肌组织细胞培养实验——心肌细胞培养实验

实验方法原理心肌组织是最早利用的培养材料,Carrel曾长期培养过鸡胚心肌组织,至今心肌仍不失为好的培养物。最常用的是鸡胚心肌、小鼠、大鼠以及人胎儿心肌等都可应用。心肌是比较容易培养和生长的组织,可应用多种方法进行培养,如悬滴培养、组织块培养和消化培养法等,主要取心室肌培养,均能获得良好的生长效果。实验材料受精鸡卵试剂、试剂盒BSS胰蛋白酶酒精碘酒眼科剪玻璃棒仪器、耗材培养瓶实验步骤1. 选新鲜受精鸡卵,置温箱中孵育(温箱中放有水槽,以维持箱内湿度);每日翻动一次(180 度),孵育9~12 天;2. 取鸡胎;3. 用眼科剪剪开胸腔,剥出心脏,置入皿中用Hanks液漂洗1~2 次;4. 小心剪除大的动静脉,保留心室肌;用组织块或消化培养法均可。初代培养的鸡胚心肌呈纺锤形,并常杂有成纤维细胞和内皮细胞;心肌细胞亦较基它成分贴壁慢,也可用消化反复贴壁法排除其它细胞成分。在培养成功时,相......阅读全文

猪甲状腺细胞培养实验_细胞培养技术

实验方法原理由于甲状腺富含纤维性组织,所以甲状腺的消化分离一般采用胶原酶与胰蛋白酶联合消化法,用单一的胰蛋白酶消化效果一般;促甲状腺激素(TSH)是培养甲状腺细胞必备的,它能够起到促进甲状腺细胞生长的作用。实验材料猪甲状腺试剂、试剂盒F-12培养基胎牛血清胰蛋白酶胶原酶Ⅳ牛 TSH仪器、耗材眼科剪滴

大鼠肝星状细胞培养实验——细胞培养技术

大鼠肝星状细胞原代培养可以:(1)用于细胞保种;(2)用于分子生物学研究;(3)用于基因治疗研究。实验方法原理将小鼠的肝细胞从机体中取出,经胰酶、螯合剂(常用EDTA)处理,分散成单细胞,置合适的培养基中培养,使细胞得以生存、生长和繁殖。实验材料雄性 SD 大鼠试剂、试剂盒戊巴比妥钠小牛血清DMEM

大鼠胰岛细胞培养实验

大鼠胰岛细胞培养实验             实验方法原理 水合氯醛腹腔麻醉,采用胶原酶ⅴ逆行灌注、原位消化及Ficoll-400梯度离心的方法分离、纯化大鼠胰岛,并分离、培养胰岛单

小鼠肝细胞培养实验

细胞培养技术             实验方法原理 直接从生物体内获取组织细胞进行的首次培养称为原代细胞培养。原代培养是建立各种细胞系的第一步,是从事培养工作的人员应熟悉和掌握的最基

家兔椎间盘细胞培养实验

贴块法             实验方法原理 首先建立家兔椎间盘细胞的体外培养系统,其中,第一组给予纯氧,另外3组给予不同浓度的臭氧:30 ug/ml,60 ug/ml和80 ug/

家兔椎间盘细胞培养实验

贴块法             实验方法原理 首先建立家兔椎间盘细胞的体外培养系统,其中,第一组给予纯氧,另外3组给予不同浓度的臭氧:30 ug/ml,60 ug/ml和80 ug/

神经胶质细胞培养实验

酶消化法 胰蛋白酶消化法             实验方法原理 胶质细胞具有复杂多样的结构和表达丰富的分泌产物,它含有大部分神经递质、神经肽、激素及神经营养因子受体、离子通

小鼠肝细胞培养实验

            实验方法原理 直接从生物体内获取组织细胞进行的首次培养称为原代细胞培养。原代培养是建立各种细胞系的第一步,是从事培养工作的人员应熟悉和掌握的最基本的技术。根据培养方法不同分为组织块培养法和单层细胞培养法。

初代细胞培养实验

消化培养法 组织块培养法             实验方法原理 合成培养基胰蛋白酶消化培养法,能把组织块分散成细胞团或单个细胞,便于细胞从培养液中摄取营养和排出代谢产物,细

大鼠胰岛细胞培养实验

实验方法原理水合氯醛腹腔麻醉,采用胶原酶ⅴ逆行灌注、原位消化及Ficoll-400梯度离心的方法分离、纯化大鼠胰岛,并分离、培养胰岛单细胞。实验材料 一周龄Wistar 大鼠  试剂、试剂盒 D-Hanks’液 胰蛋白酶 Ⅴ型胶原酶 葡萄糖 碘乙酸  仪器、耗材 手术剪 手术钳 眼科剪刀 眼科镊子

大鼠胰岛细胞培养实验

大鼠胰岛细胞培养实验             实验方法原理 水合氯醛腹腔麻醉,采用胶原酶ⅴ逆行灌注、原位消化及Ficoll-400梯度离心的方法分离、纯化大鼠胰岛,并分离、培养胰岛单

小鼠肝细胞培养实验

实验方法原理 通过光镜观察细胞形态、电镜观察超微结构及检测培养上清白蛋白水平证实培养细胞为肝细胞,持续培养结果显示原代培养第6~12 d 左右为肝细胞功能最佳观察和实验阶段。实验材料 小鼠试剂、试剂盒 DMEMDMEM胰酶PBS仪器、耗材 饭盒纱布小剪子小镊子大镊子大烧杯平皿研磨玻片滤网离心管6 孔

初代细胞培养实验

消化培养法 组织块培养法             实验方法原理 合成培养基胰蛋白酶消化培养法,能把组织块分散成细胞团或单个细胞,便于细胞从培养液中摄取营养和排出代谢产物,细

大鼠胰岛细胞培养实验

大鼠胰岛细胞可用于:(1)实验室胰岛细胞功能深入研究的实验材料;(2)糖尿病新药的细胞筛选模型。实验方法原理水合氯醛腹腔麻醉,采用胶原酶ⅴ逆行灌注、原位消化及Ficoll-400梯度离心的方法分离、纯化大鼠胰岛,并分离、培养胰岛单细胞。 实验材料一周龄Wistar 大鼠试剂、试剂盒D-Hanks’液

特殊细胞培养实验_微载体细胞培养法

实验方法原理微载体细胞培养开始于60年代末期,最早使用离子交换凝胶作为载体,轻微搅动即可悬液在培养基中,因而可增加细胞附着的面积,达到大量培养细胞的目的。后来,根据细胞附着生长的特点,对微载体进行了改良,使其带有电荷或其它介质,更利于细胞附着和生长。这一方法亦可用于常规量的培养,也可用于大规模的培养

细胞培养实验中细胞培养液的相关介绍

  现代生物技术均通过细胞作为载体来进行,无论是基因治疗、干细胞、克隆技术都在细胞内进行的。细胞的生长需要一定的营养环境,用于维持细胞生长的营养基质称为培养基,即指所有用于各种目的的体外培养、保存细胞用的物质,就其本意上讲为人工模拟体内生长的营养环境,使细胞在此环境中有生长和繁殖的能力。它是提供细胞

人滑膜细胞培养实验

实验方法原理滑膜细胞是衬于关节内表面的细胞性内膜和内膜下层,分为A型滑膜细胞(滑膜巨噬细胞)和B型滑膜细胞(滑膜成纤维细胞).其中A型细胞最显著的功能是吞噬作用和胞饮作用,该型细胞具有吞噬坏死细胞碎屑及病理状态下关节腔内其他物质的功能;B型细胞的功能是合成输出蛋白且与透明质酸酶的形成密切相关,同时与

猪甲状腺细胞培养实验

实验方法原理由于甲状腺富含纤维性组织,所以甲状腺的消化分离一般采用胶原酶与胰蛋白酶联合消化法,用单一的胰蛋白酶消化效果一般;促甲状腺激素(TSH)是培养甲状腺细胞必备的,它能够起到促进甲状腺细胞生长的作用。实验材料猪甲状腺                                      

小鼠腹腔巨噬细胞培养实验

细胞培养技术             实验方法原理 取小鼠腹腔巨噬细胞与乳胶颗粒在不同培养条件下混合后定量加入24孔板,37 ℃,5% CO2 培养箱中孵育后,荧光显微镜下计数吞噬百

猪甲状腺细胞培养实验

            实验方法原理 由于甲状腺富含纤维性组织,所以甲状腺的消化分离一般采用胶原酶与胰蛋白酶联合消化法,用单一的胰蛋白酶消化效果一般;促甲状腺激素(TSH)是培养甲状腺细胞必备的,它能够起到促进甲状腺细胞生长的作用。

乳腺上皮细胞培养实验

实验方法原理在内源性巨噬细胞存在的条件下,将经离心得到的哺乳早期的乳汁上皮细胞放入营养丰富的培养液中培养,并可用混合性蛋白酶螯合液传代。试剂、试剂盒RPMI 1640胎牛血清人血清胰岛素氢化可的松霍乱毒素胰蛋白酶液仪器、耗材培养瓶离心管实验步骤材料无菌1. 生长培养液:RPMI 16402. 胎牛血

乳腺上皮细胞培养实验

实验方法原理在内源性巨噬细胞存在的条件下,将经离心得到的哺乳早期的乳汁上皮细胞放入营养丰富的培养液中培养,并可用混合性蛋白酶螯合液传代。试剂、试剂盒RPMI 1640                                                                  胎

小鼠腹腔巨噬细胞培养实验

            实验方法原理 取小鼠腹腔巨噬细胞与乳胶颗粒在不同培养条件下混合后定量加入24孔板,37 ℃,5% CO2 培养箱中孵育后,荧光显微镜下计数吞噬百分率和吞噬指数。 实验材料

小鼠腹腔巨噬细胞培养实验

小鼠腹腔巨噬细胞培可以:(1)吞噬与清除异物;(2)分泌生物活性物质;(3)对仿生全降解材料,降解后的无机产物与生命过程中有机物的合成作用。实验方法原理取小鼠腹腔巨噬细胞与乳胶颗粒在不同培养条件下混合后定量加入24孔板,37 ℃,5% CO2 培养箱中孵育后,荧光显微镜下计数吞噬百分率和吞噬指数。实

人滑膜细胞培养实验

            实验方法原理 滑膜细胞是衬于关节内表面的细胞性内膜和内膜下层,分为A型滑膜细胞(滑膜巨噬细胞)和B型滑膜细胞(滑膜成纤维细胞).其中A型细胞最显著的功能是吞噬作用和胞饮作用,该型细胞具有吞噬坏死细胞碎屑及病理状态下关节腔内其他物质的功能;B型

混合淋巴细胞培养实验

实验方法原理 两个无关个体功能正常的淋巴细胞在体外混合培养时,由于HLAⅡ类抗原不同,可相互刺激对方的T细胞发生增殖,此外双向混合淋巴细胞培养(two way MLC);若将其中一方的淋巴细胞先用丝裂酶C处理或射线照射使之细胞中DNA失去复制能力,但仍能刺激另一方淋巴细胞发生转化,称为单向混

细胞传代实验——细胞培养技术

细胞传代实验可用于:(1)医学研究;(2)提供细胞种。(3)进行细胞生物学研究。实验方法原理培养细胞传代根据不同细胞采取不同的方法。贴壁生长的细胞用消化法传代;部分贴壁生长的细胞用直接吹打可传代;悬浮生长的细胞可以采用直接吹打或离心分离后传代,或用自然沉降法吸除上清后,再吹打传代。实验材料细胞试剂、

猪甲状腺细胞培养实验

细胞培养技术             实验方法原理 由于甲状腺富含纤维性组织,所以甲状腺的消化分离一般采用胶原酶与胰蛋白酶联合消化法,用单一的胰蛋白酶消化效果一般;促甲状腺激素(TS

角膜上皮细胞培养实验

实验方法原理将角膜组织置于胶原蛋白上,使其附着。然后,在涂有纤连蛋白和胶原蛋白的培养皿扩增培养。试剂、试剂盒D-PBSA无血清角质形成细胞培养液胰蛋白酶EDTABiocoat6孔培养板实验步骤一、材料 灭菌无血清角质形成细胞培养液(keratinocyteserum-freemedium,KGM;C

大鼠肝星状细胞培养实验

细胞培养技术             实验方法原理 将小鼠的肝细胞从机体中取出,经胰酶、螯合剂(常用EDTA)处理,分散成单细胞,置合适的培养基中培养,使细胞得以生存、生长和繁殖。