散剂的制备实验——示例法

散剂系指药物或与适宜辅料经粉碎、均匀混合而制成的干燥粉末状制剂,供内服或局部用。内服散剂一般溶于或分散于水或其他液体中服用,亦可直接用水送服。局部用散剂可供皮肤、口腔、咽喉、腔道等处应用;专供治疗、预防和润滑皮肤为目的的散剂亦可称撒布剂或撒粉。实验材料碳酸氢钠氧化镁试剂、试剂盒硫酸氢钠仪器、耗材研钵筛子天平实验步骤一、准备1. 称取:正确选择天平,掌握各种结聚状态的药品的称重方法。2. 粉碎:是制备散剂和有关剂型的基本操作。要求学生根据药物的理化性质,使用要求,合理地选用粉碎工具及方法。3. 过筛:掌握基本方法,明确过筛操作应注意的问题。4. 混合:混合均匀度是散剂质量的重要指标,特别是含少量医疗用毒性药品及贵重药品的散剂,为保证混合均匀,应采用等量递加法(配研法)。对含有少量挥发油及共熔成分的散剂,可用处方中其他成分吸收,再与其他成分混合。5. 包装:学会分剂量散剂包......阅读全文

分散剂的种类和应用

一、作用机理涂料浆体分散的好坏和涂料配方的制定以及原料的选择都有关系,几乎所有涂料都使用分散剂。分散剂顾名思议,就是把各种粉体合理地分散在溶剂中,通过一定的电荷排斥原理或高分子位阻效应,使各种固体稳定地悬浮在溶剂(或分散液)中。二、产品分类分散剂是一种在分子内同时具有亲油和亲水两种相反性质的界面活性

离散剂的功能特点和用途

中文名称离散剂英文名称chaotropic agent;chaotrope定  义能减弱疏水相互作用,可提高非极性分子从非水溶液中进入水相的物质。此类物质通常都是些离子,如SCN-和ClO-4等,具有较大的半径,只有单个的负电荷,电荷的密度较低。可用于促进与膜结合的蛋白质溶解、改变蛋白质和核酸的二级

Muellerhintot(MH)琼脂平板制备实验_脱水培养基制备法

实验方法原理Mueller-Hinton琼脂由哈佛大学的John Howard Mueller和Jane Hinton共同开发,作为淋球菌和脑膜炎球菌的培养物,于1941年发表该方法。它通常包含:牛肉提取物:2.0克;酪蛋白的酸水解产物:17.5克;淀粉:1.5克;琼脂:17.0克。实验材料牛肉提取

果胶的制备微波法

微波是一种频率为300MHz~300GHz的电磁波,其对应的波长为1mm~1m,比可见光的波长长,属高频波段的电磁波。它具有电磁波的反射、透射、干涉、衍射、偏振以及伴随着电磁波的能量传输等波动特性,还具有高频特性、热特性及非热特性。它主要用于通讯、广播电视等领域。 20世纪60年代开始,人们逐渐将微

细菌透射电镜样品制备实验——滴液法+负染法

透射电镜样品的制备方法很多。其中滴液法,或在滴液法基础上发展出来的其他类似方法如直接贴印法、喷雾法等主要被用于观察病毒粒子细菌的形态及生物大分子等。由于生物样品散射电子的能力很低,所以通常还须采用重金属盐染色或金属喷镀等方法来增加样品的反差,提高观察效果。负染色法由于操作简单,目前在进行透射电镜生物

细菌透射电镜样品制备实验滴液法+负染法

实验方法原理由于生物样品主要由碳、氢、氧、氮等元素组成,散射电子的能力很低,在电镜下反差小。所以在进行电镜的生物样品制备时通常还须采用重金属盐染色或金属喷镀等方法来增加样品的反差,提高观察效果。负染色法就是用电子密度高,本身不显示结构且与样品几乎不反应的物质(如磷钨酸钠或磷钨酸钾)来对样品进行「染色

双脱氧链终止法测序用变性模板的制备实验

试剂、试剂盒 乙酸铵氯仿异戊醇DMSO乙醇NaOH酚测序反应缓冲液琼脂糖凝胶寡核苷酸引物闭环双链质粒 DNA仪器、耗材 干冰-乙醇浴65°C 水浴实验步骤 材料缓冲液和溶液试剂、缓冲液、储液的组成参见附录 1, 储液使用前稀释到适当浓度。乙酸铵(5mol/L, 非缓冲,pH~7.4)氯仿:异戊醇(2

双脱氧链终止法测序用变性模板的制备实验

            试剂、试剂盒 乙酸铵 氯仿 异戊醇 DMSO 乙醇 NaOH酚 测序反应缓冲液 琼脂糖凝胶

双脱氧链终止法测序用变性模板的制备实验

双脱氧链终止法变性模板 分子克隆实验指南(第三版)下册 第12章 方案2下面通过碱变性质粒 DNA 的方法应与方案 3 联合使用,因在此过程中采用测序酶催化双脱氧测序反应。本实验来源于分子克隆实验指南(第三版)下册,作者:〔美〕J. 萨姆布鲁克 D.W. 拉塞尔。试剂、试剂盒乙酸铵氯仿异戊醇DMSO

流浸膏、浸膏及煎膏的制备实验——渗漉法

流浸膏剂或浸膏剂系指药材用适宜的溶剂提取,蒸去部分或全部溶剂,调整浓度至规定标准而制成的制剂。除另有规定外,流浸膏剂每ml相当于原药材1 g,浸膏剂每1 g相当于原药材2~5 g。流浸膏剂除特殊规定外,一般都以不同浓度乙醇为溶剂,用渗漉法制备,有时也用浸渍法和煎煮法制备,亦可用浸膏剂加规定溶剂稀释制

胶体金分散颗粒制备实验——白磷还原法

胶体金可用多种方法制备,其中应用较为广泛的是化学还原法。这一方法的基本原理是在氯化金水溶液中加入一定量的还原剂,使金离子还原为金原子,可用于制备胶体金的还原剂有 50 余种,但在生物医学领域内最为常用的还原剂是白磷、柠檬酸三钠以及鞣酸等,因此将重点介绍这三种还原剂制备胶体金分散颗粒的具体方法和步骤。

多克隆抗体制备实验_弗氏佐剂免疫法

抗原通常是由多个抗原决定簇组成的,由一种抗原决定簇刺激机体,由一个B淋巴细胞接受该抗原所产生的抗体称之为单克隆抗体(Monclone antibody)。由多种抗原决定簇刺激机体,相应地就产生各种各样的单克隆抗体,这些单克隆抗体混杂在一起就是多克隆抗体,机体内所产生的抗体就是多克隆抗体;除了抗原决定

ELISA试剂盒使用示例

试剂盒的产生正是为了使实验人员能够摆脱繁重的试剂配制及优化过程,所以试剂盒中一般配备有相应的使用说明书,用户按照说明书不需或只需少量的优化即可得到满意的结果。⑴试剂盒使用说明书说明书一般包括公司标志及名称、试剂盒名称、试剂盒组成、保质期、使用领域、使用方法等项目说明书格式如:①一般在页眉页脚处为公司

细菌细胞的制备实验实验

细胞抽提物的制备 核糖体及多核糖体的分离 70S核糖体的纯化 多核糖体的纯化 将核糖体解离为大亚基和小亚基             实验材料

细菌细胞的制备实验实验

实验材料 细胞试剂、试剂盒 弗氏破碎缓冲液匀浆缓冲液仪器、耗材 弗氏破碎器实验步骤 1. 将 5~10 g 新鲜或冻存的细胞沉淀物垂悬于弗氏破碎缓冲液中或者适当的匀浆缓冲液中。通常 4L 的大肠杆菌培养物可以获得大约 7.5 g 的细胞沉淀。2. 悬液中加入无 RNase 的 DNase 至终浓度为

细菌细胞的制备实验实验

细胞抽提物的制备核糖体及多核糖体的分离70S核糖体的纯化多核糖体的纯化将核糖体解离为大亚基和小亚基实验材料细胞                                                          试剂、试剂盒弗氏破碎缓冲液                        

桥粒的制备实验

从牛舌或牛口鼻部分离桥粒 分级分离桥粒             实验材料 牛口鼻部或舌头

桥粒的制备实验

从牛舌或牛口鼻部分离桥粒分级分离桥粒实验材料牛口鼻部或舌头                                                          试剂、试剂盒柠檬酸缓冲液                                                  

学术干货-|-分散剂的世界,聚少离多。。。

  分散剂:  顾名思义就是一种可以将物质均匀分散的东西。我想在没有物质概念的远古时期,我们的祖先会认为一些可以搅拌的机械工具就是分散剂,因为它可以将清水搅浑、将整体分散;从人类学会冶炼、染色、酿造,直到公元前1500年的炼金术士时期,这期间的人们更偏向将分散剂当做一种使液体看起来更加均一的物质;如

兔多克隆抗血清的制备实验——皮内注射免疫法

实验材料抗原试剂、试剂盒PBS乙醇仪器、耗材注射针头注射器培养箱实验步骤1.  按基本方案中步骤1制备免疫兔用的抗原。 2.  牢牢地抓住兔子,剃除其背毛,用70%乙酵消毒其暴露的皮肤。用拇指和食指将需要免疫注射的区域的皮肤张开,用3 ml 注射器带24G注射针头以相对皮肤30。的角度进针(针尖的斜

兔多克隆抗血清的制备实验——肌肉内注射免疫法

实验材料抗原试剂、试剂盒PBS乙醇仪器、耗材注射针头注射器培养箱实验步骤1.  取2 ml 的弗氏完全佐剂加到2 ml 的溶于PBS的纯化抗原中,使之乳化。用3 ml 注射器抽取此乳化液,接上22G注射针头,排出注射器中的气泡。 2.  将兔子敢在固定架上,用一只手抓住兔的颈背部毛皮,另一只手托住兔

M13噬菌体衍生载体的制备实验——载体衍生法

M13噬菌体是一种丝状噬菌体,感染宿主后不裂解细菌细胞,只利用细胞内物质完成自身增殖,组装成完整病毒颗粒后被宿主细胞分泌而出,宿主细胞仍能继续生长分裂。为分子生物学中理想的质粒载体。基因间隔区的有些核苷酸序列即使发生突变、缺失活插入外源DNA片段,也不会影响M13DNA的复制,这为M13DNA构建克

细菌细胞的制备实验实验——细胞抽提物的制备

实验材料细胞试剂、试剂盒弗氏破碎缓冲液匀浆缓冲液仪器、耗材弗氏破碎器实验步骤1. 将 5~10 g 新鲜或冻存的细胞沉淀物垂悬于弗氏破碎缓冲液中或者适当的匀浆缓冲液中。通常 4L 的大肠杆菌培养物可以获得大约 7.5 g 的细胞沉淀。2. 悬液中加入无 RNase 的 DNase 至终浓度为 2 μ

制备色谱法的介绍

可分为工业用大规模制备纯物质的生产制备色谱和实验室分离几毫克至几克样品,以便鉴定色谱图中未知峰的小型制备色谱。实验室制备色谱除了用柱色谱外还有制备薄层色谱。由于样品处理量大,制备色谱要求色谱柱具有一定的容量和效率,以分离收集纯组分。同时也要考虑分离速度,而进样和检测器这两部分与分析色谱大致相似。制备

酿酒酵母的LiAc/ssDNA/PEG高效转化法实验_转化材料的制备

实验材料DNA试剂、试剂盒TE 缓冲液双蒸水仪器、耗材磁力搅拌器玻璃烧杯实验步骤一、单链载体 DNA 的制备1. 在 100 ml 灭菌 TE 缓冲液中溶解 200 mg 高分子量 DNA,置于磁力搅拌器上剧烈搅拌 2~3 个小时以混匀。2. 将载体 DNA 溶液分装成 9 个 10 ml 和 10

关于免疫亲和层析的示例介绍

  抗原和抗体利用抗原、抗体之间高特异的亲和力而进行分离的方法又称为免疫亲和层析。例如将抗原结合于亲和层析基质上,就可以从血清中分离其对应的抗体。在蛋白质工程菌发酵液中所需蛋白质的浓度通常较低,用离子交换、凝胶过滤等方法都难于进行分离,而亲和层析则是一种非常有效的方法。将所需蛋白质作为抗原,经动物免

绘制卡方分布曲线的代码示例

以下是使用 Python 的 matplotlib 和 scipy.stats 库绘制卡方分布曲线的代码示例:你可以通过修改 df 的值来绘制不同自由度的卡方分布曲线。以下是使用 R 语言绘制卡方分布曲线的代码示例:同样,在 R 语言中可以调整 df 的值来改变自由度。

测试土壤中的油分(参考示例)

下面是参考了美国环境保护厅(EPA)Method8440,148.1的萃取方法的一例,用于测试土壤中油分。但是,此处所示方法只是一个例子。因样品的种类不同,这并不一定是zui佳条件。因此,请用适合顾客样品条件的方法进行萃取。 需要准备的物品      1、溶媒      2、螺口瓶(100ML、透明

自动电位滴定仪的应用示例

  氧化还原滴定,重铬离子滴定亚铁离子:  电极:213型铂电极  217型甘汞电极  电极的连接:将213型铂电极接到接触器上,将接触器插入电极插口转换器的“测量电极”插座,217型甘汞电极接转换器的“参比电极”接线柱,转换器接仪器电极插口。滴液:0.0167mol/L±10%的重铬酸钾  被滴液

不锈钢反应釜的示例

不锈钢反应釜的示例1、计划每批次的产量或反应釜全容积。2、确定工作介质的理化性质。3、相应生产工艺所需的工作压力、温度等。4、选择不锈钢反应釜不锈钢反应釜的密封形式(机械密封/填料密封)。5、选择加热形式(蒸汽加热/导热油循环加热/电加热/电阻远红外加热)。6、反应釜搅拌器设计。