复旦大学张凡教授实现在活体内提高近红外光成像效果
近日，复旦大学化学系张凡教授研究团队利用超分子组装实现近红外纳米探针在肿瘤部位的高效聚集，提高了病灶部位的成像信号。与此同时，通过近红外光调控实现在肝脏部位的可控解聚，有效降低了成像的背景信号以及颗粒沉积带来的潜在生物毒性。相关研究论文“Supramolecularly Engineered NIR-II and Upconversion Nanoparticles In Vivo Assembly and Disassembly to Improve Bioimaging” 在线发表于《先进材料》（Advanced Materials 2018, 30, 1804982）。张凡课题组的博士生赵梦瑶为论文第一作者。 纳米颗粒作为成像造影剂，可通过肿瘤部位的增强渗透与滞留效应（EPR效应）沉积在肿瘤部位。为了提高在肿瘤部位的富集，纳米颗粒的体内聚集被广泛应用于各种核磁成像、光声成像等成像手段。然而，大部分纳米颗粒在生物体内会......阅读全文
复旦大学张凡教授实现在活体内提高近红外光成像效果
近日，复旦大学化学系张凡教授研究团队利用超分子组装实现近红外纳米探针在肿瘤部位的高效聚集，提高了病灶部位的成像信号。与此同时，通过近红外光调控实现在肝脏部位的可控解聚，有效降低了成像的背景信号以及颗粒沉积带来的潜在生物毒性。相关研究论文“Supramolecularly Engineered N
无形“探针”，“洞见”人体
更精准地实现人体器官和病灶部位无损害可视化，一直是人们追求的目标。 5月10日，在复旦大学庆祝建校118周年系列学术报告中，复旦大学化学系教授、上海市生物医学检测试剂工程中心主任张凡以《透视人体健康的新技术——近红外光化学探针用于生物医学诊断》为题，分享了自己深耕多年的近红外荧光分子“探针”研
复旦教授在近红外荧光成像导航手术领域取得进展
近日，复旦大学化学系张凡教授课题组与复旦大学附属妇产科医院徐丛剑教授团队合作，利用近红外探针实现近红外二区荧光成像导航卵巢癌实体瘤和转移灶的精准切除，此方法有望在临床上用于腹腔恶性转移肿瘤的精准手术导航。7月24日，相关研究论文以《活体内自组装的近红外二区纳米探针用作增强卵巢癌转移灶的手术导航》
无形“探针”，“洞见”人体
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/5/500456.shtm更精准地实现人体器官和病灶部位无损害可视化，一直是人们追求的目标。5月10日，在复旦大学庆祝建校118周年系列学术报告中，复旦大学化学系教授、上海市生物医学检测试剂工程中心主任张凡以《
荧光成像分辨率和深度如何改变？这篇文献或能让你惊喜
近年来兴起的近红外二区（900-1700 nm）荧光成像由于能显著降低生物组织的散射和自发荧光干扰，从而能提高成像分辨率和成像深度而备受关注。然而目前广泛报道的基于供体-受体-供体（D-A-D）以及菁类（D-π-A）的有机小分子染料，由于其较大的共轭结构，导致其疏水性较强，药代动力学差，难以功能
技术进步：高信噪比和高分辨率的活体生物成像
荧光成像由于具有非侵入性、高灵敏度、高时空分辨率等优点，被广泛用于生命科学和临床医学等领域。相对于可见光窗口（400-650 nm）和近红外第一窗口（650-900 nm）而言，生物组织在近红外第二窗口（1000-1700 nm）对于激发光和发射光的吸收与散射作用较小。因此，近红外第二窗口区
近红外荧光探针检测活性氧/活性硫交互响应
健康的生态环境是人类生存发展的物质基础，环境受到破坏将危害人类健康。生物细胞内活性硫物种在调节环境和人体平衡方面起着重要的作用。“活性硫物种”是含硫生物分子的集合名词，该类分子作为硫信号转导的关键位点，在生命体的生理和病理过程中发挥着至关重要的作用。硫化氢（H2S）作为活性硫物种家族的一员，其对
陈凡胜：红外守望－追逐极限
陈凡胜 上海技物所供图■胡琸悦 陈凡胜一直觉得自己是一个普通的航天人。虽然他不能像宇航员一样飞向太空，但却能站在地球上“极目远眺”，通过科学创新，看得更远、更深。让万公里外的目标“看得见” 十几年来，中科院上海技术物理研究所（以下简称上海技物所）研究员陈凡胜一直聚焦高灵敏红外探
复旦交叉学科研究成果－点亮多个领域诸多可能
目前，对组织进行切片仍为临床医学中诊断肿瘤的主要方法。然而在这一诊断方法的背后，却隐藏着诸多风险与隐患。切片诊断技术和传统的切片活检过程难以避免肿瘤细胞转移的风险。那么，是否能开发一种全新的技术，无需通过手术切片操作，就可以无创地实现肿瘤精准诊断？复旦大学8月7日发布信息，国际权威期刊《自然·纳米技
近红外荧光寿命活体多重成像研究中取得重要进展
在国家自然科学基金项目（项目编号：21725502）等资助下，复旦大学化学系张凡教授团队和澳大利亚麦考瑞大学陆怡青研究员团队合作，提出将近红外荧光寿命成像技术运用于活体多重检测当中，研究工作以“Lifetime Engineered NIR-II Nanoparticles Unlock Multi
新型近红外激发纳米探针成功监测生物钾离子浓度变化
4月18日，《科学进展》期刊在线发表了题为《高灵敏和特异的纳米探针用于近红外钾离子成像》的研究论文，报道了中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心（神经科学研究所）、上海脑科学与类脑研究中心、神经科学国家重点实验室杜久林研究组、熊志奇研究组与中国科学院上海硅酸盐研究所施剑林、步文博研究组的一项合作
我国学者在近红外发光纳米探针研究方面取得进展
图 （a）传统镧系敏化剂(i)与过渡金属敏化剂(ii)对于激活剂能量传输的发光机理；（b）铬离子和镱离子摩尔消光系数对比 在国家自然科学基金项目（批准号：22088101）等资助下，复旦大学张凡团队在近红外发光纳米探针方向取得新进展。研究成果以“高亮度过渡金属敏化的镧系近红外发光纳米颗粒（High
近红外发光量子棒可用于构建多模态纳米探针
随着多模态成像技术的发展，迫切需要开发与多模态成像系统相应的新型多模态造影剂，即只需一次注射一种造影剂，便可实现两种或多种成像功能。目前磁共振成像(MRI)采用非侵入性监测方式深入组织，可提供解剖的细节和高质量的软组织的三维图像，但是其灵敏度相比放射性或光学方法而言较低；近红外荧光成像 (N
新型近红外探针可实现弱光下的高信噪比生物成像
发射近红外光的探针在加密通讯和生物活体成像等领域具有天然优势。然而，传统的近红外探针通常需要在能量较高的激光照射下才能发光，不可避免地会造成背景的干扰，影响成像的信噪比和分辨率。此外，外部激光的辐照往往会造成潜在的过热现象，容易对生物组织造成伤害。针对以上难题，复旦大学化学系教授张凡团队开发了高亮度
肿瘤精准诊断新方法－荧光成像定量检测多个肿瘤标志物
复旦大学昨天发布一项最新科研重大突破成果，并引起了国际关注。该校化学系教授张凡团队经实验发现，近红外荧光寿命成像技术可运用于活体多重检测当中，有望成为一种全新的肿瘤精准诊断方法。 目前，对组织进行切片仍为临床医学中诊断肿瘤的主要方法。然而在这一诊断方法的背后，却隐藏着诸多风险与隐患。切片诊断技
肿瘤精准诊断新方法有望试行－荧光成像检测肿瘤标志物
复旦大学昨天发布一项最新科研重大突破成果，并引起了国际关注。该校化学系教授张凡团队经实验发现，近红外荧光寿命成像技术可运用于活体多重检测当中，有望成为一种全新的肿瘤精准诊断方法。目前，对组织进行切片仍为临床医学中诊断肿瘤的主要方法。然而在这一诊断方法的背后，却隐藏着诸多风险与隐患。切片诊断技术不得不
近红外二区小分子光学探针设计研究中获进展
近红外二区（NIR-II，1000-1700 nm）小分子光学探针因其生物兼容性好、组织穿透能力强、成像对比度高而备受关注。目前，近红外二区小分子光学探针分为两类：多甲川类衍生物，其Stokes位移小且稳定性欠佳；苯并双噻二唑衍生物，其荧光亮度较低。因此，发展新型近红外二区小分子荧光染料，特别是
近红外量子点生物探针用于肿瘤靶向成像和肿瘤切除
早期检测和随后的手术完全切除是治疗癌症最有效的方法 , 然 而检测灵敏度低和不能完全确定肿瘤边缘部位是治疗时面临的两个挑战性的问题，基于纳米颗粒的影像引导手术治疗已被证明是肿瘤靶向成像和随后的减瘤手术的有 效方法，近红外荧光探针，如近红外量子点具有深层组织渗透性和较高的灵敏度可用于肿瘤检测。本研究中
脑肿瘤近红外二区聚集诱导发光探针研究获进展
近日，中国科学院深圳先进技术研究院劳特伯医学成像中心分子影像团队与新加坡国立大学教授刘斌合作，构建了近红外二区（1000-1700 nm）聚集诱导发光（AIE）分子，通过纳米共沉淀技术制备了RGD多肽靶向的AIE探针，实现了脑胶质瘤的近红外二区荧光/近红外一区光声双模态分子成像。研究成果Brig
苏州纳米所发表干细胞示踪近红外荧光纳米探针研究综述
基于干细胞的再生医学疗法是目前治疗人类组织、器官缺损和病变所引起的重大疑难疾病最具前景的方法，并已经在骨、心脏、肝脏、眼等组织修复的临床治疗研究中获得了巨大成功。干细胞再生医学的成功需要我们明晰移植干细胞在体内的分布、存活和分化行为以及相应的旁分泌功能等。而了解移植干细胞在活体内的这一系列行为，
实现无创活体多重成像－为肿瘤精准诊断提供全新方法
复旦大学化学系教授张凡团队研究提出将近红外荧光寿命成像技术运用于活体多重检测中，有望成为一种全新的肿瘤精准诊断方法。8月6日，这项重大成果在线发表于《自然—纳米技术》，同时，该杂志对该工作进行了专题新闻报道和评述。目前，对组织进行切片仍为临床医学中诊断肿瘤的主要方法。然而在这一诊断方法的背后，却隐藏
该选近红外？还是中红外？
在论坛里，看到过某同学的疑问：很多文献都选择4000~400 cm-1 的中红外，但也有选择近红外的，选择的依据是什么?不同的人研究同样的样本，却分别选用中红外和近红外。又是怎么选择的呢?中红外和近红外的谱图信息有什么差别? 以此问题为引子，笔者实话说，看到问题的瞬间，并不能做到答案脱口
近红外电压纳米探针助力神经元电信号在体成像
群体神经元活动的在体检测是揭示神经系统功能机制的关键。研发高灵敏的并可用近红外光激发的电压敏感探针，已成为当前国际神经科学领域重点攻克的技术难关之一。中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心/神经科学研究所杜久林研究团队与中国科学院上海硅酸盐研究所施剑林、步文博研究团队合作研发了一种可用近红外光激
北大张俊龙课题组－近红外稀土分子τ探针定量检测活体pH
近红外二区成像组织穿透深，时空分辨率高，对于成像引导疾病的诊断和治疗具有重要意义。该领域发展的瓶颈化学问题是近红外分子探针发光强度低。 北京大学化学与分子工程学院张俊龙课题组致力于发光稀土配合物的设计和合成，利用稀土f-f特征跃迁的特点，将近红外二区探针的研究范围从金属纳米材料、共轭聚合物、有
近红外二区小分子光学探针设计与血流动态成像研究
近红外二区（NIR-II，1000-1700 nm）小分子光学探针因其生物兼容性好、组织穿透能力强、成像对比度高而备受关注。目前，近红外二区小分子光学探针分为两类：多甲川类衍生物，其Stokes位移小且稳定性欠佳；苯并双噻二唑衍生物，其荧光亮度较低。因此，发展新型近红外二区小分子荧光染料，特别是
红外线是否分近红外、中红外、远红外
红外线可分为三部分近红外线、中红外线、远红外线。近红外线，波长为(0.75-1)～(2.5-3)μm之间；中红外线，波长为(2.5-3)～(25-40)μm之间；远红外线，波长为(25-40)～l500μm 之间。近红外线或称短波红外线穿入人体组织较深，约5～10毫米；远红外线或称长波红外线多被表层
分析近红外光谱仪中近红外光谱原理
近红外光谱仪主要是依靠近红外光谱原理来进来一系列的测量，而近红外光谱又是由于分子振动的非谐振性使分子振动从基态向高能级跃迁时产生的，记录的主要是含氢基团X－H（X=C、N、O）振动的倍频和合频吸收。不同团（如甲基、亚甲基，苯环等）或同一基团在不同化学环境中的近红外吸收波长与强度都有明显差别，NIR
分析近红外光谱仪中近红外光谱原理
近红外光谱仪主要是依靠近红外光谱原理来进来一系列的测量，而近红外光谱又是由于分子振动的非谐振性使分子振动从基态向高能级跃迁时产生的，记录的主要是含氢基团X－H（X=C、N、O）振动的倍频和合频吸收。不同团（如甲基、亚甲基，苯环等）或同一基团在不同化学环境中的近红外吸收波长与强度都有明显差别，NI
近红外漫透射原理
设计了番茄专用环形光源，自行搭建了番茄可见一近红外漫透射检测系统，并对番茄可溶性固形物(SSC)含量及总糖(TS)进行了快速无损检测研究 。结果表明：基于自行搭建的可见一近红外漫透射系统采集的光谱经 SG平滑预处理的SSC预测模型结果最好，R和R分别为0．9956和0．9760。经SG平滑后一阶导数
近红外的应用范围
现代近红外光谱（NIR）分析技术是近年来分析化学领域迅猛发展的高新分析技术，越来越引起国内外分析专家的注目，在分析化学领域被誉为分析“巨人”，它的出现可以说带来了又一次分析技术的革命。 近红外区域按ASTM定义是指波长在780～2526nm范围内的电磁波，是人们最早发现的非可见光区域。由于物质在该谱