脂质染色实验_苏丹III染色
实验材料冰冻切片试剂、试剂盒苏丹 III乙醇蒸馏水自来水甘油明胶盐酸乙醇Harris 苏木精仪器、耗材弯钩玻璃棒载玻片实验步骤苏丹 III 染色液：苏丹 III 2.5 g，70％ 乙醇 500 ml，充分溶解后，室温下形成饱和溶液，可存放较长时间。1. 冰冻组织切片厚 10～20 μm 左右，采用漂浮法染色（同油红 O 染色）。2. 蒸馏水洗后，用 Harris 苏木精液作用 1 min。3. 自来水洗后，再用 0.5％ 盐酸乙醇液分化至细胞核变蓝。4. 浸入苏丹 III 染色液中 30 min，70％ 乙醇分化数秒钟，浸入蒸馏水内轻洗。5. 用弯钩的玻璃棒捞贴于载玻片上，待稍晾干后，及时用甘油明胶封固。展开 注意事项1. 苏丹 III 染色液的量必须充足，每次染色后，不能重复使用。2. 核使用苏木精染色液，必须淡染色，才能对比清晰。其他结果：脂质呈橘红色，细胞核呈淡蓝色。......阅读全文
苏丹黑B染色剂的基本信息
苏丹黑B是一种重氮脂肪染色剂，用于染中性的脂质冰冻切片和一些脂蛋白的石蜡切片。正常情况下为黑褐色或黑色粉末状。 苏丹黑B是苏丹染剂之一，可用来提取指纹以及给成髓细胞染色。尽管有所谓的“乙酰苏丹黑”，但实际上这种物质并没有乙酰化。
苏丹黑B染色剂的计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:8.42.氢键供体数量:23.氢键受体数量:64.可旋转化学键数量:45.互变异构体数量:226.拓扑分子极性表面积73.57.重原子数量:358.表面电荷:09.复杂度:77310.同位素原子数量:011.确定原子立构中心数量:012.不确定原子立构中心数量:
常染色质与异染色质的功能差异
常染色质区域的基因可以被转录为信使RNA。常染色质区域非折叠的结构允许基因调控蛋白和RNA聚合酶与其上的DNA序列结合，从而开启转录过程。在转录过程中，并非所有的常染色质都会被转录，但基本上非转录的部分会折叠为异染色质以保护暂时其上不用的基因。因此细胞的活性与细胞核中的常染色质数目有直接关系。常染色
异染色质和常染色质的结构差异
染色质可以分为两种类群，异染色质和常染色质。最开始，这两种形式是通过其在染色之后的颜色深浅区分的，常染色质一般着色较浅，而异染色质着色很深，表明其紧密聚集。异染色质通常集中在细胞核的边缘区域。然而，不同于这种早期的二分法，最近的研究表明在动物和植物体内都拥有不止这两种染色体结构，可能会有四到五种，区
染色体和染色质的异同
1、形态不同染色质和染色体是同一种物质的两种形态。染色质是伸展的状态，染色体是高度螺旋的状态。伸展的染色质形态有利于在它上面的DNA储存的信息的表达，而高度螺旋化了的棒状染色体则有利于细胞分裂中遗传物质的平分。2、出现时期不同染色质出现于间期，在光镜下呈颗粒状，不均匀地分布于细胞核中，比较集中于核膜
异染色质与常染色的区别
常染色质易被碱性染料染成浅色，或对福尔根反应呈弱阳性。异染色质易被碱性染料染成深色，或对福尔根反应呈阳性。 异染色质着色较深，常位于细胞核的边缘和核仁周围，构成核仁相随染色质的一部分。可以分为结构性异染色质（constitutive heterochromatin）和兼性异染色质（facult
革兰氏染色配制及染色方法实验
实验方法原理本染色法是最基本的染色法，可使用于标本涂片或菌落涂片。染色结果将细菌分为革兰氏阳性和革兰氏阴性两类。实验步骤一、实验试剂：1. 结晶紫溶液：A液：结晶紫：2g，95%乙醇：20ml。B液：草酸铵：0.8g，蒸馏水：80ml。需在用前24小时将A液. B液混合，过滤后装入试剂瓶内备用。2.
鞭毛染色配制及染色方法实验
实验步骤改良Ryui法一、实验试剂：A液：5％石炭酸： 10ml鞣酸： 2g饱和硫酸铝钾液：10mlB液：结晶紫酒精饱和液应用液：A液10份，B液1份，混合，室温存放。二、染色方法：1. 玻片的处理：要求用新的载玻片，用前须在95％酒精中浸泡24小时以上，用时从酒精中取
鞭毛染色配制及染色方法实验
实验步骤 改良Ryui法一、实验试剂：A液：5％石炭酸： 10ml鞣酸： 2g饱和硫酸铝钾液：10mlB液：结晶紫酒精饱和液应用液：A液10份，B液1份，混合，室温存放。二、染色方法：1. 玻片的处理：要求用新的载玻片，用前须在95％酒精中浸泡24小时以上，用时从酒精中
抗酸染色配置以及染色方法实验
实验方法原理抗酸染色直接用于痰标本时，可以适当曾加标本涂片的厚度，以提高检出率。染厚涂片时，须掌握复染色时间，如果背景过深，影响镜检。实验步骤碱性复红染色法：（萋纳Ziehl-Neelsen法）一、实验试剂：1. 萋纳石炭酸复红溶液：碱性复红乙醇饱和溶液：10ml5％石炭酸溶液： 90m
革兰氏染色配制及染色方法实验
实验方法原理本染色法是最基本的染色法，可使用于标本涂片或菌落涂片。染色结果将细菌分为革兰氏阳性和革兰氏阴性两类。实验步骤一、实验试剂：1. 结晶紫溶液：A液：结晶紫：2g，95%乙醇：20ml。B液：草酸铵：0.8g，蒸馏水：80ml。需在用前24小时将A液. B液混合，过滤后装入试剂瓶内备用。2.
抗酸染色配置以及染色方法实验
实验方法原理抗酸染色直接用于痰标本时，可以适当曾加标本涂片的厚度，以提高检出率。染厚涂片时，须掌握复染色时间，如果背景过深，影响镜检。实验步骤碱性复红染色法：（萋纳Ziehl-Neelsen法）一、实验试剂：1. 萋纳石炭酸复红溶液：碱性复红乙醇饱和溶液：10ml5％石炭酸溶液： 90m
染色体分离实验——用己二醇法分离中期染色质
实验材料细胞试剂、试剂盒己二醇缓冲液仪器、耗材Dounce 匀浆器实验步骤1. 按聚胺法第 1 和 2 步中所述诱导 500 ml 悬浮或单层培养细胞为中期阻遏状态。2. 细胞在 4℃ 1000 r/min 离心 10 分钟，用 10 ml 培养基重悬浮。3. 将重悬浮的细胞冷却至 4℃ 放置 20
异染色质的主要类型组成性异染色质
组成性异染色质，指除S期以外在整个细胞周期均处于聚缩状态， DNA包装比基本不变，可构成多个染色中心。
异染色质的主要类型兼性异染色质
在一定时期的特种细胞的细胞核内, 原来的常染色质可转变成兼性异染色质。如雄性个体的细胞含有一个瘦小的Y染色体和一个大的X染色体, 由于X和Y染色体上很少有共同的基因, 对于雄性来说, X染色体上的基因就只有一个拷贝。虽然雌性细胞有两条X染色体, 也只有一条具有转录活性, 另外一条X染色体像异染色质一
染色质免疫共沉淀技术（ChIP）－实验
实验概要染色体免疫共沉淀（Chromatin Immunoprecipitation，ChIP）是基于体内分析发展起来的方法，也称结合位点分析法，在过去十年已经成为表观遗传信息研究的主要方法。这项技术帮助研究者判断在细胞核中基因组的某一特定位置会出现何种组蛋白修饰。ChIP不仅可以检测体内反
染色质的研究方法及实验依据
1、用温和的方法裂解细胞核，将染色质铺展在电镜铜网上，通过电镜观察，未经处理的染色质自然结构为30nm的纤丝，经盐溶液处理后解聚的染色质呈现一系列核小体彼此连接的串珠状结构，串珠的直径为10nm。2、用非特异性微球菌核酸酶消化染色质时，经过蔗糖梯度离心及琼脂糖凝胶电泳分析，发现绝大多数DNA被降解成
苏丹黑B染色剂的物理性质
外观与性状：暗棕色至黑色粉末密度：1.26g/cm3熔点：120-124 °C(lit.)沸点：726ºC at 760mmHg闪点：392.9ºC
苏丹黑B染色剂的分子结构数据
1、摩尔折射率：139.392、摩尔体积（m3/mol）：359.63、等张比容（90.2K）：963.64、表面张力（dyne/cm）：51.5
临床物理检查方法介绍苏丹黑B染色介绍
苏丹黑B染色介绍: SBB染色在鉴别白血病类型,尤其在帮助鉴别急性非淋巴细胞白细胞与急性淋巴细胞白细胞时较POX更敏感。苏丹黑是一种脂溶性染料,可将细胞中的中性脂肪、磷脂及胆固醇等脂类染成棕黑色颗粒,定位于胞质內。苏丹黑B染色正常值: 阳性产物为黑色或蓝黑颗粒定位于胞浆中。苏丹黑B染色临床意义: 与
关于染色体中期染色质的介绍
在有丝分裂或减数分裂（细胞分裂）的早期，染色质双螺旋变得越来越浓缩。此时的染色体不再是可以进入的遗传物质（转录停止），而是一种紧凑的可运输的结构，形成经典的四臂结构，一对姐妹染色单体在着丝粒处相互连接。较短的手臂被称为 p 臂，较长的手臂称为 q 手臂 [7] 。这个时期是用光学显微镜观察单个染
Hoechst染色实验
试剂、试剂盒 Hoechst染料二甲基亚砜染料二苯亚胺甲基水杨酸仪器、耗材 荧光显微镜水浴锅烘箱培养箱实验步骤 1. 用水按1：500稀释1 mg/ml 的Hoechst 染液至终浓度2 μg/ml。将稀释染液加于切片上或将玻片浸于染液中，置室温2 min。2. 室温下，在水中洗2 min，晾干
Hoechst染色实验
Hoechst染色时无需用DAB来显色，它直接结合细胞的DNA ，经过紫外光激发后发出蓝色荧光。试剂、试剂盒Hoechst染料二甲基亚砜染料二苯亚胺甲基水杨酸仪器、耗材荧光显微镜水浴锅烘箱培养箱实验步骤1. 用水按1：500稀释1 mg/ml 的Hoechst 染液至终浓度2 μg/ml。将稀释染
糖类染色实验
实验方法原理 糖原由多糖衍化而来，是单纯的多糖。糖原易溶于水，所以用特殊的 Carnoy 固定液或无水乙醇直接固定才能较好地保存糖原，常用高碘酸（periodic acid）-Shiff 反应（PAS）染色法。实验材料 石蜡组织切片试剂、试剂盒 高碘酸蒸馏水碱性复红盐酸 焦亚硫酸钠（偏重亚硫酸钠）双
Hoechst染色实验
基本方案 试剂、试剂盒 Hoechst染料 二甲基亚砜染料 二苯亚胺 甲基
核酸染色实验
实验方法原理 在一般情况下，通过盐酸水解后使 DNA 残基分解碱基，然后从碳键处打断糖苷键而游离出醛基，再与无色复红液（Schiff）进行反应，形成紫红色的复合物（DNA）。常用 Feuhgen-Rossenbeck 染色法（孚尔根染色法）。实验材料 石蜡组织切片试剂、试剂盒 Schiff 试剂染色
钙质染色实验
实验方法原理 钙质即钙化物质，在各种组织中都可以形成钙质，这种钙盐沉积物也可被称为钙盐沉着，形态多样化，有的呈颗粒状和片块状等。其主要成分为磷酸钙和碳酸钙。常用 Dahl-McGec-Russell 茜素红 S 法染色。实验材料 石蜡组织切片试剂、试剂盒 二甲苯无水乙醇中性树胶蒸馏水茜素红乙酸淡绿氢
钙质染色实验
钙质沉积于骨组织或病理变化的组织中，多见于组织坏死、动脉粥样硬化和肿瘤等钙化的组织。在茜素的作用下，可与钙形成有色的螯合物（钙质）成分。实验方法原理钙质即钙化物质，在各种组织中都可以形成钙质，这种钙盐沉积物也可被称为钙盐沉着，形态多样化，有的呈颗粒状和片块状等。其主要成分为磷酸钙和碳酸钙。常用 Da
荚膜染色实验
实验方法原理 荚膜是包围在细菌细胞外的一层粘液状或胶质状物质，其成分为多糖、糖蛋白或多肽。由于荚膜与染料的亲和力弱不易着色；而且可溶于水，易在用水冲洗时被除去。所以通常用衬托染色法染色，使菌体和背景着色，而荚膜不着色合在菌体周围形成一透明圈。由于荚膜含水量高。制片时通常不用热固定，以免变形影响观察。
鞭毛染色实验
实验方法原理 鞭毛染色的基本原理，是在染色前先用媒染剂处理含使它沉积在鞭毛上，使鞭毛直径加粗，然后再进行染色。实验材料 苏云金芽孢杆菌假单胞菌金黄色葡萄球菌试剂、试剂盒 硝酸银鞭毛染色液0.01％ 美蓝水溶液仪器、耗材 载玻片盖玻片凹载玻片无菌水凡士林显微镜实验步骤 1. 菌种的准备 要求用活跃生长