节肢动物切片观察实验
甲壳纲、肢口纲、蛛形纲、多足纲切片观察实验实验方法原理1. 通过对螯虾、对虾（或沼虾）和螃蟹外部形态及内部解剖的观察，了解节肢动物门甲壳纲、肢口纲的一般结构及其特征。2. 通过对马陆、蜈蚣、蜘蛛外部形态及内部解剖的观察，了解节肢动物门多足纲和蛛形纲的一般结构及其特征。实验材料浸制标本实验步骤1. 沼虾新鲜标本、螯虾和对虾浸制标本的外部形态及内部解剖观察。2. 河蟹、绒螯蟹、梭子蟹浸制标本的外部形态及内部解剖观察。3. 马陆、蜈蚣浸制标本的外部形态及内部解剖观察。4. 蜘蛛的浸制标本的外部形态及内部解剖观察。其他一、作业：1. 绘制沼虾或对虾的附肢结构。2. 比较甲壳纲、肢口纲、蛛形纲、多足纲形态结构区别。展开......阅读全文
节肢动物切片观察实验
甲壳纲、肢口纲、蛛形纲、多足纲切片观察实验实验方法原理1. 通过对螯虾、对虾（或沼虾）和螃蟹外部形态及内部解剖的观察，了解节肢动物门甲壳纲、肢口纲的一般结构及其特征。2. 通过对马陆、蜈蚣、蜘蛛外部形态及内部解剖的观察，了解节肢动物门多足纲和蛛形纲的一般结构及其特征。实验材料浸制标本实验步骤1.
节肢动物切片观察实验——昆虫的形态结构及分类实验
实验方法原理1. 通过对蝗虫浸制标本的外部形态和家蚕幼虫内部解剖观察，了解节肢动物门昆虫纲的一般结构及其特征。2. 通过对针插昆虫标本的外部形态观察，初步掌握昆虫纲重要目的主要特征。3. 认识一些常见的代表种类及重要的经济昆虫。实验材料浸制标本实验步骤1. 蝗虫浸制标本的外部形态和家蚕幼虫的
涡虫、吸虫、绦虫切片观察实验
实验方法原理 1. 通过研究涡虫的形态结构，了解扁形动物是身体扁平，两侧对称，具有三胚层动物的体制。2. 通过研究华枝睾吸虫的形态结构，了解吸虫纲的特征，并注意它们由于寄生生活方式，在结构上引起的变化。3. 通过观察猪绦虫，了解绦虫纲在结构上简化、特化的情况，说明寄生生活的高度适应。实验材料
涡虫、吸虫、绦虫切片观察实验
实验方法原理1. 通过研究涡虫的形态结构，了解扁形动物是身体扁平，两侧对称，具有三胚层动物的体制。2. 通过研究华枝睾吸虫的形态结构，了解吸虫纲的特征，并注意它们由于寄生生活方式，在结构上引起的变化。3. 通过观察猪绦虫，了解绦虫纲在结构上简化、特化的情况，说明寄生生活的高度适应。实验材料涡虫
河蚌、田螺和乌贼切片观察实验
实验方法原理1. 通过对河蚌外形及内部解剖的观察，了解软体动物门瓣鳃纲的一般结构及其特征。2. 通过对田螺外形及内部解剖的观察，了解软体动物门腹足纲的一般结构及其特征。3. 通过对乌贼外形及内部解剖的观察，了解软体动物门头足纲的一般结构及其特征。实验材料河蚌切片田螺切片乌贼切片实验步骤1.
河蚌、田螺和乌贼切片观察实验
实验方法原理 1. 通过对河蚌外形及内部解剖的观察，了解软体动物门瓣鳃纲的一般结构及其特征。2. 通过对田螺外形及内部解剖的观察，了解软体动物门腹足纲的一般结构及其特征。3. 通过对乌贼外形及内部解剖的观察，了解软体动物门头足纲的一般结构及其特征。实验材料 河蚌切片田螺切片乌贼切片实验步骤 1
细胞器的观察实验——电镜切片
仪器、耗材电子显微镜镊子平皿载片实验步骤一、高尔基复合体（Golgi Complex） 1. 人体胃粘膜细胞高尔基复合体电镜照片：细胞质中有散在的高尔基复合体，其结构要由三部分组成：扁平囊、大囊泡和小囊泡，它们共同构成紧密重叠的囊泡结构。2. 扁平囊约3~8层，它们平行排列，略弯曲成弓形。3.
细胞器的观察实验——光镜切片
仪器、耗材光学显微镜镊子平皿载片实验步骤一、高尔基复合体（Golgi Complex）1. 用镀银法染色的豚鼠脊神经节光镜切片：神经细胞因合成运输大量的蛋白质而含有发达的内质网和高尔基复合体，在低倍镜下观察，神经节的假单极细胞体被神经束分隔成群。2. 神经细胞的胞体呈圆形或椭圆形。3. 转换高
观察切片的目镜用多少倍
（1）显微镜的放大倍数=物镜倍数×目镜倍数． 10×的目镜和45×的物镜的显微镜的放大倍数是10×45=450（倍） 学校使用的光学显微镜的目镜一般是5×，10×的，物镜是10×，40×和45×，所以，学校使用的光学显微镜的放大倍数是50--450．故答案为：450 50--450
植物徒手切片与植物细胞结构观察
[目的要求] 1.掌握植物 徒手切片技术。 2.观察认识植物细胞的基本结构，质体的形态。 3.认识和鉴定植物细胞内常见的后含物。 [材料用品] 材料：洋葱鳞茎或番茄果实、葫芦藓叶、红辣椒、鸭跖草叶片、马铃薯块茎、蓖麻种子、花生种子。 用品：I-KI溶液、苏丹溶液、显微镜
蛔虫和环毛蚓切片观察试验
实验方法原理 1. 以人蛔虫为例，观察其形态结构，了解线虫动物的一般特征。2. 通过观察环毛蚓的外部形态及内部结构，了解寡毛类环节动物的主要特征。实验材料 蛔虫浸制标本蛔虫横切片蛔虫卵装片蚯蚓横切片环毛蚓浸制标本仪器、耗材 显微镜载玻片盖玻片实验步骤 1. 观察人蛔虫的浸制标本，区别其前端和后
蛔虫和环毛蚓切片观察试验
实验方法原理1. 以人蛔虫为例，观察其形态结构，了解线虫动物的一般特征。2. 通过观察环毛蚓的外部形态及内部结构，了解寡毛类环节动物的主要特征。实验材料蛔虫浸制标本蛔虫横切片蛔虫卵装片蚯蚓横切片环毛蚓浸制标本仪器、耗材显微镜载玻片盖玻片实验步骤1. 观察人蛔虫的浸制标本，区别其前端和后端，解剖
植物徒手切片与植物细胞结构观察
[目的要求] 1.掌握植物 徒手切片技术。 2.观察认识植物细胞的基本结构，质体的形态。 3.认识和鉴定植物细胞内常见的后含物。 [材料用品] 材料：洋葱鳞茎或番茄果实、葫芦藓叶、红辣椒、鸭跖草叶片、马铃薯块茎、蓖麻种子、花生种子。 用品：I-KI溶液、苏丹溶液、显微镜
植物细胞结构与植物徒手切片观察试验
实验方法原理1. 了解植物细胞形态的多样性；简易染色技术。2. 掌握植物细胞的结构和植物徒手切片技术。3. 识别和鉴定植物细胞中常见的后含物。 实验材料洋葱青辣椒红辣椒马铃薯块茎鸭跖草菠菜叶山楂番茄麦粒蓖麻扁豆花苹果种子根试剂、试剂盒甲基蓝碱性紫间苯三酚酒精氢氟酸蒸馏水仪器、耗材显微镜解剖镜刀
植物细胞结构与植物徒手切片观察试验
实验方法原理1. 了解植物细胞形态的多样性；简易染色技术。 2. 掌握植物细胞的结构和植物徒手切片技术。 3. 识别和鉴定植物细胞中常见的后含物。 实验材料洋葱
冰冻切片固定实验
实验材料 冰冻组织试剂、试剂盒 PFAPBS乙醇仪器、耗材 加湿盒实验步骤 1. 将承有切片的载玻片放入加湿盒中，加4%PFA覆盖整个切片，盖上加湿盒，如为预先未固定过的组织，则于室温放置20 min，如是固定过的组织则放置5 min。2. 吸去固定液，用毛细吸管或用喷水瓶以3×PBS冲冼切片，
冰冻切片固定实验
实验方法原理原位杂交中所用冰冻切片必须用多聚甲醛固定，然后再脱水。实验材料冰冻组织试剂、试剂盒PFAPBS乙醇仪器、耗材加湿盒实验步骤1. 将承有切片的载玻片放入加湿盒中，加4%PFA覆盖整个切片，盖上加湿盒，如为预先未固定过的组织，则于室温放置20 min，如是固定过的组织则放置5 min。2.
植物细胞结构与植物徒手切片观察试验（一）
实验方法原理 1. 了解植物细胞形态的多样性；简易染色技术。2. 掌握植物细胞的结构和植物徒手切片技术。3. 识别和鉴定植物细胞中常见的后含物。实验材料 洋葱青辣椒红辣椒马铃薯块茎鸭跖草菠菜叶山楂番茄麦粒蓖麻扁豆花苹果种子根试剂、试剂盒 甲基蓝碱性紫间苯三酚酒精氢氟酸蒸馏水仪器、耗材 显微镜解
植物细胞结构与植物徒手切片观察试验（二）
5. 植物细胞的内含物观察（1）淀粉粒 取马铃薯块茎做徒手切片，先在低倍镜下观察，可见到其薄壁细胞中含有许多白色 的颗粒即淀粉粒。换高倍镜观察，可以看到淀粉粒的轮纹，并可找到具有两个脐的淀粉粒。 （2）贮藏蛋白质取蓖麻种子，剥去种皮，用肥厚的胚乳做徒手切片。先把切片放入盛有纯酒精的培养皿中洗涤数分
组织病理实验_冰冻切片
组织病理实验广泛应用于生物学、解剖学、病理学、肿瘤学、法医学、临床诊断学等实验方法原理冰冻切片是指将组织在冷冻状态下直接用切片机切片。它实际上是以水为包埋剂，将组织进行冰冻至坚硬后切片的。在冰冻切片前组织不经过任何化学药品处理或加热过程，大大缩短了制片时间。同时，由于此法不需要经过脱水、透明和浸蜡等
细胞器的光镜切片与电镜照片观察
一、三种细胞器的光镜切片 (一)高尔基复合体(Golgi Complex) 用镀银法染色的豚鼠脊神经节光镜切片:神经细胞因合成运输大量的蛋白质而含有发达的内质网和高尔基复合体，在低倍镜下观察，神经节的假单极细胞体被神经束分隔成群。神经细胞的胞体呈圆形或椭圆形。转换高倍镜观察
高光谱成像系统在病理切片观察的应用
观察它，就染了它人类相对于动物，有着许多天然的优势，发达的大脑，直立行走的能力，但有一样却很Normal—眼睛。即便我们拥有全彩视力，最多也只能捕捉到300~780nm波长谱段内的可见光，但其实对于我们普通的日常生活，即使在这可见光的谱段内观察事物，也算是足够了，但当我们需要打开微观世界的大门时，那
冰冻组织制备及切片实验
实验材料 冰冻组织试剂、试剂盒 异戊烷OCT多聚-L-赖氨酸仪器、耗材 滤纸切片机加热槽冰冻机细毛刷实验步骤 1. 将一个50 ml 硬质玻璃烧杯浸入盛有液氮的烧瓶（或敞口聚苯乙烯盒）中冰冻，烧杯中加CryoKwik（或异戊烷）。2. 在滤纸条一端以铅笔注明标签，用镊子将样品放于另一端。 3.
冷冻组织切片的制作实验
实验试剂液氮，干冰，1％明胶，4％多聚甲醛，PBS，含1％NP-40的PBS，3％BSA／PBS稀释抗体，辣根过氧化物酶标记的二抗，DAB／金属盐试剂，3％过氧化氢，0.3％(W／V)氯化镍贮存液，Harris苏木精，乙醇实验设备载玻片，Whatman 1＃滤纸，低倍光学显微镜实验材料未受损伤的组织
细胞固定切片和包埋实验
哺乳动物肌梭的初级终末—使 用 1 um 连续切片的光学显微镜研究实验实验材料猫 部分显露肌梭试剂、试剂盒二甲砷酸钠缓冲液戊二醛四氧化锇乙醇环氧乙烷甲苯胺蓝派罗宁仪器、耗材玻片实验步骤一、固定将取出的肌肉置于含 5% 戊二醛的 0.1mol/l 二甲砷酸钠缓冲液内，PH 值为 7.2, 原位固定 5
冰冻组织制备及切片实验
实验材料冰冻组织试剂、试剂盒异戊烷OCT多聚-L-赖氨酸仪器、耗材滤纸切片机加热槽冰冻机细毛刷实验步骤1. 将一个50 ml 硬质玻璃烧杯浸入盛有液氮的烧瓶（或敞口聚苯乙烯盒）中冰冻，烧杯中加CryoKwik（或异戊烷）。2. 在滤纸条一端以铅笔注明标签，用镊子将样品放于另一端。 3. 保证C
细胞固定切片和包埋实验
哺乳动物肌梭的初级终末—使 用 1 um 连续切片的光学显微镜研究实验 实验材料 猫 部分显露肌梭
实验技术：组织切片的制备
【目的】组织标本必须首先被制成组织切片，再经过染色处理，然后才能在显微镜下进行临床诊断和科学研究。【原理】苏木素染色结合伊红染色是常规组织学染色技术，也称为H & E染色。苏木素是碱性染色，细胞核被染成深紫或兰色，常用作核染色；伊红是酸性染色，细胞浆染呈红色，常用作胞浆染色。【材料】1.试剂和溶液（
组织病理实验_石蜡切片法
实验方法原理石蜡切片是最基本的切片技术，冰冻切片和超薄切片等都是在石蜡切片基础上发展起来的。苏木素与伊红对比染色法（简称H.E.对染法）是组织切片最常用的染色方法。这种方法适用范围广泛，对组织细胞的各种成分都可着色，便于全面观察组织构造，而且适用于各种固定液固定的材料，染色后不易褪色可长期保存。实验
细胞固定切片和包埋实验
经验交流（0）实验材料猫 部分显露肌梭 试剂、试剂盒二甲砷酸钠缓冲液