血平板制备实验
实验方法原理肉汤琼脂中加羊血或兔血均可。用血量为5-7%。在血平板上除了可以观察菌落的形态外，还可判断溶血情况，菌落周围的培养基内红细胞完全破坏为β-溶血。菌落周围成绿色为α-溶血。溶血情况可以显微镜下用低倍镜观察。实验步骤成分：牛肉浸出液： 1000 ml蛋白胨： 10 g氯化钠： 5 g琼脂： &......阅读全文
正常细胞常规核型的标本制备实验_微量全血培养
正常细胞常规核型的标本制备可应用于：（1）进行核型分析；（2）与肿瘤核型进行对比研究。实验方法原理采用微量全血培养人体外周血中淋巴细胞，在淋巴母细胞分裂高峰时加入秋水仙素，破坏细胞纺锤体的形成，使细胞停止在分裂中期。然后收集细胞，低渗处理，使细胞胀大，染色体伸展。接着进行固定并除去中期分裂相中残存的
通过平板裂解和刮取制备λ噬菌体原种
方法：1、铺平板感染培养物的制备：对直径为10cm的培养皿，取105pfu的噬菌体（通常约为一个噬菌斑重悬液的1/10或一个大噬菌斑重悬液的1/100）与0.1ml铺平板细菌混匀。对直径为15cm的培养皿，去2*105pfu的噬菌体与0.2ml铺平板细菌混匀。至少要置一个含为感染细胞的对照管，将感染
血涂片制备和细胞染色
血涂片的显微检查是细胞学检查的基本方法，临床上应用极为广泛，特别是对于各种血液病的诊断具有重要的价值，近年来血细胞分析仪的广泛应用，血涂片的观察也可作为判断结果的简易方法。比台观察10个高倍视野血涂片中白细胞和血小板数大致估计血内这些细胞的数量，借以作为仪器结果分析后的参考。但积压涂片制备和染色不良
血涂片制备方法学评价
1. 血涂片制备用血量少、操作简单，是应用最广泛的方法。疟原虫、微丝蚴等检查可采用厚血膜涂片法。2. 血液细胞染色瑞氏染色法：最经典、最常用。对于细胞质成分、中性颗粒等可获得很好的染色效果，但对细胞核的着色能力略差。吉姆萨染色法：对细胞核、寄生虫（如疟原虫等）着色较好，结构更清晰，但对细胞质成分的着
血涂片的制备检验基础
尿常规检查结果分析的目的是检验技师需要了解的知识，医学教育网搜索整理如下： 将血标本均匀地涂抹在清洁干燥的载玻片上，经染色后在显微镜下检查，这是血细胞形态学检查的基本方法，临床应用很广，特别是对各种血液病的形态学诊断很有价值。但是，如果血徐片制备不良，染色不佳，常使血细胞的形态学鉴别和诊断发生困难
影响血涂片制备的因素
血滴愈大、角度愈大、推片速度愈快，血膜愈厚，反之则愈薄。血细胞比容增高、血液黏度较高时，采用小血滴、小角度、慢推；血细胞比容减低、血液较稀时，应采用大血滴、大角度、快推。
噬菌体的检测为什么要制备双层平板
加入底层平板后可以弥补培养皿底部不平的缺陷，这样可以使所有的噬菌斑都位于近乎同一平面上。上层琼脂层较稀，可以形成形态较大，便于观察和计数的噬菌斑。
血涂片的制备和细胞染色
一般性操作技术血涂片制备；细胞染色；显微检查；血液病诊断；染色不良；瑞特（Wright）染色法；酸性染料；伊红；碱性染料；亚甲蓝；吸附作用；PH对细胞染色的影响；甲醇；吉姆（Giemsa）染色法春天要常用润肤剂，它含有松香油脂酸和丰富维生素a，常用可加快皮肤血液循环，剌激面部细胞分泌，有效改善皮肤生
血涂片的制备和细胞染色
血涂片的制备方法和细胞染色:一般性操作技术血涂片制备；细胞染色；显微检查；血液病诊断；染色不良；瑞特（Wright)染色法；酸性染料；伊红；碱性染料；亚甲蓝；吸附作用；PH对细胞染色的影响；甲醇；吉姆（Giemsa)染色法春天要常用润肤剂，它含有松香油脂酸和丰富维生素a，常用可加快皮肤血液循环，剌激
血涂片的制备和细胞染色
血涂片的制备方法和细胞染色:一般性操作技术血涂片制备；细胞染色；显微检查；血液病诊断；染色不良；瑞特（Wright)染色法；酸性染料；伊红；碱性染料；亚甲蓝；吸附作用；PH对细胞染色的影响；甲醇；吉姆（Giemsa)染色法春天要常用润肤剂，它含有松香油脂酸和丰富维生素a，常用可加快皮肤血液循环，剌激
血液样本采集和血涂片制备
一、血液生理概要 要点1： 离体后的血液自然凝固，分离出来的淡黄色透明液体称为血清。血液加抗凝剂后分离出来的淡黄色液体称为血浆。血清与血浆差别是：血清缺少某些凝血因子，如凝血因子Ⅰ（纤维蛋白原）、Ⅱ（凝血酶原）、Ⅴ、Ⅷ等。 要点2： 全血适用于临床血液学检查，如血细胞计数、分类和形态学检查
血涂片的制备和细胞染色
血涂片的显微检查是细胞学检查的基本方法，临床上应用极为广泛，特别是对于各种血液病的诊断具有重要的价值，近年来血细胞分析仪的广泛应用，血涂片的观察也可作为判断结果的简易方法。比台观察10个高倍视野血涂片中白细胞和血小板数大致估计血内这些细胞的数量，借以作为仪器结果分析后的参考。但积压涂片制备和染
血涂片的制备步骤有哪些？
（1）采血静脉采血后，使用玻璃棒、毛细管、注射针头等在距载玻片一端1cm处加1滴抗凝血。（2）推片左手平执载玻片，或放在类似桌子等平坦地方，右手持推片从前方接近血滴，使血液沿推片边缘展开成适当的宽度，立即将推片与载玻片呈 30~45°角，轻压推片边缘将血液推制成厚薄适宜的血涂片，血涂片应呈舌状，头、
血涂片制备的方法学评价
1. 血涂片制备用血量少、操作简单，是应用最广泛的方法。疟原虫、微丝蚴等检查可采用厚血膜涂片法。2. 血液细胞染色瑞氏染色法：最经典、最常用。对于细胞质成分、中性颗粒等可获得很好的染色效果，但对细胞核的着色能力略差。吉姆萨染色法：对细胞核、寄生虫（如疟原虫等）着色较好，结构更清晰，但对细胞质成分的着
脐带血制备全过程
山东省济南市城区向东半个小时车程，就可以来到位于济南市高新技术开发区的山东省脐带血造血干细胞库。没有高楼大厦的包围，山东省脐血库的主楼显得安静而醒目，"除非是公众开放日，我们这里一般都很安静，因为大家或是在办公室里忙材料，或是在实验室里制备血液，所以很少出来走动。"工作人员告诉记者。脐带血24小时内
血涂片制备的注意事项
1、要制备良好的血细胞涂片，玻片必须干净。使用玻片时，只能手持玻片边缘，切勿触及玻片表面，以保持玻片清洁、干燥、中性、无油腻。 2、最好使用非抗凝血制备血涂片，也可用EDTA抗凝血制备。使用抗凝血标本时，应充分混匀后再涂片。抗凝血标本应在采集后4h内制备血涂片，时间过长可引起中性粒细胞和单核细胞的形
病原体检测血虎红平板凝集试验介绍
虎红平板凝集试验介绍： 虎红平板凝集试验是用来诊断布氏杆菌病。布氏杆菌病是由布氏杆菌引起的人畜共患的急、慢性传染病。因接触病畜或食用受染牛奶或奶制品而感染。潜伏期1-3周，临床特点是缓慢起病，长期发热、多汗、虚弱、全身痛和关节痛，急性期症状多在3-6月内消退。虎红平板凝集试验正常值： 阴性虎红平
λ噬菌体的铺平板培养实验
噬菌斑起源于单个噬菌体颗粒对单个细菌的感染。第一次感染后合成的子代病毒颗粒吸附和感染邻近细菌，后者依次释放另一代子代病毒颗粒。如果细菌生长在半固体培养基（如含琼脂糖或琼脂）上，这种子代病毒颗粒的扩散是有限的。本实验来源「分子克隆实验指南第三版」黄培堂等译。实验方法原理噬菌斑起源于单个噬菌体颗粒对单个
λ噬菌体的铺平板培养实验
实验方法原理 噬菌斑起源于单个噬菌体颗粒对单个细菌的感染。第一次感染后合成的子代病毒颗粒吸附和感染邻近细菌，后者依次释放另一代子代病毒颗粒。如果细菌生长在半固体培养基（如含琼脂糖或琼脂）上，这种子代病毒颗粒的扩散是有限的。实验材料 λ 噬菌体原种大肠杆菌菌株试剂、试剂盒 MgSO4SM 和 SM+
噬菌体铺平板产生噬斑实验
实验方法原理 这种方法能从单个噬斑中分离出纯的噬菌体部落，而且可以对噬菌体母液进行浓度测定。实验材料 大肠杆菌试剂、试剂盒 麦芽糖培养基仪器、耗材 平板微波炉试管加热器毛细管实验步骤 1. 在含0.2 %麦芽糖和10 mmol/L MgSO4的λ肉汤培养基培养大肠杆菌至饱和。加0.3 ml的大肠杆
噬菌体铺平板产生噬斑实验
连续稀释法 实验方法原理 这种方法能从单个噬斑中分离出纯的噬菌体部落，而且可以对噬菌体母液进行浓度测定。
λ噬菌体的铺平板培养实验
实验方法原理 噬菌斑起源于单个噬菌体颗粒对单个细菌的感染。第一次感染后合成的子代病毒颗粒吸附和感染邻近细菌，后者依次释放另一代子代病毒颗粒。如果细菌生长在半固体培养基（如含琼脂糖或琼脂）上，这种子代病毒颗粒的扩散是有限的。
细菌平板划线分离培养法实验
（1）曲线划线分离法：此法多用于含菌量不多的标本或培养咽拭、棉拭所取的培养物，将标本或咽拭、棉拭培养物直接涂布于培养基的 1/5 处，然后用接种环或直接用咽拭（棉拭）作曲线连续划线接种。（2）分区划线分离法：此法多用于含菌量较多的粪便等标本的细菌分离培养。先用接种环取粪便标本，将其涂布在培养基的
细菌平板划线分离培养法实验
实验步骤（1）曲线划线分离法：此法多用于含菌量不多的标本或培养咽拭、棉拭所取的培养物，将标本或咽拭、棉拭培养物直接涂布于培养基的 1/5 处，然后用接种环或直接用咽拭（棉拭）作曲线连续划线接种。（2）分区划线分离法：此法多用于含菌量较多的粪便等标本的细菌分离培养。先用接种环取粪便标本，将其涂布在培养
血涂片的制备——载玻片的要求
制备血涂片使用的载玻片要有很好的清洁度。新的载玻片常有游离碱质，应用清洗液或10% 盐酸浸泡24小时，然后再彻底清洗。用过的载玻片可放入适量肥皂水或洗涤剂的水中煮沸20分钟，再用热水将肥皂和血膜洗去，用自来水反复冲洗，然后擦干备用。
微量全血间接荧光染色法流式细胞术样本制备实验
微量全血间接荧光染色法流式细胞术样本制备实验 实验步骤 1. 取肝素或EDTA抗凝全血（100μl/份），置1
微量全血间接荧光染色法流式细胞术样本制备实验
实验步骤 1. 取肝素或EDTA抗凝全血（100μl/份），置12×75mm专用塑料试管中。2. 加入50μl特异的单克隆抗体（一抗），室温下孵育30min。3. 置Q-PREP仪上溶解红细胞，稳定和固定白细胞。4. 离心（800～1000r
微量全血直接荧光染色法流式细胞术样品制备实验
实验步骤目前制备全血细胞样品的方法很多，且很成熟，常用的方法是用淋巴细胞分离液分离淋巴细胞，然后进行特异性荧光染色，其染色方法与前面介绍的方法相同。下面主要介绍与流式细胞仪配套的Q-PREP（免疫学样品处理器）进行快速制备微量全血样品的方法。1. 取肝素或EDTA抗凝全血（100μl/份），置12×
微量全血直接荧光染色法流式细胞术样品制备实验
实验步骤 目前制备全血细胞样品的方法很多，且很成熟，常用的方法是用淋巴细胞分离液分离淋巴细胞，然后进行特异性荧光染色，其染色方法与前面介绍的方法相同。下面主要介绍与流式细胞仪配套的Q-PREP（免疫学样品处理器）进行快速制备微量全血样品的方法。1
微量全血间接荧光染色法流式细胞术样本制备实验
实验步骤1. 取肝素或EDTA抗凝全血（100μl/份），置12×75mm专用塑料试管中。2. 加入50μl特异的单克隆抗体（一抗），室温下孵育30min。3. 置Q-PREP仪上溶解红细胞，稳定和固定白细胞。4. 离心（800～1000rpm，5min）弃上清液，用PBS洗涤细胞2次。5. 加入5