氯的测定之滴定法
滴定法⑴Molrr法：以K2CrO4为指示剂，用AgNO3滴定血清中Cl-，以过量的Ag+与CrO42-结合出现Ag2CrO4红色沉淀为终点，根据AgNO3消耗量计算出标本中Cl-的量。⑵Sehales法：以二苯卡巴腙作指示剂，用Hg（NO3）2滴定血清中Cl-，医学教|育网搜集整理以过量的Hg2+与二苯卡巴腙结合成不溶的紫蓝色化合物为终点，根据Hg（NO3）2消耗量计算血清Cl-的量。滴定法需要熟练的操作，终点要准确，尽可能排除主观因素的干扰，否则误差很大。血清中过多的胆红素。血脂及血红蛋白（溶血）对结果干扰很大。滴定法有淘汰的趋势。......阅读全文
永停滴定法－样品测定操作方法
永停滴定法 中国药典中含有芳伯胺的药品大都采用快速重氮化法，并用永停法指示终点。即按药典规定取供试品适量，精密称定，置烧杯中，除另有规定外，可加入水40ml与盐酸(12) 15ml, 而后置电磁搅拌器上搅拌使溶解，再加溴化钾2g，插人铂-铂电极后将滴定管的尖端插入液面下约2/3处，用亚硝酸钠滴定
库仑滴定法测定微量砷市实验
实验方法原理库仑滴定法是建立在控制电流电解过程基础上的一种相当准确而灵敏的分析方法，可用于微量分析及痕量物质的测定。与待测物质起定量反应的“滴定剂”由恒电流电解在试液内部产生。库仑滴定终点借指示剂或电化学方法指示。按法拉第定律算出反应中消耗“滴定剂”的量，从而计算出砷的含量。本实验用双铂片电极在恒定
原料药含量测定：HPLC法or滴定法
实验聊吧中，看到有关于两种方法用于含量测定的些许疑问，今天小编就专门开设了这样一个题目，摘录了很多网友的不同意见。在跟肖博士交流时，他也明确表示，的确没有相关法规文件明确表示，滴定法或是HPLC法，其中哪一种更优或是更推荐。一般建议依照方法的便利性、可重复性来选择适合的方法。再具体点呢?到底如何
电位滴定法测定氨基酸含量
1、原理氨基酸具有酸性基团—COOH和碱性基团—NH2,利用氨基酸的两性作用,加入甲醛以固定氨基的碱性,使羧基显示出酸性,将酸度计的玻璃电极及甘汞电极同时插入被测液中构成电池,用氢氧化钠标准溶液滴定,依据酸度计指示的pH值判断和控制滴定终点。2、仪器①酸度计。②磁力搅拌器。③微量滴定管(10mL)。
食品的比重测定之比重天平法
1.支架； 2。升降调节旋钮； 3。4。指针；5横梁 6刀口； 7挂钩； 8游码；9玻璃圆筒；10玻锤；11砝码；12调零；旋钮。由支架1、横梁5、玻锤10、玻璃圆筒9、砝码u及游码8组成。横梁5的右端等分为10个刻度，玻锤lo在空气中重量准确为15克，内附温度计；温度计上有一道红线或一道较
涂料产品性能之颜色的测定
涂料产品性能之颜色的测定 涂料颜色的测定。应按GB/T 1722-1992(清漆、清油及稀释剂颜色测定法》测定。对没有颜料或者说不含颜料的涂料产品，如清漆、清油、漆料及稀释剂等，是检查其原色的深浅程度，即将试样与铁钻比色计进行比较，其中与铁钻比色计颜色 近似的某号色阶溶液的颜色，即代表或者说证
电位滴定法测定样本钡含量的操作步骤
操作步骤(1)试样的制备本法测定可溶性钡,水样采集后,立即用0.45 μm微孔滤膜过滤,然后用氢氧化钠溶液或硝酸溶液调节pH至6,并将该水样存放于聚乙烯瓶中,室温下保存。(2)试样体积的选择视试样中含钡量而定,最低可检测至28 μg。(3)空白试验取试样同样量的纯水,以试样测定完全和同的步骤、试剂和
电位滴定法测定样本钡含量的结果计算
计算钡含量C(mg/L)用下式计算:式中:T——滴定度,每毫升四苯硼钠相当于钡的质量(mg);V1——四苯硼钠滴定液用量(ml);V——水样体积(ml)。精密度和准确度六个实验室分析统一的365 mg/L钡标准溶液,五个实验室稀释后分析统一的36.5 mg/L钡标准溶液结果如下:①重复性:相对标准偏
废弃化学品中钴的测定－－电位滴定法
离心机是间隙操作的一种通用机械产品。适用于分离含固相颗料＞0.01毫米的悬浮液，如粒状、洁晶状或纤维物料的分离，也可供作纺织品脱水等，广泛适用于化工、制药、食品、轻工等行业。离心机是利用离心力把悬浮液和乳浊液中的固体和液体组合分离出来的机械，物料在离心力的作用下，将其所含液体经过过滤介质和转鼓壁
电导滴定法测定的优缺点是什么
电位滴定法相比指示剂法最大的优点就是完全避免待滴定溶液本身自带颜色对读数的干扰,还有一点就是电位滴定法可以做到完全自动化滴定,效率极高.电位滴定法的缺点就是对仪器的精度要求很高,否则很难得到如指示剂法那样精准的读数,精度不高的话,对检出限有一定的限制,对于某些微量滴定来说,电位滴定法显得有些力不从心
EDTA络合滴定法测定铌中的钙
一、方法要点试样用碱分解后，用氨水和铜试剂沉淀铁、铝、锰等元素，使其与钙镁分离。含钙溶液在pH12～14时用EDTA络合滴定钙。二、试剂(1)过氧化钠、盐酸、氨水、氯化铵。(2)六亚甲基四胺：20％水溶液。(3)铜试剂、盐酸羟胺。(4)三乙醇胺：10％水溶液。(5)钙试剂[2-羟基-1-(2-羟基-
废弃化学品中钴的测定－－电位滴定法
范围本标准规定了废弃化学品中钴含量的测定方法原理、试剂或材料、仪器设备、试验步骤和试验数据处理。本标准适用于废弃电池化学品、废弃电子化学品、废弃催化剂、工业废渣和工业废液等废弃化学品中钴含量的测定。电位滴定法测定范围5%~60%；原子吸收光谱法测定范围0.1%~5%；电感耦合等离子体发射光谱法测定范
滴定法测定冰醋酸中冰醋酸的含量
方法名称：中和滴定法应用范围：该方法采用滴定法测定冰醋酸中冰醋酸的含量。该方法适用于冰醋酸。方法原理：供试品加新沸过的冷水与酚酞指示液，用氢氧化钠滴定液滴定，根据滴定液使用量，计算冰醋酸的含量。试剂：1. 氢氧化钠滴定液（1 mol/L）2. 酚酞指示液（酚酞指示液不变色）3. 基准邻苯二甲酸氢钾4
EDTA络合滴定法测定钛中的铝
一、方法要点 铝在pH值为5～6的弱酸性溶液中与EDTA络合，过量的EDTA用乙酸锌标准溶液返滴定，加入氟化钾溶液络合铝，释放定量的EDTA，再以乙酸锌标准溶液滴定，以乙酸锌标准溶液消耗体积求出铝的百分含量。钛、铜、锰、钒、铬、铁等元素用氢氧化钠与铝分离，用碘化钾使锡变成碘化锡挥发掉，钼的存在
电位滴定法测定样本钡含量的干扰因素
干扰因素锶离子含量超过钡含量2倍时,钙离子含量超过钡含量150倍时,对测定有干扰,使终点电位突跃不明显。锂、钾、铵离子含量超过钡含量50倍时,产生干扰。
EDTA滴定法测定氧化铝量的原理
EDTA滴定法测定氧化铝量实际上是测定其中的铝量，再换算成氧化铝量。常用络合滴定法，一般加入过量的EDTA，络合其中的铝及其它元素，用锌（铜，铅）标液滴定过量的EDTA，加入氟化物，加热置换出与铝络合的EDTA，再用用锌（铜，铅）标液滴定EDTA，从而求得铝量。
余氯的测定方法有哪些？各自的适用范围是什么？
余氯的测定可以使用碘量滴定法、邻联甲苯胺目视比色法、N,N-二乙基对苯二胺（DPD）亚铁滴定法（HJ 585-2010）、N,N-二乙基对苯二胺分光光度法（HJ 586-2010）等。碘量滴定法只能测定水样中的总余氯；邻联甲苯胺目视比色法通过改变操作程序，能分别测定总余氯和游离性余氯；N,N
生物碱的氢卤酸盐的滴定法测定
在滴定生物碱的氢卤酸盐时，一般均预先在冰醋酸中加入醋酸汞的冰醋酸溶液，使氢卤酸生成在冰醋酸中难解离的卤化汞，从而消除氢卤酸对滴定反应的不良影响。加入的醋酸汞量不足时，可影响滴定终点而使结果偏低，过量的醋酸汞(理论量的1~3倍)并不影响测定的结果。
氧化镁的测定—中和滴定法的试样制备介绍
1.氢氧化钠滴定液（0.1mol/L） 配制：取澄清的氢氧化钠饱和溶液5.6mL，加新沸过的冷水使成1000mL。 标定：取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约0.6g，精密称定，加新沸过的冷水50mL，振摇，使其尽量溶解；加酚酞指示液2滴，用本液滴定，在接近终点时，应使邻苯二甲酸氢钾
食品中还原糖的测定的直接滴定法原理介绍
在加热条件下，以次甲基蓝为指示剂，以已除去蛋白质的被测样品溶液，直接滴定已标定过的费林氏液，样品中的还原糖与斐林试剂中的酒石酸钾钠铜络合物反应，生成红色的氧化亚铜沉淀，氧化亚铜再与试剂中的亚铁氰化钾反应，生成可溶性化合物，到达终点时，稍过量的还原糖立即将次甲基蓝还原，使蓝色褪色，呈现出原样品溶液
食品中还原糖的测定的直接滴定法主要试剂
（1）费林试剂甲液：称取15g硫酸铜（CuSO4·5H2O）及0.05g次甲基蓝，溶于水中并稀释至1L。 （2）费林试剂乙液：称取50g酒石酸钾钠与75g氢氧化钠，溶于水中，再加入4g亚铁氰化钾，完全溶解后，用水稀释至500mL，贮存于橡胶塞玻璃瓶内。 （3）乙酸锌溶液：称取21.9g乙酸锌
介绍全自动电位滴定仪在医疗行业的应用
电位滴定法测定医药中间体3，3′-二氨基二苯砜含量 电位滴定法测定农药中间体双甘膦含量 电位滴定法测定盐酸左旋咪唑 电位滴定法测定卵磷脂络合碘中碘含量 电位滴定法测定中药材猫爪草中总游离酸的含量 电位滴定法测定盐酸雷诺嗪中盐酸雷诺嗪含量的非水滴定法 两点电位滴定法电位滴定法测定硝酸舍
有机氯含量测定仪
1.范围:本标准规定了油田用采油助剂中有机氯含量的测定方法。本标准适用于燃烧性较好的采油助剂中有机氯含量的测定。燃烧不完全的采油助剂，由于有机氯不能完全转化为无机氯，可能会引入额外的测试误差，可谨慎参考本标准执行。2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期
钾钠氯测定的化学测定法有什么？
化学测定法： Na+和K+的化学测定法： 主要利用冠醚，（离子载体）进行测定。根据结构内空穴大小，可选择性结合不同直径的金属离子，可达到测出离子浓度的目的。该法也可在自动生化分析仪进行批量测定。 Cl-的化学测定法： 采用Fe存在下，Hg（SCN）2与Cl-反应生成与Cl-等当量的SCN
醋氯芬酸的含量测定方法
取本品0.3g,精密称定,加甲醇40ml使溶解,照电位滴定法(通则0701),用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于35.42mg的C16H13Cl2NO4。
吗氯贝胺的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于26.87mg的CsH1ClN2O2。
氯碘羟喹的含量测定方法
含量测定取本品0.2g,精密称定,加醋酐20ml溶解后,加冰醋酸30ml,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于30.55mgCH5 CIINO。
氯氮䓬片的含量测定方法
含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于氯氮䓬30mg),置100m量瓶中,加盐酸溶液9→1000)70ml,充分振摇使氯氮葦溶解,用盐酸溶液(9→1000稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5m1,置100ml量瓶中,用盐酸
氯磺丙脲的含量测定方法
含量测定取本品约0.6g,精密称定,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)20ml溶解后,加酚酞指示液3滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于27.67mg的CoH13ClN2O3S
醋氯芬酸的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取裝量差异项下的内容物,研细,精密称取适量(约相当于醋氯芬酸10mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,振摇使醋氯芬酸溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取醋氯芬酸对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含