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实验方法原理植物分类主要是根据桢物各部分形态特征来进行的，在鉴定一种植物时，首先要对该种植物进行全面细致的分析观察，并作好描述记录，以利鉴定工作进行。实验材料植物材料仪器、耗材放大镜实验步骤（一）一般被子植物分析观察的内容1 生活型：是乔木、灌木、草本（一年生、二钉生或多年生），还是藤本（木质或草质）？高度如何。2 根：何种根系？有无变态（木本植物一般可不记）？3 茎：茎的形状？节与节间是否明显？空心或实心？植物有无乳汁？有无长短枝区别？生长习性如何？分枝方式？树皮颜色与开裂情况？老枝和嫩枝有无区别？有无变态？具毛与否？芽的形状及其叶腋中芽的数目等。4 叶：何种叶序？单叶或复叶？有无托叶？叶片（或小叶片）、叶尖、叶基、叶缘及脉序的形态如何？叶片长宽（用 cm 表示）？有无异形叶和变态？是否有毛？有无其他附属物（如叶耳、叶舌等）？5 花序与花：单生花还是花序？何种类型？有无苞片或其他颖片等？花：单性花还是两性花或杂性花？雌、雄同株......阅读全文
实验方法原理 植物分类主要是根据桢物各部分形态特征来进行的，在鉴定一种植物时，首先要对该种植物进行全面细致的分析观察，并作好描述记录，以利鉴定工作进行。实验材料 植物材料仪器、耗材 放大镜实验步骤 （一）一般被子植物分析观察的内容1 生活型：是乔木、灌木、草本（一年生、二钉生或多
牧草有很多种，不同的动物，需要喂养不同的牧草，如牛羊适合选用狼尾草、紫花苜蓿、菊苣、鲁梅克斯、黑麦草、墨西哥玉米、苏丹草、高丹草；养鸡适合 喂养菊苣、苜蓿、苦荬菜，铡碎饲喂，促使营养均衡吸收，苦荬菜还可防止禽病。因此我们在喂养牧草时，一定要参考相关的资料做好最好的饲料搭配。那么既然牧 草如此重要，我
实验方法原理植物分类主要是根据桢物各部分形态特征来进行的，在鉴定一种植物时，首先要对该种植物进行全面细致的分析观察，并作好描述记录，以利鉴定工作进行。实验材料植物材料 &nb
在高通量、规模化的植物/作物表型平台中，各种无损的表型成像分析技术是必不可少的。叶绿素荧光、多光谱荧光、红外热成像、高光谱成像等成像分析技术已经是目前最先进也最重要的无损植物表型检测与分析技术，尤其适用于植物各种生物与非生物胁迫的检测、预报与响应机理研究。同时，这些技术也可以直接用于种子本身的病虫害
Ⅰ.TTC法 一、原理 TTC（2，3，5－三苯基氯化四氮唑）的氧化态是无色的，可被氢还原成不溶性的红色三苯甲月替（TTF）。应用TTC的水溶液浸泡种子，使之渗入种胚的细胞内，如果种胚具有生命力，其中的脱氢酶就可以将TTC作为受氢体使之还原成为三苯甲月替而呈红色，如果种胚死亡便不能染色，
种子活力是种子发芽和出苗率、幼苗生长的潜势、植株抗逆能力和生产潜力的总和（发芽和出苗期间的活性水平与行为），是种子品质的重要指标，具体包括吸涨后旺盛的代谢强度、出苗能力、抗逆性、发芽速度及同步性、幼苗发育与产量潜力。种子萌发实验无疑是最为直接有效的种子活力检测方法。但一般的传统方法需要人工计数来测量
种子活力是种子发芽和出苗率、幼苗生长的潜势、植株抗逆能力和生产潜力的总和（发芽和出苗期间的活性水平与行为），是种子品质的重要指标，具体包括吸涨后旺盛的代谢强度、出苗能力、抗逆性、发芽速度及同步性、幼苗发育与产量潜力。 种子萌发实验无疑是最为直接有效的种子活力检测
真菌病害是作物产量损失的主要原因之一，作物病害的80%由病原真菌所引起。迄今，对作物真菌病害的控制，一是选育并采用抗性品种，二是使用化学杀菌剂，三是采取预防措施，如轮作、避免受侵染土壤和带病原植物材料的传播等。然而，化学杀菌剂成本较高，且最终导致病原菌的抗药性，其残毒还引起环境污染等问题。综合采用有
一、实验原理 自然界各种 生物 的染色体数目是相当恒定的，这是物种的重要特征。例如玉米体细胞染色体有20个，配成10对。遗传学上把一个配子的染色体数，称为染色体组（或称基因组）用n表示。如玉米染色体组内包含10个染色体，它的基数n=10。一个染色体组内每个染色
直接PCR（Direct PCR）使用未纯化的样本进行PCR扩增，无需核酸纯化步骤，为DNA扩增带来前所未有的便捷。如果您研究领域涉及基因分型、转基因、质粒检测、基因敲除分析、DNA来源鉴定、物种鉴定、SNP分析等，请看完下面的介绍吧。 直接PCR需要的试剂 样本裂解液 样本裂解液可自
雄性不育是指在两性花植物中雄蕊败育的现象。有些雄性不育现象是可以遗传的，采用一定的方法可育成稳定遗传的雄性不育系。雄性不育系在杂交过程中有着重要的作用，我们都知道，杂种优势普遍存在，但很多植物由于单花结籽量少，获得杂交种子很难，从而使杂交种子生产成本太高而难以在生产中应用，利用雄性不育系配制杂交种是
一、实验原理植物患病组织内的真菌菌丝体，如果给予适宜的环境条件，除个别种类外，一般都能恢复生长和繁殖。植物病原菌的分离就是指通过人工培养，从染病植物组织中将病原真菌与其它杂菌相分开，并从寄主植物中分离出来，再将分离到的病原菌于适宜环境内纯化，这个过程总称植物病菌的分离培养。植物病原真菌的分离一般都是
一、实验目的 观察分析植物细胞有丝分裂中期染色体的长短、臂比和随体等形态特征，学习染色体组型分析的方法。了解和掌握不同物种染色体组型和带型分析的方法和技术，进一步鉴别染色体结构和染色体组。要求至少利用一种方法制备出一个物种的合格的染色体标本，进行组型分析或进行不同的带型，如G-带、C-带等
植物种子和器官大小是一个重要的农艺性状，其调控机制也是一个基本的发育生物学问题。然而，植物是如何知道并决定其种子和器官最终大小的分子机理目前仍不清楚。 中国科学院遗传与发育生物学研究所李云海研究组以前的研究鉴定了一系列大种子拟南芥突变体（da）。其中，da1-1 突变体产生大的种子和器官，DA
实验材料：反相装填材料 试剂、试剂盒：缓冲液 &n
3.5 二维纳升级高效液相色谱分离肽段柱切换分离是一种在线分离方法，通过 HPLC 缓冲液连续洗脱双相柱，使洗脱液进入质谱仪，以确保在上样、盐洗脱和冲洗柱的过程中不丢失样品。第一相根据电荷性质分离肽段，第二相是根据疏水特性分离肽段。( 1 ) 将 10 μl 样品注入 10 μl 自动进样环中，完成
实验材料反相装填材料试剂、试剂盒缓冲液HPLC 级乙腈HPLC 级甲醇氯化钙溶液碳酸氢铵溶液仪器、耗材离子讲串联质谱仪实验步骤3.1 叶片和根组织的取材以及蛋白质沉淀( 1 ) 从植物的中部切取未衰老的绿色叶片，立即放入自封塑料袋中冷冻。如果没有冷冻设备，可先放在冰上，然后再放到 -20°C 保存。
航天育种也称空间诱变育种、太空育种，是指利用返回式航天器和地面模拟空间环境装置，通过空间环境对植物发生诱变作用，致使种子产生变异，再通过严格的地面选育过程，获得优良的农作物品种。 今年，中国航天育种正迎来一个高潮。随着天宫一号升空，神舟八号携带的育种诱变装置将与其交会对接，由此
中国科学院遗传与发育生物学研究所，微生物研究所，以及中国农业大学的研究人员揭示了细胞骨架蛋白TCS1调控细胞大小和形状的新机制。TCS1与微管马达蛋白KCBP复合体互作，能调控植物细胞大小和形状的新机制，这对于解析细胞形态建成的分子遗传机理具有重要的意义。 这一研究成果10月21日在线发表于P
人们利用植物 组织培养技术快速获取优良植物株系、培育作物新品种等方面，那么如何利用植物组织培养技术再生植株呢?如何鉴定与避免与植物组织培养苗的污染，在此，小编总结了有关植物组织培养技术的七大方面，带你领略植物组织培养技术的方方面面。 第一部分 植物组织培养的概念 (广义)又叫
通用型植物线粒体DNA萃取试剂盒产品说明书（中文版） 主要用途 通用型植物线粒体DNA萃取试剂是一种旨在通过物理或化学破膜及离心处理方法，从植物细胞或组织中分离出完整而纯化的线粒体细胞器，然后进一步生物酶处理以获得高质量的线粒体DNA的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制
生物如何应对环境改变，这是一个令人着迷的基础生物学问题。光既是植物生长的能量源，也是决定植物发育的关键环境线索（比如种子萌发）。解析种子萌发背后的具体机制，有助于理解植物发育的基本原则和提高作物的产量。 北京大学研究团队在美国国家科学院院刊PNAS杂志上发表文章指出，DET1是种子萌发的核心抑
近日，华中农业大学园艺植物生物学教育部重点实验室番茄团队在《实验植物学杂志》（Journal of Experimental Botany）上发表研究论文，该研究鉴定了番茄种子萌发基因MAPK11，揭示了该基因控制番茄种子萌发的分子机理，为种子萌发研究提供了新的视角。 种
实验概要本实验介绍了由农杆菌介导的植物转化方法。主要试剂LB培养基，5%蔗糖溶液，0.02% Silwet L-77，含0.8%琼脂的1/2 MS (Hygromycin)固体培养基，30uMDex，50uM雌激素主要设备人工气候室，4℃冰箱，22℃光照培养箱实验材料农杆菌，植物实验步骤1. 植物培
各种类型的光源除了在生活中用于照明，在植物、藻类的科研工作也是广泛应用的重要工具。所以，对植物/藻类培养实验中使用的光源品质进行鉴定，也是必不可少的。 在植物/藻类培养实验中使用的光源，最重要的技术参数是光强和光谱组成。需要注意的是，一般常用的光强参数有3种： l照度，单位Lux
实验方法原理 1. 了解植物细胞形态的多样性；简易染色技术。2. 掌握植物细胞的结构和植物徒手切片技术。3. 识别和鉴定植物细胞中常见的后含物。实验材料 洋葱青辣椒红辣椒马铃薯块茎鸭跖草菠菜叶山楂番茄麦粒蓖麻扁豆花苹果种子根试剂、试剂盒&nbs
一、目的 学习应用秋水仙碱诱变园艺植物染色体 加倍的操作技术，以及掌握染色体倍性鉴定的常用方法。 二、材料和设备 黄瓜种子以及幼苗；秋水仙碱、二甲基亚矾（DMSO ）、聚乙二醇（PEG）；蒸馏水，小滴管，50ml量筒，100ml容量瓶，卷尺、放大镜等。 三
一、目的 学习应用秋水仙碱诱变园艺植物染色体加倍的操作技术，以及掌握染色体倍性鉴定的常用方法。 二、材料和设备 黄瓜种子以及幼苗；秋水仙碱、二甲基亚矾（DMSO）、聚乙二醇（PEG）；蒸馏水，小滴管，50ml量筒，100ml容量瓶，卷尺、放大镜等。
美国SPEX SamplePrep公司拥有60余年的专业样品前处理仪器生产经验和专业背景。SPEX GENO高通量组织研磨仪，开始是专门为杜邦旗下先锋良种农业（PIONEER）植物样品而研发。SSR（又称微卫星DNA）标记，由于其共显性遗传特点，可以鉴定杂合子和纯合子。该标记法需要DNA量少，实验重
实验概要1、了解人工诱发多倍体植物的原理、方法及其意义； 2、观察植物染色体数目的各种变异及其在有丝分裂过程中的细胞学特征。实验原理植物染色体数目一般为二倍体（2n），但是在自然条件下和人工条件下可以诱发染色体数目的变异。染色体数目变异分为整倍性变异和非整倍性变异。整倍性变异有同源多倍体变