血平板制备实验
实验方法原理 肉汤琼脂中加羊血或兔血均可。用血量为5-7%。在血平板上除了可以观察菌落的形态外，还可判断溶血情况，菌落周围的培养基内红细胞完全破坏为β-溶血。菌落周围成绿色为α-溶血。溶血情况可以显微镜下用低倍镜观察。实验步骤 成分：牛肉浸出液： 1000 ml蛋白胨： 10 g氯化钠： 5 g琼脂： 15 g去菌脱纤维羊血或兔血： 60 mlPH 7.2~......阅读全文
血平板制备实验
实验方法原理肉汤琼脂中加羊血或兔血均可。用血量为5-7%。在血平板上除了可以观察菌落的形态外，还可判断溶血情况，菌落周围的培养基内红细胞完全破坏为β-溶血。菌落周围成绿色为α-溶血。溶血情况可以显微镜下用低倍镜观察。实验步骤成分：牛肉浸出液： 1000 ml蛋白胨：
血平板制备实验
实验方法原理 肉汤琼脂中加羊血或兔血均可。用血量为5-7%。在血平板上除了可以观察菌落的形态外，还可判断溶血情况，菌落周围的培养基内红细胞完全破坏为β-溶血。菌落周围成绿色为α-溶血。溶血情况可以显微镜下用低倍镜观察。实验步骤 成分：牛肉浸出液： 1000 ml蛋白胨：
巧克力平板制备实验
实验方法原理主要是蛋白胨和牛肉粉用来提供细菌生长所需的碳源、氮源、氨基酸以及维生素。氯化钠维持培养基中的渗透压，琼脂用做凝固剂。脱纤维羊血提供氯化血红素和辅酶I，为嗜血杆菌属的生长提供特殊营养。巧克力平板培养基还能够培养其他细菌，主要的原因是血液中有V、X因子，这两种因子是位于红细胞中的，一般细菌不
巧克力平板制备实验
实验方法原理 巧克力平板应用羊血或免血制备。因其中含有Ⅹ和Ⅴ因子，嗜血杆菌、奈瑟氏菌等生长良好，凡疑有这些菌种存在的标本，均须接种巧克力平板。血液标本培养，增苗后有细苗生长，若移种巧克力平板上，有利于分离到更多的细菌。实验步骤 成分：牛肉浸出液： 1000 ml蛋白胨：
营养琼脂平板制备实验
实验方法原理用于纯化菌种，保存菌种。实验步骤成分：蛋白胨： 10 g牛肉膏： 5 g氯化钠： 5 g琼脂： 20 g蒸馏水：
营养琼脂平板制备实验
实验方法原理用于纯化菌种，保存菌种。实验步骤成分：蛋白胨： 10 g牛肉膏： 5 g氯化钠： 5 g琼脂： 20 g蒸馏水：
血平板与巧克力平板
血平板（1）成分：普通营养琼脂（或哥伦比亚琼脂），脱纤维羊血（2）制法：取所需要量的普通营养琼脂（或哥伦比亚琼脂），加蒸馏水溶解后，高压灭菌。冷却至50℃，加入一定量（5%）的羊血，倾注平板。（3）用途：适于各类细菌的生长。巧克力平板（1）成份：普通营养琼脂（或哥伦比亚琼脂），氯化血红素，万古霉素，
中国兰琼脂平板制备实验
实验方法原理 1. 中国兰为指示剂，其水溶液煮沸灭菌后备用。蔷薇酸乙醇溶液，无需灭菌，但加入培养基时应避开火焰，以免燃烧。2. 中国兰在酸性环境中呈兰色，在碱性环绕中呈红色，蔷薇酸在酸性环境中呈黄色，在碱性环境中呈淡红色，此培养基制成后，pH 7.4，呈淡紫红色，过碱呈鲜红色，过酸呈兰色都不
血涂片的制备实验
实验材料血液试剂、试剂盒消毒酒精瑞特染色液蒸馏水仪器、耗材载玻片盖玻片脱脂棉刺血针油镜用油显微镜实验步骤一、血涂片的制备按以下各步骤进行操作。（一）采血采血之前先揉搓需要采血的部位，如耳垂或手指尖，使血流旺盛。用酒精消毒皮肤，待干。以左手拇指及食指夹持局部，再用消毒过的刺血针刺之，血液自然流出。如血
血涂片的制备实验
实验材料 血液试剂、试剂盒 消毒酒精瑞特染色液蒸馏水仪器、耗材 载玻片盖玻片脱脂棉刺血针油镜用油显微镜实验步骤 一、血涂片的制备按以下各步骤进行操作。（一）采血采血之前先揉搓需要采血的部位，如耳垂或手指尖，使血流旺盛。用酒精消毒皮肤，待干。以左手拇指及食指夹持局部，再用消毒过的刺血针刺之，血液自然流
Muellerhintot(MH)琼脂平板制备实验
实验方法原理MH琼脂平板，药物敏感试验专用。实验步骤成分：牛肉浸出液： 600 ml酪蛋白酶水解物： 17.5 g淀粉： 1.5 g琼脂：
血琼脂平板制作步骤
血琼脂平板（ba）制法：取营养琼脂（ph7．6），加热使其溶解待冷至45-50℃，以灭菌操作于每100毫升营养琼脂加灭菌脱纤维羊血或兔血5-10毫升,轻轻摇匀，立即倾注于平板或分装试管，制成斜面备用。用途：1．一般棉拭子均接种此培养基。2．尿液，脓液3．分离细菌标本用。
通过平板裂解和洗脱制备λ噬菌体原种实验
来源于单个噬菌斑的 λ 噬菌体原种的制备，通常有两种方法：① 平板裂解，这是一种噬菌体在生长于顶层琼脂或琼脂糖的细菌中增殖的方法；② 小量液体培养，这是用生长于液体培养基中的细菌进行噬菌体增殖的方法。本实验来源「分子克隆实验指南第三版」黄培堂等译。实验方法原理来源于单个噬菌斑的 λ 噬菌体原种的制备
通过平板裂解和洗脱制备λ噬菌体原种实验
实验方法原理 来源于单个噬菌斑的 λ 噬菌体原种的制备，通常有两种方法：① 平板裂解，这是一种噬菌体在生长于顶层琼脂或琼脂糖的细菌中增殖的方法；② 小量液体培养，这是用生长于液体培养基中的细菌进行噬菌体增殖的方法。
通过平板裂解和洗脱制备λ噬菌体原种实验
实验方法原理 来源于单个噬菌斑的 λ 噬菌体原种的制备，通常有两种方法：① 平板裂解，这是一种噬菌体在生长于顶层琼脂或琼脂糖的细菌中增殖的方法；② 小量液体培养，这是用生长于液体培养基中的细菌进行噬菌体增殖的方法。实验材料 λ 噬菌体原种大肠杆菌铺平板细菌试剂、试剂盒 氯仿SM仪器、耗材 LB 或
中国兰琼脂平板制备实验——倾注平皿法
实验方法原理1. 中国兰为指示剂，其水溶液煮沸灭菌后备用。蔷薇酸乙醇溶液，无需灭菌，但加入培养基时应避开火焰，以免燃烧。2. 中国兰在酸性环境中呈兰色，在碱性环绕中呈红色，蔷薇酸在酸性环境中呈黄色，在碱性环境中呈淡红色，此培养基制成后，pH 7.4，呈淡紫红色，过碱呈鲜红色，过酸呈兰色都不适用，
血琼脂平板的功能介绍
血琼脂平板,取营养琼脂(PH7.6),加热使其溶解待冷至45-50℃,以灭菌操作于每100毫升营养琼脂加灭菌脱纤维羊血或兔血5-10毫升,轻轻摇匀,立即倾注于平板或分装试管,制成斜面备用。
血琼脂平板上溶血分类
（1）α溶血：菌落周围血培养基变为绿色环状；红细胞外形完整无缺。（2）β溶血：红细胞的溶解在菌落周围形成一个完全清晰透明的环。（3）γ溶血：菌落周围的培养基没有变化；红细胞没有溶解或无缺损。（4）双环：在菌落周围完全溶解的晕圈外有一个部分溶血的第二圆圈。
血涂片制备
血涂片制备（preparation of blood smears）是显微镜血细胞形态观察的前提。 1﹒操作 （1）血标本： ①静脉采血标本：用EDT A ·K2抗凝1～2h内的标本，使用玻棒、毛细管、注射针头等在距载玻片一端1c m处加1滴抗凝血，直径约4 mm。 ②皮肤采
Muellerhintot(MH)琼脂平板制备实验_脱水培养基制备法
实验方法原理Mueller-Hinton琼脂由哈佛大学的John Howard Mueller和Jane Hinton共同开发，作为淋球菌和脑膜炎球菌的培养物，于1941年发表该方法。它通常包含：牛肉提取物：2.0克；酪蛋白的酸水解产物：17.5克；淀粉：1.5克；琼脂：17.0克。实验材料牛肉提取
平板的制备和储存方法
倾注融化的培养基到平皿中，使之在平皿中形成厚度至少为3 mm（直径90 mm的平皿，通常要加入18 mL～20 mL琼脂培养基）。将平皿盖好皿盖后放到水平平面使琼脂冷却凝固。如果平板需储存，或者培养时间超过48 h或培养温度高于40 ℃，则需要倾注更多的培养基。凝固后的培养基应立即使用或存放于
微生物培养基血平板
微生物培养基之血平板：（1）成分：普通营养琼脂（或哥伦比亚琼脂），脱纤维羊血。（2）制法：取所需要量的普通营养琼脂（或哥伦比亚琼脂），加蒸馏水溶解后，高压灭菌。冷却至50℃，加入一定量（5%）的羊血，倾注平板。（3）用途：适于各类细菌的生长医`学教育网搜集整理。
血涂片的制备
血标本均匀地涂抹在清洁干燥的载玻片上，经染色后在显微镜下检查，这是血细胞形态学检查的基本方法，临床应用很广，特别是对各种血液病的形态学诊断很有价值。但是，如果血徐片制备不良，染色不佳，常使血细胞的形态学鉴别和诊断发生困难，甚至导致错误的结论。如血膜过厚，细胞重叠缩小；血膜太薄，白细胞多集中于边缘。
微生物培养基之血平板
（1）成分：普通营养琼脂（或哥伦比亚琼脂），脱纤维羊血。（2）制法：取所需要量的普通营养琼脂（或哥伦比亚琼脂），加蒸馏水溶解后，高压灭菌。冷却至50℃，加入一定量（5%）的羊血，倾注平板。（3）用途：适于各类细菌的生长。
如何区分血平板上的α溶血和β溶血
(1)甲型(α)溶血:菌落周围出现较窄的草绿色溶血环,习惯上称这类菌为甲型溶血性链球菌,即草绿色链球菌。 (2)乙型(β)溶血:菌落周围出现较宽的透明溶血环,这类菌被称为乙型溶血性链球菌,能产生溶血素O等毒素,致病性强。 (3)丙型(r)溶血:菌落周围无溶血环,故这类菌又称为不溶血链球菌。
大肠杆菌,痢疾杆菌,伤寒杆菌的血平板实验现象
用半固体穿刺接种法检定细菌的动力。无鞭毛的细菌在半固体培养基中沿穿刺线生长，为动力阳性；有鞭毛的细菌在半固体培养中呈扩散生长，为动力阴性。 大肠杆菌和伤寒杆菌都有鞭毛，而痢疾杆菌则没有。 所以大肠杆菌有动力，伤寒杆菌有动力
血涂片制备与染色
血涂片是通过特定的方法将血液按一定方向均匀涂开的过程，微观上使细胞是由球形变为平面形或近平面形平铺在载玻片上。血涂片的显微镜检查是血液细胞形态学检查的基本步骤，特别是对于各种血液病的诊断和鉴别诊断，具有重要价值。血涂片制备是否合格、染色的好坏直接关系到检验结果的质量。 （一）血涂片制备 1.载玻片
血涂片的制备方法
1.手工推片法：影响涂片厚薄的因素有：血滴大小、推片与载玻片间夹角、推片速度、血细胞比容。一张良好的血片，应厚薄适宜、头体尾明显、细胞分布均匀、血膜边缘整齐、并留有一定空隙医学|教育网搜集整理。 2.载玻片压拉法：适用于血细胞活体染色。 3.棕黄层涂片法：适用于白细胞减低患者的白细胞分类计数、红斑
血涂片的制备步骤
（1）采血静脉采血后，使用玻璃棒、毛细管、注射针头等在距载玻片一端1cm处加1滴抗凝血。（2）推片左手平执载玻片，或放在类似桌子等平坦地方，右手持推片从前方接近血滴，使血液沿推片边缘展开成适当的宽度，立即将推片与载玻片呈 30~45°角，轻压推片边缘将血液推制成厚薄适宜的血涂片，血涂片应呈舌状，头、
血涂片制备及染色
血图片染色显微镜检查是血液细胞形态学检查的基本方法，主要用于红细胞、白细胞、血小板形态等检查，还可以用于白细胞、血小板的数量评估。在临床应用极为广泛，特别是对于各种血液病的诊断和鉴别诊断，具有重要价值。如果血图片制备不良，染色不佳，常使血细胞的形态学鉴别和诊断发生困难，甚至导致错误的结论。如果血膜过