肿瘤精准诊断新方法有望试行荧光成像检测肿瘤标志物
复旦大学昨天发布一项最新科研重大突破成果，并引起了国际关注。该校化学系教授张凡团队经实验发现，近红外荧光寿命成像技术可运用于活体多重检测当中，有望成为一种全新的肿瘤精准诊断方法。目前，对组织进行切片仍为临床医学中诊断肿瘤的主要方法。然而在这一诊断方法的背后，却隐藏着诸多风险与隐患。切片诊断技术不得不依赖于肉眼对肿瘤的性质、大小与阶段作出判断，诊断结果的精确度仍不能完全保证。同时，传统的切片活检过程也难以避免肿瘤细胞转移的风险。那么，未来是否能开发一种全新的技术，无需通过手术切片操作，就可以无创地实现肿瘤精准诊断？张凡教授表示，荧光是自然界中常见的一种发光现象，可以通过荧光探针介质来对生物体组织进行成像检测。荧光成像不仅具备了实时性和高空间分辨率等特点，同时还能通过多个不同波长的荧光信号，以实现多个待测物的同时多通道检测。荧光成像所具备的一系列优势，使其在生命科学、药学和医疗诊断等领域都有着非常广泛的应用前景。在过去的工作中，研究......阅读全文
近红外荧光成像技术为肿瘤手术“导航”
2013年，美国哈佛医学院教授John V Frangioni提出，近红外荧光成像技术可以为临床医生提供有效帮助，未来十年将在肿瘤术中极具应用前景。在中国，MI从实验室走进手术室，已然让这一设想成为现实。 近一百年来，人类获取癌症信息的方法不断创新：从上个世纪初的X射线到70年代的CT，再到
近红外荧光检测Western－blot介绍
在介绍近红外荧光凝胶成像凝胶成像检测方法之前，我们来回顾下化学发光的历史：WB是目前蛋白检测的主要方法之一，1981年由尼尔·伯奈特（Neal Burnette）所著的《分析生物化学》中首次被提出，一直延续至今，仍有很多忠实的粉丝。 化学发光检测的优点：灵敏度高，其灵敏度高达fg级别。从零到一，化学
近红外荧光双模态影像导航的脑肿瘤准确定位和精准手术
帮助指导肿瘤的精准手术切除，可大大提高患者预后，具有非常重要的临床应用前景。 最近科学家开发了一种新型的磁共振/近红外二区荧光双模态成像纳米探针（Gd-Ag2S nanoprobe），该探针由Ag2S近红外量子点及偶联其表面的Gd-DOTA构成，可实现基于Gd的高组织穿透深度磁共振对比增强成
光机所利用近红外激光实现靶向肿瘤治疗
近期，中国科学院上海光学精密机械研究所强场激光物理国家重点实验室研究员刘军课题组取得科研新进展，实验中采用黑磷量子点复合材料作为双模成像引导用试剂，在近红外激光的诱导下，可对叶酸受体（FR）过度表达的肿瘤实现靶向可视化协同杀伤治疗。相关成果发表于Nanophotonics（DOI: https:
国内实现近红外荧光材料温和条件合成
日前从洛阳师范学院获悉，该校副教授冯勋带领的研究小组在国内首次实现了近红外荧光材料温和条件的简便合成。相关成果即将发表于英国皇家化学学会的《道尔顿汇刊》。 据了解，由于人体组织在0.8～1.0微米的波长范围内几乎是透明的，这使得近红外荧光具有很强的组织穿透能力，并因此被广泛应用于荧光探针、
western－blot激光近红外荧光检测的特点
Western blot方法是生物实验室常用的蛋白检测方法之一，自从1979提出至今已有数十年的历史。常用的检测方法有化学发光法和荧光方法。NIR近红外荧光检测方法，印迹膜自发荧光较低，信噪比高。NIR荧光检测能获得高信噪比和高质量图片主要依赖于激发强度大，精密的激光光源和专业的光学元件。我
近红外量子点生物探针用于肿瘤靶向成像和肿瘤切除
早期检测和随后的手术完全切除是治疗癌症最有效的方法 , 然 而检测灵敏度低和不能完全确定肿瘤边缘部位是治疗时面临的两个挑战性的问题，基于纳米颗粒的影像引导手术治疗已被证明是肿瘤靶向成像和随后的减瘤手术的有 效方法，近红外荧光探针，如近红外量子点具有深层组织渗透性和较高的灵敏度可用于肿瘤检测。本研究中
近红外荧光标记的脱氧葡萄糖类似物在肿瘤光学成像中...
研究背景：氟18标记的葡萄糖（FDG）一直以来都被用于肿瘤及其他疾病的临床检测、分期、治疗监视等过程，但其放射性副作用一直都使病人备受困扰，近来出现的非放射性标记物---近红外药物以其无毒性，标记方便，经济实惠等特点逐渐被医患人员所接受。下面介绍的文章就主要以一种近红外标记的脱氧葡萄糖类似物的肿瘤成
科学家用近红外光编程细菌治疗肿瘤
肿瘤细菌疗法是一种以细菌为主体的肿瘤疗法。但天然菌株的毒性较强、疗效不稳定，限制了肿瘤细菌疗法的应用。合成生物学技术的快速发展为这一疗法提供了新的契机。11日，记者从中国科学院深圳先进技术研究院获悉，该院合成生物学研究所金帆课题组成功将铜绿假单胞菌菌株改造为具有实体瘤治疗功效的工程菌。
新型MRL材料：机械力响应红光和近红外荧光开启
机械响应荧光（MRL）材料因其在机械力作用下可发生荧光信号（发光颜色或发光强度）的明显改变，使其成为力传感、防伪、缺陷检测及光信息存储等领域备受瞩目的研究材料体系。要获得具有高对比度和远程检测能力的MRL材料，不仅需要材料在机械力作用下发生荧光由暗到亮的开启型（turn-on）变化，同时还需要所
近红外荧光寿命活体多重成像研究中取得重要进展
在国家自然科学基金项目（项目编号：21725502）等资助下，复旦大学化学系张凡教授团队和澳大利亚麦考瑞大学陆怡青研究员团队合作，提出将近红外荧光寿命成像技术运用于活体多重检测当中，研究工作以“Lifetime Engineered NIR-II Nanoparticles Unlock Multi
近红外二区荧光活体共聚焦扫描显微术
近日，浙江大学光电科学与工程学院钱骏教授课题组报道了一种以AIE纳米粒子为探针的近红外二区荧光活体共聚焦显微术，成功实现了800 μm深度的高空间分辨的活体鼠脑三维成像以及活体鼠脑近红外二区荧光寿命成像。浙江大学光电学院硕士研究生虞文斌和新加坡国立大学的郭兵博士为该论文的共同第一作者。相关研究作为封
近红外荧光探针检测活性氧/活性硫交互响应
健康的生态环境是人类生存发展的物质基础，环境受到破坏将危害人类健康。生物细胞内活性硫物种在调节环境和人体平衡方面起着重要的作用。“活性硫物种”是含硫生物分子的集合名词，该类分子作为硫信号转导的关键位点，在生命体的生理和病理过程中发挥着至关重要的作用。硫化氢（H2S）作为活性硫物种家族的一员，其对
该选近红外？还是中红外？
在论坛里，看到过某同学的疑问：很多文献都选择4000~400 cm-1 的中红外，但也有选择近红外的，选择的依据是什么?不同的人研究同样的样本，却分别选用中红外和近红外。又是怎么选择的呢?中红外和近红外的谱图信息有什么差别? 以此问题为引子，笔者实话说，看到问题的瞬间，并不能做到答案脱口
红外线是否分近红外、中红外、远红外
红外线可分为三部分近红外线、中红外线、远红外线。近红外线，波长为(0.75-1)～(2.5-3)μm之间；中红外线，波长为(2.5-3)～(25-40)μm之间；远红外线，波长为(25-40)～l500μm 之间。近红外线或称短波红外线穿入人体组织较深，约5～10毫米；远红外线或称长波红外线多被表层
打破常规！科学家拓展近红外荧光成像光谱范围
近日，中国科学院深圳先进技术研究院蔡林涛团队发现一类分子染料在NIR-1a和NIR-1b区域中都具有不同的荧光发射峰，并通过植物绿萝叶脉和动物脑胶质瘤模型证明NIR-Ib区域近红外荧光成像的可行性和优越性。相关研究成果以Near-infrared fluorescence imaging in
复旦教授在近红外荧光成像导航手术领域取得进展
近日，复旦大学化学系张凡教授课题组与复旦大学附属妇产科医院徐丛剑教授团队合作，利用近红外探针实现近红外二区荧光成像导航卵巢癌实体瘤和转移灶的精准切除，此方法有望在临床上用于腹腔恶性转移肿瘤的精准手术导航。7月24日，相关研究论文以《活体内自组装的近红外二区纳米探针用作增强卵巢癌转移灶的手术导航》
苏州纳米所受邀发表近红外II区活体荧光成像展望
近红外II区荧光（1000-1700 nm, NIR-II）极大克服了传统荧光 (400-900 nm) 面临的强的组织吸收、散射及自发荧光干扰，在活体成像中可实现更高的组织穿透深度和空间分辨率，被视为最具潜力的下一代活体荧光影像技术。 中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所研究员王强斌团队经
分析近红外光谱仪中近红外光谱原理
近红外光谱仪主要是依靠近红外光谱原理来进来一系列的测量，而近红外光谱又是由于分子振动的非谐振性使分子振动从基态向高能级跃迁时产生的，记录的主要是含氢基团X－H（X=C、N、O）振动的倍频和合频吸收。不同团（如甲基、亚甲基，苯环等）或同一基团在不同化学环境中的近红外吸收波长与强度都有明显差别，NI
分析近红外光谱仪中近红外光谱原理
近红外光谱仪主要是依靠近红外光谱原理来进来一系列的测量，而近红外光谱又是由于分子振动的非谐振性使分子振动从基态向高能级跃迁时产生的，记录的主要是含氢基团X－H（X=C、N、O）振动的倍频和合频吸收。不同团（如甲基、亚甲基，苯环等）或同一基团在不同化学环境中的近红外吸收波长与强度都有明显差别，NIR
脑肿瘤近红外二区聚集诱导发光探针研究获进展
近日，中国科学院深圳先进技术研究院劳特伯医学成像中心分子影像团队与新加坡国立大学教授刘斌合作，构建了近红外二区（1000-1700 nm）聚集诱导发光（AIE）分子，通过纳米共沉淀技术制备了RGD多肽靶向的AIE探针，实现了脑胶质瘤的近红外二区荧光/近红外一区光声双模态分子成像。研究成果Brig
近红外的应用范围
现代近红外光谱（NIR）分析技术是近年来分析化学领域迅猛发展的高新分析技术，越来越引起国内外分析专家的注目，在分析化学领域被誉为分析“巨人”，它的出现可以说带来了又一次分析技术的革命。 近红外区域按ASTM定义是指波长在780～2526nm范围内的电磁波，是人们最早发现的非可见光区域。由于物质在该谱
近红外漫透射原理
设计了番茄专用环形光源，自行搭建了番茄可见一近红外漫透射检测系统，并对番茄可溶性固形物(SSC)含量及总糖(TS)进行了快速无损检测研究 。结果表明：基于自行搭建的可见一近红外漫透射系统采集的光谱经 SG平滑预处理的SSC预测模型结果最好，R和R分别为0．9956和0．9760。经SG平滑后一阶导数
近红外成像及荧光染料在前哨淋巴结研究中应用
前哨淋巴结（sentinel node,SN）是原发肿瘤引流区域淋巴结中的特殊淋巴结，是原发肿瘤发生淋巴结转移所必经的第一批淋巴结。前哨淋巴结作为阻止肿瘤细胞从淋巴道扩散的屏障，其临床意义已受到人们的重视。例如乳腺癌前哨淋巴结活检技术就成为乳腺外科领域里程碑式的进展。这一技术的应用使腋窝淋巴结阴
AFM:－具有近红外荧光发射的聚集诱导发光光敏剂
光敏剂(photosensitizer)是一类特殊的功能分子。在特定波长光的照射下，光敏剂可以将其周围的氧气源源不断地转换成活性氧分子，如单线态氧等等。目前，光敏剂已经被广泛应用于光动力治疗、有机合成、污水处理等领域。在肿瘤的光动力治疗中，就是通过光敏剂在光照下所产生的单线态氧或其它类型的活性氧来氧
检视自己操作近红外荧光光谱仪的方法是否正确？
近红外光近红外光谱仪（Near Infrared Spectrum Instrument，NIRS）可以分为固定波长滤光片、光栅色散、快速傅立叶变换、声光可调滤光器和阵列检测五中类型。是介于可见光（Vis）和中红外（MIR）之间的电磁辐射波，美国材料检测协会（ASTM）将近红外光谱区定义为780
化学发光检测，还有更优秀的近红外荧光检测Western－blot
在介绍近红外荧光凝胶成像凝胶成像检测方法之前，我们来回顾下化学发光的历史：WB是目前蛋白检测的主要方法之一，1981年由尼尔·伯奈特（Neal Burnette）所著的《分析生物化学》中首次被提出，一直延续至今，仍有很多忠实的粉丝。 化学发光检测的优点： 灵敏度高，其灵敏度高达fg
分子染料指导近红外光谱断层成像技术精确切除乳腺肿瘤
分析测试百科网讯 在乳腺癌等癌症的临床治疗中，肿瘤的精确定位一直是让医生头痛的问题。外科医生通常根据临床经验对肿瘤组织进行切除，但是少切会造成复发，多切又会对患者造成伤害。因此，如果有一种能在手术中标记肿瘤边界的方法将具有重要的临床应用价值。 分子染料，比较常见的如食用色素，已经被用于指导近红
红外，近红外波长范围分别是什么
近红外光（Near Infrared，NIR）是介于可见光（ⅥS）和中红外光（MIR）之间的电磁波，按ASTM（美国试验和材料检测协会）定义是指波长在780～2526nm范围内的电磁波，习惯上又将近红外区划分为近红外短波（780~1100nm）和近红外长波（1100~2526nm）两个区域。
近红外光谱仪的近红外光谱分析原理
近红外光（Near Infrared，NIR）是介于可见光（VIS）和中红外光（MIR）之间的电磁波， ASTM 定义的近红外光谱区的波长范围为 780~2526nm （12820～3959cm1），习惯上又将近红外区划分为近红外短波（780~1100nm）和近红外长波（1100~2526nm）两