原子荧光标样存储问题
在使用原子荧光法测定含砷水样时使用优级纯硫酸作为保存剂，分析时加入硫脲与抗坏血酸溶液及盐酸，十分钟后与硼氢化钠溶液上机反应测定原子荧光。本人多次试验，未加保存剂的水样每次测定含量都比加保存剂并保存过夜的水样含量低（约一个数量级）。用空白水加硫酸并保存过夜测定却正常。不知是什么原因。 1. 做砷时水样一般需要加2%硝酸保存，其他酸也可以，目的在于避免容器内壁对待测元素的吸附。 2. 水样测砷保存容器可以采用硅硼玻璃或塑料两种材料，保存方法是加硫酸酸化至PH<2，最长保存时间为7天。 一一二、KCrO4和K2CrO4有何区别,是不是都叫铬酸钾？ 前者叫重铬酸钾,+7价；后者叫铬酸钾，+6价 ......阅读全文
原子荧光空白值高的问题
荧光在使用过程中常出现空白值高的现象。个人总结了一下，有载流存在问题，空白液体存在问题，管道存在污染，光路存在污染，还有就是仪器存在电气噪声。 不知道使用原子荧光朋友 ，有没有碰到空白值高的问题。 1. 会遇到这种问题，常用的方法就是用去离子水多洗几次，有可能会降下来！ 2. 可能是常用酸和试剂本底
原子荧光－硼氢化钾配制问题
做原子荧光的时候，还原剂硼氢化钾是不是要等到快开始分析的时候配置比较好点。还有就是标准样品和消解后的上机试样。是不是随着放置时间的变化，其含量也有所变化？ 1. 还原剂硼氢化钾临用时配置最好。测定砷的标准样品和试样，由于加入抗坏血酸和硫脲，需要放置20分钟以上测定，一般随时间的增加，荧光强度也会变化
样杯的使用问题
样杯的使用问题 (a)对于成分分析，一定取为孕育的原铁液烧入样杯； (b)注入铁液温度*好高于初晶温度50摄氏度，温度低则不能测出初晶温度，温度太高则容易熔断热电偶丝； (c)注入铁液量要求充满样杯体积的90%~100%，太少则温度平台变陡，不能识别出正确的特征点；太少时铁液溢出使成
原子荧光测定砷时，配制标液的注意事项！
原子荧光测定砷时，配制标液的注意事项！ 大家在用原子荧光测定砷的时候，砷标液是如何配置的呢?大家测定过程中有没有遇到砷的标准曲线做不出来或做不好的情况呀? 比如下面的几种情况： 1、标准曲线做不出数，跟空白一样; 2、做标准曲线的荧光值很低，但是线性还很好; 3、标准曲线做
简介标样动态稀释仪的技术指标
* 动态稀释2-6个气瓶（含稀释气气瓶）； * 每一个通道可配置不同流量范围的质量流量控制器，精确的质量流量控制，可将ppm级的原始标气直接制备成ppt浓度的低浓度标气； * 在整个制样过程中实时监控压力、流量等； * 全自动工作站软件控制； * 流量有效范围：10，20，50，100，
标样动态稀释仪的主要功能
动态稀释仪也叫动态配气仪，它是一台专为实验室设计的用于将高浓度的标准气体稀释成大气浓度的用于实验室GC校准用的低浓度气体。4600动态稀释仪通过全自动精确控制标气和稀释气的比率，最终得到精确的低浓度的标气。可以同时用一路稀释气混合5 个样品罐内的标准气体来制备不同浓度的校正气体。方便快捷，多点校
简介标样动态稀释仪的技术指标
* 动态稀释2-6个气瓶（含稀释气气瓶）； * 每一个通道可配置不同流量范围的质量流量控制器，精确的质量流量控制，可将ppm级的原始标气直接制备成ppt浓度的低浓度标气； * 在整个制样过程中实时监控压力、流量等； * 全自动工作站软件控制； * 流量有效范围：10，20，50，100，500，
实验室标样室管理制度
1、本室温度为20±2℃，相对湿度95%以上，并由专人负责检查每日的温度、湿度，每日记录两次，保证室内符合规定的温度和湿度。控制仪器的操作使用，其他人员不得擅自开启温、湿度控制装置或改变已有的设置。2、试件摆放在支架上有规律，试件间距至少保持10～20㎜，试件表面保持潮湿，并不得被水直接冲淋。3、每
蓝色羊毛标样的氙灯光源曝晒方法
当试样和蓝色羊毛标样同时在指定条件下进行曝晒时，习惯性的做法是将试样同蓝色羊毛标样同时遮盖在氙灯老化试验箱内进行曝晒，并评定颜色变化。一、曝晒方法1（以试样的颜色变化为试验终点）本方法被认为是zui的，当日晒级别存在争议时，应使用本方法，其基本特点是通过检查试样来控制曝晒周期，因此在试验中的每个试样
文斐：研究解决大型语言模型的存储瓶颈问题
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/4/497858.shtm“由于半导体器件的物理限制，摩尔定律已经难以为继；今后计算机芯片的效率提升将主要来源于体系架构的创新。”华南理工大学计算机科学与工程学院原院长、广东省计算机学会理事长韩国强对《中国科学
原子荧光测有几个问题探讨
我用原子荧光测汞，有几个问题请教。 1.我将样品处理后放在容量瓶中，可不可以不加重铬酸钾，只加酸，这样能储存多久？ 2.如果加重铬酸钾，对重铬酸钾的浓度有什么要求，是不是加入到水样中，只要是黄色而不是绿色就可以。 3.是不是重铬酸钾的浓度太高了，在测定中会导致延迟出峰。 4.我用高锰酸钾和硫酸保存未
原子荧光测汞，标准曲线法问题
原子荧光测汞，标准曲线法，可我的标准曲线测完后，荧光值标准空白最高32，其他的标准溶液都是负值，压根就没有出现标准曲线 1. 检查有没有点火成功，还原剂及样品中的酸度是否合适，元素灯是否对应，灯电流，负高压是否在规定值 2. 看看灯最亮的时候是否与信号采集同步 3. 信号出不来的原因很多，首先需要
对原子荧光光度计测量空白高的分析
随着原子荧光的国家、行业、部门的检测标准的建立，原子荧光光度计的应用范围越来越大。目前原子荧光光度计在我国已经得到基本普及，成为分析实验室常规分析仪器之一。 原子荧光光度计采用双通道检测，蠕动泵进样，具有进样速度快，耗材消耗少等优势。原子荧光光度计是高性能产品，基于全新的四通道九灯位光学系统，
进样器的清洗问题
进样器或进样针请注意三点： A、对进样器要求：自动进样和取样速度快、有些仪器进样时间仅17秒。 B、进样室要求可控:一般用帕尔帖冷却，温控范围4℃～100℃。 C、特别要应注意进样残留量的清洗(主要是清洗针)。
过柱子操作问题——加样
用少量的溶剂溶样品加样，加完后将下面的活塞打开，待溶剂层下降至石英砂面时，再加少量的低极性溶剂，然后，再打开活塞，如此，两三次，一般石英砂就基本是白色的了。加入淋洗剂，一开始不要加压，等溶样品的溶剂和样品层有一段距离（2～100px 就够了），再加压，这样避免了溶剂（如，二氯甲烷等）夹带样品快速下行
摆锤式冲击试验机用标样应用特点
摆锤式冲击试验机用标样适用于摆锤式冲击试验机冲击能量检查和校验的标准试样。该标准冲击试样的组成形状为长条方形，标准冲击试样垂直中心轴线的截面为正方形，其特征在于沿标准冲击试样中心轴线的平行方向任意一端面中部，设有垂直于中心轴线方向的一圆弧端面，圆弧半径Ｒ＝５－１５０ｍｍ。该标准冲击试样的圆弧端面厚
标样动态稀释仪的主要功能简介
动态稀释仪也叫动态配气仪，它是一台专为实验室设计的用于将高浓度的标准气体稀释成大气浓度的用于实验室GC校准用的低浓度气体。4600动态稀释仪通过全自动精确控制标气和稀释气的比率，最终得到精确的低浓度的标气。可以同时用一路稀释气混合5 个样品罐内的标准气体来制备不同浓度的校正气体。方便快捷，多点校
色谱检测两标两样品如何进样操作
1、准备好两个标准样品和两个待测样品，标准样品是已知浓度的纯净物质，用于建立标准曲线和校准色谱仪。2、使用标准样品，按照不同浓度进行多次进样操作，分别进行分析，并记录每个标准样品的峰面积或峰高，根据标准样品的浓度和峰面积之间的关系，绘制标准曲线。3、将色谱仪的进样器调整到自动进样模式，并根据仪器的规
XRF定量分析对标样有什么要求
XRF 定量分析对标样要求一定的浓度范围。a) X射线用于元素分析，是一种新的分析技术，但在经过二十多年的探索以后，现在已完全成熟，已成为一种广泛应用于冶金、地质、有色、建材、商检、环保、卫生等各个领域。b) 每个元素的特征X射线的强度除与激发源的能量和强度有关外，还与这种元素在样品中的含量有关。c
CNAS－RMP认可首获国家标样管理系统承认
日前，全国标准样品技术委员会发布了《国家标准样品项目管理程序》。该管理程序中明确了对中国合格评定国家认可委员会(CNAS)标准物质/标准样品生产者(RMP)能力认可结果的承认和利用，并鼓励各标准样品生产者积极获取CNAS的RMP认可。 这是CNAS RMP能力认可制度开展以来，首次得到我国
原子荧光光谱仪送样检测要求
原子荧光光谱仪(1)样品分析一般要求原子荧光光谱仪分析的对象是以离子态存在的砷(As)、硒(Se)、锗(Ge)、碲(Te)等及汞(Hg)原子，样品必须是水溶液或能溶于酸。(2)固体样品①无机固体样品，样品经简单溶解后保持适当酸度：检测砷(As)、硒(Se)、碲(Te)、汞(Hg)，介质为盐酸(5%，
原子荧光原子荧光测定时荧光强度值最低和最高的问题
请教,在原子荧光测定时,有没有荧光强度值最低和最高的限制.就是说我的空白荧光值在什么范围最好,测定中荧光强度值超过多少,测定将不准确,如何判定呢? 答：建议用仪器公司提供的条件，标准系列浓度，一般不会出现很奇怪的值的 注：荧光测的都是净荧光值，空白高低并没有多大的关系。再者，荧光都是使用标准曲线
原子荧光电热板消化海带问题
我用电热板消化海带,溶液澄清,接近无色,但有白色沉淀析出,遇此情况怎么办,继续加酸使之溶解,还是沉淀过滤?? 测砷,用硝酸,高氯酸,电热板消化 1. 看是不是砂子，卡拉胶应该能消化掉。 2. 用干法消解试试 3. 如果沉淀是颗粒状的，而且不是粘糊糊的那种的话，测试上层清液应该没有问题。 4.
原子荧光测砷时空白信号的问题
前几次测砷时空白信号一般为10左右，内控信号为40多，昨天同样的方法测定时，空白降为2，内控将为8，而且测定样品时信号值也为7~8。于是重新配了内控样，重新配了试剂，又测，还是这个结果，电阻丝是新换的，空心阴极灯用的很久了，有两个，都试了，结果一样。 1. 还原剂是否新配，浓度多少。可点着火 2.
原子荧光做标准曲线，得负截距问题
原子荧光做标准曲线，得负截距问题如果样品浓度很低，我一般是配制一条低浓度范围的标准曲线，尽量使样品测定值在标准曲线范围内。
原子荧光仪测汞标空白高达上千是怎么回事
用原子荧光法测汞元素时，因为汞自身不稳定所以对原子荧光光度计的RSD值要求很高，你可以在其他仪器重做实验。如果结果还是不理想，就需要考虑是不是你在前处理上了问题或是样品受污染。还有就是汞的记忆效应很大，这也是原子荧光光谱法通病。影响Hg测定的因素太多，在使用SK-2003A原子荧光光谱仪时请你注意以
原子荧光仪测汞标空白高达上千是怎么回事
用原子荧光法测汞元素时，因为汞自身不稳定所以对原子荧光光度计的RSD值要求很高，你可以在其他仪器重做实验。如果结果还是不理想，就需要考虑是不是你在前处理上了问题或是样品受污染。还有就是汞的记忆效应很大，这也是原子荧光光谱法通病。影响Hg测定的因素太多，在使用SK-2003A原子荧光光谱仪时请你注意以
X射线荧光光谱仪无标样分析方法
对于以固体进样为主的X射线荧光分析技术，要获得一套高质量的固体标准样品有一定难度，限制了X射线荧光分析的应用范围。 而X射线荧光光谱无标样分析技术是20世纪90年代推出的新技术，其目的是不用标准样品也可以分析各种样品。它的基本思路是：由仪器制造商测量标准样品，储存强度和工作曲线，然后将这些数据
直读光谱仪用户如何选择合适的光谱标样
直读光谱仪和荧光光谱仪一样，也要建立适合用户的标准样品库，才能将光谱仪的效能发挥到极致，前期要做许多工作，例如收集样品，样品分析，标准样品制备等工作。建立好自己面向应用的标准样品库，可以让自己的检测做到事半功倍的效果。 一、直读光谱仪样品： 直读光谱仪样品制备进行直读光谱分析的样品，是块状
用直读光谱仪分析生铁，生铁标样如何获得？
1. 直读光谱仪是不能分析生铁的，因为生铁组织比较疏松。2. 有标准样品,或自制,仪器厂家会给你们调试好,将样品稍作处理(切割 打磨 清污),放进仪器即可检测。