免疫分子与受体工程学—MHCIg二聚体检测抗原特异性T细胞
实验步骤 基 本 方 案 构 建 MHC I-Ig 二聚体材 料编码目的 M H C I 类分子的 c D N A 及合适的引物M Z w I 和 X k I 限制性内切核酸酶及缓冲液（N e w England Biolabs)T A 克 隆 试 剂 盒（Invitrogen)，可选p X I g 质 粒（可向作者索取）10X T 4 D N A 连接酶缓冲液，添 加 5m m o l / L A T PI Weiss 单位/M1 的 T 4 D N A 连 接 酶（Life Technologies)L B 平 板 ，含 50M g/m l 氨苄青霉素和 30M g/m l 卡那霉素L B 培养基，含 50jutg/m l 氨节青霉素PvuI 限制性内切核酸酶及缓冲液含有人类基因组 P2 微球蛋白基因的质粒（可向作者索取）3m o l / L 乙酸钠， p H 5. 21 0 0 % 乙醇J558L 细 胞（可向作......阅读全文
T细胞分化抗原测定
【中文名称】T细胞分化抗原测定【概述】T细胞膜表面有100多种特异性抗原，现已制备了多种单克隆抗体，WHO（1986）统称为白细胞分化抗原（cluster differentiation，CD）。例如CD3代表总T细胞，CD4代表T辅助细胞（TH），CD8代表T细胞毒性细胞（TC）等。应用这些细胞的
T细胞受体的结构特点
T细胞受体是一个固定在细胞膜上的异源二聚体，多数由高度易变的α亚基和β亚基通过二硫键连结构成。这一类T细胞被称为αβ T细胞。少数含有γ亚基和δ亚基被称为γδ T细胞。T细胞受体会与恒定的CD3分子一起构成T细胞受体复合体。每一个亚基都含有两个细胞外的结构域：可变区与恒定区。这些结构域属于免疫球蛋白
抗原特异性免疫应答的过程介绍
适应性免疫应答的过程非常复杂，可分为以下三个阶层： （1）感应阶段（识别阶段） 指抗原提成细胞（APC）摄取、加工处理与提呈抗原和T细胞、B细胞通过TCR、BCR特异性识别抗原肽阶段。 （2）反应阶段（活化、增殖和分化阶段） 反应阶段是指T细胞、B细胞特异性识别、接受抗原刺激后活化、增殖
抗原特异性CD8+T细胞的高通量、高维度单细胞分析方法
抗原特异性对T细胞功能至关重要，但由于技术局限，其在T细胞高通量多组学分析中常常被忽略。美国德克萨斯大学奥斯汀分校的研究团队揭示了一种用于抗原特异性CD8+T细胞的高通量、高维度单细胞分析方法。该研究成果于近日发表在《Nature Immunology》上，题为：High-throughput
科学家提出抗原特异性CD8+T细胞的单细胞分析方法
抗原特异性对T细胞功能至关重要，但由于技术局限，其在T细胞高通量多组学分析中常常被忽略。美国德克萨斯大学奥斯汀分校的研究团队揭示了一种用于抗原特异性CD8+T细胞的高通量、高维度单细胞分析方法。该研究成果于近日发表在《Nature Immunology》上，题为：High-throughput
免疫球蛋白A的生理功能
血清IgA 在血液中，IgA与称为FcαRI（或CD89）的Fc受体相互作用，Fc受体在免疫效应细胞上表达，从而引发炎症反应。通过含有IgA的免疫复合物连接FcαRI引起抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC），嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞的脱粒，单核细胞，巨噬细胞和中性粒细胞的吞噬作用，以及多
免疫球蛋白A的生理功能
血清IgA 在血液中，IgA与称为FcαRI（或CD89）的Fc受体相互作用，Fc受体在免疫效应细胞上表达，从而引发炎症反应。通过含有IgA的免疫复合物连接FcαRI引起抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC），嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞的脱粒，单核细胞，巨噬细胞和中性粒细胞的吞噬作用，以及多
免疫球蛋白A的生理功能
血清IgA在血液中，IgA与称为FcαRI（或CD89）的Fc受体相互作用，Fc受体在免疫效应细胞上表达，从而引发炎症反应。通过含有IgA的免疫复合物连接FcαRI引起抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC），嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞的脱粒，单核细胞，巨噬细胞和中性粒细胞的吞噬作用，以及多形核白细
免疫球蛋白A的生理功能
血清IgA 在血液中，IgA与称为FcαRI（或CD89）的Fc受体相互作用，Fc受体在免疫效应细胞上表达，从而引发炎症反应。通过含有IgA的免疫复合物连接FcαRI引起抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC），嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞的脱粒，单核细胞，巨噬细胞和中性粒细胞的吞噬作用，以及多
CIK/DCCIK及其在细胞治疗上的应用（一）
【背景知识】 CIK是“Cytokine-Induced Killer Cells”的缩写，中文全称为“细胞因子诱导的杀伤细胞”。 CIK是单个核细胞在CD3单抗和多种细胞因子(包括IFN-γ，IL-2等)的作用下培养获得的一群以CD3+CD56+细胞为主要效应细胞的异质细胞群，其既具有T淋巴细胞
《自然》子刊：可扩增筛选肿瘤新抗原特异性T细胞的技术
随着肿瘤的生长，机体的淋巴细胞会识别出这些异常的细胞，并浸润到肿瘤中，这就是我们常说的肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）。 TIL中有一部分是以肿瘤特异性新抗原为靶点的T细胞，这部分细胞具有很强的肿瘤杀伤能力。然而实际上，TIL的数量很少，且常常在肿瘤微环境中被抑制。 那么，我们是否可以通过某些手段
现代免疫学时期概述
自天然耐受现象的发现，克隆选择学说的提出为免疫生物学的发展奠定了理论基础，使现代免疫学的发展方向发生了重大变化。使免疫学从抗感染免疫的概念中解脱出来，进而发展为生物机体对“自己”和“非己”的识别，藉以维持机体稳定性的生物学概念。这一发展时期自60年代迄今发现了胸腺的免疫功能，确认了淋巴细胞系是重
疫情下，认识什么是抗原
一、基础概念1、什么是抗原能被T、B淋巴细胞表面特异性抗原受体识别及结合，使T、B细胞增殖、分化，产生特异性淋巴细胞或体抗（免疫应答效应物)，并与之结合，进而发挥适应性免疫应答的物质。解释：能够被人体内的两种免疫细胞（T淋巴细胞、B淋巴细胞）表面的一种物质（特异性抗原受体）所识别及结合，进而能够使T
T细胞的活化和过程
CD+ T细胞的激活需要T细胞上的TCR和共受体（CD或ICOS），抗原呈递细胞上的MHCII和共激活分子两对分子的分别，同时结合。仅其中一对的结合，无法产生有效的T细胞激活。理想的CD+ T细胞激活则依赖于CD+ T细胞的信号转导。CD+细胞可以在初级CD T细胞的初次免疫应答中给予帮助，并且在
研究发现T细胞受体信号通路强度与肿瘤中T细胞耗竭性分化关系
近日，中国科学院上海营养与健康研究所吕伟研究组联合国内外科研人员，利用免疫缺陷患者来源的T细胞受体（TCR）信号蛋白CARD11突变体，构建Card11不同基因突变型小鼠，揭示了TCR信号通路强度与肿瘤中T细胞耗竭性分化的关系。该研究阐明了肿瘤内持续TCR刺激诱导的T细胞耗竭并非抗肿瘤功能丧失，而是
树突状细胞如何识别抗原？
树突状细胞（DCs）是免疫系统中的一种专业抗原呈递细胞（APCs），它们在识别和呈递抗原给T细胞中起到关键作用。以下是树突状细胞识别抗原的简要过程： 摄取抗原：树突状细胞通过其表面的受体，如Fc受体和甘露糖受体，摄取血液中的抗原，如细菌、病毒、死亡或受损的细胞等。 抗原加工：摄取的抗原被树突
免疫知识点总结
免疫：机体识别和排除抗原性异物以维护生理平衡的功能。抗原：是指能刺激机体免疫系统产生免疫应答，并能与相应的免疫应答产物（抗体或致敏淋巴细胞）在体内、外发生特异性结合的物质。抗原决定簇：又称表位，指存在抗原分子中决定抗原特异性的特殊化学基团。抗体：是机体在抗原物质刺激下，B细胞分化为浆细胞所产生的，可
T细胞与APC（抗原递呈细胞）之间的关系是怎样的
抗原递呈细胞(antigen-presenting cell,APC) : 能摄娶加工处理抗原，并将抗原递呈给淋巴细胞的一类免疫细胞。此类细胞能辅助和调节T细胞、B细胞识别抗原并对抗原产生应答，又称辅助细胞(accessory cell),简称A细胞。（1）根据“如果使TLR基因发生突变而丧失功能，
抗体（antibody）的功能
一、识别并特异性结合抗原（Recognition and bind antigen specifically ） 识别并特异性结合抗原是免疫球蛋白分子的主要功能，这种特异性主要是由免疫球蛋白V 区的空间构型所决定。免疫球蛋白分子有单体、二聚体和五聚体等几种所谓的体形式。只有1 个Y 形分子组成
B细胞抗原受体的结构
(一)BCR分子 BCR主要包括mlgM和mlgD，由两条重链和两条轻链连接而成。其中重链分为可变区(V区，约110个氨基酸残基)、恒定区(C区，约330个氨基酸残基)、跨膜区(26个氨基酸残基)及胞质区(3个氨基酸残基)；而轻链则只有V区和C区。V区由VH和VL两个结构域组成，各有三个互补决
B细胞抗原受体的作用
B细胞抗原受体可转导细胞增殖和凋亡两种信号。细胞增殖信号最终可引起体液免疫应答，而凋亡信号最终可导致免疫耐受。它们的异常则可引起体液免疫应答缺陷或自身免疫。
T细胞受体的基本信息
T细胞受体（T cell receptor, TCR）是T细胞表面的特异性受体，负责识别由主要组织相容性复合体（MHC）所呈递的抗原，它与B细胞受体不同，并不能识别游离的抗原。通常情况下，T细胞受体与抗原间拥有较低的亲和力，因而同一抗原可能被不同的T细胞受体所识别，某一受体也可能识别许多种抗原。体包
DCCIK的制备方法（二）
2.CIK 培养用细胞因子和抗体：CD3 激发型单抗：T 细胞活化的第一信号来自于 T 细胞表面的受体，即 T 细胞抗原受体 （T cell antigen receptor, TCR） 与 APC 提呈的抗原的特异性结合，也就是 T 细胞对抗原的特异性识别。 TCR 是由 2 条不同肽链
TCRT细胞治疗的现状、挑战、解决方案
过继性T细胞转移（ACT）是肿瘤治疗中最有前途的免疫治疗方法之一。目前有四种成熟的ACT技术，包括自体肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）治疗、抗原特异性内源性T细胞治疗（ETC）、T细胞受体工程T细胞治疗（TCR-T）和嵌合抗原受体T细胞治疗（CAR-T）。TIL和ETC疗法分别依赖于从肿瘤或外周血中分离
抗原与抗体反应的特异性
而抗体抗原结合区的空间构象是由该区的氨基酸序列来决定。氨基酸的序列则由基因序列决定。产生抗体的B细胞在成熟过程中，编码抗体高变区的序列发生随机的突变。如果突变产生的抗体正好能和抗原提呈细胞表面所提呈的抗原结合，那这株B细胞就得以分化，分裂。这个过程叫做阳性筛选。 所以，所谓抗体的特异性，并不是
红细胞血型抗原的特异性
有一些血型抗体，如抗IH，抗IA，抗IB，抗IP1等，只与带有I抗原及另外一个抗原的细胞发生反应，而不与其中只有一个抗原的细胞发生反应。说明这些抗原为复合抗原，在一个分子上具有两种特异性。 Lewis血型抗原实际上是血浆中的抗原，红细胞上的Lewis抗原是从血浆中吸附来的。I抗原在分泌液中虽有
什么TCR？
T细胞抗原受体（T cell receptor ,TCR）为所有T细胞表面的特征性标志，以非共价键与CD3结合，形成TCR-CD3复合物。TCR是由两条不同肽链构成的异二聚体，构成TCR的肽链有α，β，γ，δ四种类型。TCR通常分为TCRγδ和TCRαβ两种类型。TCR的作用是识别抗原，能特异性识别
自身免疫性肝病的疾病病因
潜在的激发因素 自身免疫性肝病发病机制自身免疫性肝病(AIH)的发生必须有抗原的激活。环境因素诱发AIH的发病机制也未阐明，病毒(如HBV、HCV、EB病毒、麻疹病毒等)在激发免疫反应方面比较肯定。病毒抗原表位通过“分子模拟”(molecular mimicry)和某些肝脏抗原具有相同的决定簇
CD8+T细胞的定义及功能
定义： CD8（群集分化8）是作为协同受体的T细胞受体（TCR）的跨膜糖蛋白。像TCRCD8将绑定到一个主要组织相容性（MHC）的复杂分子，而是特定的类我MHC蛋白。[2]有的蛋白，α和β两种异构体，每个由不同的基因编码。在人类中，这两个基因位于位置2 p 122号染色体上。 组织中的分布：
癌症免疫疗法的新目标：T细胞上的抑制性受体
免疫疗法是癌症研究的一个重要领域，而且最新研究表明，以T细胞上的抑制性受体为目标进行治疗，在临床上对晚期癌症患者会有好处。这一领域的一个主要问题是，难以找到潜在治疗目标。 在这项研究中，Kai Wucherpfennig及同事证明，在活体中寻找治疗目标是可行的：利用“短发卡RNA”(s