百特柔性容器预混eptifibatide（依替巴肽）获美国FDA批准
百特国际（Baxter International）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准即用型eptifibatide（依替巴肽），这是首个也是唯一一个以柔性容器呈现的预混依替巴肽产品。依替巴肽是百特广泛的即用型药物中的最新产品，旨在帮助提高患者安全性和支持药房效率，百特已将该产品立即推向美国市场。 百特制药公司总裁Robert Felicelli表示，“医院药剂师是幕后的无名英雄，他们致力于确保每一种药物都能准确、及时地交付给患者。通过在百特的广泛产品组合中添加更多必需的预混药物，我们可以帮助提高药房效率、减少浪费并提高患者安全性。” 依替巴肽是一种血小板聚集抑制剂，可防止血小板粘附和凝结。依替巴肽适用于急性冠脉综合征（ACS）的医学治疗，这是一个广义的术语，包括心脏病发作和其他心脏供血突然停止的紧急情况。依替巴肽也适用于接受经皮冠状动脉介入治疗（PCI）的患者，在这一程序中，医生插入一根导管，观察并打开阻塞......阅读全文
锝［99mTc］依替菲宁注射液
制法临用前,在无菌操作的条件下,依高锝[mTc酸钠注射液的放射性浓度,取1~8ml,注入注射用亚锡依替菲宁瓶中,充分振摇,使冻干物溶解,静置5~10分钟,即得。性状本品为无色澄明液体。鉴别(1)取本品适量,照γ谱仪法(通则1401)测定,其主要光子的能量为0.140MeV;或照半衰期测定法(通则14
依替膦酸二钠胶囊的适应症
用于绝经后骨质疏松症和增龄性骨质疏松症。
依替膦酸二钠的类别及贮藏方法
类别钙调节药。贮藏密封,干燥处保存。
依替膦酸二钠胶囊的不良反应
腹部不适、腹泻、便软、呕吐、口炎、咽喉灼热感、头痛、皮肤瘙痒、皮疹等症状。
硫酸依替米星注射液的检查方法
检查pH值应为5.0~7.0(通则0631)。颜色本品应无色;如显色,与黄色或黄绿色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每1ml中含依替米星2.0mg的溶液对照溶液、对照溶液(1)、对照溶液(2)
巯替肽注射液的适应症
肾动态显像剂，用于观察肾脏灌注、形态、大小、位置及功能。用于血管性高血压，各种肾实质病变所致的肾功能损害，肾盂积水，尿路梗阻等多种肾脏疾病的诊断和鉴别诊断；用于肾移植的监护，此外，尚可用于膀胱显像诊断膀胱输尿管的返流，有效肾血浆流量的测定。
巯替肽注射液的药理毒理介绍
Tc-MAG3静脉注射后主要由肾小管分泌，少量由肾小球滤过，其被肾脏浓聚和排泄的速度显著高于目前常用的过滤型显像剂[sup]99m[/sup]Tc-DTPA。 动物试验证明，[sup]99m[/sup]Tc-MAG3在胆管内有浓聚，可能与其被肝脏摄取有关。但在正常情况下，无胆囊及胆管排泄现象。HP
巯替肽注射液的注意事项
1．本品应在具有《放射性药品使用许可证》的医疗单位使用。 2．本品如发生混浊、变色或出现沉淀，应停止使用。 3．检查后，应多饮水，以减少膀胱的辐射吸收剂量。
依巴斯汀国家药品标准修订草案的公示
国家药典委员会拟修订依巴斯汀国家药品标准，为确保标准的科学性、合理性和适用性，现将拟修订的依巴斯汀国家药品标准公示征求社会各界意见（详见附件）。公示期为三个月。请相关单位认真研核，若有异议，请及时来函提交反馈意见，并附相关说明、实验数据和联系方式。来函需加盖公章，收文单位为“国家药典委员会办公室
关于抑制血小板聚集的药物—阿西单抗的简介
血小板糖蛋白(glycoprotein，GP)lI b/Ⅲa受体抑制剂由于纤维蛋白与GPⅡb /Ⅲa 相互作用是血小板聚集的最后一个关键步骤，并且GPⅡb /Ⅲa 只在血小板表达，显然，发展GPⅡb /Ⅲa 受体拮抗剂是抗血小板治疗的一个最有力的手段，可以发挥强大的抑制血小板聚集的作用。 阿
大连化物所研制高能量密度的柔性钠离子微型超级电容器
近日，中国科学院大连化学物理研究所二维材料与能源器件研究组（DNL21T3）研究员吴忠帅团队与中科院院士包信和团队合作开发出具有高能量密度、高柔性、高耐热性能的柔性平面钠离子微型超级电容器。 微型化电化学储能器件已被广泛认为是柔性化、微型化、智能化集成电子产品的关键电源，如遥感器、微型机器人和
大连化物所开发高能量密度的柔性钠离子微型超级电容器
近日，中国科学院大连化学物理研究所二维材料与能源器件研究组（DNL21T3）研究员吴忠帅团队与中科院院士包信和团队合作开发出具有高能量密度、高柔性、高耐热性能的柔性平面钠离子微型超级电容器。 微型化电化学储能器件已被广泛认为是柔性化、微型化、智能化集成电子产品的关键电源，如遥感器、微型机器人和
硫酸依替米星注射液的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。1)环B)环(C)环A环HC2 HsA环C2 H5脱去C环NH2HHHHHCHHNH2 HHHHHH C2 HsCa H5HHH+++++++C2h CH3 CONH CH3 CO 供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每lml中约含依替米星0.5
依替膦酸二钠片的类别及贮藏方法
类别同依替膦酸二钠。规格0.2g贮藏密封,干燥处保存
依替膦酸二钠胶囊的药理毒理及贮藏
药理毒理 (1) 取本品的内容物适量(约相当于依替膦酸二钠0.2g)，加水3ml使溶解，离心，取上清液蒸干，残渣在105℃干燥1小时，用液膜法测定其红外光吸收图谱，应与对照品的图谱一致。 (2) 取本品内容物适量(约相当于依替膦酸二钠0.2g)，置坩埚中，加无水碳酸钠1g，混匀，炽灼并灰化，
硫酸依替米星注射液的鉴别方法
性状本品为无色至微黄色或微黄绿色的澄明液体
注射用硫酸依替米星的鉴别方法
鉴别照硫酸依替米星项下的鉴别试验,显相同的结果
注射用亚锡依替菲宁的检查方法
溶液的澄清度与颜色取本品1瓶,加氯化钠注射液5ml使溶解,溶液应澄清无色。酸度取溶液的澄清度与颜色项下的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为3.8~4.8。亚锡量取本品5瓶,分别加经氮气饱和的1mol/L盐酸溶液3ml使溶解。在氮气流下,照电位滴定法(通则0701),用碘酸钾滴定液(0.001
注射用硫酸依替米星的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含依替米星0.5mg的溶液。对照品溶液(1)、对照品溶液(2)、对照品溶液(3)系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见硫酸依替米星含量测定(第二法)项下
硫酸依替米星注射液的鉴别检查方法
鉴别照硫酸依替米星项下的鉴别试验,显相同的结果。检查pH值应为5.0~7.0(通则0631)。颜色本品应无色;如显色,与黄色或黄绿色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每1ml中含依替米星2.0m
依替膦酸二钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色粉末;无臭,味微咸;有引湿性本品在水中易溶,在甲醇、无水乙醇、三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。鉴别(1)取本品约0.2g,加水20ml,振摇使溶解,加硫酸铜试液1ml,摇匀,放置10分钟,产生蓝色沉淀。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1158图)一致。(3)本品显钠盐的鉴别反
注射用硫酸依替米星的鉴别检查方法
鉴别照硫酸依替米星项下的鉴别试验,显相同的结果检查溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中含25mg的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色2号标准比色液(通则0901第法)比较,均不得更深有关物质照高效液相
注射用亚锡依替菲宁的检查方法
溶液的澄清度与颜色取本品1瓶,加氯化钠注射液10ml使溶解,溶液应澄清无色。酸度取溶液的澄清度与颜色项下的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.0。亚锡量取本品5瓶,分别加经氮气饱和的1mol/L盐酸溶液8ml,使溶解,精密量取2ml,在氮气流下,照电位滴定法(通则0701),用碘酸
简述硫酸依替米星注射液的药理毒理
本品系半合成水溶性抗生素，属氨基糖苷类。体外抗菌作用研究表明：本品抗菌谱广，对多种病原菌有较好抗菌作用，其中对大肠埃希杆菌、克雷伯氏肺炎轩菌、肠杆菌属、沙雷菌属、奇异变形杆菌、沙门菌属、流感嗜血杆菌及葡萄菌属等有较高的抗菌活性，对部分假单胞杆菌、不动杆菌属等具有一定抗菌活性，对部分庆大霉素、小诺
依替膦酸二钠胶囊的规格及用法用量
规格 0.2g 。 用法用量 口服,每次0.2g，一日两次，两餐间服用。
硫酸依替米星注射液的基本性状
鉴别照硫酸依替米星项下的鉴别试验,显相同的结果。
注射用硫酸依替米星的基本性状
性状本品为白色或类白色的粉末或疏松块状物。
注射用亚锡依替菲宁的检查方法
溶液的澄清度与颜色取本品1瓶,加氯化钠注射液10ml使溶解,溶液应澄清无色。酸度取溶液的澄清度与颜色项下的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.0。亚锡量取本品5瓶,分别加经氮气饱和的1mol/L盐酸溶液8ml,使溶解,精密量取2ml,在氮气流下,照电位滴定法(通则0701),用碘酸
注射用亚锡依替菲宁的含量测定
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品3瓶,分别精密加水2ml溶解,合并,混匀。精密量取2ml,精密加2%盐酸溶液2ml,通入硫化氢,待沉淀完全,离心,移出上清液,吹气除去上清液中过量的硫化氢,精密量取上清液1ml,置10ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取焦磷酸钠对照
注射用亚锡依替菲宁的含量测定
取本品3瓶,分别精密加水2ml使溶解,混匀。精密量取2ml,置30ml凯氏烧瓶中,加硫酸钾0.3g与30%硫酸铜溶液5滴,沿瓶壁加入硫酸2ml,加30%过氧化氢溶液6~10滴,在凯氏烧瓶口放一小漏斗,斜置烧瓶,用小火缓慢加热,使溶液保持在沸点以下,待泡沸缓慢时,加大火力至溶液呈棕黑色且有大量白色烟雾