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日本京都大学诱导多能干细胞（iPS细胞）研究所近日宣布，该所研究人员利用iPS细胞，培养出了可定向攻击癌细胞的“杀手T细胞”，从而朝癌症免疫疗法实用化更进一步。 T细胞是一种免疫细胞，是免疫系统与病毒和癌细胞等作战的主力，也被称为“杀手T细胞”。京都大学研究人员早在几年前就成功利用iPS细胞培养出了大量T细胞，但这些Ｔ细胞不仅会攻击癌细胞，还可能攻击正常细胞。 为此，研究人员借助基因技术，修改了iPS细胞中的基因，成功培养出只攻击癌细胞的Ｔ细胞，其效果已在小鼠实验中得到确认。 研究人员说，这是癌症免疫疗法实用化过程中提高安全性和有效性的重要成果之一，相关论文已发表在美国《细胞—干细胞》杂志网络版上。 癌症免疫疗法的原理是利用人体自身的免疫系统杀死癌细胞，其中一种方法是体外培养能定向攻击癌细胞的T细胞，再将其注射到患者体内，但成本较高。 iPS细胞是通过对成熟体细胞“重新编程”培育出的干细胞，拥有与胚胎干细胞相似的分......阅读全文
日本研究人员2013年1月4日报告说，诱导多功能干细胞(iPS细胞)可用来大量培育具有抗癌功能的免疫细胞，将来有望在此基础上开发出治疗癌症的新型免疫疗法。 研究人员从一些患有恶性黑色素瘤的癌症病人体内提取出正在攻击癌细胞的免疫细胞，用这些名为“T淋巴细胞”的免疫细胞培育出iPS细胞。iPS
【1】封面故事： iPS细胞研究的回顾与展望 doi | 10.1038/534310a 过去人们认为，“诱导多能干”(iPS)细胞将预示着一场医学革命。人们希望，一个患者的皮肤、血液或其他细胞有可能被重新编程为iPS细胞，然后用它们来生长肝细胞、神经细胞或治疗其疾病所需的不管什么其他细胞。
国家自然科学基金委员会公布了2012年度面上项目、重点项目、重大国际(地区)合作研究项目、青年科学基金项目、地区科学基金项目、海外及港澳学者合作研究基金项目、科学仪器基础研究专款项目等方面的评审结果。有关评审结果将通知相关依托单位，其科研管理人员可登录科学基金网络信息系统(https:
【1】合成生物学：一个用来控制转基因生物的内置毁灭开关 Nature Communications DOI：10.1038/ncomms7989 Nature Communications在线发表的一篇论文介绍了一个基于CRISPR的内置器件，它设计用来专门破坏转基因生物的特定DNA序列。控
【1】elife：核糖体也能调控基因的表达？ doi：10.7554/eLife.45396 来自Stowers医学研究所的研究人员发现了人体细胞中核糖体的一种新功能，即存在破坏正常mRNA的功能。“很长一段时间以来，很多人都认为核糖体是细胞中生产蛋白质的分子机器，”Stowers助理研究员
12月18日出版的《自然》杂志评选出2014年度十大科学人物。这十大人物是本年度一些重要科学进展及事件的中心人物。其中与生物学有关的主要有癌症免疫疗法研究人员Suzanne Topalian、干细胞疗法研究者Masayo Takahashi、对抗埃博拉的医生Sheik Humarr Khan、结
科学家们利用来自患者的干细胞重编程生成了一些T细胞，随后采用近期开发的一种新策略修饰这些T细胞，使得它们具备了寻找及破坏肿瘤的能力。通过这种方法，他们能够在实验室中大量生成与自然T细胞相似的，无限数量的抗癌T细胞。在发表于8月11日《自然生物技术》(Nature Biotechnology)
在培养基里生长的胰腺癌细胞 通常情况下，当细胞受损或出现分裂异常时，机体内环境在自然循环过程中会选择将其清除掉，那么，细胞就会凋亡。然而，世事难料，如若损伤发生在控制细胞分裂增殖的基因上，细胞增殖就有可能失控，这就容易形成癌细胞。 一帮拿着美国国家卫生研究院助研基金的研究人员们在癌细
在日本，改造传染病毒使其定向破坏癌细胞的技术不断被研发。日本国立癌症研究中心研究所和鸟取大学分别通过动物试验确认，这一技术对于现有医疗难以治疗的胰腺癌具有效果。此外，杏林大学将划时代的治疗方法和话题中的癌症免疫疗法相结合，提高了治疗效果，同时能抑制副作用。在癌细胞发生转移和复发，抗癌药物也不起作
2019年9月24日科睿唯安发布了2019年的引文桂冠奖，迄今为止，已有50位“引文桂冠奖”得主获得诺贝尔奖，其中29位在获奖两年内即斩获诺奖，因此引文桂冠奖也成为名副其实的诺奖风向标。 来自荷兰乌得勒支大学的Hans Clevers教授就获得了2019年的“引文桂冠奖”，其因针对Wnt信号通
以色列 研究抗癌、抗衰老疑难杂症 超高分辨率显微镜看到活细胞 本报驻以色列记者 毛黎 特拉维夫大学率先证明，通过CRISPR基因编辑技术能有效地破坏动物癌细胞DNA，同时保持周围其他细胞组织完好无损；舍巴医学中心在全球首次试验性采用“逆向个性化药物”（RPM）治疗癌症患者；特拉维夫大学研
当婴儿呱呱坠地、胚胎干细胞分化为成体细胞的那一刻，多数细胞的功能和命运似乎被定格，并开启了不可逆的时钟发条。然而肿瘤组织中层出不穷的基因突变和永生化癌细胞，却以最惨烈的方式昭示着细胞命运的其他可能。随着克隆技术和人工诱导多能干细胞的出现，改写细胞命运的传奇更走入了再生医学和肿瘤研究的聚光灯下。
美国 遗传学研究深入揭示、利用基因机制；细胞研究让多种细胞互换“身份”；再生医学造出多种器官组织。 田学科 （本报驻美国记者）在遗传学研究领域，杜克大学模仿人体细胞内复杂的基因调控过程，模拟出多种蛋白质如何通过复杂相互作用调控一个基因。 斯坦福大学设计出一种由DNA和RNA制成的生物晶体管——
2019年10月份Cell期刊又有哪些亮点研究值得学习呢？小编对此进行了整理，与各位分享。 1.Cell：开发出光学混合筛选技术，可在几天内筛选人细胞中的数千个基因 doi:10.1016/j.cell.2019.09.016 如今，在一项新的研究中，来自美国麻省理工学院和布罗德研究所的研
基因组编辑技术CRISPR/Cas9被《科学》杂志列为2013年年度十大科技进展之一，受到人们的高度重视。CRISPR是规律间隔性成簇短回文重复序列的简称，Cas是CRISPR相关蛋白的简称。CRISPR/Cas最初是在细菌体内发现的，是细菌用来识别和摧毁抗噬菌体和其他病原体入侵的防御系统。图片
近年来，科学家们在开发诸如癌症等多种疾病的疫苗上取得了重要的进展，本文中，小编整理了多篇文章来解读当前癌症、艾滋病等疫苗开发的研究进展，分享给大家！【1】Nature：特殊抗体或能帮助开发出广谱高效性的HIV疫苗 doi：10.1038/s41586-018-0517-0 大约1%感染HIV