光热疗法有助细胞免疫疗法治疗实体肿瘤
3月30日 美国加利福尼亚大学洛杉矶分校的一项新研究表明，将光热疗法和细胞免疫疗法相结合，可提高实体肿瘤治疗的成功率。动物实验发现，这种联合疗法可以抑制小鼠身上的黑色素瘤生长。 嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法是近年来发展迅速的一种细胞免疫疗法。这种疗法先从患者自身采集免疫T细胞，对其进行基因改造，以识别并攻击癌变细胞，最终重新注入患者体内用于治疗。 据介绍，CAR-T疗法治疗白血病等疗效显著，但它治疗实体肿瘤的成功率较低。这是因为实体肿瘤具有自我保护的微环境，使得CAR-T细胞难以进入肿瘤并保持激活状态。 光热疗法是一种新型微创肿瘤治疗技术，将光热转换材料注入人体，运用靶向识别技术将其聚集在肿瘤附近，在外部光源照射下光能转化为热能杀死癌细胞。 研究人员在患有黑色素瘤的小鼠身上进行实验，将光热剂注入体内，用激光照射加热肿瘤，随后在其静脉中注射了CAR-T细胞。结果显示，在20天的时间里，病鼠体内的肿瘤生长受到了抑......阅读全文
光热疗法有助细胞免疫疗法治疗实体肿瘤
3月30日 美国加利福尼亚大学洛杉矶分校的一项新研究表明，将光热疗法和细胞免疫疗法相结合，可提高实体肿瘤治疗的成功率。动物实验发现，这种联合疗法可以抑制小鼠身上的黑色素瘤生长。 嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法是近年来发展迅速的一种细胞免疫疗法。这种疗法先从患者自身采集免疫T细胞，对其进行
光热疗法有助细胞免疫疗法治疗实体肿瘤
美国加利福尼亚大学洛杉矶分校的一项新研究表明，将光热疗法和细胞免疫疗法相结合，可提高实体肿瘤治疗的成功率。动物实验发现，这种联合疗法可以抑制小鼠身上的黑色素瘤生长。 嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法是近年来发展迅速的一种细胞免疫疗法。这种疗法先从患者自身采集免疫T细胞，对其进行基因改造，以
免疫疗法新进展：纳米粒子疗法消灭实体肿瘤
说到癌症的免疫疗法，我想大家都一定有所耳闻，在过去的一段时间，免疫疗法取得了非常突出的进展，可以通过改善人体的免疫系统来对抗多种癌症，那么最近，又有科学家研制出了纳米粒子疗法，那么这种疗法真的靠谱吗？ 免疫新疗法 目前来说，免疫疗法主要方式就是将血液中的T细胞分离出来，然后让他们能够识别肿瘤
CAR T细胞治疗期间加热实体肿瘤可以提高治疗的成功率
加州大学洛杉矶分校（UCLA）Jonsson综合癌症研究所的科学家领导的一项临床前研究表明，在CAR T细胞治疗期间加热实体肿瘤可以提高治疗的成功率。研究人员发现，将光热消融的加热技术与CAR T细胞灌注结合在一起，可以抑制小鼠黑色素瘤的生长长达20天。在接受联合治疗的小鼠中，33%的小鼠在20
癌症免疫细胞疗法介绍
由“魏则西事件”，引发的医疗事件让百度、莆田系、部队医院等成为众矢之的，影响颇广，其原因是癌症免疫细胞疗法引进和临床医学应用的真与假，同时也把癌症免疫细胞疗法这一技术推上了风口浪尖，也使得国内对免疫细胞疗法采取了怀疑的态度。近几年，癌症的发病率越来越高，癌症的病发除了外在条件和遗传因素以外还跟人类自
《细胞》特辑：癌症免疫疗法
“Cell Press Selections”是由Cell出版社推出的一份推荐文章集合手册，主要介绍某个生命科学研究领域最新的进展及突出成果。相关特辑内容包括研究论文，评论性文章以及snapshots，涉及了同一领域的方方面面，更为重要的是这些文章由赞助商赞助，可以免费获取。 肿瘤发生是一个复
NK免疫细胞免疫疗法有哪些优势
细胞免疫疗法过程是通过患者体内不成熟的免疫细胞（采血），在实验室中进行活化培养使其具有高效识别和杀灭肿瘤细胞的能力后，再回输患者体内。患者只需配合做采血与回输血两个步骤，无需住院。港｝ 安 .健. 康表示疗法优点凸显在：通过采集人体自身免疫细胞，经由体外培养使其数量成千上万倍增多，进而使免疫细胞的靶
给肿瘤定点“加热”，可助力CAR-T治疗实体瘤？
CAR-T疗法通过基因工程把患者T细胞改造成为进攻癌症的武器，在对白血病、淋巴瘤等难治性血液肿瘤的治疗中已表现出令人欣喜的疗效。不过，这种新兴的细胞疗法也有局限，比如在其他癌症类型中的效果就不尽如人意。一个重要的原因在于，实体肿瘤的局部环境限制了CAR-T细胞进入，并且会抑制免疫细胞发挥作用。
T细胞免疫疗法能缓解自体免疫疾病
英国《自然·医学》杂志发表了一篇健康论文，展示了5名系统性红斑狼疮患者在CAR-T细胞疗法之后，无药缓解达17个月。 系统性红斑狼疮（SLE）是一种自体免疫风湿性疾病，全球人口发病率约0.1%，于年轻女性中高发。这一终身疾病是由自身抗体（攻击自身细胞的免疫防御分子）造成的，影响关节和皮肤，可能导
树突状细胞免疫疗法的介绍
1.概念：树突状细胞免疫疗法（简称DC疗法，下文均称DC疗法）是机体内最有效、功能最强的专职抗原提呈细胞（APC）； 2.它能高效地摄取、加工处理和递呈抗原； 3.未成熟DC具有较强的捕获抗原及迁移能力； 4.成熟DC能有效激活初始型T细胞； 5.处于启动、调控、并维持免疫应答的中心环节