华海2沙坦类原料药暂停出口欧洲

1 月 15 日,华海药业发布公告称,因受厄贝沙坦原料药数批产品检出 NDEA 超标的影响,以及对沙坦类原料药产品的风险评估后,欧洲药典委员会决定暂停公司厄贝沙坦原料药及氯沙坦钾原料药的欧洲药典适应性证书(CEP)。 公司沙坦类原料药产品其他 CEP 证书,欧洲药典委员会评估后认定依然有效。......阅读全文

缬沙坦毒素门后-美FDA排查全部ARB药物

  在经历了缬沙坦“毒素门”之后,美国食品和药物管理局(FDA)正在检测所有该类别药物内是否同样含有有毒物质。  根据FDA局长Scott Gottlieb和负责FDA药物评估和研究中心的Janet Woodcock声明称,由于存在不确定性,FDA正在对全部血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)类药物进行

抗癫痫药TOP10出炉,9大过亿品牌曝光!

  近日,抗癫痫药市场捷报频传,东北制药(5.53 +2.22%,诊股)的左乙拉西坦注射用浓溶液获批,广州一品红(34.95 +0.46%,诊股)制药的奥卡西平口服混悬液报产获CDE受理。米内网数据显示,2022年上半年中国公立医疗机构终端抗癫痫药销售额同比增长9.11%。TOP10中,3个产品增速

三家国内药企领军百亿精神安定药市场

  5月25日,恩华药业发布公告,称公司的化药1类产品丁二酸齐洛那平片及其原料药收到了CFDA的《新药申请临床试验受理通知书》。丁二酸齐洛那平片主要用于治疗急性和慢性精神分裂症,以及其它各种精神病性状态的治疗。据米内网最新数据显示,2017年中国公立医疗机构终端化学药精神安定药市场规模超过125亿元

缬沙坦片介绍

性状本品为白色片鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512测定。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于缬沙坦50mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,振摇使缬沙坦溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液

缬沙坦生产要求

      应对生产工艺等进行评估以确定形成遗传毒性杂质N,N-二甲基亚硝胺和N,N-二乙基亚硝胺等的可能性。必要时,应采用适宜的分析方法对产品进行分析,以确认N,N二甲基亚硝胺和N,N-二乙基亚硝胺等的含量符合我国药品监管部门相关指导原则或ICHM7指导原则的要求

氯沙坦钾片

性状本品应为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品细粉适量,加水适量使氯沙坦钾溶解后,滤过,滤液应显钾盐鉴别(1)的反应(通则0301)。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂

氯沙坦钾胶囊

性状本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品内容物适量,加水适量使氯沙坦钾溶解后,滤过,滤液应显钾盐鉴别(1)的反应(通则0301)。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定溶剂乙腈-磷酸盐

最新4+7价格突破地板价,礼来、赛诺菲等药企也疯狂!

  今天上午,万众期待的4+7结果公布!竞争之惨烈震惊了医药圈。恩替卡韦低价格几腰斩、氨氯地平曝出每片7分钱的地板价。  值得一提的是,此次赛诺菲也是直接报出了最低价!赛诺菲在氯吡格雷、厄贝沙坦氢氯噻嗪两个品种上的报价几乎与仿制药无二。氯吡格雷75mg规格报价,石药集团2.44元/片(此前价格为3.

恩华药业-海正药业两新药获药监局临床批件

  新药的上市速度正在整体加快。近日,来自国家药监局的最新药品批件送达信息显示,恩华药业的马来酸氟吡汀已经获得国家药监局寄发的临床批件。同时获批的还有海正药业的1.1类创新生物抗肿瘤药“注射用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体”。   恩华药业董秘段保州向上证报记者表示,公司确实在申请临床试验的批

传统原料药行业将全面转型

  我国是原料药生产和出口大国,原料药品种全、规模大、质量高、价格低的优势明显。在新的国内外环境下,欧美制药外包向亚洲市场加速转移,国内API制药企业国际化进程加快;新版GMP法规也对药品的生产及质量管理提出与国际接轨要求,企业如何建立及完善药品生产创新体系,持续有竞争力的生产能力及质控能力成为企业

2024年11月医药生物行业原料药价格更新

财通证券发布医药生物行业2024年11月原料药相关价格情况报告称,激素类价格情况:2024年11月,激素类中,黄体酮、醋酸甲地孕酮、皂素、地塞米松磷酸钠价格环比均持平,氢化可的松和醋酸氢化可的松价格分别环比下降0.88%、0.93%,双烯价格环比上升4.63%。和去年同期相比,醋酸甲地孕酮和地塞米松

司太立突发爆炸2人死亡--缘何影响恒瑞等多家大药厂?

7月28日早上,浙江司太立制药股份有限公司(以下简称“司太立”)公告称,公司仙居厂区的碘海醇粗品生产车间,于2020年7月27日晚上19时10分许发生爆炸事故并引发火灾,目前本次事故造成2人重伤。此次爆炸事故车间主要生产碘海醇粗品,目前该车间已无法正常生产,预计对仙居厂区的碘海醇原料药生产造成直接影

降压药含致癌物被召回-专家:不必过度恐慌别擅自停药

   日前,法国国家药品与健康产品安全局发布公告,要求召回厄贝沙坦类降压药,因为这类药品含有可能致癌物质。公告显示,一家位于法国里昂的制药厂发现厄贝沙坦类降压药中含有N-亚硝基二甲胺(又称N-二甲基亚硝胺,NDMA)和N-亚硝基二乙胺(又称N-二乙基亚硝胺,NDEA)两种可能致癌的杂质,且含量高于可

缬沙坦的检查方法

酸度取本品0.10g,加水25ml,充分振摇10分钟,滤过,取续滤液,依法测定(通则0631),pH值应为3.0~4.5对映异构体照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含601g的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1m

缬沙坦的生产要求

生产要求应对生产工艺等进行评估以确定形成遗传毒性杂质N,N-二甲基亚硝胺和N,N-二乙基亚硝胺等的可能性。必要时,应采用适宜的分析方法对产品进行分析,以确认N,N二甲基亚硝胺和N,N-二乙基亚硝胺等的含量符合我国药品监管部门相关指导原则或ICHM7指导原则的要求

缬沙坦胶囊的性状

本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末

缬沙坦胶囊的介绍

  缬沙坦适用于各类轻至中度高血压,尤其适用于对ACE抑制剂不耐受的患者。本药可与其他抗高血压制剂合用。对轻到中度肾功能损伤患者或非胆管性及非胆汁瘀积型肝功能不全患者无需调整剂量。高血压患者服用本药,在血压下降同时不影响心率。 突然停用本药时,不会出现血压反跳和其它临床不良反应。

缬沙坦的检查方法

检查酸度取本品0.10g,加水25ml,充分振摇10分钟,滤过,取续滤液,依法测定(通则0631),pH值应为3.0~4.5对映异构体照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含601g的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每

缬沙坦的含量测定

取本品约0.4g,精密称定,加乙醇25ml溶解,加麝香草酚蓝指示液5滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于21.78mg的C24H2N5O3。

缬沙坦的生产要求

应对生产工艺等进行评估以确定形成遗传毒性杂质N,N-二甲基亚硝胺和N,N-二乙基亚硝胺等的可能性。必要时,应采用适宜的分析方法对产品进行分析,以确认N,N二甲基亚硝胺和N,N-二乙基亚硝胺等的含量符合我国药品监管部门相关指导原则或ICHM7指导原则的要求

安捷伦斩获5项ANTOP大奖-包括1个产品和4个解决方案

  分析测试百科网讯 2018年10月31日,第九届慕尼黑上海分析生化展在沪开幕,分析测试百科网作为大会合作媒体盛装亮相,并于开幕当天下午同期举办Antpedia创新服务论坛,并颁发了独具特色的ANTOP奖项,共有22家企业获得了43个创新仪器和品牌奖项(相关报道:ANTOP2018隆重颁发43项大

大宗原料药出口风光不再-出口额持续下行

  原料药一直是我国最具特色的医药出口品种,在世界原料药市场中占有绝对份额。数据显示,2013年,我国原料药出口235.98亿美元,占我国医药保健品出口总额的46.27%.   数据显示,2012年我国原料药出口金额为227亿美元,同比增长3.2%,分别占出口总额的47.7%和西药类出口额的82.

Q-Exactive高分辨质谱检测分析药物中6种亚硝胺类基因毒性

  前言:亚硝胺的化学式是NR 2 NO(R代表H或烃基)。大量的动物实验已确认,亚硝胺是强致癌物,并能通过胎盘和乳汁引发后代肿瘤。同时,亚硝胺还有致畸和致突变作用。人群中流行病学调查表明,人类某些癌症,如胃癌、食道癌、肝癌、结肠癌和膀胱癌等可能与亚硝胺有关。   自2018年7月在缬沙坦原料药中

如何储存沙库巴曲钠原料药?

  沙库巴曲钠原料药应密封、在室温下避光防潮储存。  沙库巴曲钠是一种药物原料,其化学名称为[(1S,3aS,6aS)-1-[(S)-六氢环戊并[c]吡咯羰基]八氢环戊并[c]吡咯-2(1H)-羧酸]钠盐,分子式为C15H22N3NaO6。它属于血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂,用于治疗原发性高血压。

-莱美药业替莫唑胺原料药获FDA认证

  12月30日晚间,莱美药业公告称,公司近日收到美国食品药品管理局(FDA)通知,公司生产的替莫唑胺原料药已通过美国FDA认证,获准在美国上市销售。   莱美药业表示,公司产品通过FDA的认证,拓宽了公司的国际市场销售区域,优化了产品市场结构,对公司产品在国际市场的销售起到了推动及示范作用。但该

欣欣向荣的中国制药业

中国一家小药厂的抗艾滋病药品获得了美国FDA认证,不经意间,中国的制药业也平静地通过了一个重要的里程碑。 今年夏季,中国浙江临海的一家小药厂──浙江华海药业股份有限公司(Zhejiang Huahai PharmaceuticalCo.,简称:华海药业)生产的抗艾滋病药物获得了美国食品和药物管理

Q-Exactive高分辨质谱检测分析药物中6种亚硝胺类基因毒...

Q Exactive高分辨质谱检测分析药物中6种亚硝胺类基因毒性杂质前言:亚硝胺的化学式是NR 2 NO(R代表H或烃基)。大量的动物实验已确认,亚硝胺是强致癌物,并能通过胎盘和乳汁引发后代肿瘤。同时,亚硝胺还有致畸和致突变作用。人群中流行病学调查表明,人类某些癌症,如胃癌、食道癌、肝癌、结肠癌和膀

平均降价58%,最多降98.51%!第九批药品国家集采创历次之最(附名单)

  11月6日,第九批国家药品集采在上海市奉贤区解放东路开标。此次集采有41种药品采购成功,205家企业266个产品获得拟中选资格,平均降价58%,最高降幅98.51%,创历次国采之最。预计每年可节约药费182亿元,全国患者预计于2024年3月能用上本次集采降价后的中选产品。倍特药业、齐鲁制药、正大

CPhI医药中国峰会2012专题(三)

  由UBM Conferences与中国保健品进出口商会主办的CPhI医药中国峰会2012,于2012年6月26日-27日,在上海淳大万丽酒店隆重举行。6月27日下午,会议进入第二天。就新药和仿制药市场的现状与未来作了深入的讨论。   模块:

同产品价差数十倍-外资药在华生财有“道”

  突如其来的白血病给小刘 (化名)一家蒙上阴影,接连数次的化疗和骨髓移植,已经让这个本不富裕的家庭捉襟见肘。然而令他们发愁的是,今后他们每月可能还需花费上万元购买进口药格列卫 (一种用于治疗慢性髓性白血病的药物)。   像小刘这样的例子并非少数,高药价已经成为这些患者不可承受之痛。据《每