半数致死量的测定实验
实验材料小白鼠试剂、试剂盒敌百虫苦味酸仪器、耗材鼠笼动物天平1ml 注射器电子计算器实验步骤１．预备实验①摸索上下限：即用少量动物逐步摸索出使全部动物死亡的最小剂量（Dm）和一个动物也不死亡的最大剂量(Dn)。方法是据经验或文献定出一个估计量， 观察 2～3 只动物的死亡情况。如全死，则降低剂量；如全不死，则加大剂量再行摸索，直到找出 Pm = 100% 和 Pn = 0% 的剂量，此两量分别为上下限。②确定组数，组距及各组剂量组数：一般 5-8 组，可根据适宜的组距确定组数，如先确定 5 组，若组距过大，可再增加组数以缩小组距。有时也可根据动物死亡情况来决定增减组数。组距：指相邻两组剂量对数之差，常用“d”来表示。d 不宜过大，因过大可使标准误增大；也不宜过小，因过小则组数增多，各组间死亡率重叠造成实验动物的浪费。组距大小主要取决于实验动物对被试因素的敏感性。敏感性大者，死亡率随剂量增加（或减少）而增加（或减少）的幅度大，组距......阅读全文
半数致死量的测定实验
实验材料 小白鼠试剂、试剂盒 敌百虫苦味酸仪器、耗材 鼠笼动物天平1ml 注射器电子计算器实验步骤 １．预备实验①摸索上下限：即用少量动物逐步摸索出使全部动物死亡的最小剂量（Dm）和一个动物也不死亡的最大剂量(Dn)。方法是据经验或文献定出一个估计量， 观察 2～3 只动物的死亡情况。如全死，则
半数致死量的测定实验
实验材料小白鼠试剂、试剂盒敌百虫苦味酸仪器、耗材鼠笼动物天平1ml 注射器电子计算器实验步骤１．预备实验①摸索上下限：即用少量动物逐步摸索出使全部动物死亡的最小剂量（Dm）和一个动物也不死亡的最大剂量(Dn)。方法是据经验或文献定出一个估计量， 观察 2～3 只动物的死亡情况。如全死，则降低剂量；如
药物半数致死量LD50的测定实验
在毒理学中，半数致死量（median lethal dose），简称LD50（即Lethal Dose, 50%），是描述有毒物质或辐射的毒性的常用指标。按照医学主题词表（MeSH）的定义，LD50是指“能杀死一半试验总体的有害物质、有毒物质或游离辐射的剂量”。这测试最先由J.W. Trevan于1
药物半数致死量LD50的测定实验
实验方法原理 药物半数致死量LD50是指药物急性毒性实验中，当动物死亡率为50%时的单次给药剂量，单位通常为mg/kg。例如，当某药物给予400mg剂量时，可致使一半家兔（体重约为4kg）死亡，则其LD50值为100mg/kg。LD50值通常反映药物急性毒性的大小。药物的急性毒性、慢性毒性实验同属于
脲酶的测定实验
pH 稳定计法 光度计测定法 实验方法原理 实验材料 脲酶
溶菌酶的测定实验
实验方法原理肽聚糖乙酰胞壁酰脱氢酶，胞壁酸酶。在肽聚糖中，水解在 N-乙酰胞壁酸和 N-乙酰基-D-葡糖胺残基的 1，4-β-键（这一过程也会弱化几丁质酶的活性）细菌滕黄微球菌（M.luteus）裂解以后，取混浊液进行酶的实验。实验材料酶样品试剂、试剂盒磷酸钾滕黄微球菌冷冻细胞的悬浊液仪器、耗材分光
溶菌酶的测定实验
基本方案 实验方法原理 肽聚糖乙酰胞壁酰脱氢酶，胞壁酸酶。在肽聚糖中，水解在 N-乙酰胞壁酸和 N-乙酰基-D-葡糖胺残基的 1，4-β-键（这一过程也会弱化
谷胱甘肽的测定实验
实验方法原理 先将康体包被于反应板上，加入待测抗原，然后再加入酶标康体，显色后即可测得抗原含量。实验材料 抗体试剂、试剂盒 碳酸盐缓冲液Na2CO3磷酸盐缓冲液NaClKClTMB二甲基亚砜牛血清蛋白仪器、耗材 酶标仪培养箱实验步骤 一、材料准备1. 包被液：0.05 mol/l（pH9.6）碳酸
谷胱甘肽的测定实验
双抗夹心ELISA法 免疫组织法 实验方法原理 先将康体包被于反应板上，加入待测抗原，然后再加入酶标康体，显色后即可测得抗原含量。
谷胱甘肽的测定实验
谷胱甘肽（glutathiose,r-glutamyl cysteingl +glycine,GSH）是一种含γ-酰胺键和巯基的三肽，由谷氨酸、半胱氨酸及甘氨酸组成。存在于几乎身体的每一个细胞。实验方法双抗夹心ELISA法 免疫组织法 实验方法原理 先将康体包被于反应板上，加入待测抗原，然后再加入酶
脲酶的测定实验
实验方法原理 实验材料 脲酶试剂、试剂盒 脲HCl仪器、耗材 pH 稳定计实验步骤 实验所需「试剂」具体见「其他」9 ml 0.2 mol/L 脲0.2 ml 脲酶自动滴定管充满 0.1 mol/L HCl，通过 pH 稳定计使得 pH 保持在 6.1，大约每 10 min 记录一次通过自动滴定管每
熔点的测定实验
实验方法原理纯净的晶体有机物具有一定的熔点，熔程不超过0.5℃，当有杂质时熔点下降，熔程加宽。利用测定熔点可以判断出固体有机化合物的纯度，鉴别不同的有机化合物。熔点：在大气压下，化合物受热由固态转变为液态，此时固液两相蒸气压一致，固液两相平衡共存，这时的温度称为化合物的熔点。试剂、试剂盒乙酰苯胺苯甲
溶菌酶的测定实验
实验方法原理 肽聚糖乙酰胞壁酰脱氢酶，胞壁酸酶。在肽聚糖中，水解在 N-乙酰胞壁酸和 N-乙酰基-D-葡糖胺残基的 1，4-β-键（这一过程也会弱化几丁质酶的活性）细菌滕黄微球菌（M.luteus）裂解以后，取混浊液进行酶的实验。实验材料 酶样品试剂、试剂盒 磷酸钾滕黄微球菌冷冻细胞的悬浊液仪器、耗
熔点的测定实验
实验方法原理 纯净的晶体有机物具有一定的熔点，熔程不超过0.5℃，当有杂质时熔点下降，熔程加宽。利用测定熔点可以判断出固体有机化合物的纯度，鉴别不同的有机化合物。熔点：在大气压下，化合物受热由固态转变为液态，此时固液两相蒸气压一致，固液两相平衡共存，这时的温度称为化合物的熔点。试剂、试剂盒 乙酰苯胺
病毒滴度的概念
也即病毒的毒力，或毒价，衡量病毒滴度的单位有最小致死量（MLD）、最小感染量（MID）和半数致死量（LD50），其中以LD50最常用。它是指在一定时间内能使半数实验动物致死的病毒量。然而，病毒对实验动物的致病作用不一定都以死亡为标志，例如以感染发病作指标，则可以半数感染量（ID50）测定；此外，当实
异构酶的测定实验_葡萄糖异构酶的测定实验
实验方法原理D-葡萄糖 ⇌ D-木果糖实验材料酶溶液试剂、试剂盒TES NaOHD-葡萄糖CoCl2半胱氨酸·HCl咔唑溶液硫酸仪器、耗材分光光度计实验步骤实验所需「试剂」具体见「其他」实验步骤与木糖异构酶基本相同，唯一不同的是在酶反应以及加完半胱氨酸后，咔唑和硫酸混合物可以放置 30 min 进行
生长分数的测定实验
实验方法原理连续48h 标记细胞，间隔地取样用于放射自显术。实验步骤操作步骤除第3步外，其余各步骤如方案 21.10，温育时间应分别为 15min、30min 和1、2、4、8、24、48h。
液体密度的测定实验
实验仪器：液体密度实验仪 型号：FMD1074实验内容：1.分别用天平称其比重瓶前后的质量,计算密度，查不同室温时的液体密度。实验原理：比重瓶是用玻璃制成的容积固定的密度，为了保证瓶中的容积固定，比重瓶的瓶塞用一个中间有毛细管的磨口塞子制成。使用比重瓶时用移液管注入液体到满为止，然后用塞子塞紧，多余
生长分数的测定实验
实验方法原理连续48h 标记细胞，间隔地取样用于放射自显术。实验步骤操作步骤 除第3步外，其余各步骤如方案 21.10，温育时间应分别为 15min、30min 和1、2、4、8、24、48h。
生长分数的测定实验
验方法原理 连续48h 标记细胞，间隔地取样用于放射自显术。实验步骤 操作步骤除第3步外，其余各步骤如方案 21.10，温育时间应分别为 15min、30min 和1、2、4、8、24、48h
液体密度的测定实验
实验内容：1.分别用天平称其比重瓶前后的质量,计算密度，查不同室温时的液体密度。实验原理：比重瓶是用玻璃制成的容积固定的密度，为了保证瓶中的容积固定，比重瓶的瓶塞用一个中间有毛细管的磨口塞子制成。使用比重瓶时用移液管注入液体到满为止，然后用塞子塞紧，多余的液体就会通过毛细管流出来，这样就可以保证比重
α葡糖苷的测定实验
测定 α-葡糖苷酶 测量葡萄糖 实验方法原理 实验材料 α-葡糖苷酶
叶绿素的定量测定实验
实验方法原理根据叶绿素对可见光的吸收光谱，利用分光光度计在某一特定波长下测定其光密度，而后用公式计算出叶绿素含量，此法精确度高，且能在未经分离的情况下分别测出叶绿素a、b的含量。根据朗伯－比尔定律，某有色溶液的光密度D与其浓度C及液层厚度L成正比，即： D＝kCL 式中k为比例常数，当溶液浓度以重量
根系活力的测定实验
实验方法原理根据植物矿质吸收的理论，认为植物对溶质的最初吸收具有吸附的特性，并假定这时在根系表面均匀地复盖了一层吸附物质的单分子层。因此能根据根系的某种物质的吸附量来测定根的吸收面积。常用甲烯蓝作为被吸附物质，它的被吸附量可以根据溶液浓度的变化用比色法准确地测出。已知1毫克甲烯蓝成单分子层时占用1.
异构酶的测定实验
暂未评分点评实验，有机会获丁当奖励 +收藏异构酶的测定实验标签：D-木糖异构酶 葡萄糖异构酶 酶学实验手册 第三章葡萄糖异构酶是应用最多的酶之一，本质上它是木糖异构酶而非葡萄糖异构酶。它从各种各样的微生物中分离得来，它在微生物体内作为木糖代谢物。半纤维素，像木聚糖或阿拉伯糖，是最丰富的自然营养物质之
旋光度的测定实验
实验方法原理 比旋光度是物质特性常数之一，测定旋光度，可以检验旋光性物质的纯度和含量。仪器、耗材 葡萄糖容量瓶旋光仪实验步骤 1.接通电源，5min后钠光灯发光正常，即可开始测定。2.旋光仪零点的校正：在测定样品前，需要先校正旋光仪的零点。（1）将样品管洗好，左手拿住管子把它竖立，装上蒸馏水，使液面
贴壁效率的测定实验
实验方法原理以低密度接种细胞，温育直至集落形成，染色与计数集落实验步骤材料无菌生长液 400 ml0.25% 粗制胰蛋白酶 10 mlPetri 培养皿，6 cm 20 个试管或通用玻璃容器，稀释用 20 个非无菌血球计数板或电子计数仪固定液：无水甲醇 100 mlD-PBSA 200 ml染料：结
解链温度的实验测定
试剂、试剂盒 变性液 中和缓冲液 寡核苷酸预杂交液 酚: 氯仿 乙酸钠 SSC 酶切双链靶 DNA 的适当的限制酶
乙酸激酶的测定实验
基本方案 实验方法原理 ATP：乙酸磷酸转移酯（AK）乙酸+ATP→乙酰磷酸+ADP这个反应可以与丙酮酸激酶（PK）偶联，乳酸脱氢酶（LDH）反应如下：
解链温度的实验测定
寡核苷酸与靶序列杂交的解链温度可以用本章概述介绍的方法计算（见本章概述有关解链温度与杂交温度），也可通过实验测定双链 DNA 不可逆解离的温度（Ti) 来确定解链温度 Tm。本实验来源于分子克隆实验指南（第三版）上册，作者：黄培堂。试剂、试剂盒变性液中和缓冲液寡核苷酸预杂交液酚: 氯仿乙酸钠SSC酶