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欧盟通报我国出口花生和食品补充剂不合格

据欧盟食品饲料类快速预警系统(RASFF)消息,近日,欧盟通报我国出口花生和食品补充剂等产品不合格。 具体通报信息如下:通报时间通报国通报产品编号通报原因销售状态/采取措施 通报类型2019-1-29匈牙利食品补充剂2019.0318咖啡因含量高,过敏原麸质产品在线交易/--预警境通报2019-1-29希腊花生2019.0310黄曲霉毒素产品未在市场销售/官方扣留拒绝入境通报......阅读全文

保健品市场监管有变:蓝帽子将成为历史?

  市场规模达千亿元的保健品市场监管或迎新变化。  一位业内人士向记者透露,未来,保健品的政府监管将接轨国际标准。“药就是药,食品就是食品,食品补充剂就是食品补充剂。保健食品功能可能被取消。为了利于监管,三定方案归口在国家市场监督管理总局”。  上述人士解释,未来对这类产品将有严格的定义,是药品还是

中国的保健食品需要适度严格的独立监管

  中国的保健食品需要适度严格的独立监管   --写在《食品安全法》修订之际   产业背景:改善营养和健康的主动消费食品   尽管全球各国在经济发展、语言文化、生态环境等诸多方面存在着明显的差异,但在力图通过饮食来改善营养,调节人体生理结构和机能,降低疾病风险等方面都在做着极其相似的努力,建立

欧盟对EDTA铁钠作为食品中铁强化剂的科学意见

  EDTA铁钠作为铁强化剂的安全性以及来自EDTA铁钠的铁的生物利用率。至于铁本身的安全性--可能的铁摄入量--并不在这个科学委员会的评估范围之内。  应欧盟委员会的要求,食品添加剂及营养强化剂科学委员会公布EDTA(乙二胺四乙酸)作为普通食品(包括食品补充剂)以及特殊营养用途食品的铁强

世界各国的保健食品监管

  保健食品是指声称具有特定保健食品功能或以补充维生素矿物质为目的的食品,介于普通食品和药品之间。与普通食品相比,保健食品可以声称特定的保健功能,有每日服用量。又不同于药品,保健食品主要用于调节人体机能,不能宣称以治疗为目的。鉴于保健食品的特殊地位,各国对其监管各不相同。有的国家按特殊

碰撞反应池ICP-MS测定膳食补充剂中的多种重金属(一)

摘要 采用ICP-MS 测定了英国消费的膳食补充剂中11 个金属元素(包括砷、铬、汞、铁、铜、镍、锌、硒、铅、镉和铊)。使用的仪器是安捷伦的7500ce,配有碰撞反应池(八极杆反应池系统),在一个方法中用无气体模式、氦气模式和氢气模式测定。样品用硝酸/过氧化氢/氢氟酸体系微波消解,外标法定

碰撞反应池ICP-MS测定膳食补充剂中的多种重金属(二)

测量 采用美国国家标准技术所(NIST, Gaithersburg, USA)的标样,用5 点外标校准法定量消解液中的元素。铑(Rh)为内标并在线加入(和样品1:1 比例)。内标溶液含有4% 的丙醇以提高As 和Se 的信号,补偿样品中残留的碳对As 和Se 的影响。每次运行ICP

中医药欧盟之路遭遇逗号而非句号

  《欧盟传统草药注册指令》  最近一段时间,不少关心中医药的人士都在谈论一个共同的话题:2011年4月30日后中医药在欧盟的前途与命运。这是因为,2011年4月30日是《欧盟传统草药注册指令》(以下简称《指令》)规定的包括中成药在内的传统草药制品7年过渡期的最后一天,过

波兰通报我国出口一批次食品补充剂铅超标

   据欧盟食品饲料类快速预警系统(RASFF)消息,9月26日波兰通过RASFF通报我国出口一批次食品补充剂铅超标。   根据通报,以上食品补充剂检出铅3.7mg/kg。然而,按照欧盟地区限量标准规定,食品补充剂中铅的限量标准为3.0mg/kg。   食品伙伴网提醒出口企业,规范原料采购,保证食品

NSF International 启用恩福上海实验室以应对检测业务

  恩福上海实验室将为整个亚洲地区提供对食品设备,膳食补充剂及其成分,还有消费品的测试服务。  上海2011年2月23日电 /美通社亚洲/ -- NSF International,是一个全球化的非营利的公共健康和安全组织。目前正式启用其位于中国上海的检测实验室,以增强 NSF Inter

欧盟(EFSA)评估维生素D2蘑菇粉作为新型食品的安全性

  2020年1月21日,应欧盟委员会的要求,欧盟食品安全局(EFSA)营养、新型食品和食品过敏原小组(NDA)就维生素D2蘑菇粉(vitamin D2 mushroom powder)作为一种新型食品的安全性发布意见。  申请人拟将这种新型食品用于各种食品和饮料中,包括特殊医疗用途的食品和食品补充

欧盟就蝴蝶亚仙人掌地上部位作为食品安全性发布意见

  据欧盟食品安全局(EFSA)消息,应欧盟委员会的要求,欧盟食品安全局就蝴蝶亚仙人掌地上部位(Hoodia parviflora)作为新资源食品的安全性发布意见。   蝴蝶亚是一种多汁仙人掌,属于乳草属植物,在非洲南部具有悠久的食用历史。   申请人拟将这种新资源食品用于低热量食品或无糖食品中,最

西班牙召回我国出口食品补充剂

  据欧盟食品饲料类快速预警系统(RASFF)消息,近日,西班牙召回我国出口一批次食品补充剂,原因为检出违禁物质-西地那非。  具体通报内容如下:通报时间通报国通报产品编号通报原因销售状态/采取措施 通报类型2018-1-8西班牙食品补充剂2018.0060西地那非销售状况不明,召回预警通

中药还能留在欧洲吗 “破冰”需要政府支持

  日前,媒体纷纷报道了《欧盟传统药注册程序指令》对我国中药出口欧盟带来的影响。到今年4月30日,未注册的传统药会被要求退出欧盟市场。实际上,我国众多中药出口企业对此事的担忧从几年前就开始了,然而出于种种限制,还没有一家注册成功,这是否意味着中药将彻底退出欧洲?站在“走”与“留”的岔路口,企业、行业

新西兰发布婴幼儿配方食品最新要求

   食品伙伴网讯 据新西兰初级产业部(MPI)消息,1月9日新西兰初级产业部发布消息,就一项《动物产品公告:乳基婴儿配方食品与幼儿配方补充剂食品的生产》公告征求意见。   新西兰初级产业部称,制定本次公告的目的在于明确部分婴幼儿配方食品及其配料的生产、评估以及审核要求,这些食品包括乳基婴儿配方食品

欧盟食品和饲料快速通报系统(RASFF)新通报的我国产品

在第29周欧盟RASFF通报中,通报产品总数74例其中我国大陆(不含港澳台)有7例,约占9.5%日期通报国通报号通报类型产品大类产品类别通报产品危害分类通报原因通报基础采取措施销售情况17/07/2019塞浦路斯2019.2600警告通报食品接触材料食品接触材料陶瓷盘子重金属铅(0.83;0.88;

EFSA发布植物性食材安全评估指南

  欧洲食品安全局(EFSA)就如何评估用于食品补充剂的植物性原料和制剂的安全性发表了指导意见。该指南主要关注的是用于食品补充剂的植物性原料和制剂,有助于食品生产商考虑其安全性。植物性原料包括整株或者部分植物,藻类和真菌;植物性制剂是通过加压、蒸馏或者发酵等方法从这些植物材料中获取的制剂。   欧

欧盟批准解脂耶氏酵母生物质投放市场

  据欧盟官方公报消息,2019年5月14日,欧盟委员会发布(EU) 2019/760号条例,批准解脂耶氏酵母生物质(Yarrowia lipolytica yeast biomass)作为新型食品投放市场,并修订实施细则(EU)2017/2470的附件。  主要修订如下:将解脂耶氏酵母生物质将列入

深度解析:欧亚经济联盟《食品安全技术法规》修正草案

  为加强欧亚经济联盟共同关税区域内食品流通的安全性,提升成员国监管机构的监管有效性,确保食品质量与安全要求与国际标准接轨,在充分协调并参考各成员国食品安全监管部门的相关意见与建议的前提下,欧亚经济委员会近期对TR CU 021/2011《食品安全技术法规》部分内容进行修订。2019年11月14日,

捷克CAFIA发布警告:印度出口食品补充剂汞含量超标

  2019年9月2日,捷克农业和食品检验局(CAFIA)发布消息,提醒消费者不要购买来源不明的食品,尤其是网购食品添加剂。  捷克农业和食品检验局检查员网购了两种食品补充剂:(1)Bruhat Vata Chintamani Rasa STANDARD Quality Suvaranakalpa和

欧盟传统草药注册指令为中医药国际化带来契机

  怎样让一味中成药通过欧盟注册,并以药品身份进入当地主流医药市场,卖给欧洲人?  中国中医药界学者、企业代表、相关政府官员日前集中到中国西北省份甘肃省兰州市商讨这一问题,以进一步推动中医药这一中华民族瑰宝国际化。  甘肃是中国中药材人工种植面积第一大省,种植面积在250

欧盟怎么管保健品宣传

  保健品与人们的健康息息相关,各国政府高度重视对保健品宣传的监管。全球范围看,欧盟对保健品监管较为严格。让我们看看,欧盟是如何管理保健品宣传的。  在欧盟,保健品的正式名字是膳食补充剂。欧盟食品安全局明确表示:“膳食补充剂作为食品接受监管。”保健品是食品,不是药,所以绝不能称有“治病”效果。这是中

欧盟通报我国出口食品相关产品不合格信息

  据欧盟食品饲料类快速预警系统(RASFF)消息,近日,欧盟通报我国出口食品补充剂和餐具等产品不合格。  具体通报信息如下:通报时间通报国通报产品编号通报原因销售状态/采取措施 通报类型2019-6-4塞浦路斯竹杯 2019.2044三聚氰胺迁移量超标尚未获得分销信息/从消费者

发展植物提取物产业 推动中药现代化进程

医药品市场巨大,但一直以来,制药业却因为创新药物甚少而举足不前,行业需要寻求新的发展方向。中药便成了探索之一,在中国相传数千年的中药,如今日渐成为西方制药公司提取有效成分的药材。植物提取物作为医药的核心原料和产品,被广泛应用于植物药生产,成为当今中药现代化的重要研究课题。 目前,传统中药业正在朝一

英规定植物性食品补充剂明年4月需完成认证

  英国药品和保健品管理局近日宣布,植物性食品补充剂必须强制执行欧盟《传统植物药(草药)注册程序指令》,并要在2014年4月前取得草药身份认证。   欧盟是世界上最大植物药市场。2004年4月30日生效的欧盟《传统植物药(草药)注册程序指令》要求传统植物药必须向成员国主管部门申请注册,只有经审批同

国际看好中医药 着力进行中药的科学化突围

国际看好中医药 着力进行中药的科学化突围 在对中药的有效性保持信心的同时,明格也表示,大部分中药的作用机理、生物机理和化学反应机理都不清楚。事实上,这也是阻碍中药走向世界、赢得世界认可的一个重要因素 目前,我国的中药主要以食品或食品补充剂的 在对中药的有效性保持信心的同时,明格也表示,大部分中药

阿里采购分析仪器自建“透明实验室” 曾为抽检花掉1个亿

  1月10日,阿里健康对外宣布,自建的“透明实验室”即日起正式运营,保健食品、膳食营养补充剂、滋补食品等网售产品,检测合格后方能在天猫医药销售。图为阿里健康实验室首任主任黄碧海正在检测。  春节将至,健康滋补品迎来采购高峰。阿里健康10日宣布,自建的“透明实验室”即日起正式运营,该实验室将以国家质

膳食补充剂无助改善儿童营养不良

比利时根特大学等机构的研究人员近日在美国《科学公共图书馆―医学》杂志上报告说,在家庭食物里加入高能量的膳食补充剂,对改善儿童营养不良状况几乎没有效果。 在一些紧急情势下,国际救援组织会为受影响人们,特别对营养不良的儿童,提供食品或膳食补充剂,如可即食的含补充剂食品(RUSF)等。 根特大学L

运动营养食品标准:有规矩才成方圆

  "经过这几年的清理和标准制定、修订工作,我们国家特殊膳食食品的框架基本成熟了。以运动营养食品为例,跟国际法规、法典、其他国家体系上是一个比较吻合的关系。"在日前召开的2013年海峡两岸运动营养食品技术与应用专家论坛上,国家食品安全风险评估中心韩军花博士对我国运动营养食品标准体系建设进行了简介。

美国FDA拟批维生素D2蘑菇粉作为补充剂在食品中的使用

   据美国联邦公报消息,2018年9月18日,美国环保署发布条例,拟批准维生素D2蘑菇粉作为营养补充剂在特定食品中的使用。    2018年7月16日, Oakshire Naturals LP提交申请,请求修改食品添加剂法规,在特定食品中使用维生素D2蘑菇

法国、斯洛文尼亚通报我国2批次食品不合格

  据欧盟食品和饲料类快速预警系统(RASFF)消息,10月16日法国、斯洛文尼亚通报我国2批次出口食品不合格。   具体通报内容如下:通报时间通报国通报产品编号通报原因销售状态/采取措施通报类型2017-10-16斯洛文尼亚食品补充剂2017.BVP西布曲明未在市场销售;官方扣留拒绝入境通报201