淡水腹纤毛类的大量培养实验_绿梭藻的浓缩
实验材料绿梭藻仪器、耗材培养基实验步骤1. 在 250 ml 的瓶中于室温下 250 g 低速离心藻类 5 分钟。2. 用移液管在腹纤毛类培养基中重悬沉淀的藻类，至少加到瓶中一半，以便洗掉藻类中的所有有机培养基。3. 再同上离心，重悬于盐培养基中，等分进培养皿中。4. 一般 250 ml 浓的藻类培养物可作为一培养皿腹纤毛类的充足的食物。......阅读全文
淡水腹纤毛类的大量培养实验_绿梭藻的浓缩
实验材料绿梭藻仪器、耗材培养基实验步骤1. 在 250 ml 的瓶中于室温下 250 g 低速离心藻类 5 分钟。2. 用移液管在腹纤毛类培养基中重悬沉淀的藻类，至少加到瓶中一半，以便洗掉藻类中的所有有机培养基。3. 再同上离心，重悬于盐培养基中，等分进培养皿中。4. 一般 250 ml 浓的藻类培
淡水腹纤毛类的大量培养实验_伸展绿梭藻的生长
实验材料绿梭藻仪器、耗材培养基实验步骤1. 制备无菌藻类培养基。2. 在带金属帽装有 25 ml 藻类培养基的 18 mm X 150 mm 的试管中接种绿梭藻。从原种或绿梭藻培养皿接种。3.在植物生长光照下大约 1 周，最长不超过 2 周时，取出试管。用 0.5 ml 无菌培养物接种装有培养基的新
淡水腹纤毛类的大量培养实验——培养淡水腹纤毛类
实验材料绿梭藻仪器、耗材培养基实验步骤1. 用剃刀或别的刀具将容器的底部割下，尽可能多保留容器壁。2. 尽可能多的切掉盖子的中央，但要保持盖子四周完整。3. 切下比框架大 1~2 英寸的 Nitex 滤膜，以便于安装到框架上。
淡水腹纤毛类的大量培养实验
实验材料 绿梭藻仪器、耗材 培养基实验步骤 1. 制备无菌藻类培养基。2. 在带金属帽装有 25 ml 藻类培养基的 18 mm X 150 mm 的试管中接种绿梭藻。从原种或绿梭藻培养皿接种。3.在植物生长光照下大约 1 周，最长不超过 2 周时，取出试管。用 0.5 ml 无菌培养物接种装有培养
淡水腹纤毛类的大量培养实验
伸展绿梭藻的生长 绿梭藻的浓缩 培养淡水腹纤毛类 腹纤毛虫的浓缩 实验材料 绿梭藻
淡水腹纤毛类的大量培养实验
伸展绿梭藻的生长 绿梭藻的浓缩 培养淡水腹纤毛类 腹纤毛虫的浓缩 实验材料 绿梭藻
淡水腹纤毛类的大量培养实验——腹纤毛虫的浓缩
实验材料绿梭藻仪器、耗材培养基实验步骤1. 用 45~55 μm 的 Nitex 过滤细胞，除去食物残渣。可用干酪包布代替，但细胞有阻塞的可能。2. 将细胞注入浓缩装置中，轻轻地摇动或颠动滤膜，与底部的液体搅动，并始终与液体接触。3. 当大部分液体除去后，用喷瓶将细胞从滤膜上洗下至烧杯中。4. 一次
海生游仆虫的培养实验_游仆虫的细菌重新给食
实验材料大肠杆菌试剂、试剂盒氨芐青霉素仪器、耗材离心机平皿实验步骤1. 过夜培养 1 L 大肠杆菌。2. 用淡水腹纤毛类的方法浓缩游仆虫。3. 在等体积于初始体积的新鲜海盐水中重悬浓缩的细胞。用人造海盐水，但不含 Walne 盐，含 50 mg/L 氨芐青霉素。4. 4℃ 1000 g 离心细菌 1
大量培养的概念
中文名称大量培养英文名称mass culture;large-scale culture;bulk culture定 义大量扩增体外悬浮或贴壁生长的培养细胞所采用的技术。通常都需在生物反应器中进行。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞培养与细胞工程（二级学科）
绿A螺旋藻涉嫌夸大宣传
夏季是一年当中最“热”的减肥季，各类宣传有减肥瘦身功效的产品正在热销。记者注意到，除了常规减肥产品，螺旋藻也纷纷打起“瘦身”的宣传，这些广告或堂而皇之或隐秘暗示螺旋藻的减肥功效，力求在这股减肥热潮中也分得一杯羹。然而，螺旋藻的功效还不止减肥这一个。一些知名营养品牌的网店宣传中，为螺旋藻赋予了各种
艰难梭菌的培养特性
严格厌氧.在厌氧血琼脂平板上35℃培养48 h.形成直径为3-5 mm、圆形、白色或淡黄色、边缘不整齐、表面粗糙、不溶血的菌落。在CCFA（环丝氨酸、头孢甲氧霉素、果糖和卵黄琼脂）平板上产生较大、表面粗糙、边缘不整齐的黄色菌落。在紫外线照射下见黄绿色荧光。
海生游仆虫的培养实验——盐沼杜氏藻的生长
实验材料藻类培养物试剂、试剂盒氨芐青霉素Walne 盐维生素仪器、耗材聚碳酸酯或玻璃瓶实验步骤1. 在 10 L 或 20 L 的聚碳酸酯或玻璃瓶中准备人工海水盐类。2. 加 50 mg/L 氨芐青霉素，1 ml Walne 盐，0.1 ml/L 维生素。3. 用 1/10 体积的密度藻类培养物接种
动植物细胞大量培养的培养方法介绍
大量培养动物细胞的方法可分为两种： ①悬浮培养，淋巴细胞和肿瘤细胞等能在液体培养基中悬浮生长。悬浮培养系统，工业放大容易，成本低，不易受污染，可在带螺旋桨或平桨搅拌的通用发酵罐中进行。 ②大多数动物细胞需要附着在一定的固定表面上才能增殖，因此称单层培养。单层培养的突出问题是提供细胞生长所需的
动植物细胞大量培养的简介
为借助动植物细胞来生产生物化工产品，是将离体的动植物细胞进行大量培养的生物反应过程。由于工业上大量培养微生物的发酵过程已是成熟的技术，所以动植物细胞大量培养方法的进步，借鉴了微生物学技术，并考虑到动植物细胞的特点，使该技术日趋完善。人们将这一技术领域称为现代生物技术的重要组成部分之一。
动植物细胞大量培养的条件
对营养和环境的要求与微生物培养不同主要是： ①营养条件 动物细胞的培养一般需要氨基酸、维生素、盐类、葡萄糖（有时加半乳糖）、血清。血清能提供细胞生长所必需的微量元素和生长因子。由于血清来源受到限制，质量不稳定，现在正在研究开发血清替代物和无血清培养基。 ②环境条件 与微生物相比，动物细胞
产气荚膜梭菌的培养特性
厌氧但不十分严格。最适温度为45℃。血平板：双层溶血环。疱肉培养基：产生大量气体。牛乳培养基：分解乳糖产酸，使酪蛋白凝固，同时产生大量气体，出现“汹涌发酵”现象。
厌氧芽胞梭菌厌氧培养实验_厌氧袋培养法
实验步骤1. 将已接种细菌的血平板以及产气管，指示剂，催化剂放入塑料袋内，排出袋中气体，卷叠好袋口，并用大铁夹将塑料袋夹紧密，以防漏气。2. 折断产气管，管内发生反应，产生CO2和H2。CO2供细菌生长需要，能促使许多厌氧菌生长，钯催化剂可催化H2和袋内的O2 生成H2O，从而耗尽袋内的O2，待
核纤层和富含核纤层组分的制备实验
哺乳动物组织/组织培养细胞 爪蟾卵母细胞 果蝇胚 SPISULA 实验材料 组织
核纤层和富含核纤层组分的制备实验
哺乳动物组织/组织培养细胞爪蟾卵母细胞果蝇胚SPISULA实验材料组织 试剂、试剂盒溶液 H
核纤层和富含核纤层组分的制备实验
实验材料 组织试剂、试剂盒 溶液 H仪器、耗材 尼龙网匀浆器实验步骤 组织制备1. 切碎组织，用加 250 mmol/L 蔗糖的 H 溶液清洗组织/组织培养物：溶液 H：15 mmol/L PIPES，pH 7.280 mmol/L KCl15 mmol/L NaCI0.5 mmol/L 精咪0.2
能源所揭示生物质降解菌热纤梭菌的糖摄取机制
热纤梭菌的糖类摄取机制及纤维小体的表达调控模型 青岛能源所供图高效的糖摄取对于微生物细胞工厂至关重要，因而工业微生物的糖摄取机制具有重要研究价值。热纤梭菌是一种高效降解木质纤维素类生物质的嗜热厌氧细菌，在农林废弃物生物质的转化利用中具有重要的应用价值。近期，中科院青岛生物能源与过程研究所研究员
富营养化和福寿螺入侵对外来植物入侵影响新进展
人类活动和全球气候变化的加剧导致许多生态系统经历着外来植物与外来动物的同时入侵。“入侵崩溃假说”（Invasional meltdown hypothesis）认为，多种外来生物在入侵同一生态系统时会相互促进彼此的入侵进程，加剧对本地群落的负面影响。尽管该假说得到了许多实证研究的支持，但对于水生
动植物细胞大量培养的主要渊源
自1950年前后，开发体外培养动物细胞以来，很多类型动物细胞，包括正常的和肿瘤的都能在各种单层培养系统中生长。早期大量培养动物细胞，是为了扩大病毒肿瘤研究领域的需要，后来随医疗、免疫和细胞生物化工制品的发展，动物细胞需要量愈来愈多，诸如生产病毒疫苗、干扰素、激素、免疫试剂(见临床化学试剂)等
动植物细胞大量培养的历史发展
早在20世纪30年代，已有可能将某些植物体中分离出来的细胞在人工培养条件下长期地保持其生命力。这种培养需要有植物激素的存在，才能促使细胞以非组织形式繁殖，形成大量无定形的细胞物质。但不久就出现了采用固定的化学成分培养基的快速培养技术。细胞培养在植物育种方面有重要作用，植物细胞培养的代谢产物可成为
植物细胞的大量培养有哪些作用
植物细胞的大量培养主要是用来生产有用的药物和次生代谢物质，如生产抗癌药物和一些贵重的化合物（色素、香料、化妆品、特殊药物）等。我国自20世纪70年代开始了人参、元胡等植物细胞培养，80年代又利用发酵罐技术相继对人参、紫草、青蒿、紫参、黄连、紫杉等植物的细胞大量培养生产，但也存在着一些亟待解决的问题，
蟾蜍梭传入冲动的测定实验
实验方法原理肌梭是一种骨骼肌感受牵拉刺激的特殊的梭形感受器装置，长几毫米，外层为结缔组织囊，整个肌梭附着于梭外肌纤维旁，并与其平行排列呈并联关系。当肌梭受到牵拉时，肌梭感受器产生兴奋，冲动沿传入神经传到中枢神经系统。牵拉肌肉可在传入神经上记录到肌梭感受器的传入冲动发放。实验步骤1.肌梭传入冲动的测定
蟾蜍梭传入冲动的测定实验
实验方法原理肌梭是一种骨骼肌感受牵拉刺激的特殊的梭形感受器装置，长几毫米，外层为结缔组织囊，整个肌梭附着于梭外肌纤维旁，并与其平行排列呈并联关系。当肌梭受到牵拉时，肌梭感受器产生兴奋，冲动沿传入神经传到中枢神经系统。牵拉肌肉可在传入神经上记录到肌梭感受器的传入冲动发放。实验步骤1.肌梭传入冲动的测定
质粒DNA的大量制备实验
碱裂解法 氯化铯/溴化乙锭平衡离心法 层析法 实验方法原理 大量碱裂解方法不仅相当快捷可靠，而且可获得相当纯净的粗制DNA。煮沸法的大量制
质粒DNA的大量制备实验
实验方法原理 大量碱裂解方法不仅相当快捷可靠，而且可获得相当纯净的粗制DNA。煮沸法的大量制备也简单易行，但得到的DNA比较粗制。高纯度的质粒DNA可通过氯化铯/溴化乙锭平衡离心法或层析法进一步纯化粗制DNA得到。实验材料 培养基菌株试剂、试剂盒 EDTASDS乙醇乙酸钾异丙醇仪器、耗材 离心管实验
青岛能源所热纤梭菌纤维小体功能研究取得进展
热纤梭菌（Clostridium thermocellum）纤维小体是自然界中最高效的纤维素降解系统。近日，中国科学院青岛生物能源与过程研究所代谢物组学团队博士研究生洪伟、研究员崔球、副研究员刘亚君等对热纤梭菌纤维小体所有脚架蛋白功能进行了系统分析，揭示了各种脚架蛋白和不同协同作用对纤维小体活性