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随着肿瘤的生长，机体的淋巴细胞会识别出这些异常的细胞，并浸润到肿瘤中，这就是我们常说的肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）。 TIL中有一部分是以肿瘤特异性新抗原为靶点的T细胞，这部分细胞具有很强的肿瘤杀伤能力。然而实际上，TIL的数量很少，且常常在肿瘤微环境中被抑制。 那么，我们是否可以通过某些手段来特异性地识别和扩增TIL，从而实现肿瘤免疫治疗的效果呢？ 近日，来自瑞士洛桑大学的Alexandre Harari和George Coukos研究团队开发了一种名为NeoScreen的TIL体外扩增和筛选技术，这种方法可以特异性扩增识别肿瘤新抗原的TIL，为癌症的个性化免疫疗法提供了新方法，这一成果发表在《自然·生物技术》杂志上[1]。 在传统手段中，想要获得识别新抗原的T细胞，研究人员通常会从肿瘤中分离出TIL，并通过白细胞介素-2（IL-2）刺激T细胞的扩增。然而，由于这种扩增方法不具备特异性，而识别新抗原的T细胞比例非常低......阅读全文
随着肿瘤的生长，机体的淋巴细胞会识别出这些异常的细胞，并浸润到肿瘤中，这就是我们常说的肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）。 TIL中有一部分是以肿瘤特异性新抗原为靶点的T细胞，这部分细胞具有很强的肿瘤杀伤能力。然而实际上，TIL的数量很少，且常常在肿瘤微环境中被抑制。 那么，我们是否可以通
MHC 四聚体（MHC Tetramer）是一类免疫学试剂，由四个主要组织相容性复合体（Major Histocompatibility Complex，MHC）与抗原肽结合的单体分子组成，并标记有荧光，用于 T 细胞免疫分析的 MHC 四聚体检测（MHC Tetramer Assay，
来自北京大学医学部的研究人员与美国贝勒医学院等单位合作，在筛选鉴定肿瘤特异性抗原方面取得重要进展，其主要研究成果发表在最新一期的国际著名杂志《癌症研究》(Cancer Research)上。 肿瘤特异性抗原是一类在肿瘤组织中特异性高表达，而在所有或者大多数正常组织中不表达或低表达
实验概要 本方法先借助长期混合淋巴细胞培养法获得抗原特异性CTL，然后再进行细胞毒试验。其原理为：外周血淋巴细胞包含针对不同抗原的特异性CTL克隆，在体外经某一特定（或同种异体细胞）抗原刺激后，能识别该抗原的T细胞克隆被选择性激活、增殖，而其他T细胞克隆则逐渐死亡；经3~4次刺激后，存活的均为识
一、基本原理 本方法先借助长期混合淋巴细胞培养法获得抗原特异性CTL，然后再进行细胞毒试验。其原理为：外周血淋巴细胞包含针对不同抗原的特异性CTL克隆，在体外经某一特定（或同种异体细胞）抗原刺激后，能识别该抗原的T细胞克隆被选择性激活、增殖，而其他T细胞克隆则逐渐死亡；经3~4次刺激后，存活的均
特异性抗原诱导的细胞毒性T细胞功能测定主要应用于（1）免疫细胞功能的测定（2）临床自身免疫性疾病的诊断（3）多克隆次级信号转导分子。 实验方法原理 本方法先借助长期混合淋巴细胞培养法获得抗原特异性CTL，然后再进行细胞毒试验。其原理为：外周血淋巴细胞包含针对不同抗原的特异性CTL克隆
一、基本原理 本方法先借助长期混合淋巴细胞培养法获得抗原特异性CTL，然后再进行细胞毒试验。其原理为：外周血淋巴细胞包含针对不同抗原的特异性CTL克隆，在体外经某一特定（或同种异体细胞）抗原刺激后，能识别该抗原的T细胞克隆被选择性激活、增殖，而其他T细胞克隆则逐渐死亡；经3~4次刺激后，存活的均
实验试剂 丝裂霉素C（Sigma）：用培养液或PBS配制300μg/ml 含20%的新生牛血清的RPMI 1640 实验材料 EB病毒转化的B淋巴母细胞株 实验步骤 1. 特异性CTL的诱导和制备 1) 取作者外周血分离PBMC，无血清1640洗两遍，用含20%的新生牛血清的
嵌合抗原受体（CAR）修饰的T细胞（CAR-T）疗法在治疗淋巴瘤、白血病和多发性骨髓瘤方面是有效的，因为这些肿瘤细胞表达大量的靶抗原。然而，要实现这些血液恶性肿瘤的持久缓解，并将CAR-T细胞疗法扩展到实体瘤患者，将需要能够识别和消除靶抗原密度低的肿瘤细胞的CAR。 嵌合抗原受体（CAR
癌症的发生有多种原因，逃逸免疫系统的攻击是其重要机制之一。鉴于免疫系统承担抵御外来病原体侵袭、自身癌变及维持机体平衡的重任，执行各种功能的T细胞在体内是受到精确调控的。癌症是肿瘤组织成功逃逸免疫系统的产物，使得通过主动免疫刺激抗肿瘤T细胞免疫抑制肿瘤生长的办法，收效甚微。为了克服癌症通过免疫逃