【日程发布】2019第二期全国制药行业实验室管理与技术论坛
主办单位：中国社会科学院食品药品产业发展与监管研究中心 承办单位：北京中培科检信息技术中心 论坛时间：2019年1月17-18日 论坛地点：北京万方苑国际酒店 会议规模：500人（报名已满） 会议费用：免费（仅限药厂、药监（检）、科研院校机构相关人员） 论坛网站：www.cpqc-china.com 合作媒体：分析测试百科网、中国生物器材网、中国化工仪器网、丁香园 住宿费用：北京万方苑国际酒店 大床房或双人间450元/天（含早） 会议合作：电话010-84840639、84840335；QQ交流：1824643339......阅读全文
完善管理与技术－接轨国际－打造最强制药实验室
——暨2018全国制药行业实验室管理与技术论坛 分析测试百科网讯 2018年1月26日，2018年全国制药行业实验室管理与技术论坛进行到第二天，共有五位专家为大会带来精彩的报告，围绕微生物实验室管理与检测、国际检查与常用问题解析两个主题与现场专家学者开展了学习、交流。国家药典委员会微生物专业组委员
CISILE2018同期活动：制药实验室管理及分析技术论坛
第十六届中国国际科学仪器及实验室装备展览会（CISILE2018）将于2018年4月21-23日在北京·国家会议中心召开。近日，CISILE2018新增一项同期活动——2018制药实验室管理及分析技术论坛，制药相关的小伙伴可以关注一下哟！
提升质控水平－全国制药行业实验室管理与技术论坛召开
分析测试百科网讯：2018年1月25日，由中国社科院食品药品产业发展与监管研究中心主办，北京中培科检信息技术中心策划执行的“2018全国制药行业实验室管理与技术论坛”在北京万方苑国际酒店胜利召开。本次大会旨在帮助制药生产企业提高产品质量管理水平，加强质量控制实验室的建设与管理，熟悉最新监管法规与
质量安全大如天－全国制药行业实验室管理盛会在京召开
——暨2018全国制药行业实验室管理与技术论坛 分析测试百科网讯 2018年1月25日，2018年全国制药行业实验室管理与技术论坛”在北京胜利召开，共有来自制药行业的专家学者五百余人参加了此次盛会，大会第一天，共有八位专家为大会带来精彩的报告。陕西省食品药品监督检验研究院 李辉 陕西省食品药品监
实验室特殊管理药品的安全管理
实验室特殊药品主要是指用于实验的麻醉药品、精神药品、医用毒性药品、放射性药品等,其安全管理十分重要。分述如下。一、麻醉药品的安全管理1.麻醉药品定义麻醉药品(narcotic drug)是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾的药品。麻醉药品具有两重性即麻醉镇痛性和依赖性,如吗啡(Morphine)、
实验室气体管理
实验室使用的气体种类较多，主要有氢气、氮气、氩气、氧气、二氧化碳、压缩空气、氦气及乙炔等，它们通常储存于气钢瓶内。这些气体有些属于可燃气体、助燃气体、有毒气体等，在使用过程中存在大量的不安全因素，需对气体钢瓶进行安全使用与管理。 01实验室气体钢瓶管理存在的隐患近年来，有关实验室气体钢瓶安全
【日程发布】2019第二期全国制药行业实验室管理与技术论坛
主办单位：中国社会科学院食品药品产业发展与监管研究中心 承办单位：北京中培科检信息技术中心 论坛时间：2019年1月17-18日 论坛地点：北京万方苑国际酒店 会议规模：500人（报名已满） 会议费用：免费（仅限药厂、药监（检）、科研院校机构相关人员） 论坛网站：www.cpqc-c
制药实验室色谱仪分类
制药实验室色谱仪分类有多种。1、按流动相物理状态可分：制药实验室气相色谱仪和制药实验室液相色谱仪。2、按分离对象的属性可分：制药实验室有机色谱仪和制药实验室无机色谱仪。3、按色谱柱形状可分：制药实验室填充柱色谱仪和制药实验室毛细管色谱仪。4、按固定相和流动相的极性大小可分：制药实验室正相色谱仪和制药
Mosaic样品管理软件在样品管理与生物制药研发中...（二）
保质期、污染 通常情况下，被检测的生物产品在室温下不稳定，或可能在冻融循环出现劣化、降解。这就要求在运输期间对储存条件进行精确跟踪和记录。Mosaic在样品通过工程流时对其冻融循环进行自动计数。生物产品面临的另一风险是微生物污染，尤其是对培养物上清液而言，因为培养物上清液按其定义即是处于营养丰富的培
Mosaic样品管理软件在样品管理与生物制药研发中...（三）
液体类别和液体处理 生物产品几乎总在水性介质中。小分子化合物样本管理组的液体工作站通常都是针对基于DMSO溶液进行的校准。这对液体处理器的精度产生重大差异。因此，通过与仪器整合，Mosaic系统可使工作站自动设置转移物质类型的正确液体类别（属于小分子还是生物样品）而无需人工操作干预。这就意味着该小组
Mosaic样品管理软件在样品管理与生物制药研发中...（一）
样品管理与生物制药研发流程的联动 – Mosaic样品管理软件Marcus Oxer，应用顾问，Titian软件有限公司 活性和效力筛选是生物药物或生物制品（biologics）在研发及最终测试的重要步骤。本文中的生物样品可包括抗体、酶等蛋白质以及小干扰核醣核酸（siRNA）等核酸。这种筛选是非常有
实验室试剂管理与溶液配制管理规定
1）化学药品贮存 1.1 较大量的化学药品放置于药品贮存室中，分类放置。 1.2 贮存室避免阳光直接照射，以免因温度过高使试剂变质。 1.3 贮存室应干燥通风，避免烟火。 2） 试剂溶液贮存 2.1 所有试剂、溶液以及样品的包装瓶上都必须有标签，标签要完整、清晰、绝对不允许容器内装入与
2019第二期全国制药行业实验室管理与技术论坛圆满结束
由中国社科院食品药品产业发展与监管研究中心主办指导，北京中培科检信息技术中心策划执行的2019第二期全国制药行业实验室管理与技术论坛暨展览会在北京圆满召开。本次会议得到了国家药品监督管理局、中国食品药品检定研究院、北京市药品检验所、陕西省食品药品监督检验研究院、国药集团、同仁堂、华北制药、天士力
动物实验室管理规程
动物实验室管理规程主要规定如下:(1)实验人员进入普通环境(开放系统动物室,应着工作服,佩戴口罩和手套,保持动物饲养室和实验室的整洁、安静。无关人员未经许可,不得进入。(2)实验人员进入屏障系统动物室,应严格遵守屏障系统动物实验室操作规程,并经过严格的洗手,更换经灭菌处理的无菌工作服、口罩、手套,消
化学实验室管理规范
一、目的： 建立一个实验室仪器、试剂、试液、标准溶液、滴定液的管理检验操作及安全卫生的管理规范，以便全体人员遵照执行，确保检验工作的规范性。 2、责任者 ： 全体人员 3、规范内容 二、 安全卫生规范 1 、实验室内应穿实验衣，必要时戴护目镜及口罩。 2 、实验室内不得嬉闹、吸烟、吃东西，不准用实
实验室样品如何管理
①由于环境样品的特殊，要求样品的采集运送和保存等各环节都必须严格遵守有关规定，以保证其真实性和代表性。 ②监测站的技术负责人应和采样人员、测试人员共同拟定详细的工作计划，周密地安排采样和实验室测试间的衔接、协调，以保证采样开始至结果报出的全过程中，样品都具有合格的代表性。 ③样品容器除一
－外包五大风险，制药企业如何管理CRO公司？
制药企业在选择出满意的CRO之后，接着就是与其签署合同协议（契约），制药企业与CRO的合作序幕就此拉开了。但这不是制药企业值得庆幸的时候，因为无论制药企业如何科学评价、严密论证直到英明决策，新药研发外包这一过程始终伴随着挑战和风险。因此，制药企业首先要对选择的CRO的风险有清醒的认识和把握，才能
制药实验室离心机分类方法
制药实验室离心机分类方法有多种。1、按结构可分：台式制药实验室离心机和立式制药实验室离心机。2、按容量可分：制药实验室微量离心机和制药实验室大容量离心机。3、按速度可分：制药实验室低速离心机和制药实验室高速离心机。4、按产地可分：国产制药实验室离心机和进口制药实验室离心机。5、按温控可分：制药实验室
制药实验室污水处理设备
点击进入官网制药实验室污水处理设备(1)根据工艺要求，可对污水提升系统中的主要环节进行集中控制和现场控制，污水池中的水位由浮子开关传送，达到自动液位控制的目的。(2)一旦自动控制失效或工艺改变，可手动控制系统，通过信号灯观察工作状态，看其运行是否正常。(3)以上设备分别配有自动和手动控制开关。正常运
制药实验室离心机分类方法
制药实验室离心机分类方法有多种。1、按结构可分：台式制药实验室离心机和立式制药实验室离心机。2、按容量可分：制药实验室微量离心机和制药实验室大容量离心机。3、按速度可分：制药实验室低速离心机和制药实验室高速离心机。4、按产地可分：国产制药实验室离心机和进口制药实验室离心机。5、按温控可分：制药实验室
实验室试剂实验室试剂安全管理
1、所有的试剂、药品、溶液都应该有醒目标签,坚决不要标签与容器内药品不一致。 2、实验室器皿是禁止盛装食物,日常生活中的器皿也不可盛装药品。 3、浓酸、浓碱具有强烈的腐蚀性,切勿溅到皮肤和衣物上,稀释硫酸时,须使用硬质耐热的烧杯或锥形瓶中进行,将浓硫酸慢慢注入水中,这里特别需要注意的是禁止将水倒
实验室试剂实验室试剂安全管理
1、所有的试剂、药品、溶液都应该有醒目标签,坚决不要标签与容器内药品不一致。 2、实验室器皿是禁止盛装食物,日常生活中的器皿也不可盛装药品。 3、浓酸、浓碱具有强烈的腐蚀性,切勿溅到皮肤和衣物上,稀释硫酸时,须使用硬质耐热的烧杯或锥形瓶中进行,将浓硫酸慢慢注入水中,这里特别需要注意的是禁止将水倒
实验室规范化管理
1.1实验室规范化管理基本要求 ⑪ 建立严格的实验室管理制度，明确责任和要求，防止操作人员违规操作； ⑫ 保持实验室环境整洁，注意操作细节，避免由于操作人员失误给实验室带来沾污。经常彻底地清洁实验室及其设备，严禁用扫帚扫地，尽量不用电风扇，避免扬尘和过分潮湿； ⑬ 工作人员进入操作间应更换衣、帽和鞋
实验室仪器管理与维护
为了解决实验室设备管理中存在的使用人员对设备疏于养护，重使用、轻保养、缺维修档案的问题，今天的内容主要对检验机构实验室仪器设备从采购到使用维护等方面的内容进行介绍，希望能对检测实验室设备管理提供一些参考建议。试验设备是开展质量检测的物质基础之一。本文从设备采购期间的选型论证，到设备使用期间的养护维修
实验室管理制度
、实验室是实验教学教室，谢绝做办公或其他活动二、设施布局不得随意变动三、主要控制系统应由教师操作四、室内应保持安静，不得喧哗打闹，严禁带食物进入实验室五、实验时学生需固定座次，分组管理，实验前后必须仔细检查和清点本组实验器材，并如实填写实验报告，实验器材若有损坏、丢失需及时报告教师并进行登记，教师需
浅谈实验室设备的管理
检验设备是实验室的宝贵资源，是进行检验的重要手段，是检验检测数据科学、准确的重要保障。为了保证检验设备运行的稳定、准确、可靠和较高的利用率，顺利及时地开展计量检定（校准）、期间核查、维护保养，保质、保量完成检验任务，科学地配置、管理实验室仪器十分重要。 设备配置 根
实验室样品管理流程
样品管理是贯穿于检验检测机构整个管理体系的重要内容。加强样品管理对提高检验检测机构的建设和管理水平具有重要的意义。 01 样品管理的目的对样品的接收、制备、保管和处理等各个环节实施有效的质量控制, 保证样品的代表性、有效性和完整性。 02 样品管理员的要求(1) 负责样品的入库、制备、发
实验室检测样品怎样管理？
检测样品的流转1.样品管理员对接收的所有委托送检样品应做好记录，按照检测要求将送检样品交给相关检测室，办理好交接手续。2.检测人员对送检样品进行核对交接，按照要求进行制样。3.检测人员在检测样品试毕后，应将试毕检测样品放在试样已检区。 检测样品的贮存 “试毕”试样及客户有特殊要求的剩余送检检测样品最
食品实验室运行与管理
食品质量一直以来都是我们关注的重点，食品实验室的运行和管理更是保证食品质量的关键所在。下面就从环境条件、人员、仪器、信息、体系等方面系统的介绍一下食品实验室的运行与管理。 研究型与检测类实验室管理规范 检测类严格按CNAS17025 和CMA、CMAF要求进行管理。已经于2014年底通过了国
实验室常见试剂管理规程
1.目的 确保化验结果的准确与化验室安全。 2.适用范围 适用于***化验室对各种试剂药品的管理。 3.试剂管理与溶液配制管理规定 (1)化学药品贮存 较大量的化学药品放置于药品贮存室中，分类放置。 贮存室避免阳光直接照射，以免因温度过高使