原子荧光电热板消化海带问题
我用电热板消化海带,溶液澄清,接近无色,但有白色沉淀析出,遇此情况怎么办,继续加酸使之溶解,还是沉淀过滤?? 测砷,用硝酸,高氯酸,电热板消化 1. 看是不是砂子，卡拉胶应该能消化掉。 2. 用干法消解试试 3. 如果沉淀是颗粒状的，而且不是粘糊糊的那种的话，测试上层清液应该没有问题。 4. 白色沉淀没有问题，如果是黑色的还需要加酸。......阅读全文
原子荧光电热板消化海带问题
我用电热板消化海带,溶液澄清,接近无色,但有白色沉淀析出,遇此情况怎么办,继续加酸使之溶解,还是沉淀过滤?? 测砷,用硝酸,高氯酸,电热板消化 1. 看是不是砂子，卡拉胶应该能消化掉。 2. 用干法消解试试 3. 如果沉淀是颗粒状的，而且不是粘糊糊的那种的话，测试上层清液应该没有问题。 4.
原子荧光电热板消化做硒的问题
你们前处理是怎么做的，用电热板消化做硒，都要接近一天的消化时间，感觉不会这么慢吧？ 1. 你的是什么样品？ 一般的食品样品用电热板消化硒，样品称样量1g左右，加入混合酸浸泡过夜，消解时温度不要太高120度左右, 90分钟后可以消化至冒白烟溶液澄清透明。冷却加入盐酸溶液（1+1），继续加热至冒白烟溶液
电热板消化时，电热板设置的温度是多少度
标准中说的温度是指的消化液的温度电热板有两种，一种是带孔的消解专用，还有一种是普通的，你用的应该就是普通的。这种电热板自身温度和消解液温度会有很大差距，而这个根本没有固定的温度曲线可换算，因为消解容器种类甚至个体间的不同都会造成差异，只能不断的测试。建议电热板只用来赶酸用，消解的时候还是用灰化法或者
原子吸收测锰时，用电热板消化时，电热板设置的温度
标准中说的温度是指的消化液的温度电热板有两种，一种是带孔的消解专用，还有一种是普通的，你用的应该就是普通的。这种电热板自身温度和消解液温度会有很大差距，而这个根本没有固定的温度曲线可换算，因为消解容器种类甚至个体间的不同都会造成差异，只能不断的测试。建议电热板只用来赶酸用，消解的时候还是用灰化法或者
原子荧光问题检查
问题检查 1）、光路调节不正 2）、炉子过高或过低 3）、气路漏气或堵塞 4）、泵管压块未压紧或过紧 5）、二级分离器忘加水或水被抽干。 6）、WIN设置——关掉“屏幕保护”和“计划任务”
液相色谱原子荧光联用测定海带和紫菜中的砷形态
液相色谱-原子荧光联用测定海带和紫菜中的砷形态 1970-01-01 海光仪器 摘要：不同价态或形态的砷具有
原子荧光使用问题汇总
我们总结了使用原子荧光光谱仪曾经出现过的问题，分享给各位小伙伴们。也希望更多的用户朋友可以分享更多的使用经验。1）使用SDF-3100原子荧光光度计测汞一切正常，测砷没有信号是怎么回事？答：原子化器没有着火。2）测汞做标准曲线，无论是空白还是高点都饱和，降负高压也不行，前几天还好的，其
原子荧光无信号问题
一．原子荧光无信号问题1. 进液不完全，未正常反应。（仅限手动进样方式）观察进样方式是否正确，进样量是否满足定量环要求。2. 标液失效可以配置无机形态的单标，从载流针位置进标液试下是否有信号，如果信号正常，在从六通进样阀位置进样看看。如果没有信号，检查流动相配置是否正确，柱压是否正常
原子荧光赶酸问题
刚遇到的一个样品处理的现象，我的做法是: 先称约0.7g的铁矿样品 消解完. 定溶到100ml,然后移出10ml到50ml的容量瓶中,加10%含量的硫脲--抗坏血酸5ml,用1+9的盐酸定溶.问题在于:加完硫脲--抗坏血酸后,溶液变成黑色,并且不停的在冒气泡.我想这大概是因为我溶样时加了10ml硝酸
杂交海带栽培获进展
我国海带栽培产业规模大、覆盖范围广、产业链长、历史悠久，主栽培区辽宁、山东两省的海带产量占我国海带年产量的50%以上，年产淡干海带逾74万吨。辽宁海带产区地处黄渤海交界处，水深流大，营养盐丰富，低温时间长，水透明度高；山东产区地处山东半岛尖端，水质肥沃，生长期和辽东半岛接近，但是水透明度较低。即
原子荧光Hg标样问题
天用原子荧光做自来水中的汞的时候，发现标准的0管的荧光值比样品的空白荧光值还要高，不知道这个是不是合理？ 1. 如果样品中汞含量极低，接近检出限，出现这种情况也有可能。 2. 说明样品浓度很低，或者空白被污染。 3. 此外，样品的酸度应该与标准溶液酸度一致。这样就可以排除是酸度引起的荧光值差异。 4
原子荧光Hg灯调节问题
As和Se灯不用调,光斑就在中间(下次用时),而Hg灯每次都要调!(有时做样中间也要调).为什么?单单因为Hg不稳,还是Hg坏了 1. 汞灯的光斑较砷灯要小很多，且汞灯灵敏度很高。有偏差会对实验影响很大。 2. 汞灯因为工艺和别的元素灯不一样，是单阴极灯且阳极发光，它的发光极金属容易加热变形，导致部
原子荧光测Hg消解问题
测汞问题：不知道大家用什么方法消解水中的汞。对于饮用水或者比较洁净的水涡一般都是加点盐酸直接测定，我不敢消解，我觉得消解过程中加入了酸和一些试剂更容易污染。不知道这样是不是可以。 2、分析汞时用什么方法消解水样：有的标准说是用高锰酸钾和硫酸，不知道大家觉得怎么样，我觉得这个不太好，经常遇到空白比样品
原子荧光hg曲线配制问题
问：我今天做hg,发现预热的时间短了的话荧光一直是负的.还有一直曲线配不好,我是自动配置,配了1ppb,然后设置了0.1,0.2,0.5,1.0四个点.后来配置1ppm还是不行.不知道怎么回事.还有荧光老是负值怎么回事 （仪器北京吉天AFS9230的荧光） 答：检查下看元素灯是否打开，光电系统是否
原子荧光柱压不稳问题
一．原子荧光柱压不稳问题 1平衡时间不够色谱柱如果保存不当，可能导致柱压不稳，需要长时间的用有机试剂平衡。（可以用甲醇溶液来平衡色谱柱。平衡至柱压稳定，再用水或者低浓度甲醇水冲洗色谱柱三十分钟。观察柱压是否稳定）2 漏液从泵到色谱柱之间如果有漏液的地方，会导致柱压不稳定。(观察连接处是否有溶液滴出。
原子荧光汞清洗的问题
现在实验室用的是普析通用的双通道氢化物原子荧光仪，每次做完之后，该如何清洗？在操作软件上，有清洗的选择，就是将进酸液，还原剂和进样针放到去离子水里面，运行清洗就可以了，它上面说一般清洗3次，每次我们做完都是清洗6-8次。不知道这样清洗是否清洗的干净？？还有听说汞的吸附比较强，如果是这样的话，那单纯的
原子荧光标样存储问题
在使用原子荧光法测定含砷水样时使用优级纯硫酸作为保存剂，分析时加入硫脲与抗坏血酸溶液及盐酸，十分钟后与硼氢化钠溶液上机反应测定原子荧光。本人多次试验，未加保存剂的水样每次测定含量都比加保存剂并保存过夜的水样含量低（约一个数量级）。用空白水加硫酸并保存过夜测定却正常。不知是什么原因。 1. 做砷时水
原子荧光常见问题分析
在日常原子荧光光谱分析中，特别是当仪器使用时间长、频率高时，常会出现一些问题，常见的有：灵敏度突然降低；无荧光信号；空白信号很高；荧光信号不稳定；工作曲线线性差；图形不正常等情况。有资料[3-4]对这些问题及其解决办法进行了总结。这些现象的出现通常与以下因素有关： 1．空心阴极灯 由于受到设计和制造
原子荧光检测As的标线问题
原子荧光检测As的问题，前天标线还是可以的有三个9，但昨天标线做的时候，荧光强度都变成0.0000了，但在之前的样品测试，以及标准空白都是280.多，比较稳定。并且我检查过，气是通的，灯的位置也可以，钨丝也燃的，但火焰看不大出，原本工程师就说火焰看不大出，用的5%的盐酸，电流60Am,负高压300V
消化炉的这些问题都能解决
消化炉是定氮仪的“搭档”，主要用于蛋白质检测过程中的样品前处理，它能帮助提高消煮速度，消化管内逸出的SO2等有害气体，通过排污管经抽吸泵从水中排入下水道，有效地抑制有害气体的外逸。 目前市场上消化炉产品有很多，它们都普遍存在一些问题，比如这几种：消化炉孔间温度的不均匀性，样品消化
电热板加热消解氢化物原子荧光法测定鱼虾中总砷含量
电热板加热消解-氢化物原子荧光法测定鱼虾中总砷含量 摘要 采用加入硝酸-硫酸-高氯酸的电热板加热消解方法处理样品，以氢化物原子荧光法测定鱼虾中的总砷，试验了不同酸介质和还原剂用量对测定总砷的影响，选择了仪器的最佳工作条件及氢化物发生条件。通过试验，用该法测定了标准物质对虾（GBW08572）
原子荧光基线不平直（污染问题）
一．原子荧光基线不平直（污染问题） 1 流动相污染 停掉高压液相泵，观察基线是否降低平直。若基线仍不平稳，则为其他试剂污染，反之则流动相污染。 2 载流还原剂污染盐酸，氢氧化钾 水（用硝酸，氢氧化钠，哇哈哈水带代替判断） 3 管路污染。 更换第二个混合反应块到气液分离器之间的
原子荧光Hg标样保存问题
平时大家配汞的标样是怎么保存的，有效期多久？ 1. 汞储备液浓度100mg/L，加入重铬酸钾冰箱4摄氏度可以保存6个月，汞标准使用液时间较短，因为器皿对汞有吸附作用，汞标准使用液最好现用现配。 2. 汞的保存要加重铬酸钾，而且保存浓度要高些，否则容易损失。 3. 一般来说，5%的硝酸加0.05%的重
原子荧光空白值高的问题
荧光在使用过程中常出现空白值高的现象。个人总结了一下，有载流存在问题，空白液体存在问题，管道存在污染，光路存在污染，还有就是仪器存在电气噪声。 不知道使用原子荧光朋友 ，有没有碰到空白值高的问题。 1. 会遇到这种问题，常用的方法就是用去离子水多洗几次，有可能会降下来！ 2. 可能是常用酸和试剂本底
原子荧光－硼氢化钾配制问题
做原子荧光的时候，还原剂硼氢化钾是不是要等到快开始分析的时候配置比较好点。还有就是标准样品和消解后的上机试样。是不是随着放置时间的变化，其含量也有所变化？ 1. 还原剂硼氢化钾临用时配置最好。测定砷的标准样品和试样，由于加入抗坏血酸和硫脲，需要放置20分钟以上测定，一般随时间的增加，荧光强度也会变化
显微镜下的海带
为什么洗菜要洗干净海带结里存了不少沙子，不洗净可没法吃。你知道，这些沙子长啥样？咱们放大一点看：简直是金沙啊！不过，看起来还是挺磕牙对吧？看你还敢洗菜不洗干净！
海带林提供高价值“服务”
4月18日，一项发表于《自然-通讯》的研究估计，海带林每年在全球范围内提供价值4650亿至5620亿美元的“服务”，主要是为有价值的鱼类和海鲜物种提供栖息地，以及从受污染的海水中去除氮。 研究结果表明，每种类型的海带林每年每公顷产生高达14.71万美元的收益，这一数字比之前的估计高出3倍多。
海带林提供高价值“服务”
4月18日，一项发表于《自然-通讯》的研究估计，海带林每年在全球范围内提供价值4650亿至5620亿美元的“服务”，主要是为有价值的鱼类和海鲜物种提供栖息地，以及从受污染的海水中去除氮。研究结果表明，每种类型的海带林每年每公顷产生高达14.71万美元的收益，这一数字比之前的估计高出3倍多。“到目前为
海带叶绿素含量的测定方法
叶绿素是自然界生物光合作用的产物，它无毒可食用，所以广泛应用于食品、化装 品、药物的着色，另外，在生化研究中也有非常重要的作用，故叶绿素的需要量很大，我国每年出口约1000t。目前叶绿素的生产，人们把精力主要集中在植物 叶或以叶绿素含量较高的蚕沙上，但这要受到季节的影响，而且有些树叶含有难以分离的毒
原子荧光光谱法测定食品中的硒
本文的标准符合：GB5009.76-2014版的要求,食品中的硒的测定方法：氢化物原子荧光光谱法。测定所需仪器：双道原子荧光光谱仪；电热板；自动控温消化炉。仪器参考条件： 负高压：340V；灯电流：100mA；原子化温度：800℃；炉高：8mm；载气流速：500ml/min；屏蔽气流速：100