国家纳米中心利用核酸自组装结构实现基因药物递送
基因治疗是一类在疾病发生的最根本层面上实现相关治疗的研究策略。现已上市的基因治疗药物大多是以病毒为载体实现基因递送的。病毒载体的引入无疑会引起人们对该类治疗体系的生物安全性产生顾虑。因此，发展生物相容的基因递送载体就显得越来越重要，并且成为具有挑战性的前沿课题之一。近年来发展起来的DNA折纸纳米技术是一种独特的自下而上的自组装纳米技术，可被用于设计和制备具有各类尺寸和形貌可控的自组装纳米结构。DNA纳米结构和基因药物具有化学组成上的一致性，在具有生物相容性的基因递送载体的设计上表现出显著的优势。 2012年以来，中国科学院国家纳米科学中心丁宝全课题组以自组装的多功能核酸纳米结构为基础，构建了一系列药物递送载体。所递送的药物组分涉及化疗小分子药物（J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 13396； ACS Nano 2014, 8, 6633）、光热治疗纳米颗粒药物（Small 2015, 11, 513......阅读全文
纳米粒子递送药物技术有新进展
——蛋白质“通行证”让纳米粒子通过免疫系统 人体免疫系统能识别并摧毁外来物。除了细菌、病毒，递送药物的纳米粒子、植入的起搏器和人工关节等也是外来物，同样会引发免疫反应，导致药物失效、排斥或发炎。据物理学家组织网2月21日报道，美国宾夕法尼亚大学科学家开发出一种新方法，给这些治疗设备贴上蛋白
科学家提出纳米药物肿瘤递送新理论
肿瘤血管构成了纳米药物进入肿瘤组织的主要途径，因此纳米药物的高效递送在很大程度上依赖于血管系统。目前的研究范式主要基于1986年首次提出的“增强渗透和滞留效应”理论。该理论认为，肿瘤血管内皮细胞屏障是纳米药物渗透到肿瘤组织的最后一道防线，纳米药物可以利用肿瘤血管的高渗透性来跨越这一屏障，从而直接
Journal－of－Nanobiotechnology：构建出仿生细胞膜药物递送平台
近日，中国科学院合肥物质科学研究院智能机械研究所研究员吴正岩与滨州医学院教授张桂龙合作，利用膝氏假单胞菌细胞膜，构建了一种高效的药物递送平台。相关成果已被Journal of Nanobiotechnology接收发表。 仿生材料由于具备良好生物相容性，作为药物递送平台得到广泛关注。细胞膜作为
研究显示新型药物递送系统可有效抑制肿瘤细胞
有效的癌症治疗通常需要联合有效的药物递送系统来协同抑制多耐药性肿瘤组织，开发可增强药物负荷和递送效率的多功能纳米药物递送系统是目前是纳米技术发展的重要挑战之一。然而，这种联合使用比单一药物用药更难以实现，能需要多种方法来有效递送抗癌药物。除了稳定和可生物降解之外，用于此类疗法的载体必须与疏水性和
比头发细20000倍！分子“弹弓”精准递送药物！
最近，一批来自意大利罗马Tor Vergata大学和加拿大蒙特利尔大学的科学家报道，他们设计和合成了一种基于DNA分子的药物递送系统，这一分子管道系统比人类的头发还要细20,000倍。研究人员指出，这种分子“弹弓”可以在与特定疾病标志物接触的同时在人体的病变组织和细胞团中的精确位置递送药物。
DNA“分子笼”可成纳米级药物递送车
据美国物理学家组织网7月4日报道，最近，牛津大学科学家首次开发出一种由DNA（脱氧核糖核酸）制造的分子“笼子”，能进入活细胞内部并在其中生存，由此可能带来一种有效的药物递送新方法。研究论文发表在美国化学学会《ACS纳米》电子期刊上。 这种DNA“分子笼”由牛津大学物理学家和分
这家公司用独创的PNP技术打破GalNAc的边界
2021年12月30日，圣诺制药(Sirnaomics，Inc;股票代码：2257.HK)正式登陆香港交易所，发行754万股(香港发售10%、国际发售90%、另超额配股权15%)，发行价65.9港元，募资净额为3.96亿港元;若行使超配权，可额外募资7450万港元。 本次IPO募集资金圣诺制药
新型基因编辑递送系统可同步治疗双器官
美国得克萨斯大学西南医学中心研发的新型基因编辑递送系统，在α-1抗胰蛋白酶缺乏症（AATD）临床前模型上实现了肝脏与肺部的同步靶向治疗。单次给药后，模型症状改善效果可持续数月。这项发表于最新一期《自然·生物技术》杂志的研究，为多器官遗传疾病的治疗开辟了新途径。研究示意图。图片来源：《自然·生物技术》
将核酸药物精准送达患处？铁蛋白“快递员”安排
和以往的纳米载体比起来，新型铁蛋白载体显然独具特色，具备当好核酸药物“快递员”的潜质——包括具有独特的笼状空间结构，能够简单高效地实现药物装载，具有天然的肿瘤靶向性、可功能修饰性和优异的体内安全性。 ◎实习记者 骆香茹 如何让药物精准定位、“指哪打哪”，这不但是病患关心的问题，更是科研人员研
最新动态！尧景基因与金中锘美达成战略合作
2023年10月20日，北京热景生物技术股份有限公司控股子公司北京尧景基因技术有限公司（以下简称“尧景基因”）与上海金中锘美生物医药科技有限公司（以下简称“金中锘美”）宣布达成战略合作，双方将共同开发靶向肝脏及肝外组织、涵盖多种疾病的、 多款“同类首创”小核酸药物。 图：尧景基因CEO高琦博士
开发脱发创新疗法－艾尔建达成研发合作
日前，Exicure公司宣布，其与艾尔建（Allergan）签订了一项全球合作协议。两家公司将利用Exicure专有的三维球形核酸（spherical nucleic acid，SNA）平台技术，开发2款治疗脱发的新疗法。 核酸药物通过靶向潜在的致病基因发挥治疗作用。然而，降低毒性和有效递送药
Science子刊：首个安全递送药物到“胎盘”的方法
超过10%的孕妇在怀孕期间会产生严重的并发症，根本的原因通常是胎盘功能不良。5月6日，发表在Science Advances上的一项研究中，一个国际科学家小组找到维护胎盘功能的新方法；这一发现有望帮助预防早产，以及治疗子痫前期等并发症。 参与该研究的Erkki Ruoslahti教授说：“我们
遥控式药物递送芯片人体实验获得成功
据美国物理学家组织网2月17日(北京时间)报道，麻省理工大学和该校微芯片公司最近宣称，他们15年前开始研究的遥控式药物递送微芯片已在人体实验中首次获得成功。他们通过简单的手术给骨质疏松患者植入了微芯片，经一年后检查发现疗效和采用注射方式相同。该实验的成功有望引领一个远程医疗的新时代。相关论文2月
紫杉类药物纳米递送系统有望用于实体肿瘤治疗
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/5/500969.shtm
海洋药物递送系统靶向治疗肾脏疾病研究获进展
近日，中国科学院南海海洋研究所刘永宏、周雪峰团队，联合南方医科大学唐斓团队，在海洋药物靶向治疗肾脏疾病研究中获进展。相关成果以A novel marine-derived anti-acute kidney injury agent targeting peroxiredoxin 1 and its
高效靶向智能响应抗肿瘤药物递送获新进展
高效精准药物递送是新药研发和精准医疗的关键。然而，现有的药物递送策略在提高肿瘤治疗效果和改善预后方面仍面临巨大挑战，主要受限于靶向性、精准释放以及肿瘤免疫抑制微环境等因素。近日，中国科学院兰州化学物理研究所天然药物与化学测量研究中心海军人才团队与新疆大学合作，针对传统抗肿瘤药物递送系统的局限性，发展
细胞膜伪装提高药物分子在体内的递送效率
免疫系统作为生物体内最有力的防御屏障，监测细胞和组织的健康状况，识别外源入侵物（如病毒、细菌、微小生物等），执行免疫清除任务，确保生命体安稳的运转。然而，在免疫系统成功解除外源入侵威胁的同时，参与体内药物运输的纳米载体同样会受到免疫系统的干预，导致药物运输障碍。因此，如何帮助纳米载体逃脱机体的免
复旦魏刚教授团队在无创眼内基因递送领域取得重要进展
视觉是人类认知世界最主要的途径，与生活质量息息相关。据统计，世界范围内视力受损人群数量约为13亿，其中3600万为失明患者。慢性眼底疾病是导致人们视力严重受损甚至失明的主要原因，包括遗传性视网膜病变、视网膜母细胞瘤、老年黄斑变性、糖尿病性视网膜病变等，而基因治疗则为保全致盲性眼底疾病患者的视力带来了
DNA纳米生物技术研究取得进展
近日，中国科学院国家纳米科学中心李乐乐课题组在DNA纳米生物技术用于核酸递送的研究中取得新进展。相关研究成果“Engineering Multifunctional DNA Hybrid Nanospheres through Coordination-Driven Self-Assembly”
RNA递送纳米粒子系统能关闭特殊基因
据物理学家组织网近日报道，美国麻省理工大学和哈佛大学达纳―法伯癌症研究所、布罗德研究所合作，利用RNA介入(RNAi)方法开发出一种RNA递送纳米粒子系统，能大大加快筛选抗癌药物标靶进程。首个小鼠试验显示，一种以ID4蛋白为标靶的纳米粒子能缩小卵巢肿瘤。相关论文在线发表于《科学・
新型基因治疗递送方式，恢复成年耳聋小鼠听力
听力损失（Hearing Loss）是最常见的感觉缺陷障碍之一，影响着全世界超过5%的人口（约4.66亿人），其中3400万是儿童。听力损失还与社会孤立的增加以及患痴呆症和抑郁症的风险增加有关。 预计到2050年，每10个人中就有1个人会受到听力损失的折磨，听力损失造成了社会和情感上的缺失，并
CRISPR纳米递送研究获进展－拓展基因编辑新途径
近日，中科院国家纳米科学中心研究员蒋兴宇、郑文富带领的课题组发表了非病毒纳米载体递送的研究成果。他们开发了一系列非病毒的纳米载体，这些非病毒纳米载体可高效递送CRISPR/Cas9系统到体内，为拓展这一强大基因编辑技术在生命科学和临床领域的应用提供了新途径。相关成果近日发表于德国《应用化学》。
铁蛋白核酸递送系统增强肿瘤免疫治疗研究取得新进展
铁蛋白是存在于人体细胞中的储铁蛋白，具有独特的壳-核结构，外壳由24 个亚基自组装形成蛋白笼，内腔能以水铁矿形式储存铁。2012年，阎锡蕴院士团队发现人重链铁蛋白（Human heavy chain ferritin，简称HFn）识别肿瘤标志分子——转铁蛋白受体1（TfR1/CD71）。随后，又
关于核酸类药物的简介
又称核苷酸类药物。由某些动物、微生物的细胞内提取出的核酸(包括核苷酸和脱氧核苷酸)，或者用人工合成法制备的具有核酸结构，包括核苷酸和脱氧核苷酸结构同时又具有一定药理作用的物质，称为核酸药物或核酸类生化药物、广义的核酸药物可包括核苷酸药物、核酸药物及含有不同碱基化合物的药物。核酸药物具有多种药理作
岛津分析技术助力小核酸药质控步步升“花”
寡核苷酸药物（又称小核酸药物）是由人工化学合成的核苷酸单链或双链组成的一类药物，通过碱基互补配对作用于mRNA，干扰基因的解旋、复制、转录、mRNA 的剪接加工乃至输出和翻译等各个环节，使编码异常的基因丧失功能，进而阻止“错误”蛋白质的表达，发挥基因水平上调控疾病基因转录翻译过程的独特机制（核酸适
国家纳米中心DNA纳米生物技术研究取得进展
近日，中国科学院国家纳米科学中心李乐乐课题组在DNA纳米生物技术用于核酸递送的研究中取得新进展。相关研究成果“Engineering Multifunctional DNA Hybrid Nanospheres through Coordination-Driven Self-Assembly”
合肥研究院构建出仿生细胞膜药物递送平台
近日，中国科学院合肥物质科学研究院智能机械研究所研究员吴正岩与滨州医学院教授张桂龙合作，利用膝氏假单胞菌细胞膜，构建了一种高效的药物递送平台。相关成果已被Journal of Nanobiotechnology接收发表。 仿生材料由于具备良好生物相容性，作为药物递送平台得到广泛关注。细胞膜作为
紫杉类药物纳米递送系统－有望用于多种实体肿瘤治疗
5月22日，从西安交通大学获悉，该校第二附属医院康华峰教授、马小斌副教授团队，医学部基础医学院吴昊研究员团队和加州大学戴维斯分校李源培教授团队联合开发了一种新型紫杉类药物纳米递送系统，在卵巢癌模型中显示了良好的治疗效果和较高的安全性。相关研究成果近日在线发表于国际期刊《药物控释》。 “此项研究
蛋白质药物递送及神经化学生物学应用
蛋白质是生命活动的主要执行者。人类疾病的发生、发展与细胞内蛋白质的表达异常或功能缺失密切相关。因此，活细胞层次递送蛋白质药物对于生命过程的化学干预、疾病诊断和治疗研究具有重要意义。 在国家自然科学基金委、科技部和中国科学院的支持下，化学所活体分析化学实验室汪铭课题组近来围绕蛋白质药物智能递送开
研究人员构建一种新型的纳米药物递送系统
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/7/505162.shtm