清华大学江鹏课题组揭示癌细胞通过p53调节氨代谢机制

癌细胞表现出改变的和通常增加的代谢过程来满足它们的较高的生物能量需求。在这些条件下,氨是伴随着代谢加工的增加而产生的。然而,人们尚不清楚肿瘤细胞如何处理过量的氨以及氨的累积可能导致的结果。 在一项新的研究中,中国清华大学生命学院的江鹏(Peng Jiang)课题组报道了作为人类肿瘤中最常发生突变的肿瘤抑制基因,p53通过抑制尿素循环来调节氨代谢。通过对基因CPS1、OTC和ARG1进行转录下调,p53在体外和体内抑制尿素生成(ureagenesis)和氨清除,从而抑制肿瘤生长。反过来,这些基因的下调通过MDM2介导的机制来激活p53。相关研究结果于2019年3月6日在线发表在Nature期刊上,论文标题为“p53 regulation of ammonia metabolism through urea cycle controls polyamine biosynthesis”。 再者,氨的累积导致多胺生物合成限速酶O......阅读全文

中国科技大学Nature子刊癌症代谢研究新发现

  来自中国科技大学和宾夕法尼亚大学医学院的研究人员,近日在癌症代谢机制研究中取得一项新的突破性发现,证实TAp73促进了癌细胞中的戊糖磷酸途径,支持了细胞增殖。相关论文发表在6月30日的《自然细胞生物学》(Nature Cell Biology)杂志上。   中国科技大学的吴缅(Mian W

【经典回顾】Cell子刊,癌症研究的八大问题!

  10月,Cell出版社推出旗下新子刊《Trends in Cancer》,作为创刊号的一部分,该杂志邀请世界领先的癌症研究学者,列出了目前癌症研究领域所面临的八大问题。  1.对于致癌突变的了解,如何才能指导治疗?  科学家们花了几十年时间,来了解可导致细胞分裂失控的精确基因突变。现在癌症患者可

人(Human)P53蛋白(P53)ELISA检测试剂盒使用说明

检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被P53蛋白(P53)抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的P53蛋白(P

突破!科学家阐明如何有效释放p53的抗癌潜力?

  肿瘤蛋白p53是癌细胞命运的重要决定因素之一,其能决定在应对压力时细胞是否会分裂或死亡;近日,一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中,来自罗兹韦尔公园癌症研究所的研究人员通过研究发现了细胞调节重要多功能肿瘤抑制子的新型分子机制,这或为后期癌症研究和疗法的开发提

诺奖加持的生物钟可调节生物钟蛋白并将癌细胞饿死

  前两天有个新研究,说值夜班的女性易得乳腺癌,奇点糕一下子就想到了 2017 年诺贝尔生理医学奖生物钟。生物钟可老重要了,人体宏观上的生物钟管着我们啥时候睡觉啥时候起床,细胞自己也有个小生物钟,管它啥时候吃饭啥时候消化呢!   当然了,吃饭消化只是奇点糕的一个比喻,实际上,生物钟参与的是细胞的增

破解肿瘤劫持细胞之谜-让科学家发现降压药的抗癌潜力

  不久前,《自然》发表的一组重磅研究,同期刊发的三篇论文共同发现,癌细胞和神经细胞竟可以形成所谓的“突触”连接直接相互作用,从而促进致命脑瘤的生长,并且让癌细胞变得更具侵袭性。这一事实和其他一些证据强有力地表明,神经元是肿瘤微环境的关键组成部分。  那么,好好儿的神经细胞,怎么会在肿瘤微环境里生长

复旦大学上海交大发表Molecular-Cell:癌细胞代谢的新特征

  复旦大学生科院,上海交通大学基础医学院的研究人员发表最新研究成果,揭示了一种重要的甲基化修饰对胰腺癌细胞谷氨酰胺代谢过程的影响,从而描述了肿瘤细胞代谢新的调控特征,对肿瘤代谢调控的临床应用具有重要的指导意义。  这一研究成果公布在Molecular Cell杂志上,文章的通讯作者是复旦大学生科院

北大尚永丰院士PLOS解析结肠癌治疗潜在靶标

  北京大学尚永丰院士研究组与天津医科大学、清华大学、北京协和医学院的研究人员,在国际顶尖生物学综合杂志《PLOS BIOLOGY》(2013 影响因子为12.69;5年平均影响因子为13.447)上在线发表题为“JMJD6 Promotes Colon Carcinogenesis throu

科学家成功绘制出抑制恶性乳腺癌进展的分子互作图谱

  近日,一项发表在国际杂志The Journal of Cell Biology上的研究报告中,来自意大利米兰大学的研究人员通过研究阐明了Numb蛋白的特殊版本如何保护肿瘤抑制蛋白p53免于被破坏的分子机制,研究者发现,特殊Numb蛋白的缺失或会促进乳腺癌细胞变得更加恶性以及对化疗产生耐受性,相关

乳腺癌如何转移?这些研究提供新思路

   乳腺癌一直是世界女性之痛,我国最新癌症数据统计显示,乳腺癌是我国女性发病率最高的肿瘤,可以说是名副其实的红颜杀手。转移是乳腺癌的致死性进展,一旦发生即可严重降低患者生存率并对患者预后产生恶性影响。  乳腺肿瘤转移的过程存在许多不同的阶段,包括癌细胞侵入健康的乳房组织,逃离原发肿瘤,进入血管并在

安捷伦与清华大学药学院联合举办首届代谢组学国际会议

  2021年7月20日,北京——安捷伦科技公司(纽约证交所:A)今日与清华大学药学院联合举办代谢组学国际会议(下称“会议”)。此次会议聚焦代谢组学前沿技术、代谢重塑与肿瘤、代谢重塑与病毒传染病等研究中的最近进展,将邀请国内外代谢组学领域具有重要影响的专家学者进行学术交流,展示代谢组学研究的新理论、

研究:抗氧化剂会加速癌细胞生长无关天然食品

  据卡塔尔半岛电视台网站1月30日报道,瑞典一项在本周三(1月29日)发布的最新研究解决了医药界长达数十年的问题:为什么维生素E与β-胡萝卜素会“使易罹患肺癌人群(如吸烟者)的癌细胞增长速度在癌症早期加快”,而不是像理论中那样保护他们免受癌症的侵扰。   瑞典歌德堡大学生物学家比尔·林达尔是一项

细胞呼吸RC与RR可预测癌症抑制性药物的敏感性

   二甲双胍已被广泛应用于癌细胞代谢和抗癌潜力的研究。尽管有证据表明服用二甲双胍的糖尿病患者的癌症发生率显着降低,但该药物的II期癌症试验未能达到理想效果,很可能是因为缺乏基于分子机制的实验基础。。为了验证二甲双胍对癌症有抑制作用,新加坡国立大学在基因敲除和药理学抑制电子传递链组分来降低呼吸能力的

P53响应的lncRNA-GUARDIN参与维护基因组的稳定

  中国科学技术大学吴缅教授团队多年来在肿瘤细胞凋亡/生存的信号转导及分子机制,非编码RNA调控肿瘤发生发展的分子机理,p53与细胞代谢及诱导性多能干细胞调控的分子机制方面做出了很多开创性的研究成果。近期,研究团队应用Arraystar Human LncRNA Array对带有WT p53表达系统

P53响应的lncRNA-GUARDIN参与维护基因组的稳定

中国科学技术大学吴缅教授团队多年来在肿瘤细胞凋亡/生存的信号转导及分子机制,非编码RNA调控肿瘤发生发展的分子机理,p53与细胞代谢及诱导性多能干细胞调控的分子机制方面做出了很多开创性的研究成果。近期,研究团队应用Arraystar Human LncRNA Array对带有WT p53表达系统

《Nature》癌症研究关键词:衰老

癌症普遍被认为是失控的细胞增殖,但在很多癌症的早期阶段,致癌基因的表达与细胞衰老有关。因此许多科学家们都认为癌症与衰老之间存在重要的关联,本期《Nature》一篇综述与上个月的一篇文章在这一方面公布了一些最新研究成果。 原文检索:Nature 448, 375-379 (19 July 2007

PNAS发现p53的新功能

  来自冷泉港实验室(CSHL)的研究人员发现了人体最重要的肿瘤抑制蛋白p53的一种新功能。 p53被称作是“基因组的卫士”。当健康细胞感知到诸如接触有毒化学物质或强烈暴露于太阳紫外光线下等应力造成的DNA损伤时,p53通常会出现。如果损伤很严重,p53可引发细胞执行程序性细胞死亡(凋亡)。突变的p

p53蛋白主要分布和特点

p53蛋白主要分布于细胞核浆,能与DNA特异结合,其活性受磷酸化、乙酰化、甲基化、泛素化等翻译后修饰调控。正常p53的生物功能好似“基因组卫士(guardian of the genome)”,在G1期检查DNA损伤点,监视基因组的完整性。如有损伤,p53蛋白阻止DNA复制,以提供足够的时间使损伤D

P53蛋白的注意事项

  采用测序或p53基因功能分析,可确定p53是否发生突变,可用于各种肿瘤早期诊断。

p53基因的临床应用(一)

基因编码是一种分子质量为53 kDa的蛋白质而得名, 是一种抗癌基因。其表达产物为基因调节蛋白(P53蛋白),当DNA受到损伤时表达产物急剧增加,可抑制细胞周期进一步运转。一旦p53基因发生突变,P53蛋白失活,细胞分裂失去节制,发生癌变,人类癌症中约有一半是由于该基因发生突变失活。 

p53基因的结构及表达

P53基因在人类、猴、鸡和鼠等动物中相继发现后,对其进行了基因定位,人类 P53基因定位于17P13,鼠P53定位于11号染色体,并在14号染色体上发现无功能的假基因,进化程度迥异的动物中,P53有异常相似的基因结构,约20Kb长,都由11个 外显子和10个内含子组成,第1个外显子不编码,外显子2、

P53蛋白的临床意义

  (1)肝癌患者有一定比例的p53蛋白过表达,p53基因突变可能与肝癌的恶性分化程度有关。  (2)p53突变还可见于胃癌、肝癌、大肠癌、膀胱癌、乳腺癌、前列腺癌、淋巴造血系统肿瘤、胶质细胞瘤、软组织肉瘤等恶性肿瘤。

Cancer-Cell:抗癌向着p53开炮

  加州大学洛杉矶分校的科学家们开发出了一种有前景的新方法来治疗妇科恶性肿瘤。这种方法将焦点放在了p53蛋白上,在罹患最致命形式的生殖系统癌症——高分级浆液性卵巢癌(serous ovarian cancer)的妇女中p53常常突变。许多罹患此病的妇女确诊时癌症已发展至极晚期,因此难以治疗。   

P53蛋白的临床意义

  (1)肝癌患者有一定比例的p53蛋白过表达,p53基因突变可能与肝癌的恶性分化程度有关。  (2)p53突变还可见于胃癌、肝癌、大肠癌、膀胱癌、乳腺癌、前列腺癌、淋巴造血系统肿瘤、胶质细胞瘤、软组织肉瘤等恶性肿瘤。

肿瘤检测p53基因检测介绍

p53基因检测介绍:  正常的p53基因编码53kD的蛋白,在细胞周期中起重要的调节作用,对细胞癌变有抑制作用,并由此而得名。当该基因发生点突变、缺失和灭活时,即由野生型转变为突变型,反而促进肿瘤的发生和发展。p53基因检测正常值:  无突变。p53基因检测临床意义:  该项检测用于各类肿瘤发生机制

p53基因的产物及功能

P53蛋白N一端为酸性区1~80位氨基酸残基,C-端为碱性区319~393位氨基酸残 基,正常的P53蛋白在细胞中易水解,半衰期为20分钟,突变性P53蛋白半衰期为1.4~ 7小时不等,P53蛋白N端有一个与转录因子相似的酸性结构域,与GAL4的DNA结合区重 组时,融合蛋白能激活GAL4操纵子转录

P53基因缺失怎么回事

  基因突变的研已成为当今生命科学研究的热点之一,检测方法也随之迅速发展。人类细胞癌基因的突变类型已如上所述,对于基因突变的检测,1985以前,利用Southern印迹法,可以筛选出基因的缺失、插入和移码重组等突变形式。对于用该法法不能检测的突变,只能应用复杂费时的DNA序列测定分析法。多聚酶链反应

p53基因的临床应用(二)

简介    P53蛋白主要分布于细胞核浆,能与DNA特异结合,其活性受磷酸化、乙酰化、甲级化、泛素化等翻译后修饰调控。正常P53的生物功能好似“基因组卫士(guardian of the genome)”,在G1期检查DNA损伤点,监视基因组的完整性。如有损伤,P53蛋白阻止DNA复制,以提

关于p53基因的基本介绍

  p53基因,人体抑癌基因。该基因编码一种分子量为43.7KDa的蛋白质,但因蛋白条带出现在Marker所示53KDa处,命名为P53。因为蛋白中含有大量的脯氨酸,电泳速度被拖慢。p53基因的失活对肿瘤形成起重要作用。mdm2 [1] 突变 [2] 与 P53突变不共存,p53是一个重要的抗癌基因

p53基因的重要性

p53基因位于17号染色体p13,全长16-20kb,含有11个外显子,转录2.8kb的mRNA,编码一种分子量为43.7KDa的P53蛋白质,是一种核内磷酸化蛋白。因蛋白条带出现在Marker所示53KDa处,命名为P53。p53基因是人体一种肿瘤抑制基因(tumor suppressor gen