细胞培养实验的无菌化技术
The use of aseptic technique is essential for avoiding the production of infection whilst undertaking tissue culture activities.Many activities take place within a laminar flow hood, either Class I (use with animal tissues), or Class II (use with human tissues).The purpose of these hoods is to minimise the risk of infection entering from the outside environment, as well as protect the user against potential pathogens......阅读全文
细胞培养实验的无菌化技术
The use of aseptic technique is essential for avoiding the production of infection whilst undertaking tissue culture activities.Many activities take p
无菌化技术
Sterile TechniqueGood sterile technique is the first and most important step in insuring consistent results when employing recombinant DNA and protein
细胞培养无菌操作技术规范
打开无菌工作台及净化室的紫外灯，消毒半小时以上。2.进入净化室前先关闭紫外灯，打开超净台风机，等待30min以上，以排尽臭氧。3.穿好隔离衣，戴好口罩，帽子。 4.风淋2分钟。 5.0.1%过氧乙酸水泡手，擦干。 6. 点燃酒精灯；超净台内应避免放入过多的物品；使用的吸管，滴管，试管，培
基本无菌化技术
INTRODUCTIONThe regulations promulgated to implement the amended Animal Welfare Act require that all survival surgery be performed using aseptic proce
细胞培养的无菌环境
在冻存过程中保护剂的选择使用，细胞的密度，降低温度速度以及复苏时的温度，融化速度等等都对细胞活力有影响。 常用的仪器设备，则就是有无菌室，超净工作台，三重纯水蒸馏器，抽气泵，压力蒸气消毒器，电热恒温培养箱，培养器具，细胞计数板和电子细胞技术仪等等。 而对于无菌室结构一般由更衣间，缓冲间，操作间三个部
细胞培养实验室无菌操作环境的构建
一、细胞培养及其实验室说明组织培养是在体外模拟体内生理环境，在无菌、适当温度和一定营养条件下，使从体内取出的组织生存、生长繁殖和传代，并维持原有的结构和功能特性。所谓细胞培养是指细胞包括单个细胞在体外条件的生长。 组织细胞培养技术与其他一般实验室工作的主要区别在于要求保持无菌操作，避免微生物及其他
基本无菌化技术3
PREPARATION OF THE ANIMALThe animals should be prepared in a n area separate from where surgery will be performed. Preparation is facilitated by first
基本无菌化技术2
STERILIZATIONSterilization is the process that is intended to kill or remove all types of micro-organisms. There are two principal st erilization meth
基本无菌化技术4
P REPARATION OF THE SURGEONIn a laboratory setting, the extent of surgeon preparation will depend on the facilities and the need for strict attention
讲述细胞培养实验室无菌操作环境的构建
1、细胞培养箱之细胞培养实验室，必须要在无菌的环境下操作，无菌操作室 无菌操作区只限于细胞培养及其他无菌操作的区域，能与外界隔离，不能穿行或受其他干扰。 理想的无菌操作室应划为三部分：a） 更衣室—―供更换衣服、鞋子及穿戴帽子和口罩。 b） 缓冲间—―位于更衣间与操作间之间，目的是为了保证操
细胞培养实验室如何构建无菌操作环境
一、细胞培养及其实验室说明 组织培养是在体外模拟体内生理环境，在无菌、适当温度和一定营养条件下，使从体内取出的组织生存、生长繁殖和传代，并维持原有的结构和功能特性。 所谓细胞培养是指细胞包括单个细胞在体外条件的生长。 组织细胞培养技术与其他一般实验室工作的主要区别在于要求保持无
细胞培养常用设备及实验技巧（二）无菌操作
无菌室的灭菌：1.定期打扫无菌室：每周打扫一次，先用自来水拖地、擦桌子、超净工作台等，然后用3‰来苏尔或者新洁尔灭或者0.5%过氧乙酸擦拭。2.CO2孵箱（培养箱）灭菌：先用3‰新洁尔灭擦拭，然后用75%酒精擦拭或者0.5%过氧乙酸，再用紫外灯照射。3.实验前灭菌：打开紫外灯、三氧杀菌机、空气净化器
细胞培养实验室如何构建无菌操作环境
细胞培养实验室如何构建无菌操作环境一、细胞培养及其实验室说明 组织培养是在体外模拟体内生理环境，在无菌、适当温度和一定营养条件下，使从体内取出的组织生存、生长繁殖和传代，并维持原有的结构和功能特性。 所谓细胞培养是指细胞包括单个细胞在体外条件的生长。 组织细胞培养技术与其他一般实验室工作的主要区别在
细胞培养的无菌环境的介绍
一、无菌室 无菌室的结构：一般由更衣间、缓冲间、操作间三部分组成。 无菌室的消毒和防污染：为保持无菌状态，经常消毒是必要的，通常采用每日（使用前）紫外照射（1－2小时），每周甲醛、乳酸、过氧乙酸熏蒸（2小时）和每月新洁尔灭擦拭地面和墙壁一次的方式进行消毒。实际工作中，要根据无菌室建筑材料的差
动物细胞培养——无菌技术I：吸取与移液
实验方法原理目的快速准确地将液体从一个容器转移到另一个容器。训练目标熟练掌握吸管的使用，掌握必要的速度、准确性和精度。监督：开始时连续监督，然后让实习生重复练习并记录准确度。时间：30 min~ l h。背景信息已灭菌液体的操作（见 5.2.7 节）；试剂瓶和培养瓶的操作（见 6.3.4 节）；移液
动物细胞培养——无菌技术II：准备培养基
实验方法原理目的操作已灭菌溶液时保持无菌状态。训练目标无菌操作：练习灵巧和无菌的操作。监督：连续监督。背景信息无菌技术的目标（见 6.1 节）；无菌环境的要素（见 6.2 节）；无菌操作（见 6.3 节）．在层流超净台中工作（见 6.4 节）；可见的微生物污染物（见 19.3.1 节）.示范材料和操
动物细胞培养——无菌技术I：吸取与移液
实验方法原理目的快速准确地将液体从一个容器转移到另一个容器。训练目标熟练掌握吸管的使用，掌握必要的速度、准确性和精度。监督：开始时连续监督，然后让实习生重复练习并记录准确度。时间：30 min~ l h。背景信息已灭菌液体的操作（见 5.2.7 节）；试剂瓶和培养瓶的操作（见 6.3.4 节）；移液
关于细胞培养无菌环境的介绍
无毒和无菌是体外培养细胞的首要条件。细胞在活体内，解毒系统和免疫系统可抵抗微生物或其他有害物质的入侵，但细胞在体外培养的过程中，缺乏机体免疫系统的保护而丧失对微生物的防御能力和对有害物质的解毒能力。为保证细胞能在体外环境中生长繁殖，必须要确保无菌工作区域、良好的个人卫生、无菌试剂和培养基以及无菌
细胞培养的成败关键——无菌操作
无菌操作是决定细胞培养成败的关键因素，即便使用设备完善的实验室，若实验者粗心大意，操作不规范，也会导致污染。因此，所有操作都要最大可能的保证无菌，每一项工作都必须做到有条不紊和完全可靠。1、实验进行前：在开始实验前要制定好实验计划和操作程序。有关数据的计算要事先做好。根据实验要求，准备各种所需器材和
无菌实验室标准化操作规程
一.目的 本规程旨在为无菌操作及无菌室的保护提供一个标准化规程。 二.适用范围 微生物检测实验室 三.责任者 QC主管生测员 四.定义 无 五.安全注意事项 严格无菌操作，防止微生物污染;操作人员进入无菌室应先关掉紫外灯。 六.建造规程 1. 无菌室应设有无菌操
小鼠肝细胞培养实验——细胞培养技术
实验方法原理直接从生物体内获取组织细胞进行的首次培养称为原代细胞培养。原代培养是建立各种细胞系的第一步，是从事培养工作的人员应熟悉和掌握的最基本的技术。根据培养方法不同分为组织块培养法和单层细胞培养法。实验材料小鼠试剂、试剂盒DMEMDMEM胰酶PBS仪器、耗材饭盒纱布小剪子小镊子大镊子大烧杯平皿研
细胞培养无菌操作注意事项
体外培养细胞缺乏抗感染能力，所以防止污染是决定培养成功或失败的首要条件。即便使用设备完善的实验室。若实验者粗心大意，技术操作不规范,也会导致污染。因而．为在一切操作中为大可能的保证无菌．每一项工作都必须做到有条不紊和完全靠。 【培养前准备】在开始实验前要制定好实验计划和操作程序。有关数据的计算
实验技术：细胞培养基本技术
细胞培养 一、操作规程： 1.实验前,无菌室及无菌操作台用紫外灯照射30-60分钟灭菌,用70％酒精擦拭无菌操作台面,并开启无菌操作台风机运转10分钟后,才可开始实验操作.每次操作只处理一株细胞,以免造成细胞交叉污染.实验结束后,将实验物品带出工作台。如需要继续进行下一个实验,则用
实验技术：细胞培养基本技术
一、操作规程：1.实验前,无菌室及无菌操作台用紫外灯照射30-60分钟灭菌,用70％酒精擦拭无菌操作台面,并开启无菌操作台风机运转10分钟后,才可开始实验操作.每次操作只处理一株细胞,以免造成细胞交叉污染.实验结束后,将实验物品带出工作台。如需要继续进行下一个实验,则用70％酒精擦拭无菌操作台面,再
人胚肾细胞293A细胞培养的基本技术（三）无菌操作
三、无菌操作 无菌操作是防止污染、决定培养是否成功的首要条件。由于体外培养细胞缺乏抗感染能力，在一切操作中要努力做到z大限度的无菌。工作前对手部需清洗消毒，进无菌操作室时戴K罩和穿工作服。不能用手直接触及已消毒器皿内部。打开培养瓶前或封闭瓶口前须火焰烧灼瓶口等。
无菌取样技术
本单元讲述了无菌取样操作，在讨论无菌取样的原因和采集方法之前，必须要理解“无菌的”的这一术语，“无菌”一般用于取样中，意味着取样过程中，避免操作引起污染。一个无菌样品的采集，应该通过这样一种方式，即：在收集过程中，本身应避免污染，然后放入消毒容器中。 无菌样品的采集基本是为了支持、针对工厂的卫
猪甲状腺细胞培养实验_细胞培养技术
实验方法原理由于甲状腺富含纤维性组织，所以甲状腺的消化分离一般采用胶原酶与胰蛋白酶联合消化法，用单一的胰蛋白酶消化效果一般；促甲状腺激素(TSH)是培养甲状腺细胞必备的，它能够起到促进甲状腺细胞生长的作用。实验材料猪甲状腺试剂、试剂盒F-12培养基胎牛血清胰蛋白酶胶原酶Ⅳ牛 TSH仪器、耗材眼科剪滴
大鼠肝星状细胞培养实验——细胞培养技术
大鼠肝星状细胞原代培养可以：（1）用于细胞保种；（2）用于分子生物学研究；（3）用于基因治疗研究。实验方法原理将小鼠的肝细胞从机体中取出，经胰酶、螯合剂（常用EDTA）处理，分散成单细胞，置合适的培养基中培养，使细胞得以生存、生长和繁殖。实验材料雄性 SD 大鼠试剂、试剂盒戊巴比妥钠小牛血清DMEM
微生物实验室通用无菌技术
无菌技术是一套常规措施，旨在防止培养物，无菌培养基储备和其他溶液受到有害微生物（即败血症）的污染。尽管有时将这种行为称为“无菌技术”，但该术语仅在防止将任何生物引入实验室或医疗设备和试剂（例如在手术过程中）时才是适当的。由于生物学家的目标是在不引入外来生物的情况下培养微生物或真核细胞，因此无菌技术对
细胞传代实验——细胞培养技术
细胞传代实验可用于：（1）医学研究；（2）提供细胞种。（3）进行细胞生物学研究。实验方法原理培养细胞传代根据不同细胞采取不同的方法。贴壁生长的细胞用消化法传代；部分贴壁生长的细胞用直接吹打可传代；悬浮生长的细胞可以采用直接吹打或离心分离后传代，或用自然沉降法吸除上清后，再吹打传代。实验材料细胞试剂、