库仑滴定法测定微量砷市实验
实验方法原理库仑滴定法是建立在控制电流电解过程基础上的一种相当准确而灵敏的分析方法，可用于微量分析及痕量物质的测定。与待测物质起定量反应的“滴定剂”由恒电流电解在试液内部产生。库仑滴定终点借指示剂或电化学方法指示。按法拉第定律算出反应中消耗“滴定剂”的量，从而计算出砷的含量。本实验用双铂片电极在恒定电流下进行电解，在铂阳极上 KI 中的 I－可以氧化成 I2。在阳极 在阴极 在阳极上析出的 I2 是个氧化剂，可以氧化溶液中的 As(III)，此化学反应为：滴定终点可以用淀粉的方法指示，即产生过量的碘时，能使有淀粉的溶液出现蓝色。也可用电流—上升的方法（死停法），即终点出现电流的突跃。滴定中所消耗 I2 的量，可以从电解析出 I2 所消耗的电量来计算，电量 Q 可以由电解时恒定电流 I 和电解时间 t 来求得：Q＝I×t （安培×秒）本实验中，电量可以从 KLT-1 型通用库仑仪的数码管上直接读出。......阅读全文
库仑滴定法测定微量砷市实验
实验方法原理 库仑滴定法是建立在控制电流电解过程基础上的一种相当准确而灵敏的分析方法，可用于微量分析及痕量物质的测定。与待测物质起定量反应的“滴定剂”由恒电流电解在试液内部产生。库仑滴定终点借指示剂或电化学方法指示。按法拉第定律算出反应中消耗“滴定剂”的量，从而计算出砷的含量。本实验用双铂片电极在恒
库仑滴定法测定微量砷市实验
实验方法原理库仑滴定法是建立在控制电流电解过程基础上的一种相当准确而灵敏的分析方法，可用于微量分析及痕量物质的测定。与待测物质起定量反应的“滴定剂”由恒电流电解在试液内部产生。库仑滴定终点借指示剂或电化学方法指示。按法拉第定律算出反应中消耗“滴定剂”的量，从而计算出砷的含量。本实验用双铂片电极在恒定
库仑滴定法的定义
又称恒电流库仑滴定法，是建立在控制电流电解过程基础上的库仑分析法。
库仑滴定法的原理
用强度一定的恒电流通过电解池，同时用电钟记录时间。由于电极反应，在工作电极附近不断产生一种物质，它与溶液中被测物质发生反应。当被测定物质被“滴定”（反应）完了以后，由指示反应终点的仪器发出讯号，立即停止电解，关掉电钟。按照法拉第电解定律，可由电解时间t和电流强度i计算溶液中被测物质的质量W：式中：Q
库仑滴定指示终点的方法
库仑滴定指示终点的方法有化学指示剂法、电位法、电导法、光度法等。常用的有： 1)化学指示剂法滴定分析中使用的化学指示剂，只要体系合适，都能用于库仑滴定。 2)电位法记录指示电极电位随时间的变化，求出电位突跃时的滴定终点的时间。此法应选用合适的指示电极来指示终点前后的电位突跃。
微库仑滴定的仪器组成
目前依据微库仑滴定法所设计的测定硫和氯的仪器基本上都是由主机，温度气体流量控制单元，搅拌器，进样器，电脑，打印机等部分组成。如图上图所示，其中，搅拌器是放置电解池的装置，外壳应保持良好的接地、避光和屏蔽。温度气体流量控制单元为样品裂解所用裂解管提供热量并为样品燃烧提供载气和氧气。进样器能自动把样品注
库仑滴定装置功能介绍
库仑滴定装置是一种恒电流电解装置。通过电解池的电流可由精密检流计G显示,也可由精密电位计测量标准电阻上的电压而求得。电解池有两对电极，一对是指示终点的电极；另一对为进行库仑测定的电极,其中与被测定物质起反应的电极称工作电极,另一个称辅助电极。为了防止两个电极之间相互干扰，通常把辅助电极装在玻璃套内，
库仑滴定法原理简介
又称恒电流库仑滴定法，是建立在控制电流电解过程基础上的库仑分析法。 用强度一定的恒电流通过电解池，同时用电钟记录时间。由于电极反应，在工作电极附近不断产生一种物质，它与溶液中被测物质发生反应。当被测定物质被“滴定”（反应）完了以后，由指示反应终点的仪器发出讯号，立即停止电解，关掉电钟。按照法拉
库仑滴定指示终点的方法
库仑滴定指示终点的方法有化学指示剂法、电位法、电导法、光度法等。常用的有： 1)化学指示剂法滴定分析中使用的化学指示剂，只要体系合适，都能用于库仑滴定。 2)电位法记录指示电极电位随时间的变化，求出电位突跃时的滴定终点的时间。此法应选用合适的指示电极来指示终点前后的电位突跃。
凝集反应实验_微量滴定凝集法
实验方法原理微量滴定凝集法（microtiter agglutination），它可利用已知抗原测定入体内抗体的水平（效价），也是诊断肠道传染病的重要方法，例如诊断伤寒、副伤寒的肥达（Widal）氏反应即为一种定量凝集反应。假如在一个病入的病程中做几次试验，其效价是逐步上升的，则表示病入患的是试验中
库仑滴定法的现状介绍
库仑滴定是目前最准确的常量分析方法，又是高度灵敏的痕量成分测定方法。由于时间和电流都可准确地测量，库仑滴定的精密度是很高的，常量成分测定的精密度可望达到二十万分之几。该法在它能够应用的场合，比一般容量分析优越。它不需要制备标准溶液,因而不存在标准溶液的稳定性问题。它不需要测量体积，也不存在这方面
微库仑滴定仪的原理
微库仑滴定仪是采用微库仑滴定技术原理,由库仑放大器、滴定池和合适的电解系统组成的一种“零平衡”闭环负反馈系统。当待测样品在裂解管中燃烧发生氧化还原反应后，由载气带入滴定池中，并与l3-或Ag+发生反应，通过测量电解滴定过程中所消耗的电量，根据法拉第定律，得到样品的总氯或总硫含量。 1.氯工
微库仑滴定仪原理介绍
微库仑滴定仪是采用微库仑滴定技术原理,由库仑放大器、滴定池和合适的电解系统组成的一种“零平衡”闭环负反馈系统。当待测样品在裂解管中燃烧发生氧化还原反应后，由载气带入滴定池中，并与l3-或Ag+发生反应，通过测量电解滴定过程中所消耗的电量，根据法拉第定律，得到样品的总氯或总硫含量。 1.氯
孔雀绿分光光度法测定矿石中的微量砷
一、方法要点矿样用酸分解，用苯萃取砷，再用水反萃取，在酸度为0.25～0.37mol／L时显色。砷钼酸和碱性染料形成的络合物在水相中是不稳定的，把砷钼酸转换成砷钼蓝后用孔雀绿显色，在水相中就具有一定的稳定性，其灵敏度要比砷钼蓝在可见光区的灵敏度约高一个量级。本法应用于矿石及硫钴精矿中微量砷的测定。二
砷化物分光光度法测定高纯金属中的微量砷
一、方法要点 方法基于将三价砷在硫酸和盐酸溶液中，用金属锌还原成砷化氢，所生成的砷化氢在适当的仪器中通过浸有二溴化汞溶液的滤纸所作成的圆纸片，依含砷量的多少滤纸片上呈黄色至褐色不同程度的色阶，依此色阶与标准色阶进行比较。反应按下式进行： As3+ +3Zn+3H+一→AsH3 +3Zn2+
关于库仑滴定法的现状介绍
库仑滴定是最准确的常量分析方法，又是高度灵敏的痕量成分测定方法。由于时间和电流都可准确地测量，库仑滴定的精密度是很高的，常量成分测定的精密度可望达到二十万分之几。该法在它能够应用的场合，比一般容量分析优越。它不需要制备标准溶液，因而不存在标准溶液的稳定性问题。它不需要测量体积，也不存在这方面的误
关于库仑滴定法的装置介绍
库仑滴定装置是一种恒电流电解装置。通过电解池的电流可由精密检流计G显示，也可由精密电位计测量标准电阻上的电压而求得。电解池有两对电极，一对是指示终点的电极；另一对为进行库仑测定的电极,其中与被测定物质起反应的电极称工作电极，另一个称辅助电极。为了防止两个电极之间相互干扰，通常把辅助电极装在玻璃套
库仑滴定法的装置相关介绍
库仑滴定装置是一种恒电流电解装置。通过电解池的电流可由精密检流计G显示,也可由精密电位计测量标准电阻上的电压而求得。电解池有两对电极，一对是指示终点的电极；另一对为进行库仑测定的电极,其中与被测定物质起反应的电极称工作电极,另一个称辅助电极。为了防止两个电极之间相互干扰，通常把辅助电极装在玻璃套
库仑滴定法指示终点的方法
指示剂法以肼的测定为例，电解池中有肼和大量溴化钾，加入甲基橙为指示剂，电极反应为：负极:2H++2e─→H2 正极:2Br-─→Br2+2e电极上产生的Br2与溶液中的肼起反应：NH2—NH2+2Br2─→N2+4HBr过量的Br2将指示剂氧化使之褪色,指示终点。停止电解，从电流和时间计算溶液中肼的
微库仑滴定仪的工作原理
微库仑滴定仪采用微库仑滴定技术原理,由库仑放大器、滴定池和合适的电解系统组成的一种“零平衡"闭环负反馈系统。其偏压数据的采集、裂解炉温度的控制由单片机执行，并以串行通讯的方式与计算机相连，从而实现整个系统自动控制。 ⑴ 硫工作原理 当系统处于平衡状态时，滴定池中保持恒定I3-浓度，当有
库仑滴定法的特点和应用
库仑滴定是最准确的常量分析方法，又是高度灵敏的痕量成分测定方法。由于时间和电流都可准确地测量，库仑滴定的精密度是很高的，常量成分测定的精密度可望达到二十万分之几。该法在它能够应用的场合，比一般容量分析优越。它不需要制备标准溶液,因而不存在标准溶液的稳定性问题。它不需要测量体积，也不存在这方面的误差。
库仑滴定法的电位法介绍
测定溶液中酸的浓度时，用玻璃电极和甘汞电极为指示电极，用pH计指示终点。铂负极为工作电极，银正极为辅助电极。电极反应为： 正极:2H++2e─→H2 负极:2Ag+2Cl-─→2AgCl+2e 随着电解的进行，溶液中的酸度不断降低。用pH计上pH的突然升高指示终点。利用这个原理可测定中和法
库仑滴定法的特点与应用
库仑滴定法的优点是：①灵敏度高，准确度好，测定的量比经典滴定分析法低1~2个数量级，仍可以达到经典滴定分析法同样的准确度；②它不需要制备标准溶液，不稳定滴定试剂可以电解产生；③电流和时间易准确测定。这些优点使得它能得到广泛的应用。凡是能以100%电流效率电解生成试剂，且能迅速而定量地反应的任何
库仑法测定COD的方法原理
水样以重铬酸钾为氧化剂，在10.2 mol/L硫酸介质中回流氧化后，过量的重铬酸钾用电解产生的亚铁离子作为库仑滴定剂，进行库仑滴定。根据电解产生亚铁离子所消耗的电量、按照法拉第定律进行计算。式中：Qs——标定重铬酸钾所消耗的电量；Qm——测定过量重铬酸钾所消耗的电量；V——水样的体积（ml）。如仪器
库仑法微量水分测定仪容量法与库仑法的区别
卡尔-费休容量法测定水分含量时，主要依据电化学反应：I2+2eó2I- 在反应池的溶液中同时存在I2和I-时，该反应在电极的正负两端同时进行，即在一个电极上I2被还原，而在另一个电极上I-被氧化，因此在两个电极之间有电流通过。如果溶液中只有I-而无I2同时存在，则两个电极间没有电流通过。
原子吸收分光光度法测定纯砷中的微量钾、钠
一、方法要点高纯砷与溴在加温下生成溴化砷挥发除去．用乙炔作为激发光源，以原子吸收分光光度计测定微量的钾和钠，本方法的灵敏度对钾和钠分别为2．5×10-5％和1×10-5％。二、试剂与仪器(1)纯水：经三次离子交换后，再经石英蒸馏器中蒸馏提纯。(2)盐酸、溴水。(3)钾、钠标准溶液：称取1．9070g
卡尔费休水分测定库仑法介绍
库仑法卡尔费休水份测定仪的操作方式和容量法相比，则是反过来，用户事先将卡尔费休试剂（分为阴极液阳极液）事先置入密闭的库仑滴定池中，平衡后将被测样品加入到密封滴定池的卡尔费休试剂环境中，通过计算滴定池中水份被电解产生的碘完全反应后消耗掉的电解碘的电量，来推算出被反应掉的水份总量，因为电量的单位是库
库仑法微量水分测定仪工作原理
一)微量水分测定仪分析原理 在经典的卡尔·费休容量滴定过程中，有水存在时，碘与二氧化硫发生如下反应： H2O I2 SO2 CH3OH 3RN→2RN·HI RN·HS04CH3……………………(1) 反应所需要的碘通过外加含碘标准溶液补充。 库仑法(电量法)，是基于将试样溶
微库仑滴定仪的日常维护细节
微库仑滴定仪基于微库仑原理。样品中各种形式的总氯在氮气和氧气中高温转化为盐酸。它进入滴定池。银离子和氯离子之间的反应是在电解槽中电解产生的。微库仑计根据法拉第定律，根据银离子的消耗量，自动计算出样品中的微库仑氯含量。整个分析过程由计算机控制。样品采用自动取样器加载，仪器自动化程度高。微库仑滴定仪
微库仑滴定仪打破“零平衡”系统
微库仑滴定仪是采用微库仑滴定技术原理,由库仑放大器、滴定池和合适的电解系统组成的一种“零平衡"闭环负反馈系统。其偏压数据的采集、裂解炉温度的控制由单片机执行，并以串行通讯的方式与计算机相连，从而实现整个系统自动控制。 ⑴硫工作原理 当系统处于平衡状态时，滴定池中保持恒定I3-浓度，当有SO2