6.557 2
原子荧光测汞和砷水样里面加硝酸吗
测水样中的汞和砷都是需要加硝酸的。但有一些不同。水样中加硝酸是需要一个硝酸的体系，而测水样中的砷，需要将样品置于电热板上加热消解并蒸至冒白烟，然后再盐酸环境中配制样品溶液。我这有一个水样测汞、砷的前处理方法。你可以看一下！汞：1 仪器与试剂SK一乐析双道原子荧光光谱仪；所用玻璃器皿均用(1+1)硝酸
用原子荧光测汞和砷水样里面加硝酸吗
测水样中的汞和砷都是需要加硝酸的。但有一些不同。水样中加硝酸是需要一个硝酸的体系，而测水样中的砷，需要将样品置于电热板上加热消解并蒸至冒白烟，然后再盐酸环境中配制样品溶液。我这有一个水样测汞、砷的前处理方法。你可以看一下！汞：1 仪器与试剂SK一乐析双道原子荧光光谱仪；所用玻璃器皿均用(1+1)硝酸
总砷测定的样品前处理方法
砷作为一种有du有hai元素， 普遍存在于自然界中。 近年来，随着环境的严重污染，含砷农药的使用， 动物生长过程摄入含砷饲料以及食物在加工、运输过程中的污染， 使得总砷含量的检测已经成为食品安全重点监测的项目之一。 目前，现行 GB/T 5009.11-2003《食品中总砷及无机砷的测定》[1]
原子荧光在做土壤中砷、汞、铅、镉、硒前处理问题探讨
我们实验室一直在用原子荧光在做土壤中砷、汞、铅、镉、硒，对于以上元素的前处理我们基本都采用的是微波消解+赶酸的方法，使用酸是硝酸+盐酸+HF酸的方法。 首先请问各位此消解方法是否恰当？其次我发现在做砷和汞（当然汞是不赶酸的）的时候这个消解方法还不错，但是做Pb和Se的时候，这个方法的回收率比较低是怎
水质—砷的测定—氢化物发生－原子吸收分光光度法
1 范围本方法用原子吸收分光光度法测定地下水、地面水和基体不复杂的废水样品中的痕量砷。适用浓度范围与仪器特性有关，本装置检出限为0.25μg/L。适用的浓度范围为1.0~12μg/L。本方法对砷的测定选择性好，灵敏度高。但反应过程中能产生液相和气相两大类干扰。液相干扰是指共存金属离子被硼氢化钾先还
原子荧光测砷时空白信号的问题
前几次测砷时空白信号一般为10左右，内控信号为40多，昨天同样的方法测定时，空白降为2，内控将为8，而且测定样品时信号值也为7~8。于是重新配了内控样，重新配了试剂，又测，还是这个结果，电阻丝是新换的，空心阴极灯用的很久了，有两个，都试了，结果一样。 1. 还原剂是否新配，浓度多少。可点着火 2.
食品安全食品中砷结果计算
样品中砷含量按下式计算:式中 X——样品中砷的含量,mg/kg; m1——样品溶液相当于标准砷斑的质量,μg; m2——空白溶液相当于标准砷斑的质量,μg; m——样品质量或体积,g或mL; V1——样品消化液的总
氢化物发生原子吸收法测定铁矿中砷、锑、铋含量
摘要：本文研究了流动注射一氧化物发生原子吸收法（FI一HG－AAS>测定铁矿中痕量砷、锑、铋的分析方法，讨论了仪器工作参数、实验条件、基体的干扰。方法的RSD分别为2.1、2.8、2.4％（n＝11），检出限为0．20、0．57、0．32ng／ml，加标回收率为97.2%－104．0％。1前言
食品检测技术食品中砷的快速检验
食品中砷的快速检验 方法：微波消化-原子荧光分光光度法 （1）原理 样品经微波消解后，在酸性介质中，样品溶液中的砷与硼氢化钾或硼氢化钠（NaBH4）反应在氢化物发生系统中生成砷化氢: KBH4＋3H2O＋H+=H3BO3＋K＋＋8H（新生态氢） 8H＋2As3+=2asH3↑＋H2↑
实验条件对大米粘度测定结果的影响
大米粘度是检验大米品质好坏的指标之一。随着贮存时间的加长，大米粘度会逐渐下降，食味也会逐步变劣。大米粘度与贮藏条件、保管方法也有密切关系，在高温、高湿、高水分等不良条件下贮藏，其粘度下降较快，反之，较慢。 测定大米粘度是把大米粉碎成一定细度的米粉，然后加水加热使其糊化成胶体状的米,再用粘度计测
微波消化原子荧光分光光度法测定食品中的砷
(1)原理 样品经微波消解后,在酸性介质中,样品溶液中的砷与硼氢化钾或硼氢化钠(NaBH4)反应在氢化物发生系统中生成砷化氢:KBH4+3H2O+H+=H3BO3+K++8H(新生态氢)8H+2As3+=2asH3↑+H2↑ 过量氢气和砷化氢与载气(氩气)混合,进入原子化器,氢气和氩气在特制点
原子荧光法测量土壤中重金属元素砷的详细方法
原子荧光光度法（ 城市污水水质检验方法标准CJ/T51-2004）1 范围本章规定了用氢化物发生-原子荧光光度法测定城市污水中总砷的方法。(1) 测定范围本方法测定浓度范围与仪器的特性有关。(2) 干扰及消除6倍锑、20倍铅、30倍锡、200倍铜和200倍锌对砷测定无干扰。加入硫脲-抗坏血酸可消除砷
氢化物发生原子吸收法测定铁矿中砷、锑、铋含量
摘要：本文研究了流动注射一氧化物发生原子吸收法（FI一HG－AAS>测定铁矿中痕量砷、锑、铋的分析方法，讨论了仪器工作参数、实验条件、基体的干扰。方法的RSD分别为2.1、2.8、2.4％（n＝11），检出限为0．20、0．57、0．32ng／ml，加标回收率为97.2%－104．0％。关键词： F
DSTM－M103－畜禽肉及水产品中总砷总汞的同时测定
DSTM M103 畜禽肉及水产品中总砷总汞的同时测定 1.总则 方法原理:试样经酸加热消解后，在酸性介质中，试样中的硫脲使五价砷预还原为三价砷，继而被硼氢化钾还原成砷化氢，汞被硼氢化钾还原成原子态汞。由载气带入原子化器中，试样中砷分解成原子态砷，在特制空心阴极灯照射下，基态原子被激发至高能态，在去
亚甲基蓝本实验中活性炭颗粒大小对结果是否有影响
亚甲基蓝本实验中活性炭颗粒大小对结果有影响。活性炭的颗粒大小会影响它的吸附性能，例如用一种活性炭从溶液中吸附同量亚甲基蓝的时间，因其粒度大小而快慢不同，活性炭的吸附速度与其大小的平方成正比。
NGS测序中DNA质量对建库结果的影响
NGS测序中的常规类文库主要针对全基因组测序，广泛应用于各类物种的重测序、遗传变异检测、BSA性状定位、遗传图谱构建、群体进化、全基因组关联分析、质粒&线粒体&叶绿体测序、宏基因组测序、小片段测序等领域。NGS测序涉及提取、建库、上机多个环节，每一步都会影响最终的数据质量。很多老师在收到质检报告后，