应激性心肌病应如何治疗?看看JACC最新综述怎么说

迄今为止,还没有随机试验来确定疑诊应激性心肌病患者的最佳治疗方案。治疗的目的是支持性治疗,以维持生命和尽量减少并发症,直至完全康复。对于轻度患者,不进行治疗或短期少量药物治疗可能就足够了;对于合并循环衰竭的严重患者,则可能需要考虑机械循环支持,直至康复。 心电监测 一般而言,考虑到有心律失常的风险,尤其是在QTc间期延长的情况下,患者需要入院接受持续的心电监测。在没有QT间期延长或心律失常的情况下,监测48小时即可。 心衰治疗 应激性心肌病患者的心衰治疗以缓解充血和低心输出量状态下的血流动力学支持为基础。确定心肌病的类型和是否存在左室流出道梗阻(LVOTO)非常重要,通常使用经胸超声心动图检查。 对于肺充血、无低血压或低心输出量的患者,治疗的目的是通过静脉扩张剂(硝酸甘油、硝普钠或奈西立肽)和利尿剂减少静脉回流。动脉血管扩张剂可用于体循环动脉高压患者,但需谨慎使用,以免LVOTO加重。对于血流动力学稳定的患者,可以......阅读全文

伴有心肌MRI延迟强化的应激性心肌病病例分析

病例女,72岁。因持续胸痛伴呼吸困难7小时,于2017年3月9日入院。患者7小时前无明显诱因出现胸痛症状,位于心前区,面积为手掌大小,伴呼吸困难,呈端坐呼吸,伴胸闷、心悸,急诊以“急性前壁心肌梗死,急性左心衰”收入我院。患者既往体健,否认高血压、高血脂及糖尿病等其他慢性病史。 查体:体温36.5℃,

持续输注去甲肾上腺素诱发应激性心肌病病例分析

患者,女,35岁,160cm,55kg,因“停经58d、腹痛9h”入院,经阴道后穹窿穿刺抽出20ml不凝血,考虑宫外孕破裂出血,遂行急诊手术。患者入室时呈休克状态。术前ECG未见明显异常。BP70/40mmHg,HR130次/分,SpO2 99%。立即输注羟乙基淀粉500ml和复方乳酸钠500ml,

应激性心肌病应如何治疗?看看JACC最新综述怎么说

  迄今为止,还没有随机试验来确定疑诊应激性心肌病患者的最佳治疗方案。治疗的目的是支持性治疗,以维持生命和尽量减少并发症,直至完全康复。对于轻度患者,不进行治疗或短期少量药物治疗可能就足够了;对于合并循环衰竭的严重患者,则可能需要考虑机械循环支持,直至康复。  心电监测  一般而言,考虑到有心律失常

什么是应激性衰老?

由活性氧类(ROS)引起的氧化应激已被证实是引发衰老过程的主要因素。活性氧的产生和抗氧化防御之间的平衡,决定细胞氧化应激及老化的程度。以往的研究表明活性氧,特别是过氧化氢,在介导黑素细胞损伤过程中,起著非常重要的作用,支持这观点的主要研究是发现白癜风患者的皮损区过量蓄积过氧化氢,而白癜风患者黑素细胞

Science:细胞应激信号的双面性

  细胞承受太多应激压力就会死亡,但是如果这种应激压力不是特别大,细胞就能维持生存。一项最新的研究解释了什么样的应激是临界线,细胞又是如何确定这种临界线的。  这一研究成果公布在7月4日的Science杂志上。  在发生自然灾害之后,工作人员会迅速组织起来清理残骸,建立临时避难所为需要的人们提供食物

术后急性应激性胆囊穿孔病例分析

1.病例简介 病例1:男,63岁,主诉:排尿困难,前列腺增生,行经尿道前列腺钬激光剜除术。入院时胆囊超声未见异常,术后第2天患者出现右下腹疼痛,腹部增强CT(图1A)诊断:胆囊炎?临床给予抗感染治疗未好转,患者腹部疼痛加重,行右上腹穿刺,抽出胆汁样液体。 图1A 男,63岁,前列腺增生术后急性坏疽性

限制性心肌病的诊断

  1.心室腔和收缩功能正常或接近正常;  2.舒张功能障碍,心室压力曲线呈舒张早期快速下陷,而中晚期升高,呈平台状;  3.特征性病理改变,如心内膜心肌纤维化、嗜酸性粒细胞增多性心内膜炎、心脏淀粉样变和硬皮病等,可确诊。

关于梗阻性肥大性心肌病的简介

  肥厚型梗阻性心肌病曾被称为主动脉瓣下肌性梗阻。Davies于1952年报道一家9位兄弟姐妹中5人得此病,其中3例发生猝死。1958年Teare描述心室间隔高度肥厚,其厚度远远超过左心室游离壁。且心肌细胞粗而短,排列杂乱,细胞间侧向连接丰富称为非对称性心室间隔肥厚。1960年后被认为是原发性心肌病

限制性心肌病的鉴别诊断

  1.缩窄性心包炎  以下要点有助于缩窄性心包炎的诊断:  (1)有活动性心包炎的病史;  (2)奇脉;  (3)心电图无房室传导障碍;  (4)CT或MRI显示心包增厚;  (5)胸部X线有心包钙化;  (6)超声心动图示房室间隔切迹,并可见心室运动协调性降低;  (7)心室压力曲线的特点为左右

老年扩张性心肌病的基本介绍

  老年人扩张性心肌病(DCM)为心肌病的主要类型,既往称为充血性心肌病。特点为左心室或右心室明显扩大或双心室扩大,多数以左心室扩大为主。心脏扩大、心力衰竭、心律失常、栓塞为其基本特征。约20%的DCM患者有心肌病家族史。  DCM病因不明故缺乏特效治疗。主要是祛除诱发因素,如预防呼吸道感染、调节电

甲状旁腺机能亢进性心肌病的简介

  甲状旁腺功能亢进(甲旁亢)是甲状旁腺激素(PTH)分泌过多引起的高血钙及低血磷为特征性临床表现的一组症候群。甲状旁腺机能亢进性心肌病以女性多见,男女比大致为1:3。发病高峰年龄为50岁。主要表现有广泛骨骼脱钙、泌尿系统多发结石及肾小管功能受损、神经肌肉应激性降低等症状,尚有心血管系统受累表现,包

关于肥厚性心肌病的基本介绍

  肥厚型心肌病是以心肌肥厚为特征。根据左心室流出道有无梗阻可分为梗阻性和非梗阻性肥厚型心肌病,不对称性室间隔肥厚致主动脉瓣下狭窄者称特发性肥厚型主动脉瓣下狭窄。

关于扩张性心肌病的病因分析

  1.感染  动物实验中病毒不仅可以引起病毒性心肌炎,且可以引起类似扩张型心肌病的病变,近年来用分子生物学技术在本病患者的心肌活检标本中发现有肠道病毒或巨细胞病毒的RNA,说明本病与病毒性心肌炎关系密切。  2.基因及自身免疫  过去认为大多数DCM病例是散发或特发的,但现在发现家族性的至少占40

简述肥厚性心肌病的检查方式

  1.X线检查  心脏大小正常或增大,心脏大小与心脏及左心室流出道之间的压力阶差呈正比,压力阶差越大,心脏亦越大。心脏左心室肥厚为主,主动脉不增宽,肺动脉段多无明显突出,肺淤血大多较轻,常见二尖瓣钙化。  2.心电图  由于心脏缺血,心肌复极异常,ST-T改变常见,左心室肥厚及左束支传导阻滞也较多

关于肥厚性心肌病的病因分析

  1.遗传  一个家族中可有多人发病,提示与遗传有关。  2.内分泌紊乱  嗜铬细胞瘤患者并存肥厚型心肌病者较多,人类静脉滴注大量去甲肾上腺素可致心肌坏死。动物实验,静脉滴注儿茶酚胺可致心肌肥厚。因而有人认为肥厚型心肌病是内分泌紊乱所致。

关于扩张性心肌病的基本介绍

  扩张型心肌病(DCM)是一种原因未明的原发性心肌疾病。本病的特征为左或右心室或双侧心室扩大,并伴有心室收缩功能减退,伴或不伴充血性心力衰竭。室性或房性心律失常多见。病情呈进行性加重,死亡可发生于疾病的任何阶段。

甲状腺功能亢进性心肌病的概述

  甲状腺所分泌的甲状腺激素对机体许多器官的代谢和生理活动都有不同程度的影响,其中对心血管系统的影响甚为突出。甲状腺功能亢进(hyperthyroidism)时,体内T3和(或)T4持续升高对心脏传导系统和心肌细胞的作用可致一系列的并发症,从而导致甲状腺功能亢进性心肌病。

限制性心肌病的鉴别诊断

  1.缩窄性心包炎  以下要点有助于缩窄性心包炎的诊断:  (1)有活动性心包炎的病史;  (2)奇脉;  (3)心电图无房室传导障碍;  (4)CT或MRI显示心包增厚;  (5)胸部X线有心包钙化;  (6)超声心动图示房室间隔切迹,并可见心室运动协调性降低;  (7)心室压力曲线的特点为左右

肥厚性心肌病的非药物治疗

  肥厚性心肌病(HCM)是以心肌非对称性肥厚、左心室舒张期充盈受限、室壁顺应性下降为基本特征的一种遗传性疾病,肥厚的室间隔突向左心室,收缩时二尖瓣前叶向肥厚间隔移位,引起左室流出道(1eft ventricular outflow tract, LVOT)狭窄、梗阻和二尖瓣反流,临床表

分析老年扩张性心肌病的病因

  1、感染因素  在老年扩张性心肌病病因中占重要位置,认为本病为病毒性心肌炎的远期结果或后遗症,约1/5的患者在DCM之前患过严重的流感综合征,在部分患者心肌活检标本中可观察到病毒颗粒,而且发现在该组患者柯萨奇B3病毒抗体滴度明显高于健康人。  2、自身免疫反应  近10年来,DCM发病的免疫-分

限制性心肌病的疾病检查

  1.心电图  可见电压异常、ST-T改变、异常Q波等。各种心律失常包括:窦性心动过速、心房颤动、心房扑动、室性期前收缩、束支传导阻滞等改变。约50%的患者可发生心房颤动。  2.X线  可见到心房扩大和心包积液导致的心影扩大,并可显示肺淤血和胸腔积液的情况。约70%显示心胸比例增大,合并右心房扩

甲状旁腺机能亢进性心肌病的预防

  1、原发性甲状旁腺功能亢进原因不清,缺乏有效预防,但对有潜在危险因素的患者,如有甲状腺疾病曾做放疗者,应作监护检测,及早发现,及时治疗,以防疾病向纵深发展。  2、对甲状旁腺功能亢进轻症患者(只有血钙轻度升高,而无临床症状者)有不同处理意见。有的主张积极进行手术治疗(70岁以下应手术;70岁以上

肥厚性梗阻型心肌病临床路径

  一、肥厚性梗阻型心肌病临床路径标准住院流程    (一)适用对象。    第一诊断为肥厚性梗阻型心肌病:(ICD-10:I42.101)。    行经皮腔室间隔心肌消融术PTSMA:(ICD-9-CM-3:37.34)。    (二)诊断依据。    根据《心肌病诊断与治疗建议》(中华医学会心血

简述扩张性心肌病的治疗原则

  (1)保持正常休息,必要时使用镇静剂,心衰时低盐饮食;  (2)防治心律失常和心功能不全;  (3)有栓塞史者作抗凝治疗;  (4)有多量胸腔积液者,作胸腔穿刺抽液;  (5)严重患者可考虑人工心脏辅助装置或心脏移植,可以行心脏再同步治疗(CRT);  (6)对症、支持治疗;

关于梗阻性肥大性心肌病的病理介绍

  肥厚型梗阻性心肌病左心室梗阻病变的程度轻重不一。典型的病变以心室间隔上部肥厚最为显著,纵向切开心室间隔,肥厚的心肌即向左、右心室腔膨出。心室间隔最厚部位处于二尖瓣前瓣叶游离缘的下方,心室间隔在该处因与前瓣叶互相冲撞而呈现局限性纤维化内膜增厚。肥厚的心室间隔心肌的厚度向上(主动脉瓣环),向下(心尖

手术治疗梗阻性肥大性心肌病的介绍

  常用的手术方法有:  (一)经主动脉和左心室联合切口心肌切除术 胸骨正中切口,应用体外循环结合低温,左心房内放入减压引流管,阻断升主动脉,在其根部加压注入冷心脏停搏液并局部降低心肌温度,横向切开升主动脉根部,用拉钩将右冠瓣向前牵引,用圆刃小刀从心室间隔前方切除U型心肌,切口从右冠瓣下方开始并向左

关于梗阻性肥大性心肌病的病因分析

  肥厚型梗阻性心肌病可在任何年龄呈现症状,最多见的发病年龄为20岁前后。经心导管检查明确诊断的病例,在10岁以下仅10%呈现严重症状,50岁以上则增加到70%。有的病例病情可多年稳定或持续发展日趋严重。发生心房颤动后常呈现充血性心力衰竭或体循环栓塞。呈现临床症状和心律失常未经手术治疗的病例中,约1

简述梗阻性肥大性心肌病的临床表现

  临床症状有劳累后气急、昏厥或头晕和活动后心绞痛,与主动脉瓣狭窄相类似。约10%的病例因阵发性或持续性心房颤动引起心悸或体循环栓塞。晚期病例则出现充血性心力衰竭、端坐呼吸和肺水肿。  常见体征有心尖搏动增强,向左下方移位,常见抬举性冲动或双重性冲动。胸骨左缘下部或心尖区可听到收缩中期喷射性杂音,传

关于梗阻性肥大性心肌病的检查方式介绍

  1、胸部X线检查  心影增大,左心室增大,但无升主动脉扩大或瓣叶钙化征象。晚期病例则左心房、右心室亦可增大,肺野血管郁血。  2、心电图检查  显示左心室肥大和劳损,有时前胸aVL和I导联呈现异常Q波。有的病例呈现完全性右束支、左束支或左前半支传导阻滞和左心房肥大。  3、心导管检查  右心导管

简述扩张性心肌病的临床表现

  以中年人居多。起病多缓慢,有时可达10年以上。症状以充血性心力衰竭为主,其中以气短和水肿最为常见。最初在劳动或劳累后气短,以后在轻度活动或休息时也有气短,或有夜间阵发性呼吸困难。患者常感乏力。  体检见心率加速,心尖搏动向左下移位,可有抬举性搏动,心浊音界向左扩大,常可听得第三音或第四音,心率快