节肢动物切片观察实验
甲壳纲、肢口纲、蛛形纲、多足纲切片观察实验实验方法原理1. 通过对螯虾、对虾（或沼虾）和螃蟹外部形态及内部解剖的观察，了解节肢动物门甲壳纲、肢口纲的一般结构及其特征。2. 通过对马陆、蜈蚣、蜘蛛外部形态及内部解剖的观察，了解节肢动物门多足纲和蛛形纲的一般结构及其特征。实验材料浸制标本实验步骤1. 沼虾新鲜标本、螯虾和对虾浸制标本的外部形态及内部解剖观察。2. 河蟹、绒螯蟹、梭子蟹浸制标本的外部形态及内部解剖观察。3. 马陆、蜈蚣浸制标本的外部形态及内部解剖观察。4. 蜘蛛的浸制标本的外部形态及内部解剖观察。其他一、作业：1. 绘制沼虾或对虾的附肢结构。2. 比较甲壳纲、肢口纲、蛛形纲、多足纲形态结构区别。展开......阅读全文
冷冻切片技术实验及冷冻切片机的基本操作
实验目的1 掌握冷冻切片的方法2 掌握冷冻切片的用途实验原理 冷冻切片是借助低温使组织冻结达到一定的硬度并通过冰起支撑作用来进行切片的一种方法。速冻 可减小冰晶直径，避免组织细胞损伤。制冷 压缩机佛里昂制冷、半导体温差电制冷 实验材料 新鲜动物肝脏实验方法 1 准备 将仪器 打开，样品台温度调至-4
节肢动物蜇伤的治疗
许多节肢动物的毒害作用是由膜翅目昆虫引起的，包括蜜蜂、胡蜂、小黄蜂、大黄蜂和带刺的蚂蚁。膜翅目昆虫造成大多数人类死亡，超过蛇咬伤和哺乳动物咬伤的数目。带翅膀的膜翅目昆虫遍布各地。 临床表现 在非过敏个体，膜翅目昆虫蛰伤后，迅速引起疼痛，伴有疹块和潮红反应。典型火蚂蚁蛰伤在同一部位
小孔扩散观察实验
实验方法原理叶片上的气孔是二氧化碳和气态水分子进出的主要通道。叶表面气孔虽然很多，但面积很小，只占叶片总面积的1～2﹪，可是，水分通过气孔而散失的速度（即蒸腾速率）却很快。有些植物当叶表面的气孔充分张开时，其蒸腾速率接近于叶片同样大小的自由水面的蒸发速率。这样高的效率是小孔扩散的边缘效应造成的。在任
小孔扩散观察实验
实验方法原理：叶片上的气孔是二氧化碳和气态水分子进出的主要通道。叶表面气孔虽然很多，但面积很小，只占叶片总面积的1～2﹪，可是，水分通过气孔而散失的速度（即蒸腾速率）却很快。有些植物当叶表面的气孔充分张开时，其蒸腾速率接近于叶片同样大小的自由水面的蒸发速率。这样高的效率是小孔扩散的边缘效应造成的。在
小孔扩散观察实验
实验方法原理 叶片上的气孔是二氧化碳和气态水分子进出的主要通道。叶表面气孔虽然很多，但面积很小，只占叶片总面积的1～2﹪，可是，水分通过气孔而散失的速度（即蒸腾速率）却很快。有些植物当叶表面的气孔充分张开时，其蒸腾速率接近于叶片同样大小的自由水面的蒸发速率。这样高的效率是小孔扩散的边缘效应造成的。在
神经组织观察实验
实验材料 肋间肌脊髓灰质涂片脊髓横切片神经纵切及横切片神经纵切片肠系膜上的环层小体切片皮肤切片大脑皮质切片小脑皮质切片神经儿胞体突触有髓纤维运动终板仪器、耗材 载玻片盖玻片眼科镊显微镜实验步骤 一、材料和用具氯化金法浸染的肋间肌。脊髓灰质涂片（Niss1染色）、脊髓横切片（Cajal银染色）、神经纵
神经组织观察实验
1．观察神经元的结构特点及尼氏体的形态与分布。2．观察神经原纤维的形态与分布。3．观察突触的形态实验材料肋间肌脊髓灰质涂片脊髓横切片神经纵切及横切片神经纵切片肠系膜上的环层小体切片皮肤切片大脑皮质切片小脑皮质切片神经儿胞体突触有髓纤维运动终板仪器、耗材载玻片盖玻片眼科镊显微镜实验步骤一、材料和用具氯
观察生物显微镜下的切片标本的3个要领
显微镜下切片的正确观察方法，制作好切片之后需要将其放置在生物显微镜下观察组织结构，正确的观察方法是首先将显微镜的低倍物镜对准通光孔，可以左眼看，右眼睁。同时转动反光镜，可令视野变得更加明亮，先观察看看生物荧光显微镜是否可以正常使用。接着，可以将制作好的切片标本放在载物台上，压住，正对着通光孔。
酶切片断的脱磷实验
实验材料 DNA片段 试剂、试剂盒 碱性磷酸酶酚氯仿EDTASDSTE缓冲液电泳缓冲液NH4AC 仪器、耗材 离心机恒温设备真空干燥机取液器 实验步骤 1. 在实验四所得DNA限制性内切酶片段中加入 （1）10×碱性磷酸酶缓冲液 10 μl
冷冻组织及切片的准备实验
实验材料 新鲜的组织 试剂、试剂盒 丙酮 蒸馏水 干冰 磷酸盐缓冲液（PBS
酶切片断的脱磷实验
基本方案 实验材料 DNA片段 试剂、试剂盒
蜡块中样品的切片实验
实验材料石蜡块试剂、试剂盒明胶仪器、耗材切片机载玻片细毛刷烘箱实验步骤1. 用剃须刀片将含样品的蜡块切成梯形，小心切去多余石蜡，勿太接近包埋样品（否则样品可能遭损坏或致蜡块破碎）。2. 将梯形蜡块宽边面向刀片置于切片机固定夹上进行切片。切成8 μm 厚。 图一、石蜡切片在明胶浸泡过载玻片上的放
冰冻切片的原位杂交实验
基本方案 实验材料 冰冻切片 试剂、试剂盒
冷冻组织及切片的准备实验
为了获得较好的结果，应当用新鲜的组织，因为在-80°C 中保存超过 24 h 的样品，其RNA 的产量和完整性将大打折扣。尽管有几个实验小组曾经报道用 LCM 技术从石蜡包埋的组织中获得了没有降解的 RNA, 但作者还是推荐使用冷冻的组织块。本实验来源于 PCR 实验指南（第二版），作者：种康，瞿礼
冰冻切片的原位杂交实验
实验材料 冰冻切片试剂、试剂盒 Tris·ClEDTA甘氨酸PBSSSC乙醇甲酰胺硫酸葡聚糖DTTNaCl仪器、耗材 加湿盒水浴锅培养箱实验步骤 1. 从冰箱中取出载玻片，平衡至室温，再打开玻片盒。置载玻片于架中，浸泡于以50 mmol/l Tris·Cl（pH7.5）/5 mmol/l EDTA
石蜡切片免疫组化实验
实验方法原理 根据聚合酶技术把辣根过氧化物酶抗鼠或/和抗兔IgG分子结合在多聚酶上形成多聚物分子,其与待检的抗原特异性的结合后，加入底物显色。实验材料 石蜡切试剂、试剂盒 PBS柠檬酸盐缓冲液蒸馏水增强剂酶标抗鼠 兔聚合物苏木素酒精二甲苯树胶盐酸二氨基联苯胺仪器、耗材 烘箱微波盒塑料切片架显微镜胶头
石蜡切片免疫组化实验
即用型(Envision)快速酶免疫组化二步法免疫组化可应用于：（1）确定组织细胞内抗原 (多肽和蛋白质)，对其进行定位、定性及定量的研究；（2）诊断异常细胞，指导治疗。实验方法原理根据聚合酶技术把辣根过氧化物酶抗鼠或/和抗兔IgG分子结合在多聚酶上形成多聚物分子,其与待检的抗原特异性的结合后，加入
蜡块中样品的切片实验
实验材料 石蜡块试剂、试剂盒 明胶仪器、耗材 切片机载玻片细毛刷烘箱实验步骤 1. 用剃须刀片将含样品的蜡块切成梯形，小心切去多余石蜡，勿太接近包埋样品（否则样品可能遭损坏或致蜡块破碎）。2. 将梯形蜡块宽边面向刀片置于切片机固定夹上进行切片。切成8 μm 厚。3. 加1滴0.2×明胶浸泡液于
冰冻切片的原位杂交实验
细胞RNA的原位杂交实验用于在混杂的细胞群体和组织中、定位特异的mRNA在细胞中的存在位置。冰冻切片（frozen section）是一种在低温条件下使组织快速冷却到一定硬度，然后进行切片的方法。因其制作过程较石蜡切片快捷、简便，而多应用于手术中的快速病理诊断。实验材料冰冻切片试剂、试剂盒Tris·
冰冻切片免疫荧光实验步骤
1.组织用4%多聚甲醛固定6-8小时，转至20%蔗糖溶液至组织沉底。2.冰冻切片8-10μm，推荐瑞沃德冷冻切片机，温度稳定，切片质量高。室温放置30分钟以上防脱片，-20℃保存。从冰箱拿出的冰冻切片在室温放置30分钟以上再进行免疫荧光。3.1xPBS洗3次，每次3-5分钟。4.用2%BSA室温或3
冷冻组织及切片的准备实验
实验材料 新鲜的组织试剂、试剂盒 丙酮 蒸馏水 干冰磷酸盐缓冲液（PBS) Tek OCT 组织复合物仪器、耗材 封闭容器烧杯 恒冷装置 解剖工具 平盘组织模子载玻片刀片实验步骤 一、材料1. 缓冲液、溶液和试剂丙酮蒸馏水干冰磷酸盐缓冲液（PBS)Tek OCT 组织复合物（Sakura Finet
石蜡切片免疫组化实验
即用型(Envision)快速酶免疫组化二步法 链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶连结SP法 卵白素-生物素-过氧化物酶复合物（ABC）法 链霉亲和素—生物素—过氧化物酶复合物（SABC）法
冰冻切片免疫荧光实验步骤
1.组织用4%多聚甲醛固定6-8小时，转至20%蔗糖溶液至组织沉底。2.冰冻切片8-10μm，推荐瑞沃德冷冻切片机，温度稳定，切片质量高。室温放置30分钟以上防脱片，-20℃保存。从冰箱拿出的冰冻切片在室温放置30分钟以上再进行免疫荧光。3.1xPBS洗3次，每次3-5分钟。4.用2%BSA室温或3
石蜡切片、冰冻切片及振动切片的区别
一、石蜡切片 把修好的蜡块装在旋转切片机上，即可进行切片(section)。切片必须保持切片刀锐利，切片厚度通常为5～7um，也可根据染色需要切成不同厚度，一般不旋转式切片机超过10um。切好的蜡带，放人40℃左右的温水中将蜡片展平。良好的切片应无刀痕、裂痕，切片厚度均一平整。切片如有上述
光学显微镜下观察切片是一般切成什么厚度
1.取材：取理想生物组织薄片在薄片上滴染液染上2-3min，然后用酒精洗去浮色 2.制成临时装片 3.观察:先在低倍镜下观察,用粗准焦螺旋进行调节找到所要观察的材料，并移到视野的中央 4.转为高倍镜观察，并用细准焦螺旋进行调节，找到所要观察的物象。
石蜡切片与冰冻切片
一、组织和细胞标本类型：（一） 组织标本类：1、 石蜡切片：组织形态保存好2、 冰冻切片：抗原性保存好（二）细胞标本类：1、组织印片 2、细胞培养片（细胞爬片） 3、细胞涂片二、组织取材1、脑组织和神经组织应采用灌注固定后，再进行后固定。2、组织取材注意事项：（1）标本新鲜：组织要求离体后30min
活细胞直接观察实验
实验方法原理培养的活细胞在一般显微镜下观察时，细胞是透明的，反差很小，难以观察到细胞清晰结构，只有应用附有相差装置的显微镜，才能使目的物与背底反差增强，能够看清细胞的轮廓和一些微细结构如线粒体、核仁、染色质等。实验材料细胞仪器、耗材相差聚光器相差接物镜实验步骤一、相差装置的使用相差装置或显微镜都由两
活细胞直接观察实验
实验方法原理 培养的活细胞在一般显微镜下观察时，细胞是透明的，反差很小，难以观察到细胞清晰结构，只有应用附有相差装置的显微镜，才能使目的物与背底反差增强，能够看清细胞的轮廓和一些微细结构如线粒体、核仁、染色质等。实验材料 细胞仪器、耗材 相差聚光器相差接物镜实验步骤 一、相差装置的使用相差装置或显微
活细胞直接观察实验
相差观察和摄影方法 实验方法原理 培养的活细胞在一般显微镜下观察时，细胞是透明的，反差很小，难以观察到细胞清晰结构，只有应用附有相差装置的显微镜，才能使目的物
细胞形态的观察实验
实验方法原理 微丝普遍存在于多种细胞，对细胞的形状和运动有一定作用。细胞松驰素B可与微丝的亚单位肌动蛋白结合，从而破坏微丝，改变细胞的形状实验材料 成纤维细胞试剂、试剂盒 PBSTriton X-100M-缓冲液戊二醛固定液考马斯亮兰染液细胞松驰素BDMEM仪器、耗材 光学显微镜镊子平皿载片吸水纸恒