细胞蛋白质总量样品的制备及分析
实验步骤取 20 mg 异硫氰酸荧光素，加 20 ml 无水乙醇，使 FITC 充分溶解，即为染色液的原液，保存于 4℃ 冰箱待用。具体荧光染色步骤如下：1. FITC 贮存液的稀释：用 pH 7.4 的 PBS 液稀释成 50 ug/ml 浓度的工作液，备用。2. 被染色细胞首先用 70% 酒精破膜，作用 10 min，使 FITC 染料能进入到细胞中。3. 用离心法以 PBS 液洗去破膜剂，离心收集细胞。4. 再取 FITC 工作液 2 ml 加入样品中，混匀，置 4℃ 冰箱中反应 30 min。5. 用 PBS 液以 1500 r/min 离心 5 min，洗去染色液，再离心去上清。6. 再加 0.5 ml PBS，混匀，上机检测。展开......阅读全文
流式细胞术的样品制备（七种样品的制备方法）（一）
流式细胞术的样品制备流式细胞术的实验检测对象是单细胞悬液，因此需把样品制备成细胞悬液，细胞浓度为105～107个／ml。制备成的单细胞悬液经荧光或免疫荧光标记即可上机检测。样本制备的基本原则：1.使各种液体和悬浮细胞样本新鲜，尽快完成样本制备和检测；2.针对不同的细胞样本进行适当洗涤、酶消化或EDT
ICPMS样品制备方法及过程问题分析
一、样品制备方法 ICP-MS应用中最常见的方法为溶液雾化法。通常需将样品进行消解后再送入进样系统。样品分解通常采取酸式消解或碱式消解。酸式消解利用无机酸，或多种无机酸的不同组合成功消解了大部分样品，从环境及地矿行业中的土壤、沉积物、岩石、矿物及钢铁合金类样品到生物、植物性样品。 碱式消解是
应用肝素制备血气分析样品
学习目的：1、学习有关肝素的分子结构2、懂得肝素如何防止血液凝固3、知道肝素的不同制备模式及其治疗应用4、熟悉肝素怎样被标准化5、认识围绕肝素作为体外血气分析抗凝剂应用中的争论问题6、比较血气分析中液体肝素和冻干肝素两者的优缺点7、知道肝素作为抗凝剂在检测离子钙时可能发生的两类错误8、评估肝素锌—锂
蛋白质样品的制备要注意哪些事项
1. 避免冷冻干燥 尽管有一些蛋白是经冷冻干燥处理后长出了晶体，但是大多数情况下并非如此。所以要尽可能避免冷冻干燥。如果蛋白已经这样了，准备点晶体之前，要用水或者缓冲液透析，除掉非挥发性的试剂和其他化学物质。 2. 避免硫酸铵沉淀 避免硫酸铵沉淀法作为纯化的最后一步或使用硫酸铵沉淀法来浓缩
蛋白质样品的制备实验报告怎么写
蛋白质样品的制备实验报告应包括以下内容：1. 实验目的：明确本次实验的目的，例如提取蛋白质样品，纯化目标蛋白等。2. 实验原理：简要介绍所用方法的原理，例如SDS-PAGE，western blot等。3. 实验步骤：详细描述实验过程中所采用的步骤和操作方法，例如细胞裂解，离心，电泳等。4. 实验结
电镜酶细胞化学实验——样品制备
目前电镜能定位的酶主要有三类，它们是水解酶、氧化酶、转移酶。通过电镜酶细胞化学技术间接证明酶的存在，可定性研究细胞的标志酶，以及在正常和病理状态下酶的改变与疾病之关系。实验方法原理电镜酶细胞化学反应分两步：①细胞内酶在一定条件下与底物进行初级酶反应（形成初级产物）；②应用捕捉剂与初级产物反应形成电子
样品的制备
6 分析步骤6.1样品的制备测定前，应保证实验室样品至少在室温(20℃～25℃)下保持48h,以便使影响不溶度指数的因素，在各个样品中趋于一致。然后反复振荡和反转样品容器，混合实验室样品。如果容器太满，则将全部样品移入清洁、干燥、密闭、不透明的大容器中，如上所述彻底混合。对于速溶乳粉，应小心地混合，
液相色谱仪分析样品的制备
液相色谱仪分析样品的种类繁多、物理形态广泛、组成及其浓度复杂多变，对分析结果的干扰因素很多，为达到分析目的，样品要进行有效的制备。液相色谱仪分析样品的制备包括预处理、提取、净化和浓缩等过程。一、预处理： 1、固体样品：含水较低，粉碎过筛。含水量较高，取使用部分烘干后，粉碎过筛。 2、液体样品：搅
有机元素分析仪的样品制备
样品要求： 1.样品应不含吸附水分均匀固体微粒或液体； 2.挥发性样品用低熔点合金容器密封称量； 3.腐蚀性液体用低熔点玻璃毛细管密封称量，氧化时应有防爆措施； 4.禁止分析酸、碱性溶液、溶剂、爆炸物等烈性化学品； 5.含氟、磷酸盐或含重金属的样品可能会对分析结果或仪器零件的寿命产生影
X射线荧光分析液体样品的制备
液体样品可直接放在液体样品杯中进行直接测定，所用液体体积尽可能达到无限厚，体积应保持恒定。样品杯由不锈钢、聚四氟乙烯等材料制成，并用厚度为几个微米的聚酯、聚乙烯、聚丙烯等薄膜作为支撑保护。 液体样品也可以经富集，再将其转移到滤纸片、 Mylar膜或聚四氟乙烯基片上，经物理浓缩，使分析物成固体残
食品分析样品的采集、制备和保存
1.1样品的采集从大量的检测对象中取有代表性的一部分样品供分析化验用，叫做采样。1.1.1正确采样的重要性采取的样品要有代表性。1.1.2采样的方法样品的采集有随机抽样和代表性取样两种方法。随机抽样可以避免人为的倾向性，但是对难以混匀的食品（如黏稠液体、蔬菜等）的采样，必须结合代表性取样，从有代表性
热重分析样品制备的详细介绍
热重分析样品制备比较复杂，需要考虑很多因素，下面是一些常见的样品制备过程需要考虑的因素： 1、对于要分析的物质，样品需有代表性。 2、制备过程中，样品需尽可能没有变化。 3、制备过程中，样品需没有受到污染。 4、样品制备方法应该是一致和可重复的。只有一致的样品量才较好获得可对比的TGA数
XRF分析有哪些样品制备方法
a车削、切割、磨铣和抛光金属试样及分布均匀的合金样品等，可用一般的机加工方法制成一定直径的金属圆片样品。如车床车制、飞轮切割等。如表面比较粗糙，通常再进行研磨抛光。但必须指出，抛光条纹会引起所谓的“屏蔽效应”，尤其对长波辐射线与磨痕垂直时，强度降低严重。为此，测量时应采取试样自转方式，消除试样取向影
样品和标准样品的制备
1.固体样品野外采回的土壤样品和岩石样品，经自然风干、粉碎、研磨、过筛(100～200目)，混合均匀，干燥保存；称样50mg到1g，用高纯铝箔包好(作好编号)。根据待测元素的种类及核反应特征，制备标准样品。一般使用光谱纯或分析纯的待测元素的金属或化合物，根据(估计)待测元素含量范围，称取一定量的化学
样品和标准样品的制备
1.固体样品野外采回的土壤样品和岩石样品，经自然风干、粉碎、研磨、过筛(100～200目)，混合均匀，干燥保存；称样50mg到1g，用高纯铝箔包好(作好编号)。根据待测元素的种类及核反应特征，制备标准样品。一般使用光谱纯或分析纯的待测元素的金属或化合物，根据(估计)待测元素含量范围，称取一定量的化学
样品和标准样品的制备
1.固体样品野外采回的土壤样品和岩石样品，经自然风干、粉碎、研磨、过筛(100～200目)，混合均匀，干燥保存；称样50mg到1g，用高纯铝箔包好(作好编号)。根据待测元素的种类及核反应特征，制备标准样品。一般使用光谱纯或分析纯的待测元素的金属或化合物，根据(估计)待测元素含量范围，称取一定量的化学
流式细胞术细胞凋亡检测样品的制备实验
实验步骤根据实验方案诱导细胞凋亡，制备单细胞悬液，使用 Annexin V-FITC 细胞凋亡检测试剂盒，通过Annexin V抗体与磷脂丝氨酸（PS）的特异性结合来检测细胞凋亡的情况。1． 将10×的结合缓冲液用蒸馏水稀释成为1×，冰育。2． 悬浮细胞在低温环境中，用PBS洗涤细胞2次（800～1
流式细胞术细胞凋亡检测样品的制备实验
实验步骤 根据实验方案诱导细胞凋亡，制备单细胞悬液，使用 Annexin V-FITC 细胞凋亡检测试剂盒，通过Annexin V抗体与磷脂丝氨酸（PS）的特异性结合来检测细胞凋亡的情况。1． 将10×的结合缓冲液用蒸馏水稀释成为1×，冰育。2．
流式细胞术细胞凋亡检测样品的制备实验
实验步骤 根据实验方案诱导细胞凋亡，制备单细胞悬液，使用 Annexin V-FITC 细胞凋亡检测试剂盒，通过Annexin V抗体与磷脂丝氨酸（PS）的特异性结合来检测细胞凋亡的情况。1． 将10×的结合缓冲液用蒸馏水稀释成为1×，冰育。2．
流式细胞术细胞凋亡检测样品的制备实验
实验步骤 根据实验方案诱导细胞凋亡，制备单细胞悬液，使用 Annexin V-FITC 细胞凋亡检测试剂盒，通过Annexin V抗体与磷脂丝氨酸（PS）的特异性结合来检测细胞凋亡的情况。1． 将10×的结合缓冲液用蒸馏水稀释成为1×，冰育。2． 悬浮细胞在低温环境中，用PBS洗涤细胞2次（800～
流式细胞术常用样品的制备方法
实验概要流式细胞术的实验检测对象是单细胞悬液，因此，在组织化学和免疫组织化学实验中欲对待测样品细胞进行分类计数，也需把样品制备成细胞悬液，并要求被检细胞大小为0.2～80pm，每个样品中至少有20 000个细胞，细胞浓度为105～107个／ml。制备成的单细胞悬液经荧光或免疫荧光标记即可上机检测。本
扫描电子显微镜样品要求及制备－(一)－－常规样品制备
样品制备对扫描电镜观察来说也至关重要，样品如果制备不好可能会对观察效果有重大影响。通常希望观察的样品有尽可能好的导电性，否则会引起荷电现象，导致电镜无法进行正常观察；另外样品还需要有较好的导热性，否则轰击点位置温度升高，使得试样中的低熔点组分挥发，形成辐照损伤，影响真实的形貌观察。如果要进行EDS/
脑脊液蛋白质总量测定实验
实验方法原理饱和硫酸铵可以沉淀球Pr．正常脑脊液中球Pr含量很低．故现阳性结果，若球Pr增多，则Ross－jones试管阳性，除去球Pt后再以乙酸沸法则ALB（白Pr）．实验材料脑脊液试剂、试剂盒饱和硫酸铵溶液乙酸实验步骤一、实验试剂：l、饱和硫酸铵溶液，硫酸铵85g加蒸馏水至100ml即得．2、0
脑脊液蛋白质总量测定实验
实验方法原理 饱和硫酸铵可以沉淀球Pr．正常脑脊液中球Pr含量很低．故现阳性结果，若球Pr增多，则Ross－jones试管阳性，除去球Pt后再以乙酸沸法则ALB（白Pr）．实验材料 脑脊液试剂、试剂盒 饱和硫酸铵溶液乙酸实验步骤 一、实验试剂：l、饱和硫酸铵溶液，硫酸铵85g加蒸馏水至100ml即得
农药残留检测仪样品制备及样品测定步骤
农药残留检测仪主要用于检测有机磷和氨基甲酸酯两大类农药，在使用农药残留检测仪时要进行样品制备。 样品制备步骤： 1、擦去果蔬样品表面泥土，称取1g果蔬样品（叶菜剪成宽度1厘米左右的菜样，块根菜取横截面样品）放入烧杯或提取瓶中，加入5mL缓冲溶液，振摇2分钟。 2
高效液相色谱仪分析样品的制备
高效液相色谱仪分析样品的种类繁多、物理形态广泛、组成及其浓度复杂多变，对分析结果的干扰因素很多，为达到分析目的，样品要进行有效的制备。高效液相色谱仪分析样品的制备包括预处理、提取、净化和浓缩等过程。一、预处理：1、固体样品：含水较低，粉碎过筛。含水量较高，取使用部分烘干后，粉碎过筛。2、液体样品：搅
X射线荧光分析固体样品的制备介绍
固体样品包括粉末样品、固体金属和非金属样品、固体块状样品。对于固体样品，可以采取将其制成溶液后按液体样品方式测定的方法，也可以直接以固体形态进行测定。而对于金属样品一般直接取样分析。 粉末样品制样方式比较多，通常采取压片法和熔融法。两者各有优缺点，压片法操作简便快捷但是干扰严重，测量精密度和准
zeta电位仪样品制备的浓度问题分析
zeta电位仪样品制备的浓度问题分析 zeta电位仪样品制备有2个关键问题： 1.合适的浓度； 2.保证检测体系和实际体系的一致性，包括：pH、系统的总离子浓度、存在的任何表面活性剂或聚合物的浓度。 我们今天来看看合适的浓度因素，它包括低浓度和高浓度。 低浓度： 在zeta电位仪测试过
应用切向流技术的DNA/蛋白质样品制备方案
生命科学研究中应用切向流技术（TFF）的DNA/蛋白质样品制备方案 生命科学实验室的超滤设备 密理博提供的实验室超滤全套解决方案 尽管切向流过滤Amicon® Ultra的超速装置，提供优良的性能（使用水平吊篮转子尤佳）。更多的用于与大规模操作
酶的细胞化学反应的样品制备过程
酶细胞化学的一个重要问题是既要保存好细胞内酶的活性，又要保存好细胞的结构，因此选择适当的固定剂种类、浓度、固定的方式和时间是细胞化学技术的一个关键问题。光镜样品固定多选用中性福尔马林或多聚甲醛,4℃、24小时，常规的石蜡包埋切片可以满足相当一部分酶的细胞化学要求；电镜样品固定通常用0.5～2%戊二醛